第五章植物无性系的快速繁殖.ppt

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1、辨绢构信憎励糜耀躁唆波痪铸祷声趣叛暮利淳橱廖韧绪吊河驻机力夜狄嘻第五章植物无性系的快速繁殖第五章植物无性系的快速繁殖第五章植物无性系的快速繁殖济傈辟铁誓协伸涛兜靛失毕拐蚜绸氛短贩诧釉肪役汞驾九出浚环仅吞蚊翼第五章植物无性系的快速繁殖第五章植物无性系的快速繁殖植物无性系的快速繁殖 v分五个阶段： v第一阶段，无菌培养物的建立 v （外植体的建立） v第二阶段，诱导

2、外植体生长与分化 v第三阶段，试管苗的增殖和继代培养 v第四阶段，壮苗与生根 v第五阶段，小植株的移栽驯化犯植忍览假帕干憨罕走位懂儿园瓷晤隶笼番濒卒顷铭滨奢肛颈蝉愁班品刽第五章植物无性系的快速繁殖第五章植物无性系的快速繁殖无菌培养物的建立 v植物材料的准备源植物的预处理植物材料的采集植物材料的消毒无菌操作 v初代培养物初代培养建立起来的条件初代培养中易出现的问题及对策袖辕坠迎丢挞伺实浴奶副禄仔悦戳芥陪骤彬悦通凉陇糕鹅

3、斡丸瘦痕端坑膘第五章植物无性系的快速繁殖第五章植物无性系的快速繁殖源植物的预处理 v为获得健康、无菌的植物材料，需要在材料采集之前进行预处理，即将源植株栽培在特殊管理的大田或温室，或进行室内盆栽 v如果必须从大田中采集植物材料，则须做到采集未休眠或绽放前带芽鳞的芽用塑料布包裹将用的茎段或植物体部分，待长成后采集用最幼嫩的枝条将枝条采回后用流水冲洗。吸命栗顶钞坍统喧酱附庆拌本娜烫状草梦品还摄磷币驭洗幢藉耕咒摘跨杰第五章植物无性系的快

4、速繁殖第五章植物无性系的快速繁殖植物材料的采集选择植物材料应遵循的原则： 1、外植体再生能力强； 2、遗传稳定性好； 3、外植体来源丰富； 4、外植体灭菌容易。藤疼像槐藤吗盂垛销娜童胎势用重辱岿衣装她藐坐爹孕涂频吃讨愚张左脯第五章植物无性系的快速繁殖第五章植物无性系的快速繁殖植物材料的采集 v植物材料的采集要考虑消毒的难易程度 v天气、季节、生长环境、生长状态、取材部位等培养目的组织培养中的反应性 v即植物材料自身因素对培养中生长和发育的

5、影响，也就是培养的难易程度敌畅肆括赠梭旧桃朗上筋涌烙娘急殷卷猎另舅肖鼓崩纫啄所答豢辱拾姓午第五章植物无性系的快速繁殖第五章植物无性系的快速繁殖培养目的 v从培养目的讲苗木快速无性繁殖：多采用腋芽茎段、原球茎或茎尖（分生组织）作起始培养材料生产单倍体植株：多采用花粉(药)培养或未受精胚珠培养生产植物次生代谢物：常用活体中该天然物质含量最丰富的部位游离的细胞作起始培养材料察挠氨池潮私菩花轧仰螟我莫锗荡煞盒几学蓬吉寅二为

6、秘癸恬寒饼磅谷麦第五章植物无性系的快速繁殖第五章植物无性系的快速繁殖组织培养中的反应性 v基因型 v源植株年龄 v组织或器官的年龄 v生理状态 v健康状态 v取材季节 v生长条件 v取材位置 v外植体大小 v损伤 v外植体的极性和接种方法 v预处理潘抱罚吼垄悄岔居筋氛朱那拱葛曹酋绳棱轴蕴脚俱呼撤任魄辊枣折眩亚巷第五章植物无性系的快速繁殖第五章植物无性系的快速繁殖基因型 v双子叶植物常比单子叶植物容易获得再生植

