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1、- 1 - 河南省郑州市 2017-2018 学年高二化学下学期期末考试试题 相对原子质量 :H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Mg-24 Cl-35.5 Br-80 Ag-108 选择题共 48 分 选择题 ( 本题共 16 小题 , 每题只有一个选项符合题意, 每小题 3 分, 共 48 分) 1. 下列有关生活中常见有机物的叙述正确的是 多次咀嚼馒头有甜味, 此过程中淀粉发生了水解反应 肥皂的主要成分属于高级脂肪酸盐 糖类物质均不能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色 天然蛋白质水解的最终产物均为a- 氨基酸 A. B. C. D. 2. 下列化学用语使用不正确的是 A.羟基的
2、电子式: B.聚丙烯的结构简式: C.乙酸的实验式:CH2O D.乙烯的结构简式:CH2=CH2 3. 下列各组物质中，全部属于纯净物的是 A.福尔马林、酒、醋 B.苯、汽油、无水酒精 C.甘油、乙醇钠、氯仿 D.豆油、丙烯酸、四氯化碳 4. 唐段成式西阳杂俎物异中记载: “石漆, 高奴县石脂水，其浮水上，如漆。采以膏 车, 极迅；燃灯，极明。”这里的“石漆”是指 A.石油 B.油漆 C.煤焦油 D.油脂 5. 二甘醇可用作溶剂、纺织助剂等，一旦进入人体会导致急性肾衰竭, 危及生命。二甘醇的结 构简式是HO-CH2CH2-O-CH2CH2-OH。下列有关二甘醇的叙述正确的是 A.二甘醇的沸点比
3、乙醇低 B.能溶于水，不溶于乙醇 C.1 mol 二甘醇和足量Na反应生成 1 mol H2 D.二甘醇在NaOH的乙醇溶液中加热能发生消去反应 6. 某烃的结构简式如右图，下列说法中正确的是 - 2 - A.该烃是苯的同系物 B.该烃不能发生加成反应 C.该烃苯环上的一氯代物共有6 种 D.分子中最多有16 个碳原子处于同一平面上 7. 下列选项中 , 甲和乙反应类型相同的是 选项甲乙 A 溴乙烷水解生成乙醇甲醛和苯酚制备酚醛树酯 B 甲苯与浓硝酸反应制备TNT 乙烯使 KMnO4溶液退色 C 甲苯与 KMnO 4溶液反应葡萄糖和银氨溶液发生银镜反应 D 2- 溴丙烷在一定条件下生成丙烯乙醇
4、与冰醋酸反应生成乙酸乙酯 8. 为提纯下列物质( 括号内为杂质 ) ，所选用的试剂或分离方法不正确的是 选项混合物除杂试剂分离方法 A 苯 ( 甲苯 ) KMnO4( 酸化 ) ，NaOH溶液分液 B 溴苯 ( 溴 ) KI 溶液分液 C 乙烯 ( 二氧化硫 ) NaOH 溶液洗气 D 乙醇 ( 少量水 ) 生石灰蒸馏 9. 有机物 X、Y、Z 的结构简式如下表所示。下列说法正确的是 X Y Z 结构简式 A. X的分子式为C8H7O3 B. X、Y、Z 均可以和FeCl3发生显色反应 C. X、Y互为同系物， X、 Z互为同分异构体 D. X、Y、Z 在一定条件下都能发生取代反应、加成反应和
5、氧化反应 10. 某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示，下列说法不正确的是 - 3 - A.由红外光谱可知，A中含有 C-H键、 C=O键、等 B. 由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有4 种不同化学环境的氢原子 C. 若 A的化学式为C8H8O2，则其结构简式可能为 D. 由以上信息可以推测A分子可能为含有酯基的芳香族化合物 11. 由物质 a 为原料，制备物质d ( 金刚烷 ) 的合成路线如下图所示: 关于以上有机物的说法中，不正确的是 A.a 分子中所有原子均在同一平面内 B.a和 Br2按 1:1 加成的产物有两种 C. d 的一氯代物有两种 D.c与 d 的分子式相同 12.
