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1、生物膜的结构与功能,1,生物膜的结构与功能,2015.10,Mobile: E-mail:,硕士研究生,生物膜的结构与功能,2,生物膜（biomembrane）包括质膜和细胞内膜，是极性脂与蛋白质组成的片状超分子复合物，具有独特的结构与功能，是细胞结构的重要组成部分。,生物膜与生命科学中许多基本理论问题以及一些亟待解决的实际问题相关，如细胞起源、形态发生、细胞分裂、分化、细胞识别、免疫、物质运输、信息传递、代谢调控、能量转换、肿瘤发生以及药物和毒物的作用等等。,膜系统占细胞干重70-80%,生物膜的结构与功能,3,生物膜的结构与功能,4,本章内容,生物膜功能概述 生物膜的化学组成与性质 生物膜
2、的结构 物质跨膜运输 生物膜在能量转换中的功能,生物膜的结构与功能,5,1 生物膜功能概述,区隔化或房室化（compartmentalization） 物质的跨膜运输（transport） 能量转换（energy conversion） 细胞识别（cell recognition）,生物膜的结构与功能,6,区隔化或房室化（compartmentalization）,内膜结构将细胞分隔成若干独立空间。在每一个膜包裹的空间聚集着特定种类的生物大分子，共同完成着某一项特定的生命活动。 如细胞核主要进行DNA的复制和转录等；而线粒体主要进行呼吸作用，提供能量；溶酶体则负责将一些吸收的或损伤的大分子降解
3、为可以利用的小分子等等。,生物膜的结构与功能,7,事实上，除了生物膜的区隔化之外，细胞中还有其他的机制使生理途径在空间上隔离开来。,Spatial distribution of RNA polymerase (RNAP) inEscherichia coli.(A)Under fast growth, distinct foci of GFP-labeled RNAP can be seen.(B)Upon rifampicin treatment, RNAP distribution becomes more homogenous. Trends Genet. 2014 Jul;30(7)
4、:287-97,生物膜的结构与功能,8,物质的跨膜运输（transport）,生物膜既要防止细胞与环境之间以及细胞内各房室之间的物质自由混合，又要维持各区间物质有控制地交流。,生物膜的结构与功能,9,能量转换（energy conversion）,a. 线粒体 b. 叶绿体 c.“能势膜”,生物膜的结构与功能,10,c.“能势膜” 示例,生物膜的结构与功能,11,细胞识别（cell recognition）,细胞通过其表面的特殊受体与胞外信号物质分子或配体选择性地相互作用，触发细胞内一系列生理生化变化，最终导致细胞的总体生物学效应相应改变，这样的过程称为细胞识别。,生物膜的结构与功能,12,F
5、ig. 2. Cell surface lectincarbohydrate interactions. Lectins serve as means of attachment of different kinds of cell as well as viruses to other cells via the surface carbohydrates of the latter. In some cases, cell-surface lectins bind particular glycoproteins (e.g., asialoglycoproteins), whereas i
6、n other cases the carbohydrates of cell surface glycoproteins or glycolipids serve as sites of attachment for biologically active molecules that themselves are lectins (e.g. carbohydrate-specific bacterial and plant toxins, or galectins). Based on an original diagram from BioCarbAB (Lund, Sweden).,G
7、lycobiology (2004) 14 (11): 53R-62R.,生物膜的结构与功能,13,2 生物膜的化学组成与性质,所有生物膜都具有双亲性，即两侧亲水表面中间夹着疏水的核心。生物膜的所有组分有规则地排列以维持这种双亲结构。 生物膜的三种基本组分是：脂类、蛋白质和糖（以糖脂或糖蛋白的形式存在）。,生物膜的结构与功能,14,2.1 膜脂,构成生物膜的脂类有磷脂(phospholipids)、糖脂(glycolipids)、类固醇(steroids)等。 其中磷脂为主要组分，分布广泛。磷脂主要是甘油磷脂和鞘氨醇磷脂。,生物膜的结构与功能,15,2.1.1 磷脂（phospholipids
8、, PL）,甘油磷脂（phosphoglycerides）：,生物膜的结构与功能,16,鞘氨醇磷脂（sphingophospholipids）：,鞘氨醇-1-磷酸是一种重要的信号脂类分子。,生物膜的结构与功能,17,磷脂酰胆碱 鞘磷脂,甘油磷脂和鞘磷脂的脂肪链长度不同，导致以鞘磷脂为主的双层膜较厚，或鞘磷脂的疏水长链深入膜脂双分子层的两个半叶之间，从而显著地增强膜的刚性和稳定性。 天然膜中PC+Sph为常数，年轻组织中PC/Sph1，老化组织中PC/Sph1.,生物膜的结构与功能,18,磷脂中的脂肪酰链：,酯酰基含12-26个碳原子； 包含0-5个双键； 双键多为 顺式构型 。,生物膜的结构与