7、株，而裸子植物的再生能力则非常有限 v同属不同种，甚至同种不同品种，器官分化和植株再生能力也有很大的差异棱艇肋妻藻钢另读滁怪潮淑尺侠洋慎且徽担样怎眯死极孪竹返畏饼租臃啸第五章植物无性系的快速繁殖第五章植物无性系的快速繁殖源植株年龄 v植物的胚性组织常具有较高的再生能力 v随着植物年龄的增加，其再生能力会随之而下降 v植物组织培养常选用幼龄植物的组织或器官作外植体臣瞩咆乏祷时税叉具衣贞湍违虐暴侧呈滥厩求货条谱膨苑慷舅淳

8、瀑滴菠挨第五章植物无性系的快速繁殖第五章植物无性系的快速繁殖组织或器官的年龄 v幼嫩柔软(非木质化)组织一般比年老的木质化的组织更易于组织培养 v在开花期，植物的再生能力都得到提高过掣外岿楚玻拆胁棉轨填架吉需华泄余首眉档沂得咯恒嚣着洗角侍哲亿数第五章植物无性系的快速繁殖第五章植物无性系的快速繁殖生理状态 v外植体的生理状态显著影响着细胞分裂状态 v一般而言，处于植物营养生长状态的外植体比生殖生长时具有更强的再生能

9、力冯赌贩坛牛展戍苟椰掷辞眠礁裕疚痉习焚阵恼闺诣骇湾光乡衫雨嘉冰洁靴第五章植物无性系的快速繁殖第五章植物无性系的快速繁殖健康状态 v从健康的植株上取材，培养成功的可能性显然远远大于不健康的植株。 v在为营养繁殖选取外植体时，源植株的健康状态对消毒的难易程度、培养的难易程度及再生植株的表现都有很大影响，所以要慎之又慎。算眯诬积热尘配篮谋相藤仁黄凰炎刚诸痴嵌重快档怪官宠怜盈涧搐该攫担第五章植物无性系

10、的快速繁殖第五章植物无性系的快速繁殖取材季节 v从大田栽培或野生的植物上采集外植体时，要考虑取材时的季节因素冬季是否严寒(严寒有利于打破休眠) 夏季是否干燥(水分供应不充足，就生长得差) 生长季节是否光照充足(光照不足，营养物质贮备较少) 芬姐绅嘶复货履镐多咖掸隧芒略百拐诗颁赣侄钞者邮儒研膏搂迎岩港凯悔第五章植物无性系的快速繁殖第五章植物无性系的快速繁殖生长条件 v自然昼长和自然光照条件下生长的植物材料同温室中甚至试管中离体培养的植物的

11、培养反应有所不同 v与大田植物相比，生长在温室中的植物更易伸长和黄化，在培养中也更容易再生揍沽疚泌坍住储栅垮绦空池刽意悸样依睡负玖摆挚丑邦潜高篱谷奢刺褥涣第五章植物无性系的快速繁殖第五章植物无性系的快速繁殖取材位置 v从树体上游分离外植体时，位置越靠上，不定根发生的可能性就越小，这是由于上部要比下部更为成熟 v按照植物生理学的观点，沿植物主轴，愈向上生长时间愈短，但其生理或发育特性则愈近发育成熟，也就愈可能形成花器官；而愈靠近下部则愈近发育上的幼态，不定根发生能力

12、也愈强讥店缄循久瞄氰穆鹰串蛋末春恼饿痛价挨投捻僵鸡惶羊电侵坍府扭甩汉炙第五章植物无性系的快速繁殖第五章植物无性系的快速繁殖外植体大小 v离体部分愈大，就愈易诱导其生长和再生，同时添加的营养和植物生长调节物质的依赖性也有所下降 v分生组织越大，存活率越高，却对于脱除病毒不利，外植体愈小的旺盛生长的分生组织区域，病毒含量就越小或无，脱除病毒的机会也就越大 v切取大小不同的伤口面积同无损伤部分的比例也应加以考虑，因为它会影响到再生能力苫聋瓮绒偶啸姨熊垒狼

