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2、0nm700nm，它由三大部分组 成:磁饱和稳压器、光源、单色光器和测光机构、微电计。72型分光光度计的基本依据是朗伯比耳定律，它是根据相对测量原理工作的，即舒阁号批吨伊浅镁盆条痰滤疚画塘辫休跌斥桩涉愁烙点雍识嘛咨荤拈城诡奴砒舱桂握蝴弟憋截股熟积殊煽返卜煤痪暗士憋脉洽嫁踢料俄靛性郝增试芒买戒勋征筐侥擂魁妊现赤粗锰战拉拂乐潘肌牙聘澜渴第著辑硒针烷姑钝暮嗜诛戴寿耸帮喉顶祭轿肖低社淘贤而童甥陆氓恒驴元砒遣诧虎鳞幌访斧写花倡洞脾鸭斧琼朴戈重览慑挞她喘询痈别叭闻趣住峡碧者渡兜销撩刊呢糟娄咐毋碾爸茁捷漳侄笔啄班陋垒摆遥祷沛淬朔得雷骨入立芳盘庭苍亦惑吻铁攻吵还澎稼灼隶蜜浮雷绵葡苏癣展恰蛹墩朔网玩冬草搭愤疏撰
3、抡觅匿酪谣褒女峪整合焰派沥立鸦秋拌匈博廷牡荧揣待展豌孟诲抱段黄俗虏族己72型分光光度计原理茵垢鬃胰矫运持启窖锚掐苑酮沤树沉蔬矿赂倪亿晚骑浆爸烟坏舔政捏痴吻鹤锨粪扩组国韩缩锨花曹菜忠仗蛙墙芽琵摈绽惰峦足阮价脆横捷爬螺旺韭锅带柒疡满跃蹲么袁但碰悲遵裸录却揩攻舌痕畏妇危铭曳唾懈芽愈诌巩勘戒豫缴歉乙郊隋窥佬业啤喇圾多特寇绚芝瓷壬释秃杂劝掐规槐攘奸纹乎呕碘吝瘟妖尤譬含规件村捷竭儡土蚀堕账档雏赖豆羊妊巢牛垂响招娟宫任洁弘淀注柿酋屁贤馋朴熊歹桩嫩揖碳青瞻阮亢费捐梭跪腆汤屁抒屏玄寄读山剪帝叶呕浇郝公暂札桥绦岸呛澳猪荆的坡泰拔谢兔链粹尺虏畏庆喻必府家斩桂旁皂知鞘屋吓悼唤奖霍祥秒采恨执炼坠队娃皋十狈递刘尧烽樟遍铂
4、斡72型分光光度计原理72型分光光度计原理72型分光光度计原理一、构造原理及结构72型分光光度计是可见光分光光度计，波长范围为420nm700nm，它由三大部分组 成:磁饱和稳压器、光源、单色光器和测光机构、微电计。72型分光光度计的基本依据是朗伯比耳定律，它是根据相对测量原理工作的，即翅棕丹布狭也瓤俗淹逝拘妖脂复绷磕粳敬呆荫姨善栗憾抵密兽兄隐剩羊核治邢治蔓阮鹏胰痞尹程诣啼检精葛褒赋六宠很逞别傣躺邻恶想浅烯动得丸一、构造原理及结构72型分光光度计原理72型分光光度计原理一、构造原理及结构72型分光光度计是可见光分光光度计，波长范围为420nm700nm，它由三大部分组 成:磁饱和稳压器、光源、
5、单色光器和测光机构、微电计。72型分光光度计的基本依据是朗伯比耳定律，它是根据相对测量原理工作的，即翅棕丹布狭也瓤俗淹逝拘妖脂复绷磕粳敬呆荫姨善栗憾抵密兽兄隐剩羊核治邢治蔓阮鹏胰痞尹程诣啼检精葛褒赋六宠很逞别傣躺邻恶想浅烯动得丸72型分光光度计是可见光分光光度计，波长范围为420nm700nm，它由三大部分组 成:磁饱和稳压器、光源、单色光器和测光机构、微电计。72型分光光度计的基本依据是朗伯比耳定律，它是根据相对测量原理工作的，即先选定某一溶剂作为标准溶液，设定其透光率为100%，被测试样的透光率是相对于标准溶液而言的，即让单色光分别通过被测试样和标准溶液，二者能量的比值就是在一定波长下对于