9、功能,19,顺式构型的不饱和脂肪酸导致分子覆盖面积增大,生物膜的结构与功能,20,European Journal of Pharmacology Volume 691, Issues 13, 15 September 2012, Pages 18,Fig. 1. Phospholipid hydrolysis by phospholipase A2 (PLA2) into lyso-phospholipids (Lyso-PL) and free fatty acids (FFA). X stands for: choline (phosphatidylcholine, PC); ethan
10、olamine (phosphatidylethanolamine, PE); serine (phosphatidylserine, PS); inositol (phosphatidylinositol, PI), hydrogen (phosphatidic acid, PA). Lyso-PL is precursor of platelet activating factor (PAF).,只有一条酯酰基烃链的溶血磷脂（Lyso-PL）呈圆锥体，可能形成非脂双分子层构象，进而调节膜的通透性和流动性。,生物膜的结构与功能,21,Snake presynaptic neurotoxins
11、 with phospholipase A2activity block nerve terminals in an unknown way. Here, we propose that they enter the lumen of synaptic vesicles following endocytosis and hydrolyse phospholipids of the inner leaflet of the membrane. The transmembrane pH gradient drives the translocation of fatty acids to the
12、 cytosolic monolayer, leaving lysophospholipids on the lumenal layer. Such vesicles are highly fusogenic and release neurotransmitter upon fusion with the presynaptic membrane, but cannot be retrieved because of the high local concentration of fatty acids and lysophospholipids, which prevents vesicl
13、e neck closure. Trends Biochem Sci. 2000 Jun;25(6):266-70.,PLA2,生物膜的结构与功能,22,磷脂的电荷特性：极性头由带负电荷的磷酸基与带电或不带电的极性基团组成，决定整个磷脂的电荷特性。,磷酸基带负电，胆碱季铵盐带正电，使磷脂酰胆碱在生理pH下呈电中性。,生物膜的结构与功能,23,生理状态下，磷脂在膜内外分布的不均衡使膜内侧带有额外的负电荷。,生物膜的结构与功能,24,C激酶作用途径 可见磷脂酰肌醇的磷酸化产物在其中扮演的重要角色,一些磷脂还具有重要的生物学活性,生物膜的结构与功能,25,2.1.2 糖脂（glycolipids）,
14、糖脂与磷脂有几乎完全相同的结构形式，也是二酰甘油或N-酰基鞘氨醇衍生产物，所不同的是亲水部分是由一系列单糖残基构成。,膜糖脂分类,生物膜的结构与功能,26,甘油糖脂 糖鞘脂,生物膜的结构与功能,27,(A) MGDG (monogalactosyl diacylglycerol, 单半乳糖二酰基甘油). (B) DGDG (digalactosyl diacylglycerol, 双半乳糖二酰基甘油). (C) SQDG (sulfoquinovosyl diacylglycerol, 6-磺基-D-异鼠李糖二酰基甘油). 叶绿体被膜和类囊体膜中含量较高。,Biochimie Volume 9
15、0, Issue 6, June 2008, Pages 947956,甘油糖脂,生物膜的结构与功能,28,中性糖鞘脂：半乳糖脑苷脂(galactocerebroside) 脑苷脂是动植物细胞膜重主要的鞘脂，一般定为于脂双层的外叶,生物膜的结构与功能,29,酸性糖鞘脂：神经节苷脂(gangliosides, GM) 神经节苷脂是最复杂的膜糖脂，约占神经细胞质膜总脂的5-10%。 一些神经节苷脂还是某些毒素蛋白（破伤风杆菌和霍乱弧菌的外毒素）的受体。,生物膜的结构与功能,30,Nat Commun. 2013;4:2058. doi: 10.1038/ncomms3058.,肉毒杆菌毒素B与双受
16、体结合的结构,生物膜的结构与功能,31,糖鞘脂决定了人的血型,生物膜的结构与功能,32,2.1.3 类固醇（steroids）,胆固醇(cholesterol) 在动物细胞中占总脂可达50%,谷固醇(sitosterol) 麦角固醇(ergosterol),19,18,带短链的环戊烷多氢菲构成扁平的疏水部分,生物膜的结构与功能,33,类固醇是动植物细胞膜的重要组分，对膜的特性产生显著影响。一方面提高膜的刚性和微粘度，另一方面它的烃链固有的运动型又能增加膜的局部微区的无序性，使膜的流动性增加。 类固醇对膜的这种双向调整和稳定作用使生物膜在较宽的温度范围（30-40）内行使功能。,生物膜的结构与功