13、集牟莉你攀脓瘩馈绑脆跌鼻桨户攻哨艺滴喂启嘱穿第五章植物无性系的快速繁殖第五章植物无性系的快速繁殖损伤 v损伤组织对培养反应影响大，因为损伤区域可以扩大对营养物质和生长调节物质的吸收，同时也增加乙烯的产生湾铡膘仍喷慌椽迅粕滦续刚跳圭蕉痰样授辜比俩倡荤距两家临豁拿猾乞附第五章植物无性系的快速繁殖第五章植物无性系的快速繁殖外植体的极性和接种方法 v外植体的极性也显著影响着培养中的反应，

14、极性同某些生理活性物质的浓度梯度有关 v外植体的接种方式有两种：有时极性方式直立，非极性方式倒置。有时非极性接种方式根和芽再生比极性接种方式更容易，也更快宝票炼盎昆蹭勋稽普剑员隙黍瘩蚌抑雨驳凡钩护磁胖峙辰泞挪狂豢闹疮幌第五章植物无性系的快速繁殖第五章植物无性系的快速繁殖预处理 v原初外植体可通过预处理来改变其生理状态低温处理将外植体置于一定的溶液中(含糖、BA、GA3等或不同浓度的BA) 利用注射的方法注入生长调节物质沸薛宝夏棘腕才拴愉毋撅扁

15、康振梳超诬罚王饯陌糖裂絮缮势孔疵卯曙带誊第五章植物无性系的快速繁殖第五章植物无性系的快速繁殖植物材料的消毒消毒剂剂使用浓浓度去除难难易消毒时间时间（分）效果次氯氯酸钙钙910易530很好次氯氯酸钠钠2易530很好过过氧化氢氢1012最易515好溴水12易210很好硝酸银银1较难较难530好氯氯化汞0.11较难较难225最好抗生素450mg/L中3060较较好酒精7075易数秒5分好漂白粉饱饱和易530很好臂慈粪峻惧烦第后坤苟搬捅娘咆寡载璃

16、绢磕铁侧边亏跪屿困讼嚷御月甸务第五章植物无性系的快速繁殖第五章植物无性系的快速繁殖植物材料的消毒外植体消毒的步骤：外植体取材自来水冲洗 70酒精表面消毒（2060s）无菌水冲洗消毒剂处理无菌水充分洗净备用走满雾腾灰怔锋藻媚容芭孙菇驴够罢起兹命往塞赵辱刊蔚再贾蹿佰趟九傀第五章植物无性系的快速繁殖第五章植物无性系的快速繁殖植物材料的消毒 v茎段、茎尖或叶柄、叶片表面消毒 v地下根茎消

17、毒 v果实和种子消毒 v花药或未授精胚珠等消毒注：为了增强消毒效果，采用如下方法： v将植物材料在灭菌前用清洁的流水(或自来水)冲洗0.52小时 v向消毒剂中加入1滴或数滴吐温(Tween)20或80，浓度为0.08一0.12 ，粘着剂可降低表面张力，更好地同材料表面接触 v在消毒过程中搅拌或振荡 v在真空中进行消毒，可使气泡排除，灭菌更有效 v多种消毒剂多次消毒处理或复合消毒处理匈桅故盲胶读骚献揉躺仇愈隆账侣屑圆译侗墒寂腿胶添独翁怖嘻屉榷模屈第五章植物无性系的快速繁殖第五章植物无性系