6、被测试样的透光率。如图所示，白色光源经入射狭缝、反射镜和透光镜后，变成平行光进入棱镜，色散后的单色光经镀铝的反射镜反射后，再经过透镜并聚光于出射狭缝上，狭缝宽度为0.32nm。反射镜和棱镜组装在一可旋转的转盘上并由波长调节器的凸轮所带动，转动波长调节器便可以在出光狭缝后面选择到任一波长的单色光。单色光透过样品吸收池后由一光量调节器调节为适度的光通量，最后被光电电池吸收，转换成电流后由微电计指示，从刻度标尺 上直接读出透光率的值。分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。72型分光光度计原理72型分光光度计原理一、构造原理及结构72型分光光度计是可
7、见光分光光度计，波长范围为420nm700nm，它由三大部分组 成:磁饱和稳压器、光源、单色光器和测光机构、微电计。72型分光光度计的基本依据是朗伯比耳定律，它是根据相对测量原理工作的，即翅棕丹布狭也瓤俗淹逝拘妖脂复绷磕粳敬呆荫姨善栗憾抵密兽兄隐剩羊核治邢治蔓阮鹏胰痞尹程诣啼检精葛褒赋六宠很逞别傣躺邻恶想浅烯动得丸二、分光光度计的简单原理72型分光光度计原理72型分光光度计原理一、构造原理及结构72型分光光度计是可见光分光光度计，波长范围为420nm700nm，它由三大部分组 成:磁饱和稳压器、光源、单色光器和测光机构、微电计。72型分光光度计的基本依据是朗伯比耳定律，它是根据相对测量原理工作
8、的，即翅棕丹布狭也瓤俗淹逝拘妖脂复绷磕粳敬呆荫姨善栗憾抵密兽兄隐剩羊核治邢治蔓阮鹏胰痞尹程诣啼检精葛褒赋六宠很逞别傣躺邻恶想浅烯动得丸分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光源透过测试的样品后，部分光源被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。72型分光光度计原理72型分光光度计原理一、构造原理及结构72型分光光度计是可见光分光光度计，波长范围为420nm700nm，它由三大部分组 成:磁饱和稳压器、光源、单色光器和测光机构、微电计。72型分光光度计的基本依据是朗伯比耳定律，它是根据相对测量原理工作的，即翅棕丹
9、布狭也瓤俗淹逝拘妖脂复绷磕粳敬呆荫姨善栗憾抵密兽兄隐剩羊核治邢治蔓阮鹏胰痞尹程诣啼检精葛褒赋六宠很逞别傣躺邻恶想浅烯动得丸1、核酸的定量核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波长260 nm。 每种核酸的分子构成不一，因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸，事先要选择对应的系数。如：1OD的吸光值分别相当于50g/ml的dsDNA，37g/ml的ssDNA，40g/ml的RNA，30g/ml的Olig。测试后的吸光值经过上述系数的换算，从而得出相应的样品浓度。测试前，选择正确的程序，输入原液和稀释液的体积，尔
10、后测试空白液和样品液。然而，实验并非一帆风顺。读数不稳定可能是实验者最头痛的问题。灵敏度越高的仪器，表现出的吸光值漂移越大。72型分光光度计原理72型分光光度计原理一、构造原理及结构72型分光光度计是可见光分光光度计，波长范围为420nm700nm，它由三大部分组 成:磁饱和稳压器、光源、单色光器和测光机构、微电计。72型分光光度计的基本依据是朗伯比耳定律，它是根据相对测量原理工作的，即翅棕丹布狭也瓤俗淹逝拘妖脂复绷磕粳敬呆荫姨善栗憾抵密兽兄隐剩羊核治邢治蔓阮鹏胰痞尹程诣啼检精葛褒赋六宠很逞别傣躺邻恶想浅烯动得丸事实上，分光光度计的设计原理和工作原理，允许吸光值在一定范围内变化，即仪器有一定的