17、能,34,小结：据估计生物膜中的脂类至少有100种，在不同类型细胞的质膜和细胞内膜体系中，各种膜脂的组成和含量各不相同。,生物膜的结构与功能,35,2.1.4 膜脂组织的多态性,生物膜的结构与功能,36,液晶相 凝胶相,生物膜的结构与功能,37,温度的变化使脂双层在凝胶态和液晶态之间转换,生物膜的结构与功能,38,六角形相 立方体相 ,生物膜的结构与功能,39,J Cell Biol. Jun 19, 2006; 173(6): 839844.,Identification of cubic membrane morphologies in TEM micrographs.Two exampl
18、es of the DTC method, applied to TEM images of OSER (adopted fromSnapp et al., 2003). (a) The original TEM micrograph (Snapp et al., 2003Fig. 2 c) matches perfectly to the theoretical superimposed projections of balanced (2-parallel surfaces) gyroid cubic membranes, as depicted in b. Asterisks indic
19、ate one of the multicontinuous, yet distinct, subvolumes of cubic membrane architecture. A double diamond projection (c) matches the TEM micrograph (d) adopted from Fig. 7 b ofSnapp et al., (2003). The arrows in a and d indicate the continuity of one cubic membrane subvolume (between closely arrange
20、d bilayers) and the cytoplasm (Cy). Signature patterns of the theoretical projection are indistinguishable to the electron density pattern of the TEM micrographs. The simulated projections are generated from sections with a thickness of 1/4 of a unit cell, viewed along the direction 36, 30, 17 for g
21、yroid (b) and 28, 16, 5 for double diamond-type (c). The unit cell is the smallest structural unit that possesses the symmetry and properties of cubic membranes. Bars: (a) 100 nm; (d) 160 nm.,生物膜的结构与功能,40,2.2 膜蛋白,不同生物膜中蛋白质的种类和数量有很大差异（髓鞘膜25%，细胞质膜50%，线粒体内膜75%）。 生物膜的功能主要由膜蛋白承担。膜蛋白和膜脂分子共同维持膜的完整性、多样性和不对称
22、性。,膜蛋白的功能不仅取决于自身固有的结构，生物膜构成的特殊环境对膜蛋白形成并保持正确的构象起着不可或缺的作用。,生物膜的结构与功能,41,按照膜蛋白与脂双层结合的方式，膜蛋白可分为：整合蛋白（1、2）外周蛋白（5、6）锚定蛋白（3、4）,生物膜的结构与功能,42,2.2.1 整合(integral)蛋白或内在(intrinsic)蛋白,主要靠疏水力与膜脂相结合。有的部分嵌在脂双层中（占少数），有的横跨全膜（一次或多次，占多数）。 膜内在蛋白不易分离，只有用较剧烈的条件（如去垢剂、有机溶剂和超声波等）才能把它们溶解下来。,Inside Outside,生物膜的结构与功能,43,一个典型的一次穿
23、膜蛋白 黄色和绿色是疏水氨基酸 每次跨膜螺旋由20-30个氨基酸残基组成 3-4.5nm,氨基酸序列疏水性分析 其结果与穿膜区域吻合,生物膜的结构与功能,44,其他跨膜结构,-桶（孔蛋白） 兼性-螺旋构成的亲水通道,生物膜的结构与功能,45,2.2.2 外周(peripheral)蛋白或外在(extrinsic)蛋白,分布于膜的脂双层（外层或内层）的表面，通过静电力或非共价键与其他膜蛋白相互作用连接在膜上。 膜周边蛋白质比较易于分离，通过改变离子强度或加入金属螯合剂即可提取。,红细胞中的骨架膜蛋白,生物膜的结构与功能,46,2.2.3 脂锚定(lipid-anchored)蛋白,脂锚定蛋白(l
24、ipid-anchored) 又称脂连接蛋白(lipid-linked protein)，通过共价健的方式同脂分子结合。同脂的结合有两种方式，一种是蛋白质直接结合于脂双分子层，另一种方式是蛋白并不直接同脂结合，而是通过一个糖分子间接同脂结合。,生物膜的结构与功能,47,目前已知有4种常见的脂锚定蛋白：棕榈酰结合蛋白豆蔻酰结合蛋白异戊烯基化蛋白糖基磷脂酰肌醇锚定蛋白,生物膜的结构与功能,48,棕榈酰结合蛋白(palmitoylated proteins) 肽链C-末端附近的Cys-SH残基与棕榈酰以硫酯键结合，极少数为肽链N-末端的Gly残基的氨基以酰胺键与棕榈酰结合。,生物膜的结构与功能,49
25、,Intracellular palmitoylationdepalmitoylation cycle of H-Ras and N-Ras. Both H-Ras (red) and N-Ras (purple) can become palmitoylated in the Golgi apparatus by a transmembrane Palmitoyl-Acyl-Transferase (PAT). Palmitoylated H-Ras and N-Ras then traffic toward the plasma membrane using vesicular trans
