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1、2019 届山东省滕州市高补学校一轮复习生物过关自测题专题九：遗传与人类健康一、选择题1下列有关遗传咨询的基本程序,排列顺序正确的是医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检查并详细了解家庭病史推算后代患病风险率分析、判断遗传病的传递方式提出防治疾病的对策、方法和建议A B CD2下列对有关遗传的实验叙述，错误的是A 低温与秋水仙素都可抑制纺锤体形成使染色体数目加倍B 赫尔希和蔡斯分别用含35S 和 32P 的培养基培养大肠杆菌C沃森和克里克制作DNA 双螺旋结构模型是构建物理模型D调查人群中的遗传病可选择发病率较高的多基因遗传病3如图为某家系遗传系谱图,已知 2 患白化病， 2 患红绿色盲症，
2、如果1 两对基因均为显性纯合的概率是 9/16 ，那么需要满足以下哪项条件A 4、 5、 1 均携带相关致病基因B 4、 5 携带白化病基因、 1 不携带白化病基因C 1 携带白化病基因， 2 白化病、红绿色盲症基因均携带D 5、 1 均不携带相关致病基因4如图为某遗传病的家系图，据图可以判断A 若该病为显性遗传病，1 为杂合子B 若该病为显性遗传病，2 为杂合子第 1页C若该病为隐性遗传病，3 为纯合子D若该病为隐性遗传病，4 为纯合子5遗传物质的改变可能导致人类遗传病的发生，但也可用于培育生物新品种。下列有关遗传和变异的叙述不正确的是A 猫叫综合征是由人的第5 号染色体缺失引起的遗传病B
3、花药离体培养过程中，基因突变、染色体变异均有可能发生C青霉素高产菌株的获得所依据的原理与杂交育种的原理不相同D父亲色觉正常 ,母亲患红绿色盲 ,生了一个色觉正常的克莱费尔特症 (XXY) 患者 ,这是由于父方减数第一次分裂异常所致6下列关于实验的叙述，正确的是A “低温诱导植物染色体数目的变化”实验中，经诱导处理的根尖经卡诺氏液浸泡后，用清水冲洗2 遍B 对培养液中酵母菌进行计数时，先滴培养液再盖盖玻片C调查土壤小动物丰富度时，用带冷光源的诱虫器采集小动物D调查人群中某遗传病发病率时，最好选取发病率较高的单基因遗传病7下图为某单基因病遗传系谱图，致病基因用A 或 a 表示，下列叙述正确的是()
4、A. 此病不可能为红绿色盲遗传病B. 2、 5 的基因型分别为AA 、AaC. 6 的基因型无法确定D. 5、 8 基因型相同的概率为1/38某夫妇去医院进行遗传咨询，已知男子患有某种遗传病，其父母和妻子均正常，但妻子的母亲也患有该遗传病。下列有关推测中，不正确的是A 该男子患伴Y 染色体遗传病的概率为0B 若该病为伴X 染色体遗传病，则该男子家族中女性患病的概率较高C若该男子的妹妹也患同种遗传病，则这对夫妇生下患该遗传病男孩的概率为 1/4 D通过观察该男子有丝分裂中期的细胞装片，可以判断该病是否为染色体异常遗传病9甲、乙、丙、丁（单基因遗传病，黑色代表患者）4 个系谱图依次反映了a、b、c
5、、d 四种遗传病的发病情况，若不考虑基因突变和染色体变异，那么，根据系谱图判断，下列分析合理的是A 甲病肯定是隐性基因控制的遗传病B 乙不可能是伴性遗传病第 2页C丙病也可能是常染色体上隐性基因控制的遗传病D丁中女患者的孩子患病率高，可见该病肯定是显性基因控制的10某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，有关叙述最为合理的是A 研究特纳氏综合征的遗传方式，在市中心随机抽样调查B 研究苯丙酮尿症的遗传方式，在患者家系中调查C研究原发性高血压病发病率，在患者家系中进行调查D研究艾滋病的遗传方式，在市中心随机抽样调查11下列关于多基因遗传病的叙述，正确的是A 控制该类遗传病的基因均遵循自由组合定律B
6、 先天性愚型、冠心病和哮喘都属于该类遗传病C调査人群中的遗传病最好选择该类遗传病进行D该类遗传病在人群中的发病率高，易受环境因素的影响12如图为某种单基因遗传病的遗传系谱图。下列相关叙述，正确的是A 该遗传病一定是常染色体隐性遗传病B 9的相关致病基因只能来自 5C 5和 6 再生育一个男孩患病的概率是1/2 或 1/4D调查该遗传病的发病率应在患病家系中进行13人类的蚕豆病是由葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因发生突变引起的疾病，在男性和女性中的发病情况不同，说明该病是A 常染色体单基因遗传病B 染色体异常遗传病C多基因遗传病D 性染色体单甚因遗传病14爱德华氏综合征又称为18 三体综合征，是仅次于