6、取 10.1 g 某卤代烃与足量NaOH 溶液混合，充分反应后，加入足量AgNO3-HNO3混合溶液 , 生成 18.8 g 浅黄色沉淀。则该卤代烃可能是 A. CH3Br B. CH3CH2Br C. CH2BrCH2Br D. CH3CHBrCH 2Br 13. 下列实验装置及相关说法合理的是 A.图 1 为实验室制备溴苯的装置 - 4 - B.图 2 中充分振荡后下层为无色 C.用图 3 所示的实验装置制备乙酸乙酯 D.图 4 装置中 KMnO 4溶液退色可证明CH3CH2Br 发生了消去反应 14. 分子式为C5H12O、且含有 2 个甲基的醇与分子式为C5H10O2的酸发生酯化反应，
7、得到酯的结构 可能有 ( 不包括立体异构) A.8 种 B.16种 C.24种 D.32种 15. 下列基团中 : -CH3、-OH、-COOH 、，任意取两种不同基团结合, 组成的有机物最 多有 A.3 种 B.4种 C.5种 D.6种 16. K2Cr2O7溶液中存在平衡:Cr2O7 2- ( 橙色 )+ H2O2CrO4 2- ( 黄色 )+2H +。用 K 2Cr2O7溶液进行 下列实验 : 结合实验，下列说法正确的是 A.中溶液变黄，中溶液橙色加深 B. 中 Cr2O7 2- 被 C2H5OH氧化 C. K2Cr2O7在碱性条件下的氧化性比酸性条件更强 D. 若向中加入70%H 2S
8、O4溶液至过量，溶液变为绿色 非选择题共 52 分 必做题 ( 本题包括2 小题 , 共 20 分) 17. (10 分) 请按要求填空 ( 化学方程式需注明反应条件): (1) 的系统名法名称是_。 (2) 反-2- 丁烯的结构简式_ 。 - 5 - (3) 分子式为C8H11N的有机物，含有苯环和NH2结构的同分异构体有_种。 (4) 乙酸乙酯在酸性条件下水解的化学方程式_ 。 (5) 苯乙烯和1,3- 丁二烯在一定条件下共聚合成丁苯橡胶的化学方程式_。 18.(10 分) 苯乙酸铜是合成纳米氧化铜的重要前驱体之一，可采用苯乙腈 () 为原料在实验室进行合成。制备苯乙酸的装置如右图( 加热
9、和夹持仪器略去) 。已知苯乙 酸的熔点为76.5 ，微溶于冷水，易溶于乙醇。 在 250 mL三口瓶 A中加入 70 mL质量分数为70% 的硫酸和几片碎瓷片，加热至100， 再缓缓滴入46.8 g 苯乙腈，然后升温至130，发生反应: +2H2O+ H2SO4+ NH4HSO4 请回答 : (1) 甲同学提出为使反应物受热均匀, 可以采取水浴加热。老师否定了这个建议, 原因是 _。 (2) 乙同学提出装置中缺少温度计，温度计水银球的合理位置是_。 (3) 本实验采用了滴液漏斗。与普通分液漏斗相比, 滴液漏斗的优点是_。 (4) 反应结束后需先加适量冷水，再分离出苯乙酸粗品。加入冷水的目的是_
10、，分 离出苯乙酸的操作是_。 (5) 提纯粗苯乙酸最终得到19 g 纯品，则苯乙酸的产率是_%(结果保留整数 ) 。 (6) 将苯乙酸加入到乙醇与水的混合溶剂中，充分溶解后加入Cu(OH)2，搅拌 30 min，过 滤。滤液静置一段时间可以析出苯乙酸铜晶体。此步骤中用到乙醇的作用是_ ； 写出此步发生反应的化学方程式_。 选做题 ( 以下选做题分为A、B两组 , 每组试题均包括3 个小题 , 共 32 分。每位考生只能选 做其中的一组，如果多选，按第一组计分。) - 6 - A组 选修 3: 物质结构与性质(32分 ) A-19. (10 分) A、B、C、D、E、G六种元素均为前四周期元素,