26、port. Palmitoylated H-Ras can translocate to lipid rafts whereas palmitoylated N-Ras typically becomes enriched in lipid raft boundaries. The action of an Acyl Protein Thioesterase (APT) depalmitoylates H-Ras and N-Ras which can traffic in a retrograde manner toward endomembranes and the Golgi appar
27、atus where they become repalmitoylated (please see text for details).,Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes Volume 1808, Issue 12, December 2011, Pages 29812994,Ras: All Ras protein family members belong to a class of protein called small GTPase, and are involved in transmitting signals
28、 within cells,生物膜的结构与功能,50,豆蔻酰结合蛋白(myristoylated proteins)豆蔻酰结合于蛋白质的N-末端，要求蛋白质N-末端必需有特定的氨基酸序列(1Gly-5Ser/Thr)。,豆蔻酰化不可逆。可以磷酸化，磷酸化是可逆的。,生物膜的结构与功能,51,生物膜的结构与功能,52,Myristoylation plays a vital role in membrane targeting and signal transduction in plant responses to environmental stress. In signal transdu
29、ction via G protein, palmitoylation of the subunit, prenylation of the subunit, and myristoylation is involved in tethering the G protein to the inner surface of the plasma membrane so that the G protein can interact with its receptor.,Cell. Signal. Vol. 8, No. 6, pp. 433-437, 1996,生物膜的结构与功能,53,异戊烯基
30、化蛋白(prenylated proteins)蛋白质C-末端的-CaaX（C：Cys，a：脂肪族氨基酸，X：Ser/Met/Gln）序列中的Cys残基以硫醚键共价连接法尼基或牻牛儿牻牛儿基。之后，aaX被蛋白酶切除，新生成的羟基被甲基化。,生物膜的结构与功能,54,Post-translational prenylation of eukaryotic proteins. Proteins that contain a C-terminal CaaX motif are recognized by prenyltransferases (FTase, GGTases I and GGTase
31、 II). The X residue of the CaaX motif determines the prenyl group to be linked to the conserved cysteine residue: Ala, Ser, Cys or Gln lead to farnesylation by FTase, whereas for Leu or Val, geranylgeranyl is linked to the CaaX motif by GGTase I. Moreover, when X is Thr, Ile, Phe or Met, the protein
32、 may be modified by both GGTases. After addition of a prenyl group in the cytoplasm, the aaX tripeptide is cleaved in the ER by RCE1 protease, which is followed by addition of a methyl group to the prenylated cysteine by the enzyme IcmT. The prenylated protein is subsequently targeted from the ER to
33、 specific membranes.,Trends in Microbiology, Volume 19, Issue 12, 573-579, 11 October 2011,生物膜的结构与功能,55,CaaX protein S-farnesylation and S-geranylgeranylation (top). Rab protein dual S-geranylgeranylation (bottom).,生物膜的结构与功能,56,G-蛋白中的异戊烯基化 Cell. Signal. Vol. 8, No. 6, pp. 433-437, 1996,生物膜的结构与功能,57,
