[精品]有机化学总复习.doc.pdf

上传人:tbuqq 文档编号:5618949 上传时间:2020-07-03 格式:PDF 页数:9 大小:98.55KB
返回 下载 相关 举报
[精品]有机化学总复习.doc.pdf_第1页
第1页 / 共9页
[精品]有机化学总复习.doc.pdf_第2页
第2页 / 共9页
[精品]有机化学总复习.doc.pdf_第3页
第3页 / 共9页
[精品]有机化学总复习.doc.pdf_第4页
第4页 / 共9页
[精品]有机化学总复习.doc.pdf_第5页
第5页 / 共9页
点击查看更多>>
资源描述

《[精品]有机化学总复习.doc.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《[精品]有机化学总复习.doc.pdf(9页珍藏版)》请在三一文库上搜索。

1、有机化学总复习 一命名 几个规则:官能次序,次序规则,低系列原则 1.选母体: 官能团有一定次序 一COOH 一SO3H 一COOR 一COX 一CONH2一CN 一CHO=0 0H (醇)一0H(酚)一NH2OR R X (F Cl Br I ) N02一NO 2.选主链:含母体官能团最长的碳链为主链 3.编号:是母体官能团的位次最低;取代基最低系列原则;有选择 吋,小官能团尽量占领下位次。 几个特殊的:醛、竣酸官能团永远第一号碳;苯甲酸、苯甲 醛类 4.构型:烯桂(顺 / 反,Z/E),手性碳(R/S),环状化合物 5螺环化合物和桥环化合物 练习 二排序和选择题 1沸点:形成氢键,氢键越多

2、,沸点越高;极性越大,沸点越高;分 子量越人,沸点越高;支链越多沸点越少。 2熔点:与沸点类似,注意对称性好的熔点越高 3水中溶解性:与水形成氢键的溶解性高;极性强的,水溶性增强 4酸性强弱排序 5碱性强弱次序 6碳止离子的稳定性:烯丙型和节基型碳止离子叔碳止离子仲碳 正离子伯碳正离子CH3+ 碳自由基类似 7烯坯的亲电加成的活性次序 8烯桂的稳定性次序 9苯的亲电取代次序 10卤代烧SN1和SN2亲核取代次序 11卤代桂消除次序 12醛酮的亲核加成次序 13竣酸的亲核取代次序 14环己烷椅式构象稳定性:大基团尽量占据平伏键、平伏键上基团 越多越稳定 15芳香性:环闭、共轨、共平面、兀电子数=

3、4n+2 16对映异构体的判断 三鉴别题 1烯姪:澳水或高镒酸钾 2烘怪:澳水或高猛酸钾,端烘桂:银氨溶液、铜氨溶液 3共轨二烯姪:与顺丁烯二酸肝反应生成固体产物 4苯:与浓硝酸 / 浓硫酸 异丙醇型一碘仿反应 9醞:浓盐酸或浓硫酸一溶解 10酚:三氯化铁显色;澳水一沉淀 11醛酮:2, 4-二硝基苯脐一沉淀 醛:银镜反应,脂肪醛; 菲林试剂 甲基酮:碘仿反应 亚硫酸氢钠:醛、脂肪的甲基酮、碳8以下环酮 12竣酸:碳酸氢钠产牛 : 二氧化碳 13乙酰乙酸乙酯:漠水退色、三氯化铁显色、2, 4 一二硝基苯月井沉 淀 14胺:稀盐酸或硫酸溶解 RNH百 R2NH NaOH R2NO2S NaOH

4、R2NH 欣斯堡反应 SO I NaOH NaOH ? RNHO2S (不溶 ) (溶 解) RNO2S (1)HCI OKI1 , NaOH ” 2 苯胺:澳水产生沉淀 四分离提纯 醇和醯:浓硫酸形成鲜盐溶于无机层,然后水解还原回来 酚:NaOH形成酚钠溶于无机层,然后通二氧化碳,析出酚 醛酗:2, 4二硝基苯月井,产生沉淀过滤出来再水解还原回来竣酸:碳 酸钠形成竣酸的钠盐溶于无机层,再加入盐酸水解回来胺:稀盐酸或硫 酸形成胺的盐,溶于无机层屮,再水解冋来欣斯堡反应分离伯、仲、叔 胺。 五机理题 1烷坯的自由基 2.烯怪亲电加成:注意碳正离子重排和1, 2加成、1, 4加成 烯姪的a- 氢取

5、代、过氧化物效应 3.卤代怪SN1 (注意碳正离子重排及构型外消旋休)和SN2 (注意 构型反转反应 卤代坯E1和E2反应 RNH百 R2NH NaOH R2NO2S R2NH SO2CI NaOH NaOH ? RNHO2S ( 不溶 ) (溶 解) RNO2S 4.苯环上的亲电取代:注意碳正离了重排和成环反应 5醇醸:亲核取代,嚨呐醇重排,醇的消除,环氧化合物丿I:环 6醛酮亲核加成 7醛酮的卤代、瓮醛缩合(注意成环分子内的缩合) 8醛酮岐化反应 9竣酸及其衍牛物的亲核取代 10克莱森酯缩合(注意分子内酯缩合成环反应) 11乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯的反应 六立体化学 命名里涉及、写反应时

6、涉及、写机理涉及、推测结构涉及 1烯姪的反式亲电加成 烯炷高猛酸钾氧化成顺式邻二醇 2烘姪的部分还原成顺式烯姪 3双烯合成产物的写法(邻对位) 4苯的亲电取代:碳正离子重排、邻对位定位基 5卤代坯SN1和SN2, E1和E2 6环卤代坯或醇的反式共平面消除 七合成 1烷炷:烯炷、烘坯、碳基化合物还原 2烯桂:卤代怪消除、醇消除、烘桂部分还原 3烘姪邻二卤化物两次消除,烘炷化钠与伯卤代桂偶联 4六元环:双烯合成 5苯:定位规律 6卤代烙 烯姪、块姪加卤素、卤化氢,烯怪的a氢被卤素取代、醇卤 化氢亲核取代,苯的卤代。 7醇:烯烧加水或硫酸,烯桂硼氢化,格式剂与拨基化合物加成,竣酸、 醛酮还原,格式

7、试剂与环氧乙烷加成 伯醇:烯姪硼氢化,竣酸、醛还原,格式试剂与甲醛、环氧乙烷加成 仲醇:格式试剂与醛 叔醇:格式试剂与酮 8酚:苯磺酸熔融NaOH,重氮盐 9 ffi:单?h醇分子间脱水,混醞:威廉逊反应,酚瞇:酚钠与卤代 10醛酮:伯醇和仲醇氧化,烘姪加成水、疑醛缩合、乙酰乙酸乙酯法, 烯坯高镒酸钾氧化、臭氧氧化 11竣酸:伯醇氧化,醛的氧化、氤化物水解,烯姪高猛酸钾氧化、烘 怪的氧化、竣酸衍生物水解,甲基醛酮的碘仿反应,无a?氢的醛 岐化反应、丙二酸二乙酯法格式试剂加二氧化碳 12胺:苯胺:硝基苯还原 13乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在合成中应用 14重氮盐在合成屮的应用 15增碳链反应:烘烧的偶联反应、径醛缩合、酯缩合、格式试剂加二 氧化碳(增一个碳)、环氧乙烷(增两个碳),醛酮与氢氧酸反应 (增加一个碳) 16减碳反应:甲基醛酮的碘仿反应,烯桂、炊怪高猛酸钾氧化、臭的 氧化 八推测题

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 其他


经营许可证编号:宁ICP备18001539号-1