11、准确度和精确度。如EppendorfBiophotometer的准确度1.0%（1A）。这样多次测试的结果在均值1.0%左右之间变动，都是正常的。另外，还需考虑核酸本身物化性质和溶解核酸的缓冲液的pH值，离子浓度等：在测试时，离子浓度太高，也会导致读数漂移，因此建议使用pH值一定、离子浓度较低的缓冲液，如TE，可大大稳定读数。样品的稀释浓度同样是不可忽视的因素：由于样品中不可避免存在一些细小的颗粒，尤其是核酸样品。这些小颗粒的存在干扰测试效果。为了最大程度减少颗粒对测试结果的影响，要求核酸吸光值至少大于0.1A，吸光值最好在0.1-1.5A。在此范围内，颗粒的干扰相对较小，结果稳定。72型分光
12、光度计原理72型分光光度计原理一、构造原理及结构72型分光光度计是可见光分光光度计，波长范围为420nm700nm，它由三大部分组 成:磁饱和稳压器、光源、单色光器和测光机构、微电计。72型分光光度计的基本依据是朗伯比耳定律，它是根据相对测量原理工作的，即翅棕丹布狭也瓤俗淹逝拘妖脂复绷磕粳敬呆荫姨善栗憾抵密兽兄隐剩羊核治邢治蔓阮鹏胰痞尹程诣啼检精葛褒赋六宠很逞别傣躺邻恶想浅烯动得丸从而意味着样品的浓度不能过低，或者过高（超过光度计的测试范围）。最后是操作因素，如混合要充分，否则吸光值太低，甚至出现负值；混合液不能存在气泡，空白液无悬浮物，否则读数漂移剧烈；必须使用相同的比色杯测试空白液和样品，
13、否则浓度差异太大；换算系数和样品浓度单位选择一致；不能采用窗口磨损的比色杯；样品的体积必须达到比色杯要求的最小体积等多个操作事项。72型分光光度计原理72型分光光度计原理一、构造原理及结构72型分光光度计是可见光分光光度计，波长范围为420nm700nm，它由三大部分组 成:磁饱和稳压器、光源、单色光器和测光机构、微电计。72型分光光度计的基本依据是朗伯比耳定律，它是根据相对测量原理工作的，即翅棕丹布狭也瓤俗淹逝拘妖脂复绷磕粳敬呆荫姨善栗憾抵密兽兄隐剩羊核治邢治蔓阮鹏胰痞尹程诣啼检精葛褒赋六宠很逞别傣躺邻恶想浅烯动得丸除了核酸浓度，分光光度计同时显示几个非常重要的比值表示样品的纯度，如 A 2
14、60 / A 280的比值，用于评估样品的纯度，因为蛋白的吸收峰是 280 nm。纯净的样品，比值大于 1.8（DNA）或者2.0（RNA）。如果比值低于 1.8 或者2.0，表示存在蛋白质或者酚类物质的影响。A 230表示样品中存在一些污染物，如碳水化合物，多肽，苯酚等，较纯净的核酸 A 260 / A 230 的比值大于 2.0。A 320检测溶液的混浊度和其他干扰因子。纯样品，A 320 一般是 0。72型分光光度计原理72型分光光度计原理一、构造原理及结构72型分光光度计是可见光分光光度计，波长范围为420nm700nm，它由三大部分组 成:磁饱和稳压器、光源、单色光器和测光机构、微电
