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1、有机化学反应原理探究关键词：有机化学; 反应; 原理;引言我们学到的大多数有机反应都是以发现它们的人的名字命名的, 所以很多有机反应也是名称反应。最低人数都有2000人, 但化学教科书主要关注较大的也就其中几个而已。1.有机化学反应原理的基本介绍有机反应是化学反应中比较重要的一种反应, 其是合成有机化合物的基础。有机反应主要有以下几个反应类型, 分别是:取代反应、加成反应、消除反应、周环反应、重排反应和氧化还原反应。在最早期的有机反应中还包括有机燃料燃烧反应以及皂化反应, 专门用于制造肥皂的。随着科学技术的飞快发展, 如今的有机反应已经变得越来越复杂, 有些甚至还获得了诺贝尔化学奖。2.有机化
2、学反应的原理(1) 取代反应取代反应是有机化学中非常基本的一种反应。取代反应的基本原理是有机化合物分子中的原子或基团, 被另一个原子或相同的基团所取代, 这样的反应就叫取代反应。一般通式:RL (反应基质) +AB (反应试剂) →RA (取代产物) +LB (离去基团) 表示, 这是取代反应的主要反应公式。根据反应类型的不同, 取代反应还可分为四类:亲核取代、均裂取代、亲电取代和协同反应。取代反应中还有称为分子内取代的, 其主要是指在分子中的不同基团之间发生的反应。卤代烷烃在光条件下与卤素气体的取代、卤化烃和氢氧化钠的水溶液加热、以便水解成醇等等。这些都是取代反应。大多数卤代烃由相
3、应的醇制成。然而, 想要将羟基引入多个复杂分子是比较复杂的, 而引入卤素原子相对来说比较简单, 因此时常会使用碳水化合物卤代氢来合成相应的醇。以这种方式, 通常使用卤代烃与氢氧化钾或氢氧化钠的水溶液共同加热。化学方程式主要是:RX+Na OH→ROH+Na X。这种反应通常可以完全完成, 因为OH-比X-更具有亲核力, 并且氢生成的卤化物再次被碱中和。例如:用乙酸进行乙醇酯化就是一个很好的例子。我们经常在学习过程中将取代反应与置换反应联系起来。置换反应是指元素和组合物反应生成另一种元素和另一种组合物。而且置换反应的试剂和产品应该具有单一物质。水溶剂中的置换反应应遵循金属或非金属活性的
4、顺序。反应通常在一个方向。通过电子转移在单质和复合物之间发生氧化还原反应。(2) 加成反应加成反应在有机化学中也是非常重要的反应。它是指有机分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接相关以产生新物质的过程。从物质的角度来看, 加成反应与化合反应在某种程度上具有相似之处。例如:以CH2=CH2和Br2的反应作为一个例子, 其原理是:在C=C双键打破其中的一个, 两个C形成半键, 与两个Br2组合。其特点是双键变为单键, 而不饱和键变饱和。因此, 加成反应与化合反应非常相似。在加成反应中, 还有聚合反应, 其是指形成高聚物的反应, 聚合反应也称为加聚反应。加聚反应的产物主要是聚烯烃, 该产物通常用
5、作包装材料, 如聚乙烯, 聚苯乙烯, 聚氯乙烯等, 这些都是在加工成塑料制品的基础材料。乙烯聚合的加成:其实质是乙烯分子的加成, 在适当的温度、压力和催化剂作用下, 乙烯双键中的一个键断裂, 分子中的碳原子可以相互结合而变成长链, 最后生成聚乙烯。(3) 酯化反应酯化也是一种有机化学反应, 是醇与羧酸或含氧的无机酸反应形成酯和水的反应。它分为羧酸与醇的反应, 无机氧化物与醇的反应以及与醇的强酸反应三种类型。与醇的羧酸酯化反应是可逆的, 其属于可逆反应。它会在不同时间发生在反应的两侧。它有其独特的特点。例如, 整个反应非常缓慢, 并且浓硫酸通常用作催化剂。多元羧酸与醇反应并且通常产生多种酯。无机
6、强酸与醇的酯化通常更快。在有机合成领域中, 酯化反应被广泛运用。这是一种可逆的反应。在正常情况下, 反应不完整。根据反应平衡原理, 为了增加酯的收率, 必须通过从产物中分离组分或通过使其中一种试剂过量而在正方向上进行反应。酯化反应是单行的双向反应。(4) 消去反应消去反应是指其中两个官能团在分子内丧失并形成新结构的反应。消去反应有三种类型:消除α, 消除β和消除γ。根据消去反应的原理来看, 可以得知其也是属于分解反应中的一种。因为消去反应是将物质中的一个分子通过化学反应而变成两个分子, 因此消去反应也是属于分解反应中的一种。消去反应是在分子内发生的一种反应。消
7、去反应不仅仅是产生小分子的分子之间的反应。其反应结果是增加有机物的不饱和度。消去反应与加成反应是互为逆向的反应, 但如果反应条件不同, 则不能说是可逆反应。这也是我们在学习有机化学时经常会遇到的误解。例如, 如果醇应该发生消去反应, 则它应该是连接有羟基的氢碳原子, 从而可以发生消去反应。浓硫酸通常用作脱羟基醇生产含有双键的有机化合物的强催化剂。然而, 注意酒精对消去反应的反应温度是非常重要的。当温度低于140时, 会产生醚物质, 这会干扰最终产品, 只有当温度达到170时才会发生消去反应。消去反应的实质是最终将羟基和β位的H原子一起除去并形成H2O, 因此可消去反应的醇应该具有&b
8、eta;-H原子。如果存在多个连接有羟基的碳碳原子并且都含有氢原子, 则具有较少氢原子的碳中的氢气被消去。结语有机化学反应包括许多种化学反应, 但最重要的是我们在教科书中学到的, 主要包括消去反应、酯化反应、取代反应、加成反应和水解反应。我们正在学习有机化学的这个过程中, 可以更多地关注这些有机化学反应的性质, 以便我们能够在今后的学习中更好的理解有机化学反应。参考文献1潘英明, 张东材.有机化学反应实质及影响因素J.甘肃联合大学学报 (自然科学版) , 2013 (06) .2周军.认知有机化学的基本反应J.理科考试研究, 2017 (07) .3肖慧玲.基于科学观念的有机化学教学设计研究D.天津师范大学, 2010.4潘玲.浅析高中化学中有机化学的教学探究J.中国校外教育, 2015 (27) .