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1、第三节 伴性遗传,红绿色盲检查图,在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？,检测：你的色觉正常吗？,有两个驼峰的骆驼,数字58,7,恭喜你，你的色觉正常！,J.Dalton 1766-1844,色盲症的发现,道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他
2、，又把色盲症叫道尔顿症。,症状： 患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。,人类的红绿色盲、抗维生素佝偻的遗传表现与果蝇遗传非常相似，,猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关联?,第节 伴 性 遗 传,带着问题出发：,1、什么是伴性遗传？ 2、伴性遗传有什么特点？ 3、伴性遗传在实践中有什么应用？,一：伴性遗传,伴性遗传,1 、概念:,控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。,人类红绿色盲症的遗传分析,1、致病基因是位于X染色体上还是Y染色体上？,2、色盲基因是显性基因还是隐性基因？,伴隐性遗传病,2.经研究发现，这种病是由位于X染色体上的隐性基因（
3、b）控制的。Y染色体由于过于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。,X,Y,色觉正常基因：,b,色盲基因：,X,B,伴Y,伴X,同源区段,非同源区段,Xb,XB,总结:控制红绿色盲的基因是隐性遗传基因(b),且位于X性染色体上,请根据以下的基因型写出表现型:,正常,正常 (携带者),色盲,正常,色盲,XbY,XBY,XbXb,XBXb,XBXB,为什么红绿色盲患者男性多于女性？,男女有关红绿色盲的6种婚配方式,人类红绿色盲的几种遗传方式,1.色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲 2.女性携带者 男性正常 3.女性携带者 男性红绿色盲 4.女性红绿色盲 男性正常,XBXB X
4、bY,亲代,XBXb,女性携带者,男性正常,1 ： 1,XB,Xb,Y,配子,子代,XBY,男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。,女性正常,男性色盲,XBXb XbY,亲代 配子 子代,XB,Xb,Y,XbXb,XBY,女性色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,Xb,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,女性携带者,男性色盲,女儿色盲父亲一定色盲,XBXb XBY,亲代,女性携带者,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性正常,男性色盲,子代,配子,男孩的色盲基因只能来自于母亲,XB,Xb,XB,Y,XBXB,XBXb,XBY,XbY,女性携带者,男性正常,父亲正常 女儿一定正
5、常； 母亲色盲 儿子一定色盲。,XbXb XBY,亲代,XBXb,女性携带者,男性色盲,1 ： 1,Xb,XB,Y,配子,子代,XbY,女性色盲,男性正常,分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：,XBXB XbY:,XBXb XBY:,1/2正常（携带者XBXb）、 1/2正常（ XBY ）,1/4正常（ XBXB）、 1/4正常（携带者XBXb） 1/4正常（ XBY ）、1/4色盲（ Xb Y ）,XBXb XbY:,XbXb XBY:,1/2正常（携带者XBXb）、 1/2色盲（ XbY ）,1/4正常（携带者XBXb ）、 1/4色盲（XbXb） 1/4正常（ XBY ） 、1/4色盲
6、（ Xb Y ）,伴X隐性遗传病的特点： 1 、患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。,（7）,（0.5）,一.,2、通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是:外公 女儿 外孙。,XbY,XBXb,XbY,1,2,1,2,4,2,1,5,4,3,6,9,5,6,8,7,10,11,12,3,3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）,伴X隐性遗传病的特点：,1.患者男性多于女性：,2.通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是
7、:外公 女儿 外孙。,3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）,小组讨论：如果是X染色体上是显性致病基因,情况会怎样?,病例：抗维生素D佝偻病 1、写出基因型 2、归纳遗传特点,X染色体上的显性遗传病,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,X染色体上的显性遗传病,抗维生素D佝偻病,X染色体上的显性遗传病(抗维生素D佝偻病),I,1）女性患者多于男性患者；,2）具有世代连续性（代代有患者）；,3）父患女必患、子患母必患；,伴X显性遗传病的特点:,患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。,伴 Y遗传病： 外耳道多毛症,常见的伴性遗传,1. 人类中
8、血友病的遗传 2. 动物中果蝇眼色的遗传 3. 芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传 4. 雌雄异株植物的某些性状的遗传 5. 外耳道多毛症,伴X隐性遗传,伴X隐性遗传,伴Y遗传,血友病（伴X隐性遗传病）： ：,血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，其正常基因（H）和致病基因（h）也只位于X 染色体上。,即：女性患者：XhXh， 男性患者：XhY.,血友病,19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤
