产品年度质量回顾分析.ppt

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1、产品年度质量回顾分析拜耳医药保健有限公司/质量部，王丽丽 2009.10.27 膊佣捻歪绅阁毗阮肿帽仇经忱溜幅合扎锯悠垛祥嫌京刊隔抡钾旱需挡旷尼产品年度质量回顾分析产品年度质量回顾分析 1 定义 v 产品年度质量回顾（欧盟称为产品质量回顾 Product Quality Review PQR）是对活性药物成分和药品的定期质量回顾性分析。是针对一系列的生产或质量控制数据的回顾分析，客观评价产品生产与批准工艺（已验证的工艺）一致性，以及起始物料与成品的质量标准对工艺的适应性，辨识任何显

2、著的趋势并控制；确保产品的工艺稳定可控，产品始终如一地保持一定的质量水平；确保产品质量符合产品质量标准要求；为持续改进产产品质质量和管理风险风险提供依据。砾吮斡司瘪蔓爽差洁澈极氖躯症爬壤英制粮篮靛桃碍棺末硼椅辰栏庆七箱产品年度质量回顾分析产品年度质量回顾分析 2 概述（一） 1976年2月13日FDA在重新编写药品的GMP时，提出了每个药品应提交书面概况的提案，其目的是要求药品生产企业制定规程对每个药品进行质量回顾。这个提案经修订后要求，每个公司应建立自己产品质量标准的评估程

3、序，基于一个年度，对GMP所要求的记录进行回顾，这一要求在cGMP法规21CFR211.80（e）公布并于1979年3月28日生效。 2001年FDA公布了Q7A对活性药物成分的指导原则，该指导原则要求企业对API进行产品年度回顾。欧洲药品管理局于2004年，在对公众发布的欧盟GMP 草案中，第一次提出产品年度质量回顾的要求。现行欧盟GMP第一章包括了执行PQR的要求。腆投兴诧匪檄赋值伞规用哥纯孩耿龙枪蛮说灌筒炽酗糟楷施淄致漱迪筏炔产品年度质量回顾分析产品年度质量回顾分析 3 概述

4、（二）中国98版GMP中对PQR没有作明确的规定和要求，但在部分省份试行的药品质量受权人制度中要求，企业药品质量受权人应每年至少一次向药品监督管理部门上报企业的药品GMP实施情况和产品的年度质量回顾分析情况。（2007年广东省开展了受权人制定的试点实施工作，目前该制度已在湖南、云南、四川等全国多个省市进行推广）中国GMP修订征求意见稿中增加了质量受权人的职责和进行产品质量回顾分析的规定，并明确质量受权人确保质量回顾分析按时进行并符合要求。渤绑膳绎突沿堰坊喂卒谦们骤音沉阴脏赃仁腑架滥江莱徐辩刻躇特贼柠纹产品

5、年度质量回顾分析产品年度质量回顾分析 4 概述（三） GMP征求意见稿对产品年度质量回顾的规定 l企业应每年对所有生产的药品按品种进行产品质量回顾分析，以确认工艺稳定可靠，以及原辅料、成品现行质量标准的适用性，及时发现不良趋势，确定产品及工艺改进的方向。应考虑以往回顾分析的历史数据，回顾分析应有文件记录。 l企业应当对回顾分析的结果进行评估，并有是否需要采取整改和预防性措施或进行再验证的评估意见。应有文件和记录说明采取整改措施的理由。应及时、有效地完成经批准的整改计划。应有检查、回顾这类措施的管理规程，自检过程中，应检查管理规程的有效性。当有合理

6、的科学依据时，可按产品的剂型分类进行质量回顾，如固体制剂、液体制剂和无菌制剂等。 l当企业为药品委托生产的受托方时，委托方和受托方之间应有书面的技术合同，规定产品质量回顾分析中各方的责任，负责最终产品放行的质量受权人应确保质量回顾分析按时进行并符合要求。椅毛焉盘违精了星瘟吉宛岁柱翟柑画舶格郑露麓范序涝黄刁苑尝秀遏箕壕产品年度质量回顾分析产品年度质量回顾分析 5 概述（四）内容对比: 征求意见稿中规定的产品年度质量回顾分析内容药品质量受权人中推荐的产品年度质量回顾分析内容其它以往

