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1、慢性HBV感染孕妇管理和抗病毒治疗策略,1,2,骆抗先. 乙型肝炎：基础和临床,乙型肝炎病毒（HBV）传播方式,3,乙肝疫苗+HBIG 联合免疫能完全阻断乙肝母婴传播吗？,每年乙肝孕妇约115万例,115万*10%,10%-15%,其中，5岁以下儿童HBsAg 携带率仍有0.96%,Liang X, et al. Vaccine 2009; 27:6550-6557 Liang X, et al. J Infect Dis 2009;200:39-47,4,乙肝母婴传播问题仍然值得关注,影响两代人、两个家庭 身体、心理两个方面的问题 关注生殖健康、关注妊娠期肝病 妊娠肝病、二胎妊娠的风险因素评
2、估 妊娠前、妊娠期、妊娠后管理,5,内容提要,HBV感染育龄期女性患者的管理 HBV感染孕妇的抗病毒治疗 分娩后管理及抗病毒治疗 孕期抗病毒治疗对婴幼儿的安全性,6,内容提要,HBV感染育龄期女性患者的管理 HBV感染孕妇的抗病毒治疗 分娩后管理及抗病毒治疗 孕期抗病毒治疗对婴幼儿的安全性,7,背景,乙型肝炎病毒（HBV）感染的孕期管理很复杂，孕期可诱发肝炎活动，婴儿感染HBV常常导致慢性化,孕妇筛查和新生儿普遍接受联合免疫已大大减少HBV传播率,没有联合免疫，出生于HBeAg阳性母亲的婴儿高达90%将成为慢性HBV感染,即使接种HBIG和HBVac，尤其是在高病毒载量和HBeAg阳性的母亲，
3、仍然有较高的垂直传播率,8,HBV感染育龄期女性患者的管理,现状： 目前在我国20岁以上的成年人中慢性HBV感染率仍然较高，在这些人群中有相当一部分是育龄期妇女 慢性HBV感染的育龄期女性是HBV垂直传播的重要传染来源 管理： 妊娠前、妊娠中、妊娠后全程管理，个体化处理 抗病毒治疗的必要性、药物选择、母儿获益与风险评估 母婴阻断效果评估,1.窦晓光.育龄期妇女及孕妇抗乙型肝炎病毒治疗策略.中华肝脏病杂志2015年11月第23卷第11期（801-802）。 2.陈新月等.重视慢性乙型肝炎病毒感染者妊娠相关的抗病毒治疗问题.中华肝脏病杂志2015年11月第23期（803-805）。,9,HBV感染
4、孕妇管理的主要内容,HBV感染妇女的生育咨询 孕妇HBV感染的筛查 妊娠风险及HBV母婴传播风险评估 孕期及产后生化学、病毒学监测 孕期抗病毒治疗的方案制定 新生儿联合免疫 婴幼儿HBVM和HBV-DNA的动态监测，评价阻断效果,10,评估内容： 能否妊娠 HBV感染家族史 发现HBsAg(+)的时间 既往有无肝炎活动及程度 既往治疗情况 目前肝功能状态、HBV-DNA水平 配偶HBV感染状态,生育前的咨询、评估、制定生育计划,11,乙肝活动期：做到计划妊娠,评估其对妊娠的承受能力及母婴传播的风险,基线评估,12,生育前的咨询、评估、制定生育计划,妊娠风险评估 妊娠的承受能力 HBV母婴传播风
5、险,孕期方案的制定 保护肝脏 维持妊娠 母婴阻断,13,婴儿的动态管理和随访,婴儿HBVm、DNA的动态解读及意义 HBsAg、HBeAg、HBV DNA、抗-HBs消长 婴儿联合免疫治疗 再干预 免疫失败儿童的长期随访 抗病毒治疗孕妇及婴儿的登记和随访,14,最终的目标,婴 儿,避免HBV感染 产生保护性抗体,安全度过孕期 后续的治疗 .,母亲（孕妇）,15,内容提要,HBV感染育龄期女性患者的管理 HBV感染孕妇的抗病毒治疗 分娩后管理及抗病毒治疗 孕期抗病毒治疗对婴幼儿的安全性,16,抗HBV治疗和妊娠,阻断HBV 母婴传播,抗病毒治疗考虑因素,17,抗HBV药物的妊娠安全级别分类,根据
6、药物对妊娠妇女的安全程度，美国FDA将药物分为5类： A级：对照研究结果显示无损害胎儿的风险或可能性极小 B级：动物研究结果显示无损害胎儿的风险，但未做人类研究 C级：动物实验研究结果显示有胚胎致畸作用，但未做人类对照研究 D级：有损害人类胎儿的风险，但使用药物获益大于风险 X级：有损害人类胎儿的风险，且风险大于获益,最近美国NIH将LAM也升级为B级药物。根据美国抗逆转录酶药物妊娠登记处（ARB）最新发布的在妊娠期单独或联合使用抗HIV和抗HBV药物对孕妇及婴儿风险没有增加，新生儿出生缺陷的发生与美国监测到的总体人群出生缺陷发生率无明显差异。,18,治疗方案个体化,妊娠期乙肝活动,抗病毒治疗