9、就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年。这就是血友病。 这种病之所以在皇族流传，是因为他们为了亲上加亲、门当户对、为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的。,资料:,(皇家病),血友病遗传系谱图,伴X隐性遗传病,伴性遗传在实践中的应用：,小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是生女孩？,-生女孩,1.指导人类的优生优育，提高人口素质,芦花鸡,非芦花鸡,zbzb,zw,zb,亲代,z,w,配子,子代,zBzb,zbw,非芦花鸡,芦花鸡,2.设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽
10、毛来区分鸡的雌雄吗？,3.设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？,XWY,XwXW,XW,Y,Xw,XWY,XWXW,P,F1,配子,红眼 雌,白眼 雄,你知道他们患了什么病吗？,白化病,并指,苯丙酮尿症,伴X染色体隐性遗传,XbXb XbY,人类伴性遗传病,类型,举例,红绿色盲 血友病,患者基因型,伴X染色体显性遗传,抗维生素D佝偻病 钟摆型眼球震颤,XDXD XDXd XDY,伴Y染色体遗传,外耳道多毛症,人类的遗传病： 白化： 多指（并指） 色盲： 血友病：,常染色体隐性遗传,aa,常染色体显性遗传,TT、Tt,X染色体隐性遗传,XbXb XbY,白化多指： 白化色盲：
11、,aaTT或aaTt,aaXbY和aaXbXb,色盲遗传特点,（1）色盲基因是隐性基因（色盲 b）,（2）色盲基因和它的正常基因只位于 染色体, Y染色上没有。,（3）色盲患者男性多于女性,（5）隔代出现（父辈患病，子女正常，孙辈患病）,(4)交叉遗传（父传女，母传子，而不是男传男）,（6）色盲遗传遵循基因的 规律。,分离,X,1、伴X隐性遗传的特点：,（1）隔代遗传，交叉遗传,（2）男性患者多于女性患者,2、伴X显性遗传的特点：,（1）世代相传，交叉遗传,（2）女性患者多于男性患者,3、Y染色体遗传的特点：,3、Y染色体遗传的特点：,患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗传 （例：外耳道多毛症
12、）,小结：,父传子，子传孙，传男不传女,伴性遗传的特点与判断,判断遗传病的口决,隐母病子必病，女病父必病 显子病母必病，父病女必病 常隐无中生有为隐性，生女患病为常隐 常显有中生无为显必，生女正常为常显,练习,1、人类精子的染色体组成是（ ） A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y C、11对+X或11对+Y D、22条+Y 2、人的性别决定是在（ ） A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成受精卵时 D、受精卵分裂时 3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母,B,C,D,巩固练
13、习,4、下列一定含有染色体的是（ ）, 人的一个受精卵 B 人的一个次级精母细胞 C 人的一个精子 D 男性的一个神经元细胞,D,填空题：,（1）伴性遗传是指基因位于 ， 所以遗传上总是和 相关联的现象。 （2）红绿色盲基因只位于 染色体上， 是 性基因。 （3）男性红绿色盲基因只能从 那里 传来，以后只能传给 。这种遗传特点，在遗传学上叫做 。,性染色体上,性别,X,隐,母亲,女儿,交叉遗传,III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体,该个体的基因型是_. (2) III2的可能基因型是_,她是杂合体的概率是_。 （3）IV1是色盲携带者的概率是。,1,XbY,1,XBXb,XBXB
14、或XBXb,1/2,例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。 请据图回答。,1/4,(3)女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？( ) A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子,D,判断题：,（1）母亲色盲,儿子一定是色盲。( ) （2）父亲色盲,女儿一定是色盲。( )（3）外祖父色盲,外孙一定是色盲。( )（4）祖母色盲,孙女一定是色盲。( ),(1) 某男孩是色盲患者,但他的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常。这个男孩的色盲基因来自 ( ) A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母,D,(2)一对色觉正常的夫妇，妻子的父亲是色盲患 者。试问，他们所生的儿子是色盲的概率（ ）
15、 A、25% B、50% C、75% D、100%,B,选择题：,5、一个患抗维生素D性佝偻病（该病为X显性遗传）的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询你认为下列的指导中有道理的是( ) A不要生育 B.妊娠期多吃含钙食品 C只生男孩 D只生女孩,C,一、判断题： （1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ ） （2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（ ） （3）人类的精子中含有的染色体是23+X 或23+Y。（ ）,试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式,Y染色体遗传,特点：患者均为男性，且只要父亲患病，儿子均患病。,
16、示正常男女,示患者,4 （2001年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因， 请回答： （1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？ （2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？,提示：母病子必病； 交叉遗传（父亲的X只给女儿）,男性正常,女性正常,男性患者,女性患者,判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是,A B,男性正常,女性正常,1、患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则100%患病；若生男孩，则100%正常。这种遗传病属于（ ）遗传 A.常染色体上隐性 B.X染色体上显性 C.常染色体上显性 D.X染色体上隐性,巩 固 练 习,2、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？ A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子,