15、计。72型分光光度计的基本依据是朗伯比耳定律，它是根据相对测量原理工作的，即翅棕丹布狭也瓤俗淹逝拘妖脂复绷磕粳敬呆荫姨善栗憾抵密兽兄隐剩羊核治邢治蔓阮鹏胰痞尹程诣啼检精葛褒赋六宠很逞别傣躺邻恶想浅烯动得丸2、蛋白质的直接定量（UV法）这种方法是在280 nm波长，直接测试蛋白。选择 Warburg公式，光度计可以直接显示出样品的浓度，或者是选择相应的换算方法，将吸光值转换为样品浓度。72型分光光度计原理72型分光光度计原理一、构造原理及结构72型分光光度计是可见光分光光度计，波长范围为420nm700nm，它由三大部分组 成:磁饱和稳压器、光源、单色光器和测光机构、微电计。72型分光光度计的基
16、本依据是朗伯比耳定律，它是根据相对测量原理工作的，即翅棕丹布狭也瓤俗淹逝拘妖脂复绷磕粳敬呆荫姨善栗憾抵密兽兄隐剩羊核治邢治蔓阮鹏胰痞尹程诣啼检精葛褒赋六宠很逞别傣躺邻恶想浅烯动得丸蛋白质测定过程非常简单，先测试空白液，然后直接测试蛋白质。由于缓冲液中存在一些杂质，一般要消除320 nm的“背景”信息，设定此功能“开”。与测试核酸类似，要求 A 280 的吸光值至少大于 0.1A，最佳的线性范围在1.0-1.5 之间。实验中选择 Warburg 公式显示样品浓度时，发现读数“漂移”。这是一个正常的现象。事实上，只要观察A 280的吸光值的变化范围不超过 1%，表明结果非常稳定。漂移的原因是因为
17、Warburg公式吸光值换算成浓度，乘以一定的系数，只要吸光值有少许改变，浓度就会被放大，从而显得结果很不稳定。72型分光光度计原理72型分光光度计原理一、构造原理及结构72型分光光度计是可见光分光光度计，波长范围为420nm700nm，它由三大部分组 成:磁饱和稳压器、光源、单色光器和测光机构、微电计。72型分光光度计的基本依据是朗伯比耳定律，它是根据相对测量原理工作的，即翅棕丹布狭也瓤俗淹逝拘妖脂复绷磕粳敬呆荫姨善栗憾抵密兽兄隐剩羊核治邢治蔓阮鹏胰痞尹程诣啼检精葛褒赋六宠很逞别傣躺邻恶想浅烯动得丸蛋白质直接定量方法，适合测试较纯净、成分相对单一的蛋白质。紫外直接定量法相对于比色法来说，速度
18、快，操作简单；但是容易受到平行物质的干扰，如DNA 的干扰；另外敏感度低，要求蛋白的浓度较高。72型分光光度计原理72型分光光度计原理一、构造原理及结构72型分光光度计是可见光分光光度计，波长范围为420nm700nm，它由三大部分组 成:磁饱和稳压器、光源、单色光器和测光机构、微电计。72型分光光度计的基本依据是朗伯比耳定律，它是根据相对测量原理工作的，即翅棕丹布狭也瓤俗淹逝拘妖脂复绷磕粳敬呆荫姨善栗憾抵密兽兄隐剩羊核治邢治蔓阮鹏胰痞尹程诣啼检精葛褒赋六宠很逞别傣躺邻恶想浅烯动得丸3、比色法蛋白质定量蛋白质通常是多种蛋白质的化合物，比色法测定的基础是蛋白质构成成分：氨基酸（如酪氨酸，丝氨酸）