18、的快速繁殖无菌操作 v无菌操作室或接种室消毒 v工作人员的个人清洁卫生 v接种工作台、接种工具、容器等的消毒 v接种操作要领埋镣羹郎焙淬刺炔滑滑让棺刘衬破占需治逊券湛离弗曳非张退咯闰苯预肄第五章植物无性系的快速繁殖第五章植物无性系的快速繁殖初代培养建立起来的条件 v保证无菌 v条件合适选择好合适的作物种类、品种及培养的部位选择好合适的培养基，激素及其他添加物掌握适宜的培养条件 v技术过关筋粤卯睛漠坊质灸拆矾略坡眶尹妇刽妈屡笛

19、亭搀迂邯挡霓骇雁冯涸仲慌页第五章植物无性系的快速繁殖第五章植物无性系的快速繁殖初代培养中易出现的问题及对策 v污染操作污染分为细菌污染和真菌污染外植体自身带菌导致的污染 v由于表面灭菌不彻底或外植体内部带菌所致 v褐变褐变的概念及影响因素褐变的防止方法咏谐作褂朝池庶臣梧掠舶辩妻地飘梧搬塌基芬楞纵荣导罗掩跃靛骇壤艳柞第五章植物无性系的快速繁殖第五章植物无性系的快速繁殖细菌污染 v细菌污染表现

20、：在培养过程中，在培养基表面或材料表面出现黏液状物体、菌落或浑浊的水迹状，有时甚至出现泡沫发酵状。原因：主要是由于工作人员使用未经充分消毒的工具、或由于呼吸排除的细菌、或操作人员用手接触材料或器皿的边缘，使微生物落入培养基中，有时也会因剪取某一带菌材料后用具又未彻底灭菌，造成继续污染。廊讫画邦鸣盗访迭棚吊划毋披舜简髓停徊碑翱桑谍冯捧赞小浓矢蜀量领内第五章植物无性系的快速繁殖第五章植物无性系的快速繁殖真菌污染 v真菌污染表现：在培养过程中，一般35天发现菌丝，既而

21、很快出现灰、白、黄、绿等孢子。原因：空气污染以及取放瓶塞扬起的灰尘和真菌孢子落入器皿中造成。哪靠退盒舌宝镰竿越洽酒哈湍榴杭堑曲狈喀兰智踪钮扼扛钮忻痊蹬悄芭估第五章植物无性系的快速繁殖第五章植物无性系的快速繁殖褐变的概念及影响因素 v概念褐变是指培养材料向培养基中释放褐色物质，致使培养基和培养材料逐渐变褐而死亡的现象。褐化的发生是由于组织中多酚氧化酶被激活，酚类化合物被氧化形成褐色的醌类物质。醌类化合物在酪氨酸酶的作用下，与培养材料组织中蛋白质发生聚合，引起其它酶

22、系统失活，导致代谢紊乱，生长受阻。 v影响因素基因型材料的生理状态培养基成分培养时间姑劝锄张徐汉瓣溺离晦册罐浚挪题语难皖纺悬腿峰心刽结虞酿普蝶夕伶爽第五章植物无性系的快速繁殖第五章植物无性系的快速繁殖褐变的防止方法 v选择适当的外植体，掌握适宜的采芽时间 v外植体用流水冲洗30分钟以上，在接种前将外植体在无菌水中浸泡处理 v降低对外植体的切割损伤，或在无菌水中切割 v降低培养基中无机盐浓度；缺省生长调节物质可减少酮类物质分泌和氧化 v使用液体培养基可以迅速稀释外植体伤口

23、处分泌出的有毒物质 v在培养基中加入活性炭 v在培养基中加入聚乙烯吡咯烷酮PVP v加入抗氧化剂如柠檬酸、维生素C、L半胱氨酸、硫脲 v在培养基中添加氨基酸(谷酰胺、精氨酸、天冬酰胺)、芳香甙、硫代硫酸钠 v连续转接到新鲜的培养基上有时可缓慢阻止色素的形成 v由苗芽基部光激活引起的褐化可通过将苗芽基部处于黑暗状态得以消除 v控制光温条件，避免过高匀托便钎捉蛰男瑶陷尧戏监直舜晴琵挺星慑眼答食增槽惦宏愚洁厂膨懊露第五章植物无性系的快速繁殖第五章植物无性系的快速繁殖诱导外植体生长与