34、生物膜的结构与功能,58,糖基磷脂酰肌醇锚定蛋白（GPI-Pr）此类蛋白完全定位于细胞质膜的外表面，它们的C-末端氨基酸通过酰胺键与磷酸乙醇胺相连。,生物膜的结构与功能,59,生物膜的结构与功能,60,生物膜的结构与功能,61,Prion Attached to Membrane by GPI Anchor Image Courtesy: Nature Reviews Microbiology 4, 765-777 (October 2006),Prion Protein,生物膜的结构与功能,62,2.3 膜糖,质膜含糖约占膜重2-10%，多为糖蛋白，少数为糖脂。（红细胞质膜中，糖蛋白为93%
35、，糖脂为7%）,构成生物膜寡糖的单糖主要有9种：半乳糖、甘露糖、岩藻糖、葡萄糖、木糖、葡萄糖胺、N-乙酰葡萄糖胺、N-乙酰半乳糖胺和唾液酸。 生物膜上的糖类几乎都定位于膜的非胞浆面，在质膜外侧形成细胞外被或糖萼。,生物膜的结构与功能,63,糖萼（glycocalyx）,生物膜的结构与功能,64,The gp120 molecule with the location of the variable regions marked in boxes (V1V5). The glycosylation sites containing high mannose-type and/or hybrid-
36、type oligosaccharide structures are indicated by the branched structures, and glycosylation sites containing complex-type oligosaccharide structures are indicated by the U-shaped branches. Epitopes in gp120 that induce neutralizing antibodies are highlighted in colour. These include the highly confo
37、rmational CD4-binding domain (key epitopes highlighted in yellow), the CD4-induced epitope (green), an epitope composed of alpha1right arrow2 mannose residues (purple), the V2 loop (orange) and the V3 loop (blue). Reproduced with permission from Ref. 63 (1990) American Society for Biochemistry and M
38、olecular Biology.,Nature Reviews Immunology 4, 199-210 (March 2004),gp120的高度糖基化使HIV能逃避宿主的免疫系统,生物膜的结构与功能,65,3 生物膜的结构,1895 年Overton发现脂肪的物质容易透过植物的细胞膜，推测细胞膜由连续的脂类物质组成。 E. Gorter SM, sphingomyelin. (B) Nanoscale heterogeneity is functionalized to larger levels by lipid- and/or protein-mediated activation
39、 events (e.g., multivalent ligand binding, synapse formation, protein oligomerization) that trigger the coalescence of membrane orderforming lipids with their accompanying selective chemical and physical specificities for protein. This level of lateral sorting can also be buttressed by cortical acti
40、n. (C) The membrane basis for heterogeneity as revealed by the activation of raft phase coalescence at equilibrium in plasma-membrane spheres. Separated from the influence of cortical actin and in the absence of membrane traffic, multivalent clustering of raft lipids can amplify the functional level
41、 to a microscopic membrane phase. Membrane constituents are laterally sorted according to preferences for membrane order and chemical interactions.,Science 1 January 2010: Vol. 327 no. 5961 pp. 46-50,生物膜的结构与功能,75,膜蛋白的不对称性：膜蛋白的不对称性是指每种膜蛋白分子在细胞膜上都具有明确的方向性和分布的区域性。各种膜蛋白在膜上都有特定的分布区域。 糖的不对称性：无论在任何情况下，糖脂和糖