7、产品工艺或设备的整改措施是否完善；产品基本信息回顾时间段前次回顾所建议措施的实施情况产品所用原辅料的所有变更，尤其是来自新供应商的原辅料；关键中间控制点及成品的检验结果；产品质量标准及执行情况原辅料（包括工艺用水）、包装材料质量情况主要质量指标及工艺参数的情况及趋势分析生产过程控制情况所有重大偏差（包括不符合要求）及相关的调查、所采取的整改措施和预防措施的有效性返工情况主要偏差及严重偏差情况，调查及整改的效果所有不符合质量标准的批次及其调查；超标情况放行、拒绝放行情况及其调查生产工艺或检验方法的所有变更；变更情况新获得注册批准的药品和注册批准有变更的药品上

8、市后的质量状况；扯腿虏锄眯正祈贬驮骂爸劈崇壬秧锭菏倾牛既势痒殿互伙肾摊窝碎笺妻催产品年度质量回顾分析产品年度质量回顾分析 6 概述（五）征求意见稿中规定的产品年度质量回顾分析内容药品质量受权人中推荐的产品年度质量回顾分析内容所有因质量原因造成的退货、投诉、召回及其当时的调查；与质量相关退货及当时的调查情况客户投诉及当时的调查情况召回情况及调查稳定性考察的结果及任何不良趋势；持续稳定性结果考察及不利趋势情况加速稳定性研究（如适用）验证情况/校准情况药品注册所有变更的申报、

9、批准或退审；报批与再注册情况、新产品监测期临床应用安全、有效性或最佳使用情况等不良反应报告情况委托生产质量情况及技术协议相关设备和设施，如空调净化系统、水系统、压缩空气等的确认状态；对技术协议的回顾分析，以确保内容更新。结论、建议或整改今汰估朵攻顿誊押轮丁犯精失辫腾选槐腔串轩索诉装膝咋哈矛猫泌掳计摆产品年度质量回顾分析产品年度质量回顾分析 7 目的为了确认在现行生产工艺及控制方法条件下产出的产品其安全性、有效性、持续性及质量符合规定的水平。发现明显趋势，对产品作出正确分

10、析和评价，以利于更好改进。通过向药监部门上报产品年度质量回顾分析，可使药品监督部门掌握企业质量动态及质量管理效果，总结经验，纠正偏差，提高监管效率。通过PQR，可以向企业决策层提供最新产品质量信息，可以促进企业内各部门产品信息共享，有利于产品质量的持续改进和提高。帮霹停派握般恍蘸勒瑟纠知极烩虫勉酋她稽茁嵌际梅帛柴耻老嗅邮哨皖剑产品年度质量回顾分析产品年度质量回顾分析 8 工作流程 QA负责制定PQR管理程序，并进行相关培训 QA制定年度产品质量计划，按计划任务分派到各职能部门

11、，并规定时限各职能部门按要求收集产品相关信息/数据，按时交至QA QA收集产品相关信息/数据，按一定格式进行汇总及整理，并进行趋势分析 QA召集专门会议，组织相关人员对产品的相关信息/数据进行分析、讨论和评价，并对重大事项进行风险评估 QA记录汇总会议的分析讨论结果及产品质量回顾年度的质量状态总结，形成报告，报QP审批。批准的报告复印、分发到个相关职能部门，原件存档制定流程，组织培训分派任务汇总整理收集信息/数据总结、报告、归档分析讨论 QP 督促企业按计划开展PQR 批准PQR 向药品监督管理部门报告逊旱烬籽宗靳拷锣革仗迂努烦检投愧

12、断庇眼友照蜀魏衰所记攫矢汰爱顺需产品年度质量回顾分析产品年度质量回顾分析 9 职责部门职责部门质量部物流部生产部医学部 (注册部) 工程部（设备部） QAQC 生产车间工艺技术部质量受权人孺瑰肚致嫌峻檄称芥瓣息请援阀垦虹邱鸥六干鹊演湍硫瞩毛唇磊短孝阁趾产品年度质量回顾分析产品年度质量回顾分析 10 职责（一）质量受权人 l督促企业完成年度产品质量回顾 l批准产品年度质量回顾报告 l将质量回顾情况，以书面形式报告当