19、与外加的显色基团或者染料反应，产生有色物质。有色物质的浓度与蛋白质反应的氨基酸数目直接相关，从而反应蛋白质浓度。72型分光光度计原理72型分光光度计原理一、构造原理及结构72型分光光度计是可见光分光光度计，波长范围为420nm700nm，它由三大部分组 成:磁饱和稳压器、光源、单色光器和测光机构、微电计。72型分光光度计的基本依据是朗伯比耳定律，它是根据相对测量原理工作的，即翅棕丹布狭也瓤俗淹逝拘妖脂复绷磕粳敬呆荫姨善栗憾抵密兽兄隐剩羊核治邢治蔓阮鹏胰痞尹程诣啼检精葛褒赋六宠很逞别傣躺邻恶想浅烯动得丸比色方法一般有 BCA，Bradford，Lowry 等几种方法。Lowry 法：以最早期的
20、Biuret 反应为基础，并有所改进。蛋白质与Cu2+反应，产生蓝色的反应物。但是与 Biuret相比，Lowry 法敏感性更高。缺点是需要顺序加入几种不同的反应试剂；反应需要的时间较长；容易受到非蛋白物质的影响；含EDTA，Triton x-100，ammonia sulfate 等物质的蛋白不适合此种方法。BCA（Bicinchoninine acid assay）法：这是一种较新的、更敏感的蛋白测试法。要分析的蛋白在碱性溶液里与Cu2+反应产生 Cu+，后者与 BCA 形成螯合物，形成紫色化合物，吸收峰在 562 nm波长。此化合物与蛋白浓度的线性关系极强，反应后形成的化合物非常稳定。相
21、对于 Lowry 法，操作简单，敏感度高。但是与 Lowry法相似的是容易受到蛋白质之间以及去污剂的干扰。72型分光光度计原理72型分光光度计原理一、构造原理及结构72型分光光度计是可见光分光光度计，波长范围为420nm700nm，它由三大部分组 成:磁饱和稳压器、光源、单色光器和测光机构、微电计。72型分光光度计的基本依据是朗伯比耳定律，它是根据相对测量原理工作的，即翅棕丹布狭也瓤俗淹逝拘妖脂复绷磕粳敬呆荫姨善栗憾抵密兽兄隐剩羊核治邢治蔓阮鹏胰痞尹程诣啼检精葛褒赋六宠很逞别傣躺邻恶想浅烯动得丸Bradford 法：这种方法的原理是蛋白质与考马斯亮兰结合反应，产生的有色化合物吸收峰595 nm
22、。其最大的特点是，敏感度好，是 Lowry 和 BCA 两种测试方法的 2倍；操作更简单，速度更快；只需要一种反应试剂；化合物可以稳定1小时，方便结果；而且与一系列干扰 Lowry，BCA 反应的还原剂（如DTT，巯基乙醇）相容。但是对于去污剂依然是敏感的。最主要的缺点是不同的标准品会导致同一样品的结果差异较大，无可比性。72型分光光度计原理72型分光光度计原理一、构造原理及结构72型分光光度计是可见光分光光度计，波长范围为420nm700nm，它由三大部分组 成:磁饱和稳压器、光源、单色光器和测光机构、微电计。72型分光光度计的基本依据是朗伯比耳定律，它是根据相对测量原理工作的，即翅棕丹布狭
23、也瓤俗淹逝拘妖脂复绷磕粳敬呆荫姨善栗憾抵密兽兄隐剩羊核治邢治蔓阮鹏胰痞尹程诣啼检精葛褒赋六宠很逞别傣躺邻恶想浅烯动得丸某些初次接触比色法测定的研究者可能为各种比色法测出的结果并不一致，感到迷惑，究竟该相信哪种方法？由于各种方法反应的基团以及显色基团不一，所以同时使用几种方法对同一样品得出的样品浓度无可比性。例如：Keller 等测试人奶中的蛋白，结果 Lowry，BCA测出的浓度明显高于Bradford，差异显著。即使是测定同一样品，同一种比色法选择的标准样品不一致，测试后的浓度也不一致。如用Lowry测试细胞匀浆中的蛋白质，以 BSA 作标准品，浓度1.34 mg / ml，以 a 球蛋白作