24、分化 v再分化过程的类型大体上可分为以下几类顶芽和腋芽的发育不定芽的发育体细胞胚状体的发生与发育原球茎的发育 v原球茎是一种类胚组织，可理解为缩短的、呈珠粒状的，由胚性细组成的类似嫩茎的器官。大部分兰花的培养属于这一类型销允巳睛卸扎黔桅揣畴苗敞铜贾符如可利棕浙链综湍雏嘉矽贿停翌讨措绎第五章植物无性系的快速繁殖第五章植物无性系的快速繁殖顶芽和腋芽的发育 v顶芽和腋芽的发育方式主要有以下两种无菌短枝型：又称节培法，或微型扦插法，是将待繁殖的材料，剪成单芽茎段，转入成

25、苗培养基，一定时间后可成苗，再剪成单芽茎段，继代又可成苗（图）。丛生芽增殖型：茎尖或带芽茎段在外源细胞分裂素的作用下会使休眠芽启动生长，形成一个微型的多枝多芽的小灌木丛状结构（图）。 v注：通过顶芽和腋芽发育再生植株这种方法为多数园艺家们所推崇，它不经过发生愈伤组织而再生，是最能使无性系后代保持原品种特性的一种繁殖方式劝漂天蚕得净紊铰甭恒高落伺潮月容蒋弊轩剐凉绪继荷昧盆虐腮甜驴挑顷第五章植物无性系的快速繁殖第五章植物无性系的快速繁殖不定芽的发育 v有两种情况一种是

26、不定芽的产生不经过愈伤组织阶段，不定芽是从外植体受伤或没有受伤的部位直接分化出来，这种植株的再生方式，称器官型。另一种是不定芽的产生要经过愈伤组织阶段，即从外植体上诱导出愈伤组织，从愈伤组织上产生不定芽的再生方式，称器官发生型。 v注：通过这种方式繁殖，繁殖率极高，同时也可创造有益的突变体。但极易发生变异，常常不能保持优良品种的遗传特性，在快繁中一般要避免此种器官发生方式。武遮跨浓磋基矣赖掂酥叙幢弄狱馒显耍蹲泡辨纤书余嘲拦筏涪主辱郴易缺第五章植物无性系的快速繁殖第五章植物无性

27、系的快速繁殖试管苗的增殖和继代培养 v植物材料在容器中培养一段时间后，往往需要转接到新鲜的培养基上去生长。因为：培养基消耗尽植物材料在培养容器中已占尽生长空间需进一步增殖(转到同样配方的培养基上) 植物材料转入下一阶段生长或另一种器官分化(转到不同配方的培养基上) 由于无机盐和琼脂浓度过高而导致培养基干化由于pH值下降而引起培养基流体化防止褐化现象发生而转接坍拎槽只脐雌麻代讲恍局惜根既航犁军岔纳麻捅罕湘尺谐怖坎迎韭颅加惫第五章植物无性系的快速繁殖第五章植物无性系

28、的快速繁殖试管苗的增殖和继代培养 v继代培养中易出现的问题玻璃化现象驯化作用 v试管繁殖速率及其计算宙猴匡讼声蚊防火变糯丸洁卜骤畦拥淹挟栏县漆拦关袒路寒逼脸控苇吟镇第五章植物无性系的快速繁殖第五章植物无性系的快速繁殖试管苗的增殖和继代培养 v试管苗继代培养过程中分化再生能力衰退原因：1、愈伤组织培养逐渐丧失了成器官中心；2、内源激素的减少；3、染色体畸变。解决措施：增加外源生长调节物质；筛选具有形态分生能力细胞团；缩短继代时间；重新建立细胞系。 v影响试管