13、地药品监督管理部门 v 年度产品质量回顾涉及的职责部门及对应的职责可依据企业的组织架构和部门职责作出调整，但应涵盖回顾要求的各项内容。泽惹川忱要丧永哩狭艾董驶贼赢竣踊丝无齐纤麻倦局厚攫谨棺虚缚枚氟诊产品年度质量回顾分析产品年度质量回顾分析 11 职责（二） QA职责 l建立企业年度产品质量回顾管理流程，并负责对相关人员进行培训。 l制定年度产品质量回顾计划，并分派相关任务。 l产品年度回顾基础信息（包括产品名称、物料号、规格、包装规格等） l产品放行/拒绝放行及调查情况、生产总批次/总

14、批量、年度总产量和综合收率 l产品偏差统计分析（包括内容、原因、采取措施及结果） l产品变更统计分析（或者变更控制部门）（包括变更内容、原因、时间及执行情况） l产品的客户投诉统计分析（包括投诉原因、数量及处理结果） l产品召回、返工、再加工统计分析（包括数量、原因、处理结果） l与质量相关的产品退货统计及分析（包括返回数量、原因及处理结果） l企业回顾年度自检、接受检查情况 l产品年度回顾信息汇总、会议召集、报告的整理、评价、审批、分发、归档。公赤哆鲸喉底例撂棠蒙祥缕暂撞售颂正霍弊礼烫铅窖由鞋吵仿胀舍脱吮儡产品年

15、度质量回顾分析产品年度质量回顾分析 12 职责（三） QC职责 l原辅料、内包装材料及产品检验方法及标准评价（产品及用于产品的主要原辅料、内包装材料的检验方法、限度标准是否有变更及相关评价；注册标准与企业标准方法及限度标准的对比） l以放行标准为依据，对原辅料、内包装材料及成品检测结果进行总评估（列表显示产品质量结果，对重点数据采用统计分析） l产品相关超标统计及分析（OoS产生原因、调查、处理结果，对产品质量的影响） l工艺用水，与药品直接接触压缩空气系统质量情况工艺用水情况包括检测结果与质量标准的符合度、与水系统相关的异常情况及相应调查及采取措

16、施的有效性、水源检测情况等 lQC放行/拒绝放行情况 l产品稳定性情况及趋势分析和评价（或者为QA职责） l环境监测情况 l委托检验情况（如适用）布的喧浊聘沫把颧爆煞署花楚答矫砷蛹境瘁姜舆帛纵事颜欺藩径哎活噎炒产品年度质量回顾分析产品年度质量回顾分析 13 职责（四）生产部（工艺技术部）： l生产批次清单 l产品在生产过程中出现的偏离情况及应对方法、改进和预防措施 l产品的中间体/半成品、成品以及包装材料的平衡或收率超出规定范围的调查 l产品的收率、平衡统计及分析 l关键工艺过程控制数

17、据的统计及分析 l工艺或设备变更情况 l产品涉及的生产用仪器、仪表校验情况 l产品的处方、工艺规程及其变更情况、效果分析 l与注册文件比较，确认现行工艺的有效性 l工艺验证情况包括生产工艺、包装工艺及变更供应商后，新供应商供应原料首次生产时的工艺验证情况总结 l其他必要的数据悔励瑞峙抛蹲幅庇汤次碑群瞒滁挡稿赫经中韩摘怯殿链阑俭瓮巩篆绵妄毫产品年度质量回顾分析产品年度质量回顾分析 14 职责（五）医学部（注册部）： l产品报批注册情况 l新产品监测期临床应用安全、有效性或最佳使用情况等补

18、充信息和产品相关的影响到GMP证书等方面的信息 l产品的许可变更情况 l不良反应情况包括已经在说明书上体现的已知不良反应信息和该年度发现、上报/ 或处理的新的不良反应信息和严重的不良反应信息物流部： l产品的原辅料、包装材料的供应情况统计 l产品退货情况（主要非质量原因引起的退货）工程部 l关键设备的变更、运行和验证情况 l工用系统的变更、运行和验证情况（空气净化处理系统、压缩空气系统、工艺用水系统等）瘁缮淘喇周叹非财卧吭判回察姑氧对柄辙犹秃铁乖邵环攘萎向篡昆旷互姬产品年度质量回顾分析产品年度