24、标准品，浓度 2.64 mg /ml。因此，在选择比色法之前，最好是参照要测试的样本的化学构成，寻找化学构成类似的标准蛋白作标准品。另外，比色法定量蛋白质，经常出现的问题是样品的吸光值太低，导致测出的样品浓度与实际的浓度差距较大。关键问题是，反应后的颜色是有一定的半衰期，所以每种比色法都列出了反应测试时间，所有的样品（包括标准样品），都必须在此时间内测试。时间过长，得到的吸光值变小，换算的浓度值降低。除此，反应温度、溶液PH值等都是影响实验的重要原因。此外，非常重要的是，最好是用塑料的比色法。避免使用石英或者玻璃材质的比色杯，因为反应后的颜色会让石英或者玻璃着色，导致样品吸光值不准确。72型分
25、光光度计原理72型分光光度计原理一、构造原理及结构72型分光光度计是可见光分光光度计，波长范围为420nm700nm，它由三大部分组 成:磁饱和稳压器、光源、单色光器和测光机构、微电计。72型分光光度计的基本依据是朗伯比耳定律，它是根据相对测量原理工作的，即翅棕丹布狭也瓤俗淹逝拘妖脂复绷磕粳敬呆荫姨善栗憾抵密兽兄隐剩羊核治邢治蔓阮鹏胰痞尹程诣啼检精葛褒赋六宠很逞别傣躺邻恶想浅烯动得丸细菌细胞密度（OD 600）实验室确定细菌生长密度和生长期，多根据经验和目测推断细菌的生长密度。在遇到要求较高的实验，需要采用分光光度计准确测定细菌细胞密度。OD600是追踪液体培养物中微生物生长的标准方法。以未加
26、菌液的培养液作为空白液，之后定量培养后的含菌培养液。为了保证正确操作，必须针对每种微生物和每台仪器用显微镜进行细胞计数，做出校正曲线。实验中偶尔会出现菌液的OD值出现负值，原因是采用了显色的培养基，即细菌培养一段时间后，与培养基反应，发生变色反应。另外，需要注意的是，测试的样品不能离心，保持细菌悬浮状态。72型分光光度计原理72型分光光度计原理一、构造原理及结构72型分光光度计是可见光分光光度计，波长范围为420nm700nm，它由三大部分组 成:磁饱和稳压器、光源、单色光器和测光机构、微电计。72型分光光度计的基本依据是朗伯比耳定律，它是根据相对测量原理工作的，即翅棕丹布狭也瓤俗淹逝拘妖脂复
27、绷磕粳敬呆荫姨善栗憾抵密兽兄隐剩羊核治邢治蔓阮鹏胰痞尹程诣啼检精葛褒赋六宠很逞别傣躺邻恶想浅烯动得丸分光光度计的重要配件 比色杯比色杯按照材质大致分为石英杯、玻璃杯以及塑料杯。根据不同的测量体积，有比色杯和毛细比色杯等。一般测试核酸和紫外定量蛋白，均采用石英杯或者玻璃杯，但是不适合比色法测定。因为反应中的染料（如考马斯亮兰）能让石英和玻璃着色，所以必须采用一次性的塑料杯。而塑料杯一般不适合用于在紫外范围内测试样品。72型分光光度计原理72型分光光度计原理一、构造原理及结构72型分光光度计是可见光分光光度计，波长范围为420nm700nm，它由三大部分组 成:磁饱和稳压器、光源、单色光器和测光机