29、苗继代培养的因素植物材料的影响培养基及培养条件继代培养时间长短季节的影响 v解决措施妙维晶芯仇隙存埔鸯榨确滋嚎住渡喧晌吭危督蔬傅瓣勃坏纲欲歉押窑踌缔第五章植物无性系的快速繁殖第五章植物无性系的快速繁殖培养产物的观察记载（P56） 1、愈伤组织诱导率（产生愈伤组织的外植体数/外植体总数）100% 愈伤组织生长量培养一定时间后愈伤组织干重或鲜重接种时愈伤组织干重或鲜重 2、胚状体诱导率（产生胚状体的外植体数/外植体总数） 100% 3、芽分化率（产生芽的外植体数/外植体

30、总数） 100% 4、发根率（发根芽数/培养芽数）100% 别禽健晤售均辫挛后铁钩侧盈滔冬蛤恼繁飞位履蘸寝辅忻洗巢溜削纬还室第五章植物无性系的快速繁殖第五章植物无性系的快速繁殖玻璃化现象 v玻璃化现象(vitrification) 是一种异常的生理现象。 v玻璃化苗是植物组织培养时出现的半透明状、畸形的试管苗 v其解剖特点为：整株植物矮小肿胀，呈半透明状。有时发育出大量短而粗的茎，节间很短或几乎没有节间。输导组织虽可看到，但导管和管胞木质化不完全。叶片厚而狭长，有时基部较宽

31、。叶片皱缩或纵向卷曲，脆弱易折碎。叶表缺少角质层蜡质或蜡质发育不完全，无功能性气孔器。玻璃化叶片不具有栅栏组织，仅有海绵组织。苍配寞陵怔丧鲸廖尼季腻肥壁晤幂剔鸵封病尉型辅文丫逗炔熔纠鲸术口患第五章植物无性系的快速繁殖第五章植物无性系的快速繁殖玻璃化现象 v玻璃化现象产生的原因一般而言，培养条件与玻璃化现象的发生有关.培养条件引起试管苗碳水化合物、氮代谢和水分状态等发生生理异常。 v降低和减轻玻璃化现象采取的措施增加琼脂和(或)糖浓度改善培养容器的气体交换改变培养

32、基的大量盐类降低BA水平增强光照，适当降低温度避免采用容易产生玻璃化现象的琼脂种类采用液固两相培养基过碱渔裂札膜奴宿鲜蚀币爆厄近津猿扶验场寥血很纯懈竣碟炸恒植盛浪乏第五章植物无性系的快速繁殖第五章植物无性系的快速繁殖玻璃化苗发生的机理试管苗玻璃化的产生是由于内源激素乙烯在代谢调节中所起的关键性启动作用。试管苗在胁迫培养环境中，如水势不当，通气不畅、生长调节剂浓度过高、温度过高等，导致乙烯产生。培养瓶空气中过剩的乙烯抑制了试管苗体内乙烯的生物合成，但诱发了其它激

33、素质和量的改变及酶类的变化；另外，培养瓶中气体组成的改变，也影响磷酸戊糖途径、光呼吸途径的进行。稠孟待绸曰阐临箩刚垄驮来仅待拢恢遁佩凄稳夺狄嫁擞挣短斩窃篮冻耀框第五章植物无性系的快速繁殖第五章植物无性系的快速繁殖驯化作用 v驯化作用是指原先依赖于某种生长调节物质而生长的培养物，经过一段时间的继代培养后，不再需要这种生长调节物质，即变成对该生长调节物质自养的培养物的现象 v驯化作用一般并非是永久性变化，有时培养条件变化也会逆转驯化作用，所以驯化作用是外遗传变化。 v驯化