19、质量回顾分析 15 原则回顾时间段 l按年度，如2009年1月至2009年12月 l时间段，如2008年7月至2009年7月回顾范围 l多个产品 l单个产品（推荐） l委托加工产品委托生产的产品，可以在合同签订时明确由受托方负责产品年度质量回顾，委托方可不必重复进行回顾，但受托方进行的年度产品质量回顾形式、内容应符合委托方年度质量回顾规程要求，应保证回顾结果、评价结论能够真实反应产品的生产质量情况。掳憾虑幕鞋炎烘丈摹臀担伪铱癸愁诌砂惩晶未形歼币距殆考硷帐扩警夺服产品年度质量回顾分析产

20、品年度质量回顾分析 16 回顾内容概述回顾内容可按以下六部分分别阐述一基本情况概述二生产和质量控制情况分析评价三自检情况、接受监督检查和抽检情况四产品不良反应情况概述五产品质量投诉、退货和不合格品或产品召回六结论卿重撒照离烤差牺蘸杉勉房睡迎狐减憨州奠沤蒸笛根怠篆邯捍阁跑油膘凰产品年度质量回顾分析产品年度质量回顾分析 17 基本情况概述1 产品基本信息：品名、物料号、规格、包装规格等 l对于按剂型、产品系列分类的多个产品同时进行的产品年度质量回顾，

21、应当对每个产品情况进行描述。如下图 l对其中包含的停产产品应当分别列出，并描述停产原因；对产品年度生产批次少的产品可不列入年度产品质量回顾范围（如小于4批），但应该对其基础信息进行介绍；对产品采用不同生产线生产可在基本情况介绍中对生产线进行描述，或者在产品生产情况列表中注明某一批产品采用的生产线。必要时可以与往年数据进行统计分析。产品名称物料号规格包装规格生产批数合格批数年产量生产线产品11 产品2停产0 产品31，2 当诈侍呈褂瘦泰悼种彤拎眷馆补粟杯豢鸟枪拜饮辫都涂榨焚枝仆挟尧款蛙产品年度质量回顾

22、分析产品年度质量回顾分析 18 基本情况概述2 l对于单个品种年度质量回顾，可在基本情况概述中列入产品注册质量标准变更信息、有效期变更信息等其它产品信息；也可以列表汇总产品主要质量状况，如总偏差率、总投诉率、返工批数、召回批数等。必要时可以与往年数据进行统计分析。年度总批数总产量偏差率投诉率召回批数退货批数案例1: 以总产量与往年数据进行统计分析：返回囊灸苹豌屁煌少渗早驾郎范违笔俊攻盖狠章芜嘉斌烯训镍崔莫抚江妊辜荚产品年度质量回顾分析产品年度质量回顾分析

23、 19 生产和质量控制情况分析目录原辅料、内包装材料批次、质量情况生产工艺过程控制、中间体质量指标统计分析成品检验:结果、趋势分析检验结果超标情况偏差情况概述返工、重新加工、重检及拒绝放行情况变更情况概述稳定性考察情况药品注册情况厂房、设施、设备情况概述：变更、维修、监测验证情况：设备、设施、工艺等对技术协议的回顾分析，以确保内容更新。委托生产、委托检验的情况概述偷不果伶要捎仕蜘刨喉既疙泊埠邑仗阵秘协伎智绊钦玖艇距退拙案福员液产品年度质量回顾分析产品年度质量回顾分析

24、 20 生产和质量控制情况分析1 原辅料、内包装材料批次、质量情况 l描述主要原辅料、内包装材料的购进情况、质量检验情况。 l对于新供应商物料应重点叙述。物料号物料描述供应商总批次合格批次可以对物料的缺陷投诉情况进行回顾，汇总投诉描述及处理方法，有无拒收情况，并从供应商质量管理方面或者该物料是否影响本公司产品质量等方面进行综合分析评价。投诉号时间品名和批号供应商缺陷描述处理方法旧桔趋瞥病砒屁帝敏起依株即淀必菌讯封撵认态戌站泅榜否燎拢略寂午段产品年度质量回顾分析产品年度质量回顾分析

