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1、传播优秀Word版文档 ，希望对您有帮助，可双击去除！第10章 细胞骨架 1. 何为“踏车”现象？微管和微丝的“踏车”现象有何生理意义？答：在同一根微管或微丝上，常可发现其正极端因装配而延长，负极端因去装配而缩短，而装配和去装配的速率相等时，微管或微丝的长度保持稳定，即所谓的踏车行为。踏车现象保证了微管或微丝长度的稳定，从而也保证了细胞骨架整体结构的稳定性。2. 为什么是（）极指向MTOC，而（+）极背向MTOC?答：MOTC（微管组织中心）常见的有中心体和基体。至于微管组装时，（）极指向MTOC，而（+）极背向MTOC，我认为负极组装较慢且去组装发生在这一极，它指向MOTC应该是为了防止微管
2、的去组装，只让微管增长。3. 何为（9+2）微管模型，它与纤毛（鞭毛）的运动有什么关系？答：（9+2）是指纤毛或鞭毛中的外围有9组二联体微管环绕中央由中央鞘包围2个单体微管的结构。每个二联体中有A管和B管。A管管壁完整由13条原纤维构成。而B管管壁仅10条原纤维，另3条共用A管。每个A管上（顺时针）向相邻二联体的B管伸出2个“弯钩”状的动力蛋白臂（可在B管上滑动），此外还向中央鞘伸出一根放射幅（其幅头也可在中央鞘上滑动）。纤毛（鞭毛）的摆动可分解为若干局部弯曲运动，这是由轴心中所有的相邻二联体之间相互滑动所致，也就是说其轴心中的微管构型不是弹性结构，而是能变位联合的刚性结构。相邻二联体之间的相
3、互滑动，关键在于动力蛋白臂。4. 分裂后期的染色体是如何向两极移动的？答：纺锤体的纺锤丝皆由微管构成，包括三种类型：着丝点（动粒）微管、连续微管、中间微管（星体微管）。细胞分裂后期两组染色体分别向两极移动是由微管牵引所致（秋水仙素处理可证实），其作用机制可认为是：由动粒微管缩短产生的拉力加上连续微管伸出产生的推力（注意：拉是指拉染色体；推是推两极）的共同作用结果。上述两种微管的长度变化是因微管蛋白去组装或组装的缘故，而微管联接处的滑动是类动力蛋白（胞质动力蛋白）作用远因。5. 有一种遗传病是由于基因突变而缺失蛋白臂dymain，推测该患者有哪些病症？答：动力蛋白臂dymain主要存在于鞭毛、纤
4、毛的结构中并决定它们的运动，如果缺失将导致鞭毛和纤毛不能运动，如果该患者是男性应该会有不育症（精子尾部鞭毛不能摆动）6. 微管 、微丝、中间纤维在成分 、结构 、行为和功能上的主要区别？答： 如下表：成分结构行为功能微管微管蛋白二聚体二聚体头尾相接组成原纤维，多条原纤维并列再组成片状物，当片状物包含13条原纤维时，则卷拢形成微管组装形成中心体、基体、鞭毛纤毛等。1 维持细胞形态的支架作用。2 控制细胞分裂时的染色体运动。3 控制细胞内的物质运输：4 决定了鞭毛（或纤毛）的摆动机制。微丝肌动蛋白单体两股由G肌动蛋白联结成的单链相互缠绕螺旋形成纤维形成细肌丝等1 肌肉收缩2 控制细胞质的运动：胞质环流3 决定细胞的移动和形状变化：伪足，胞质分裂环。4 非肌细胞中的应力纤维：黏着带、黏着斑5 小肠微绒毛中间纤维中间丝蛋白中间丝多肽形成二聚体，二聚体反向平行交叠成四聚体，四聚体首尾相连形成原纤维，8根原纤维扭成10nm中间丝。参与形成桥粒，半桥粒1）参与细胞骨架的支撑作用； 2）固定细胞核和细胞器在细胞内的相对位置；3）推测它与细胞内信息传递及mRNA运输有关。