42、蛋白只分布于细胞膜的外表面，这些成分可能是细胞表面受体，并且与细胞的抗原性有关。,生物膜的结构与功能,76,3.2.2 生物膜的流动性,流动性是生物膜最重要的特征之一，涉及膜脂的流动性和膜蛋白的流动性。 膜脂的流动性：,在生理条件下，质膜大多呈液晶相，当温度降低至变相温度（Tc）时，即从液晶相转变为凝胶相。 单组分膜的变相温度很狭窄，而由多种膜脂组成的生物膜的变相温度范围可宽达几十度。 胆固醇对变相温度的影响是双方面的。,生物膜的结构与功能,77,侧向扩散：同一平面上相邻的脂分子交换位置。 旋转运动：膜脂分子围绕与膜平面垂直的轴进行快速旋转。 摆动运动：膜脂分子围绕与膜平面垂直的轴进行左右摆动
43、。 伸缩震荡：脂肪酸链沿着与纵轴进行伸缩震荡运动。 翻转运动：膜脂分子从脂双层的一层翻转到另一层。是在翻转酶（flippase）的催化下完成。 旋转异构：脂肪酸链围绕C-C键旋转，导致异构化运动。,生物膜的结构与功能,78,生物膜的结构与功能,79,膜蛋白的流动性：主要有侧向扩散和旋转扩散两种运动方式。膜保持适当的流动性是表现正常功能的必要条件，如物质的跨膜运输、细胞识别、细胞免疫、细胞分化和信号转导等，均与膜的流动性有关。,生物膜的结构与功能,80,3.3 膜蛋白的三维结构,研究表明，各种生物基因组编码的蛋白质约有25%是膜蛋白，而膜蛋白的70-80%是整合蛋白 测定膜蛋白的三维结构非常困难
44、。至今只有少数膜整合蛋白得到了三维结构的数据，比如嗜盐菌菌紫质（bacteriorhodopsin）。,生物膜的结构与功能,81,嗜盐菌菌紫质三维结构示意图 左：视紫质的亚单位由248个氨基酸残基做成，7次跨膜 右：膜上的视紫质亚基是以三聚体的形式存在的,生物膜的结构与功能,82,生物膜的结构与功能,83,MEMBRANE PROTEINS OF KNOWN 3D STRUCTURE,生物膜的结构与功能,84,生物膜的结构与功能,85,生物膜的结构与功能,86,生物膜的结构与功能,87,3.4 人工膜（artificial lipid membrane）,人工膜具有生物膜的基本结构特点和某些理
45、化性质，是研究生物膜结构与功能关系的基本模型。 最能代表生物膜结构特性的人工膜是单分子层膜、双分子层膜和脂质体。 平面双分子膜,生物膜的结构与功能,88,脂质体（liposomes）,生物膜的结构与功能,89,Liposomes are often distinguished according to their number of lamellae and size. Small unilamellar vesicles (SUV), large unilamellar vesicles (LUV) and large multilamellar vesicles (MLV) or mult
46、ivesicular vesicles (MVV) are differentiated. SUVs show a diameter of 20 to approximately 100 nm. LUVs, MLVs, and MVVs range in size from a few hundred nanometers to several microns. The thickness of the membrane (phospholipid bilayer) measures approximately 5 to 6 nm.,生物膜的结构与功能,90,脂质体的应用,生物膜的结构与功能,
47、91,LB膜（Langmuir-Blodgett membrane）,生物膜的结构与功能,92,4 物质跨膜运输,细胞或细胞器需要经常与外界进行物质交换以维持其正常的功能。 细胞或细胞器通过生物膜，从膜外选择性地吸收所需要的养料，同时也要排出不需要的物质。 在各种物质跨膜转运过程中，细胞膜起着重要的调控作用。,生物膜的结构与功能,93,真核细胞的物质跨膜运输,生物膜的结构与功能,94,4.1 小分子物质的跨膜运输,跨膜运输的小分子物质包括代谢物、辅因子、金属离子、气体分子和药物等，按照物质运输时自由能的变化情况，基本上可以划分为被动运输和主动运输两大类。,生物膜的结构与功能,95,4.1.1
48、被动运输（passive transport）,物质从高浓度一侧通过膜运送到低浓度一侧，即顺浓度梯度的方向跨膜运送的过程称被动运输 。在该过程中G0。 简单扩散（simple diffusion）即物质经由亲水通道或膜脂流动造成的在分子间瞬时出现的微孔，从高浓度一侧自由扩散到低浓度一侧。,简单扩散示意图,生物膜的结构与功能,96,促进扩散（facilitated diffusion）糖、氨基酸、核苷酸、羧酸等代谢物和金属离子，能以比简单扩散快得多的速率顺着浓度梯度跨膜运输，这是由于膜上有帮助其通过的特异的运输蛋白，因此成为促进扩散。 参与促进扩散的有门通道和载体蛋白。,生物膜的结构与功能,97
49、,两种控制类型的门通道（gated channels）,生物膜的结构与功能,98,与通道不同，载体蛋白（carrier proteins）并未在膜上形成跨膜通道。载体蛋白能特异地与某种物质暂时性可逆结合，通过引发构象变化，把物质从浓度高的一侧运到膜的另一侧。,线粒体内膜的ATP/ADP交换,生物膜的结构与功能,99,离子载体（ionophores）是一类可溶于脂双层的小分子疏水物质，它们通过增加脂双层对离子的透性以被动运输方式运送离子。分为移动性离子载体和形成通道的离子载体。,缬氨霉素 Valinomycin,短杆菌肽 Gramicidin,生物膜的结构与功能,100,短杆菌肽A运输示意图,生物膜的结构与功能,101,4.1.2 主动运输（active transport）,细胞经常逆着浓度梯度选择性地吸收或排出某些物质，同时伴随能量消耗，称为主动运输。 特点：1. 需要供给能量；2. 专一性；3. 运输速率可达到“饱和”状态；4. 方向性；5. 选择性抑制。 主动运输可再划分为初级主动运输、次级主动运输和基团转移。,生物膜的结构与功能,102,初级主动运输（primary active transport）系统直接通过ATP等高等化合物提供能量，推