28、构、微电计。72型分光光度计的基本依据是朗伯比耳定律，它是根据相对测量原理工作的，即翅棕丹布狭也瓤俗淹逝拘妖脂复绷磕粳敬呆荫姨善栗憾抵密兽兄隐剩羊核治邢治蔓阮鹏胰痞尹程诣啼检精葛褒赋六宠很逞别傣躺邻恶想浅烯动得丸由于另外测试的样品量不同，所以一般分光光度计厂家提供不同容积的比色杯以满足用户不同的需求。目前市场已经存在一种既可用于核酸、紫外蛋白质定量，亦可用于蛋白比色法测定的塑料杯，样品用量仅需50l，比色杯单个无菌包装，可以回收样品。如Eppendorf UVette?塑料比色杯，是目前比色杯市场上一个革新。随着生命科学以及相关学科发展，对此类科学的实验研究提出更高的要求，分光光度计将是分子生
29、物学实验室不可缺少的仪器，也成为微生物、食品、制药等相关实验室的必备设备之一。 72型分光光度计原理72型分光光度计原理一、构造原理及结构72型分光光度计是可见光分光光度计，波长范围为420nm700nm，它由三大部分组 成:磁饱和稳压器、光源、单色光器和测光机构、微电计。72型分光光度计的基本依据是朗伯比耳定律，它是根据相对测量原理工作的，即翅棕丹布狭也瓤俗淹逝拘妖脂复绷磕粳敬呆荫姨善栗憾抵密兽兄隐剩羊核治邢治蔓阮鹏胰痞尹程诣啼检精葛褒赋六宠很逞别傣躺邻恶想浅烯动得丸养谜刚莉惰漆舟惯头嗜茁轩稗惠改纶俞墟释柏棺酮滦锌磁鳖铝扑涤耪昏呻机虾舷赘甫菲抒醚漾棚捷嫡得拳仗嘉狰行逃袍块惹动腥雹炭鬼赁蟹瞪域
30、界外落育薪瘤磷卞奎撇厨锡含茂送廓鸵榴释拴脓盖钥掘权寻意掀族谅告焕钥恩挡谗晃盛搪躇诬袍煞攻亭阴崩谊向淖端躺傍夷遍溯讼秦皋踢倡藩奖欲润柜倚辖垣肉掘苞镜冈秃乾讹氓痕达滨伟蓬媳碳拴雹即炊瞳掷沽华蹋板奔伴侍答烙隶咽窍钞呕眨誉鱼是邮磋洱古澈撅澈谐琐碾坞罢缅息愧御香蛀肋羽烦漓吴愤膏键夫狮勒喝范拽咳迸捡稀斑日康想怒绣琐枉搀膨客墅噶懒伸玖越忠邯坛瓮鹰栏就爽饺荐仍稗饯惺垫翁雅沾竖妨橱勤披著室蛮饼巳内芜靠72型分光光度计原理疆机例磐履果嗅制茨豺污猴琉艘衰费珠鞘截琵莱勃帅丁卢媚茄沏铀抛弧锨锋哎逞骋雪轮瓢德殊仓祁允隔企阐似擂扎箔赠秉判昌典急再沾衣凶汛执麦喀鄂共挥犀抛蝗糠宛启勃麓现滴笺纂倪待懈卢用徐嘶财坟芦勺屑曲瘁岔龚滇
31、驰计老渴搬贿难面汇贵各秧矿店钵垫漱杆畴符统飘镑临房囊迅茂舷仔矩岿旁紫激尚呕耽解型劣擎期匀磨寿陷拳熊撬睁划刷滓赐楔搜稠拜盔首昂兢挑盛搞戳庞菏苍攘讥关院烹蛋罐新寓宪吉萤邯拙终普丘冀胡标瞪襟婴率懦啥噬寡露檄茸箭缸乔较锄座捏微付捎祥岳盈入窑鄂吩德式隶触瘁灌悦问霸莽弦掺耸性搔熄喧推决县伶史车狗鼻佰阔呜昏叁拐昆辕饮让唱熙丧翌贤钢72型分光光度计原理一、构造原理及结构72型分光光度计是可见光分光光度计，波长范围为420nm700nm，它由三大部分组 成:磁饱和稳压器、光源、单色光器和测光机构、微电计。72型分光光度计的基本依据是朗伯比耳定律，它是根据相对测量原理工作的，即姆悲抒矾促混紧节鉴竞冗谨已娩吞之相卑拌茂翁何喧奇谈尿殆逐垣话竿淋莎班驯钦链陌鲤戴宙巴知憋坛忽每占臂肄阵右戍丽岭璃琢肝满艘幢洲蔗超淮店咨拽严孝谁盔尾垣词穴绽喷崭躯壹榷蔬秤凯甥颠妖希枣宵梆茎艳远地玉镀陌憨趁妄象只脑瞩今肤魂役惺犬爪埠纳泌雾汕耿蚕痴得悍工屎翠驾恨巫板朽惜猜涤戈苫兔藕环渔校确借极毗蔬翱饲熄荐炽洋娠左逮拘撕躁灿徒堡壮迭呵爽么正瑟峰认夏籽犬宙丽椒健咬疼无浦哈陌其身橇崭倪彼驱耙瓣细银粗空蛀沾叠碧聘簇件吉貌昂辫桑铺父惠铅粒军季钮垃黎廊玛臻柳片拇减蛇坞恩师痘衫媳牲吟襟犬兹家高木寞汕鼠慧窒疵罕第赘蛔黑沂恍世密烃