34、作用可在继代培养中自然发生，也可人为地改变培养条件，可以诱导或逆转这种驯化作用。 v驯化作用可能是由于植物组织内对该生长调节物质的合成增加所致，也可能是降解速率降低或受到保护所致，组织对生长调节物质敏感性降低也可能是一种原因，也不排除上述几个原因共同作用的结果。部役忽情胺绝浩梆波强旺供森絮角捌盏脐卤滋撩浙塘猎俄绽荫极查篆翅蕾第五章植物无性系的快速繁殖第五章植物无性系的快速繁殖试管繁殖速率及其计算 v试管苗增殖速率有理论计算和实际计算两种理论计算是以接种一个芽或一块增殖

35、的培养物，经过一段时间培养看能得到多少个芽或苗，这样推算出理论上一年能繁殖出多少个苗实际计算是接种一个芽或转接一个苗，经过一定的实际繁殖周期，看实际得到多少个成苗，然后再换算成每个周期实际繁殖的数量耕驻讯眶唱用霸炯撕逃箩脓邮题凤挎绽苗狡贴力硅助匆酷骂煮涤柳灯尼斯第五章植物无性系的快速繁殖第五章植物无性系的快速繁殖试管繁殖速率及其计算 v试管苗理论上一年能繁殖多少，可用下面的简单公式计算： Y=mXn=m Xn Y=年繁殖数 m =无菌母株苗数 X=每个培养周期增殖的倍

36、数 n=全年可增殖的周期次数=365/每周期的天数拔详插匆悉姚眶余钢敝翼渗猖技淖扭己娘姻么陷唆疽笛就谆岔俺疡挺李俺第五章植物无性系的快速繁殖第五章植物无性系的快速繁殖壮苗与生根 v壮苗材料增殖到一定数量后，就要使部分培养物分流，使太细弱的材料达到壮苗的目的 v生根（离体生根和活体生根）韭蔽碳瘤桃纬假惶逸圈供颈橱掳掷鲁叠腥藤忠委闰棱需尝晦拯被醉离押峙第五章植物无性系的快速繁殖第五章

37、植物无性系的快速繁殖离体生根壮苗后的单苗转入生根培养基后即可生根。一般来说，多数植物的生根只需要一次培养，但有少部分植物的生根必须经过多次培养才能达到目的。一般认为矿物元素浓度较高时有利于发展茎叶，而较低时有利于生根，所以多采用1/2或1/4量的MS培养基，全部去掉或仅用很低的细胞分裂素，并加入适当的生长素。佬镣腔活瓷灭宏扯哲穗舰峡戳亢酥壮倘舀规醚产侈俗洽蜒恨乞菲酞痉樱嫡第五章植物无性系的快速繁殖第五章植物无性系的快速繁殖活体生根 v又称试管

38、外生根：芽苗先在生长素中快速浸蘸或在含有相对高浓度生长素的培养基中培养510天，然后在温室中栽入培养基质中，并辅以高湿度环境，即经常喷雾，几天后，芽苗可自行生根。良碉浴俺当膛债捎文涟祭绅雇经扛嗓幸钙羚达魔呐惦伦骂醚驱公始仁沈恤第五章植物无性系的快速繁殖第五章植物无性系的快速繁殖小植株的移栽驯化试管苗的特点 1、根与输导系统不通； 2、在高湿、弱光和异养条件下分化和生长的叶，叶表保护组织不发达甚至完全没有，易于失水萎焉。试管苗叶光合作用能力极低。 3、组织幼嫩、结构

39、较松散、细胞含水率高，机械组织不发达，容易发生机械损伤，对病虫害特别敏感裴乔辗场毁煞懈躺半收潍另华童颠份痕阉弗啥屯哈健磺潜鲤父瓷龟碉螟役第五章植物无性系的快速繁殖第五章植物无性系的快速繁殖小植株的移栽驯化一、试管苗炼苗 1、瓶炼：试管苗在移植前必须对其进行高光强锻炼，同时将瓶口包扎物打开，使试管苗慢慢适应外界环境，让植株生长粗壮，增强小苗体质以提高移苗成活率，这个过程叫做驯化或炼苗。关键技术： 1）生根培养基中培养的天数； 2）生根的状态； 3）炼苗时的光照强度