25、21 生产和质量控制情况分析2.1 生产工艺过程控制、中间体质量指标统计分析 l统计生产过程控制参数并分析，例混合粉水分、含量，片剂硬度、片厚直径、片重、脆碎度、崩解时限，膏剂密度，收率等。 l可以根据列表描述每项参数的范围，如水分：3.8%-5.2%，并考察其是否在合格限度内，对不合格情况可进行详细描述。序号批号批量生产日期混合压片包装水分收率片重硬度片厚直径崩解脆碎度收率外观收率限度 kg 咕昔忽沿秩爬锗绝墓挫寓士殃雁清焰熙墒秒祥村蛮伎迹溪缮场汛仕蔽箔状

26、产品年度质量回顾分析产品年度质量回顾分析 22 生产和质量控制情况分析2.2 案例2：某公司在对某新产品收率的回顾分析产品收率图（限度：95%100）分析：由于该产品为新产品，可以根据该产品全年收率的情况，重新评估其制定的收率限度的合理性。从图中发现虽然该产品年度平均收率在规定限度内（95100），但是其中有7批产品的收率低于规定限度。调查发现整个过程无异常，但由于产品本身的外观质量要求较高，设备运行过程中的偏移导致外观废品量较大，而产品又不能进行二次包装，造成产品收率低。考虑改进设备，适当调整收率可接受范围。 l 对于重点项目应做趋势

27、分析，如混合粉水分、含量、收率等。左佳脆寐队寨胸驾刨副鸽谨瞄绰涌发孟埠洼疼袁采另赦娜啄窜殖婆绷片嘛产品年度质量回顾分析产品年度质量回顾分析 23 生产和质量控制情况分析3.1 成品检验：结果、趋势分析 l统计成品质量控制指标，例如成品杂质检查、含量、溶出度、含量均匀度、崩解时限、酸碱度、微生物限度等。序号批号性状检查1检查2检查3含量限度 1 2 l 可以分别描述每项控制指标的情况，如含量：95.0% -97.2%，并考察其是否在合格限度内，是否有不良趋势，对不合格情况可进行详细描

28、述。庆扦宾龄铝顺其把马障辞淑踩膝图厅头狙位醉述皱嫁声劣案赶窗殿棕茨装产品年度质量回顾分析产品年度质量回顾分析 24 l以放行质量标准为依据，考察产品质量稳定情况，对主要质量指标进行趋势分析。如，活性成分测试结果评估，评估方法应给出数据的最高点和最低点，计算所有数据点的平均值、极差和标准偏差，绘制控制图，当至少7个连续数据点显示出一种趋势或变化时，应对结果进行讨论。必要时可以将相关测试的数据结果与上一年相应的数据进行比较。对于被确认为OoS结果的检验数据应独立分析。生产和质量控

29、制情况分析3.2 射驴鞠尾学谐瞒燎勿却凰戏闯绝宦图臻池房蛆巷拉树痰咀鸦伍圆盏赴搭游产品年度质量回顾分析产品年度质量回顾分析 25 生产和质量控制情况分析3.3 年度批杂质A分析图，限度1.2年度批含量均匀度RSD值分析图案例3：趋势分析图分析分析： v杂质A图，回顾年度所有批次杂质A均小于放行标准（1.2），且均在3倍标准偏差范围内波动（上限1.2，下限0.1），所有值在平均值左右波动，分析该项指标稳定。 v含量均匀度图，所有批次含量均匀度RSD值合格，但其中一批超过3倍标准偏差限度（

30、上限4.1，下限0.9），有3批产品含量均匀度平均值结果波动较大，分析中应关注。 X-3 均值X X3 X3 绝示钮贼迂酣眺绵登烟疥玉膨搪让搽识残犊锻莫挠矿罗粤腐弧弥膘芜皆阂产品年度质量回顾分析产品年度质量回顾分析 26 生产和质量控制情况分析3.4 分析：连续11批产品含量值在平均值或平均值以下，且其中有两批处于下限，应重点关注产品含量的变化。可以从以下方面展开调查：生产过程中采用的活性成分、投料、水分、所用设备、生产操作等对产品含量有影响的各种因素。寻找含量低的原因及采取何种预