7、中妊娠,免疫耐受期 HBV DNA高载量,乙肝活动期妊娠,19,高病毒载量免疫耐受期孕妇,20,疗程,产后评估疗效，产后继续抗病毒治疗,妊娠期慢性乙肝活动 达到抗病毒治疗指征者,21,慢性乙肝患者的妊娠,近期要求妊娠： B类药物,妊娠,抗病毒,妊娠前检查 生殖功能,肝炎活动患者妊娠,22,准备妊娠,治疗中怀孕,评估是否达到停药指征,干扰素,其他核苷类药,妊娠B类,告知风险,继续妊娠,不建议终止妊娠,终止妊娠,停药半年计划妊娠,换为B类,妊娠监测,慢性乙肝患者抗病毒治疗过程中妊娠,妊娠监测,23,内容提要,HBV感染育龄期女性患者的管理 HBV感染孕妇的抗病毒治疗 分娩后管理及抗病毒治疗 孕期抗
8、病毒治疗对婴幼儿的安全性,24,产后管理,由感染科或肝病内科专科医生评估、随访 产后评估可停止治疗者：停药后随访及监测 产后评估需继续治疗者：使用替诺福韦者继续使用 使用Ldt 治疗者根据病毒学应答情况调整方案（路线图） 评估耐药发生可能，可更换为强效低耐药治疗 产后监测有耐药者：可参照指南NAs耐药挽救推荐处理（见下表）,中国慢性乙型肝炎防治指南（2015年更新版）,25,内容提要,HBV感染育龄期女性患者的管理 HBV感染孕妇的抗病毒治疗 分娩后管理及抗病毒治疗 孕期抗病毒治疗对婴幼儿的安全性,26,*Data collected January 1, 1989 July 31, 2008
9、; APR interim report issued December 2008,疾病预防控制中心登记出生缺陷率 = 2.72%,Brown R, et al., EASL 2009; Oral presentation #3.,APR*中心注册的不同孕期暴露于 LAM, TDF 和其他抗病毒药治疗方案的出生缺陷率,27,发表时间：2017年 研究目的：评估HBV感染母亲孕晚期服用LdT的疗效以及药物暴露对婴幼儿的长期安全性,Han GR, et al. J Viral Hepat 2017; 18,国内研究结果分享,28,研究设计,单中心、前瞻性,研究性质,研究方案,主要疗效终点,安全性终
10、点,210例HBV感染妊娠女性及其分娩的214例婴幼儿 母亲于孕20-32周服用LdT 随访婴幼儿1-5年,HBV母婴阻断率 随访1-5岁婴幼儿对乙肝疫苗的应答效果,婴幼儿体格发育水平(头围、体重、身高) 住院率 先天畸形率 智力发育情况（100例*）,*研究中随机选取100例婴幼儿进行丹佛发育筛查测试（DDST）,29,研究结果：基线特征,30,研究结果、结论,结果： 随访至1岁时，全部214名婴儿HBsAg及HBV DNA均为阴性，母婴阻断成功率为100%(214/214),先天性畸形率为0.934%（2/214），与既往研究没有明显差异 5岁龄男性儿童平均头围高于中国标准值（可能是源于随
11、访至5岁的男性儿童样本量较小，需大样本量的进一步研究） 1岁龄婴儿的平均体重高于标准值，但是随访至2-5岁的婴幼儿体重与标准值无差异 婴幼儿DDST测试结果无异常 结论：LdT阻断HBV母婴传播疗效确切，对婴幼儿生长发育和智力发育无影响,31,抗病毒治疗者的母乳喂养问题,服药期间母乳喂养循证医学证据不多 个案报道：替诺福韦在母乳中含量远低于治疗量 中国2015指南： 免疫耐受期患者使用抗病毒治疗用于阻断母婴传播，产后可停药观察，停药后可以母乳喂养 妊娠前或妊娠中肝炎活动者，产后不宜停药，按普通患者治疗随访，服药期间不建议母乳喂养,3/13/2021,32,小 结,慢性HBV感染者妊娠相关管理需特殊关注 妊娠全程化管理：妊娠前、妊娠期、产后 个体化管理： 适当时机妊娠 适当时机、选择适当药物抗病毒治疗 适当时机停药 母乳喂养问题 婴幼儿管理：阻断效果、生长发育等随访 母乳喂养,33,谢谢,34,