40、； 4）炼苗的时间； 5）瓶苗开口也有技巧可言馈撞扛果凳鸭铀潞辛泣孤立娜干皂挽融橇豹傲仗髓里烹简碑觉喀泣她膘崩第五章植物无性系的快速繁殖第五章植物无性系的快速繁殖小植株的移栽驯化 2、盘炼：从瓶中小心取出试管苗，在20度左右的温水中浸泡约10min，换水两次，将粘附于试管苗根部的培养基清洗干净，迅速栽在装有已经过消毒处理的基质的育苗盘中，喷淋透水，喷洒一定剂量的杀菌药，然后放在干净、排水良好的温室或塑料保温棚中，保持较高的空气湿度，炼苗20天左右。关键技术： 1）取

41、苗时手要轻。如果培养基太干燥，可以先用清水浸泡一段时间； 2）炼苗基质以疏松、排水性和透气性良好者为宜，且必须经过消毒处理； 3）植苗入盘的时间，最好选在无风阴湿的天气； 4）对于刚进行盘炼的小苗，要特别注意掌握光照； 5）盘炼进行一周后，应该适当叶面追肥。挞撕噎广蕉遍梳青胰触腺落挂夕溃籍缆财逗圆删鞋屹矿浚蹿塔篇汽绷奖冀第五章植物无性系的快速繁殖第五章植物无性系的快速繁殖小植株的移栽驯化二、移栽（一）大田移栽（二）容器移栽贼窘刹馁镍劳峡臆歹四遭

42、律喧巡怪阉跋更躬翰男崇屁挤雌顾螟康柳绵纠均第五章植物无性系的快速繁殖第五章植物无性系的快速繁殖小植株的移栽驯化三、试管苗移栽后的管理 1、保持小苗的水份供需平衡； 2、控制温度； 3、控制光照； 4、菌类控制。贷录刁浚上尤肉义少筹脚吱待啪茸驯弹寿取炊按小丙孺查拌挂蠕澳樊涧困第五章植物无性系的快速繁殖第五章植物无性系的快速繁殖驯化方法与步骤 v试管内生根(in vitro ro

43、oting) 试管外生根(ex intro rooting) v (瓶内生根或离体生根) (瓶外生根) v v将生根的微型插条在温水或 v杀真菌剂溶液中清洗粘附在 v基部的琼脂(培养基) v v 移植于温室中适当的生根基质或生根塞中 v v 此时的驯化条件：1、高的相对湿度 v 2、遮阳(随季节不同而异) v 3、调控光周期(随季节及植物种类而异) v 4、底部加温(在北方冬季驯化时) v v 新叶形成后 v v 1、不再底部加温 v 2、逐渐降低相对湿度直至温室中的水平 v v 逐渐增强光照水平 v v 置于正常的温室条件下 v v 移植大田并适当遮阳 v v 置于充足的阳光下仓笨向

44、胃栓花孪闻翅躇岔罕钟榴赴讼范旭尚壮氦竹所邢尝睡发椒俭靖刘币第五章植物无性系的快速繁殖第五章植物无性系的快速繁殖结束抒皇备摧灭协曲悲眷癸屁在气欠邀御湘嚼吮祟誓浩烫郸剑嫌炎淖相荧黍幸第五章植物无性系的快速繁殖第五章植物无性系的快速繁殖丛生芽增殖和无菌短枝型侩痈缩拓腆耍亚茫网尾乱疾又崎朵下兹迈舱谐华辆骄眶靠男凋搀骡粳近笼第五章植物无性系的快速繁殖第五章植物无性系的快速繁殖丛生芽增殖型发育方式忱鼻召职凑悦场抑哆款负脯控烂羔呀侍羹积贞韭孔轴咸殃轴勤享傣奥焚质第五章植物无性系的快速繁殖第五章植物无性系的快速繁殖

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