31、防纠正措施，必要时修改生产工艺。产品含量（限度：95%105%）案例4：某公司在对某产品含量的回顾分析韶忱允瘁沪电牡隐确斜姥娜委国玫旺掷蠢父罢拖敲哄姆司斡正超侧晴赴乏产品年度质量回顾分析产品年度质量回顾分析 27 生产和质量控制情况分析3.6 分析：通过对数据制作控制图分析发现该产品受湿度影响比较大，夏季产品水分含量基本在全年水分含量平均值以上，明显高于其它季节，且有偏离控制上限（3倍标准偏差）的趋势。通过含量、水分2张图对比发现，产品含量与产品水分有成反比的趋势，夏季水分含

32、量高时产品含量低。综合考虑，该产品极易吸潮，生产中应当严格控制环境湿度及生产时间，采取防止吸潮的措施。该秸脐宁耪逝象粤嗓显它铂宁练恢盒蜒恰糕恢伎苦陨拙蜡钱杜捣级舱交它产品年度质量回顾分析产品年度质量回顾分析 28 生产和质量控制情况分析4.1 检验结果超标情况 l包括稳定性研究中产品在有效期内不符合质量标准情况 l回顾OoS产生原因，调查结果，所采取的措施及预防矫正措施。 OoS编号类型批号描述原因采取措施结束日期匠喜匆夏构瘤寨叮漱罕敛褒糊河使街灰

33、抱湛蛋牌坚疟拂旁车英犬缝斋悍厅产品年度质量回顾分析产品年度质量回顾分析 29 生产和质量控制情况分析4.2 每一个超标结果都应该有一个明确的原因，应调查原因，采取适当措施，评估措施效果。例如选择内包装材料供应商稳定性试验中发现产品水分超标，确定是由于内包装材料不符合要求，而拒绝使用；某一注射剂产品一批含量明显低于标准，启动OoS调查程序，确定操作人员称量物料过程操作错误，少投料。但有时一个OoS出现可能很难发现直接原因，可能需要考察历年OoS结果，并结合产品控制指标综合分析。例如某一注射剂产品一次检验中发现含量

34、结果低于放行标准，启动调查程序，未发现异常，调查该产品其它OoS，发现类似情况曾经出现，对年度含量结果进行控制图分析，发现其含量平均值接近放行标准限度，虽然每一点不低于3倍标准偏差，但有较大波动时含量可能低于放行标准，通过分析评价，应当变更生产工艺投料量。揭横疡杆亨潦陛瞥茂其奶虐姻牲慈喧著挟盛垦酒皑教到伞墅喊醉转绪阜金产品年度质量回顾分析产品年度质量回顾分析 30 生产和质量控制情况分析5.1 偏差情况调查及整改效果 l包括所有重大偏差以及相关的调查和所采取的整改措施。 l可以根

35、据偏差产生的原因进行分类，比如设备原因、环境原因、物料原因、操作原因、工艺原因等，或对偏差产生的过程进行分类，如称量过程、制粒过程、压片过程、包装过程等，或对产品质量潜在影响的程度将偏差分类（如重大、次要偏差）。对重大偏差应重点关注，也可以将其纠正预防措施列入下一年度的质量考察项目。 l可以将偏差的发生率与往年数据进行对比，对发生偏差的趋势及重复发生的偏差产生原因进行分析，评价纠正预防措施的有效性。偏差号涉及批号偏差描述偏差原因处理措施预防措施分类执行情况植筒资腹辰蠢棠回惕综发屁来枣药荐狡作彼赵渭蛋赁滤鸦顾缔喧绒坞磐傀

36、产品年度质量回顾分析产品年度质量回顾分析 31 生产和质量控制情况分析6.1 返工、重新加工、重检及拒绝放行情况 l返工是所有或部分规定的生产步骤的重复； l重新加工是应用与规定生产程序不同的生产过程步骤，包括使用不同的溶剂、处理设备或程序条件大的变更，使产品质量成为可接受的（如，片剂粉碎后再压片）。 l重检过程是指挑出有物理缺陷的（例如片子表面有微小瑕疵）产品过程。 l拒收（拒绝放行）指成品不符合放行标准，而拒绝出厂过程。按准拷鸥惺郁忧设屯幼疡吾扦九水敖赢抖石苍威肉矽渤阿钵琼懂两土寨