11、 原子序数依次增大。A原子核外的L 层电 子数是 K层的两倍； C原子核外的最外层中只有两对成对电子，D在元素周期表的各元素 中电负性最大，E和 C同主族， G是前四周期元素中基态原子未成对电子数最多的元素。 请回答下列问题: (1)A 、B、C的第一电离能从小到大的顺序为_。( 用元素符号表示) (2)AC2与 EC2分子的空间构型分别是_和_。相同条件下EC2在水中的溶解度 比 AC2更大，理由是_。 (3) 用氢键表示式写出D的氢化物在水溶液中存在的任意一种氢键_。 (4)G 的价电子排布式为_；G 与 CO形成的配合物G(CO)6中，1 mol G(CO)6中含 有的 键数目为 _。
12、(5) 和 G同周期的铁元素, 其单质及其化合物应用广泛。 某有机铁肥 Fe(H2NCONH 2)6 (NO3)3的名称叫三硝酸六尿素合铁，是一种配合物。该配 合物中所含的阴离子的空间构型为_ ，写出一个与该阴离子互为等电子体的分子 _。 氯化亚铁的熔点为674，而氯化铁的熔点仅为282，二者熔点存在差异的主要原因 是_。 A-20. (10 分 ) 在元素周期表中，非金属元素集中于右上角的位置，它们虽然种类少，但其用途却不容 小觑。 (1) 元素周期表的非金属元素中, 属于主族元素的共有_种。 (2) 红磷是巨型共价分子、无定型结构。能证明红磷是非晶体的最可靠方法是_。 A.质谱 B.原子发
13、射光谱C.核磁共振谱 D.X 射线衍射 (3) 成语“信口雕黄”中的雌黄分子式为As2S3，分子结构如右图。 - 7 - 其分子中S原子的杂化方式为_。雌黄和 SnCl2在盐酸中反应转化为雄黄(As4S4) 和 SnCl4并放出 H2S气体，写出该反应的化学方程式_。 (4) 已知 pKa=-lgKa 。 有机酸的酸性强弱受邻近碳上取代原子的影响，如酸性: BrCH2COOH CH3COOH。据此 推测， pKa:ClCH2COOH_FCH2COOH( 填“”、“ （ 1 分）（ 1 分） （5）4 （1 分）%100 3 )(16 3 33 a rrPB （2 分） A-21. （12 分）
14、 （1）正八面体（1 分） （2）Cu2O（1 分）氧离子半径小于硫离子半径，Cu2O的晶格能大于Cu2S （2 分） （3） Cu CH2 NH2 NH2 H2N H2N CH2 CH2 CH2 2+ （2 分） （4）100% （2 分） （5）6（ 1 分） MgH2（ 1分） AN 52 （2 分） B-19 （10 分） （1）C4H10O （ 1 分） 3（1 分） （2）CH2O （1 分） 5HCHO+4MnO4 -+12H+=5CO 2+4Mn 2+11H 2O （2 分） （3）HOCH 2CHO （1 分） （4）2- 羟基丙酸（ 2 分） （5）C6H12O6（葡萄糖）
15、 酒化酶 2CH3CH2OH+2CO2（ 2 分） B-20 （10 分） （1） C O CH2CHO （2 分） CC O H O H （1 分） （2）氧化反应（1 分） （3） C O CH2COOH + H2 催化剂 CH OH CH2COOH （2 分） （4） CH OH CH 2COOH 浓硫酸 加热 CHCHCOOH + H 2O （2 分） （5） CH OCH2 C O HOH n 或 CHOCH2C O n （1 分） n CHCH COOH （1 分） B-21. （12 分） （1）4（1 分） CCCOOH （1 分） （2）酯基碳碳三键（ 2 分）消去反应（ 1 分） （3） CCCOOC 2H5+ C6H5 COOC2H5 催化 剂 （2 分） （4）4（ 2 分） - 13 - （5）（3 分） 精品推荐强力推荐值得拥有