7、先天愚型（ 21三体综合征）的第二种常见的常染色体三体综合征，患者有智力障碍、发育延迟等症状。下列有关叙述正确的是A 18 三体综合征患者的体细胞中含有三个染色体组B 可以通过基因诊断的方式来确定胎儿是否患18 三体综合征C近亲结婚会大大增加18 三体综合征在后代中的发病率D其形成原因可能是亲本在减数分裂过程中第18 号染色体未分离15维生素 C 的合成依赖于古洛糖酸内酯氧化酶的催化，人体缺乏维生素C 会患坏血病。所有人都缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因，但正常情况下摄取的食物中维生素C 的含量可以满足人们的需求。此事实说明A 就古洛糖酸内酯氧化酶基因而言，人类都是遗传病患者B 人类正常情况下摄取的
8、食物中含有古洛糖酸内酯氧化酶C判断缺乏某基因是否有害需与多种环境因素一起进行综合考虑D “选择放松 ”造成人类遗传病基因的增多是有限的第 3页16如图为某一遗传病的家系图，其中 -2 的家族中无此致病基因，-6 的父母正常，但有一个患病的妹妹。此家族中 -1 与 -2 患病的可能性分别为A 0、 1/9B 1/2、 1/2C1/3、1/6D 0、1/1617甲家庭中丈夫患抗维生素D 佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。假设你是一位遗传病医生，从优生角度考虑，你会建议甲乙家庭应分别选择生育A 男孩 男孩B女孩 女孩C男孩 女孩D女孩 男孩18甲、乙两种单基因遗
9、传病的家系图如下,人群中这两种病的发病率均为10-4 。两种病同时发生时胚胎致死。 I 3 和 8 无甲病家族史 ,7 无乙病家族史 ,家系中无突变发生。下列叙述正确的是A 1 和 4 产生含甲病基因配子的概率分别是1/3 和 1/16B 理论上 ,3 和 4 结婚生出的子、女中各可能有6 种基因型和3 种表现型C若 的性染色体组成为 XXY, 则推测 8 发生染色体变异的可能性大于 7 D若 1 与人群种某正常男性结婚 , 所生子女患病的概率约为 1/30019以下措施中，能有效控制实验误差的是A 调查人群中红绿色盲的发病率是在多个患者家系中调查B 探索 2， 4-D 促进插条生根的最适浓度
10、时，先开展预实验C调查某种植物种群密度时，随机选取多个样方计数并求平均值D探究培养液中酵母菌种群数量的变化时，连续七天，每天在不同培养时间抽样检测20有关资料表明，我国某地区人群中红绿色盲男性的发病率为7%，高度近视在人群中的发病率为1%。一对健康的夫妇，生了一个患高度近视的女儿，两人离异后，女方又与当地一个健康的男性再婚。下列有关这两种遗传病在此地区的判断中，错误的是A 该地区女性红绿色盲的发病率为0.49%B 该地区高度近视在男性中的发病率是1%C这对再婚夫妇生的孩子一定不患红绿色盲D这对再婚夫妇生一个患高度近视的孩子的概率约为1/22二、非选择题第 4页21玉米是二倍体，体细胞中有20
11、条染色体（无性染色体）。控制粒色的基因（A/a ）位于一对同源染色体上，控制玉米抗病特性的基因（B/b）位于另一对同源染色体（5 号染色体）上；纯种黄粒抗病植株和纯种紫粒不抗病植株杂交所得F1 表现为黄粒抗病。请分析回答：（ 1）要测定玉米基因组的全部 DNA 序列，需要测定 _条染色体。这两对性状中的显性性状分别是_，这两对基因遵循的遗传定律是 _。（2）在 F2 中，黄粒抗病植株的基因型有_种，紫粒抗病的植株中纯合子所占比例是_。紫粒抗病植株自由交配所得后代中，纯合子所占比例是_。22如图是甲病 ( 用 A、 a 表示 )和乙病 ( 用 B 、 b 表示 ) 两种遗传病的系谱图，已知其中一种为伴性遗传。请据图回答下列问题。（ 1）乙病是 _遗传病。（2）4 号的基因型是 _；若 7 号与 9 号个体结婚，至少患一种病的概率为_。（3）若医学检验发现，7 号关于甲病的致病基因处于杂合状态，且含有该隐性基因的精子会有1/2 死亡，无法参与受精作用，存活的精子均正常，则7 号与 9 号个体结婚，生育的子女正常的概率为_。（ 4）人群中某常染色体显性遗传病的发病率为 36%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女不患该病的概率是 _。第 5页