37、凄产品年度质量回顾分析产品年度质量回顾分析 32 生产和质量控制情况分析6.2 l可回顾批次，数量、原因、相应调查、结果等内容（此部分内容和偏差内容有重复时，可选择其一进行重点介绍） l可依据出现返工、重新加工、重检查、拒绝放行情况出现的原因、频次、趋势进行分析；对返工、重新加工、重检查的产品质量情况进行跟踪，如果对返工后产品进行了稳定性考察，可以对考察结果进行分析，评估处理方法是否影响产品质量；并对采取的纠正预防措施的效果进行评价。序号返工/再加工内容原因处理方法申请批准日期批号数量生产阶段沃季芭咸涌兆宏

38、科讫合祁老蓉湖逃虹衰鹤属酒秽簧雨舌挠虑恐著淀糖惦瘟产品年度质量回顾分析产品年度质量回顾分析 33 生产和质量控制情况分析7 变更情况概述 l包括原辅料、包装材料及供应商的变更、生产工艺过程的变更、质量标准或检验方法的变更等。 l可根据变更的性质、范围，对产品质量或对产品验证状态的潜在影响进行变更分类。 l变更汇总原则：回顾年度提出的变更回顾年度完成的变更 l对变更内容进行描述，说明变更是否注册。 l对完成的变更结果可进行评价，分析变更的适当性。 l检验方法、生产工艺变更可提供前后对比，评价变更后对产

39、品质量的影响。变更编号分类变更描述变更结果及评价是否注册话聘祸殆痛姑悄辅艾挟撰绞苛塔涉工汕跨益毖陛利蛾渗褒频抡装鞋愈脯肌产品年度质量回顾分析产品年度质量回顾分析 34 生产和质量控制情况分析8.1 稳定性考察情况概述 l包括加速稳定性及持续稳定性 l回顾原则：回顾年度开始批次的稳定性回顾年度完成批次的稳定性 l回顾稳定性考察批次、贮藏条件、考察目的、结果，对有未结束的稳定性考察可汇总已完成考察的月份批号条件目的考察月份结果磷足呵匙懒佯恭暂职具躇通注下

40、冷茸六翰掷遮酝识纸月咯筷硝窍阴畏孺垛产品年度质量回顾分析产品年度质量回顾分析 35 生产和质量控制情况分析8.2 l统计稳定性考察结果 l对结果趋势情况进行分析 u 可进行单批产品不同月份稳定性考察数据的分析，进行纵向的统计，利用趋势图分析趋势变化，评价产品质量稳定性。 u 可进行一个产品不同批次的稳定性考察结果分析，横向对比性状、有关物质检查、含量等指标变化，评价产品质量稳定性。 l结论，说明产品在效期内是否稳定考察分类考察条件测试项目标准批号测试点 0月X月X月X月恫情帜黄基姻狼秆

41、雁澎购托赢钦约狸沛是重韭销侩签再扳烦扫濒漏宇襄摸产品年度质量回顾分析产品年度质量回顾分析 36 生产和质量控制情况分析8.3 月份溶出曲线图批间，月份含量图批间，月份杂质A量图案例7: 某产品稳定性分析摆屑谢岸启冉搐伴苯焊闰氯福笨女邹章沿暂赂啊蝇皆踏鹊诵彩十杜碴贯松产品年度质量回顾分析产品年度质量回顾分析 37 生产和质量控制情况分析9.1 药品注册的申报 l药品注册所有变更的申报、批准或退审情况 l

42、现行放行/效期标准和方法与注册文件比较，确认有效性。可采用图表对照分析序号检测项目注册标准放行标准方法对比结果限度对比结果备注方法限度方法限度凸阑绣塑歌污幌脆呈拙斤幸娟渐柒安见娩榆妻跨脾蝶嘎熄当晤觉卖眨枯惭产品年度质量回顾分析产品年度质量回顾分析 38 生产和质量控制情况分析9.2 l现行工艺与注册工艺对比分析工艺，确认生产工艺有效性。可采用图表进行工艺对比注册工艺生产工艺对比分析工艺流程图工艺处方生产过程鳃形逝滁道脖具窥稳粟臻哟名

43、顷获教晶耀找译踪绅蜂蘸牛顾苞扬糙奏薪思产品年度质量回顾分析产品年度质量回顾分析 39 生产和质量控制情况分析10 厂房、设备的变更情况 l包括升级设备软件、变更和产品相关的设备部件，取消和增加设备功能。评价变更是否适当，变更后对产品生产及质量的影响。 l可采取列表对变更情况描述变更日期变更编号变更描述变更结果及评价是否报告浓苦晤乒奖盎峪造羹诺炊邓髓镇嗽痞屡貉谈殉跌彝茬耙珐入饭咏征铸俞齐产品年度质量回顾分析产品年度

44、质量回顾分析 40 生产和质量控制情况分析11 验证情况 l包括厂房、设备设施、工艺、水系统、空气净化系统、压缩空气等。 l可列表对验证情况进行叙述，验证项目、目的、时间、验证结果。 l可以将验证完成情况与验证母计划进行对比，考察完成情况及完成效果。 l可单独进行回顾曾捐啡夷选观拙赤肌叹峦裳酸裂凄翱继盖氟驯窘圣伐额计露峙质火残卓邪产品年度质量回顾分析产品年度质量回顾分析 41 生产和质量控制情况分析12 对技术协议的回顾分析，以确保内容更新。委托生产、委托检验的情况概述 l

45、对于委托生产可以由受委托生产企业进行产品回顾 l对于委托检验，可以在产品原辅料、内包装、产品质量部分介绍返回潘料腰捻孤崭好罗骏凉饿霓托铝叛迭妖傍笼续雅赠卜秽浆航础聚株瘟谋哄产品年度质量回顾分析产品年度质量回顾分析 42 自检情况自检情况、接受监督检查（包括药品GMP认证检查、跟踪检查等）和抽检情况 l次数 l关键问题的整改措施概述 l产品质量抽检情况：不合格情况、原因分析、处理情况可单独回顾返回梦颤椰噎涂劫凄存绑但檀圈缨聪驭寒轻卞影凋含

46、菌屹捡寞炉什秃隐畴懊羔产品年度质量回顾分析产品年度质量回顾分析 43 产品不良反应情况产品不良反应情况概述 l不良反应数量、类别，包括已存在的和新发现的不良反应 l处理结果 l上报情况 l可统计说明书中已存在的不良反应发生率，分析趋势，必要时和往年ADR数据进行对比。 l说明书中未规定的不良反应，可分别汇总，分析ADR与应用产品的关系，是直接影响或者存在药物相互作用，计算ADR 发生率，评估ADR风险，评估是否需要对说明书中不良反应项目进行修订。 l可由医学部单独回顾返回更兰驹盖寡灵子切胳吧癸翼饶

47、总雇凛幢泰小茧责沧曝膳犯碘讹门促数朴疯产品年度质量回顾分析产品年度质量回顾分析 44 投诉、退货和不合格品或产品召回1 缺陷产品投诉 l应涉及所有因质量原因造成的投诉和相关调查 l处理结果 l采取的预防纠正措施投诉号批号投诉数量信息描述调查过程结论投诉分类预防措施畴薯研顺玫钠渭工拓命藉没死壮娇该式藐枕培迄跟缉软聚过泊谅寄囱磐寻产品年度质量回顾分析产品年度质量回顾分析 45 投诉、退货和不合格品

48、或产品召回2 产品退货和召回 l应涉及所有因质量原因造成的产品退货和召回和相关调查 l处理结果 l采取的预防纠正措施召回号产品/批号召回数量召回原因预防措施返回桩吞贤殆察琅囊众贪忆撤妓迎略耍订长职警棒募崭悉殃佬下痊茶押寝霸梗产品年度质量回顾分析产品年度质量回顾分析 46 结论对产品质量总的评价对上年度回顾中所建议的整改和预防措施的实施情况 l建议的整改和预防措施的实施情况 l实施后产生的效果 l未实施原因 l处理意见等总结本年度回顾中需要采取的整改措施或预防措施并给出评估意见。煽晃请赫蝶冯鸡曙坚挡鸽曼殖建敲狱滨韧瘟杠悍皋栈陵如究困旭揖呐卤祖产品年度质量回顾分析产品年度质量回顾分析 47 矾加闭犊蔚焦柒迪稽演攫陌讼舷兽苫鸳骂腋澳喻购隙碾谬永泼沽莎言梧瑟产品年度质量回顾分析产品年度质量回顾分析 48

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