《2021-2021高考化学(有机化合物提高练习题)压轴题训练含答案.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2021-2021高考化学(有机化合物提高练习题)压轴题训练含答案.docx（35页珍藏版）》请在三一文库上搜索。
1、2021-2021高考化学(有机化合物提高练习题)压轴题训练含答案2021-2021高考化学(有机化合物提高练习题)压轴题训练含答案 一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1根据下列转化关系，回答有关问题： 已知CH 3CHO 在一定条件下可被氧化为CH 3COOH 。（1）A 的结构简式为_，C 试剂是_，砖红色沉淀是_（填化学式）。（2）B 溶液的作用是_。（3）和反应的化学方程式及反应类型分别为:_， _。_， _。（4）由图示转化关系可知淀粉_（填“部分水解”或“完全水解”）。某同学取图中混合液E ，加入碘水，溶液不变蓝色，_（填“能”或“不能”）说明淀粉水解完全，原因是_。若向淀粉中
2、加入少量硫酸，并加热使之发生水解，为检验淀粉水解的情况所需的试剂是_。（填序号）NaOH 溶液 新制Cu （OH ）2悬浊液 BaCl 2溶液 碘水（5）在进行蔗糖的水解实验并检验水解产物中是否含有葡萄糖时，某同学的操作如下：取少量纯蔗糖加水配成溶液，在蔗糖溶液中加入35滴稀硫酸，将混合液煮沸几分钟、冷却，在冷却后的溶液中加入新制Cu （OH ）2悬浊液，加热，未见砖红色沉淀。其原因是_（填字母）。a 蔗糖尚未水解b 蔗糖水解的产物中没有葡萄糖c 加热时间不够d 煮沸后的溶液中没有加碱液无法中和稀硫酸【答案】CH 2OH （CHOH ）4CHO 新制Cu （OH ）2悬浊液 Cu 2O 中和稀
3、硫酸 2CH 3CH 2OHO 2Cu 加热?2CH 3CHO 2H 2O 氧化反应 CH 3CH 2OH CH 3COOH 垐?噲?CH 3COOCH 2CH 3H 2O 酯化反应 部分水解 不能 I 2与过量的NaOH 溶液反应 d【解析】【详解】（1）淀粉在酸性条件下水解的最终产物是葡萄糖，葡萄糖在碱性条件下与新制Cu （OH ）2悬浊液反应，所以水解后先加NaOH 溶液中和H 2SO 4后才可与新制Cu （OH ）2悬浊液反应生成砖红色沉淀；故答案为： CH 2OH （CHOH ）4CHO ；新制Cu （OH ）2悬浊液；Cu 2O ；（2）淀粉水解后产物为葡萄糖，葡萄糖与新制Cu （
4、OH ）2悬浊液反应需要在碱性条件下，所以水解后先加NaOH 溶液中和H 2SO 4，故答案为：中和稀硫酸；（3）葡萄糖在酒化酶作用下可生成乙醇和CO 2，D 为乙醇，乙醇被氧化为乙醛，乙醛被氧化为乙酸，乙酸与乙醇在一定条件下反应生成乙酸乙酯和水。故答案为：2CH 3CH 2OH O 2Cu 加热?2CH 3CHO 2H 2O ；氧化反应；CH 3CH 2OH CH 3COOH 垐?噲?CH 3COOCH 2CH 3H 2O ；酯化反应；（4）淀粉如果部分水解，既能与新制Cu （OH ）2悬浊液反应又能使碘水变蓝，由图示转化关系可知淀粉部分水解。某同学取图中混合液E ，加入碘水，溶液不变蓝色，
5、不能说明淀粉水解完全，因为I 2与过量的NaOH 溶液反应。若向淀粉中加入少量硫酸，并加热使之发生水解，为检验淀粉水解的情况需要先加NaOH 溶液中和原溶液，再加新制Cu （OH ）2悬浊液 ，若出现砖红色沉淀，说明水解生成葡萄糖；淀粉的检验时，直接取水解液加碘水若显蓝色，说明有淀粉剩余。故答案为：部分水解；不能； I 2与过量的NaOH 溶液反应；（5）在进行蔗糖的水解实验并检验水解产物中是否含有葡萄糖时，检验水解产物前必须加碱来中和酸。故答案为：d ；【点睛】淀粉水解情况有三种：如果未发生水解，则溶液不能与新制Cu （OH ）2悬浊液反应；如果部分水解，则既能与新制Cu （OH ）2悬浊液
6、反应又能使碘水变蓝；如果已完全水解，则遇碘水不显蓝色。操作过程有两点注意事项：检验水解产物前必须加碱来中和酸。淀粉的检验时，必须直接取水解液加入碘水，不能取中和液，因为碘能与NaOH 溶液反应。2含绒量是决定羽绒服质量优劣最重要的指标，按照我国实施的羽绒服新国标，羽绒服的含绒量要在50%以上，一些不法厂家填充“飞丝”或“人造羊毛来假冒羽绒，严重损害消费者的利益。“飞丝”由鸭毛、鹅毛甚至鸡毛经粉碎而成，人造羊毛的主要成分是聚丙烯腈纤维。请回答下列问题：.鸭绒、蚕丝、人造羊毛都是高分子化合物，下列说法正确的是_(填序号)。A 通过灼烧的方法可鉴别羽绒服中填充的是鸭绒还是飞丝B 将人造羊毛和棉花进行
7、混纺可提高纤维的性能C 鸭绒、蚕丝、人造羊毛都有固定的熔沸点D 鸭绒、蚕丝、人造羊毛燃烧过程中不会产生有毒气体.合成聚丙烯腈纤维的方法很多，如以乙炔为原料，其合成过程如下： CHCH+HCN CH 2=CHCN 聚丙烯腈(1)反应的反应类型为_。(2)写出反应的化学方程式：_，其反应类型为_。(3)CH 2=CHCN 在一定条件下可与苯乙烯()反应得到一种优良的塑料，该塑料的结构简式为_。【答案】B 加成反应 nCH 2=CHCN 加聚反应(或)【解析】【分析】I.根据物质的组成成分、元素组成、物质的性质分析解答；II.乙炔与HCN发生加成反应产生CH2=CHCN，CH2=CHCN发生加聚反应
8、产生聚丙烯腈。CH2=CHCN与苯乙烯()在一定条件下可发生加聚反应产生高聚物、。【详解】.A.鸭绒和飞丝的主要成分都属于蛋白质，在灼烧过程中都有烧焦羽毛的气味，故不能用灼烧的方法鉴别，A错误；B.人造羊毛属于合成纤维，优点在于强度高、弹性好、耐磨、耐化学腐蚀、不发霉、不怕虫蛀、不缩水等，其缺点在于不透气、不吸汗等，棉花则具有吸汗、透气性强的优点，但又有不耐磨、不耐腐蚀的缺点，若把它和棉花混纺，这样制成的混纺织物兼有两类纤维的优点，B正确；C.高分子化合物都属于混合物，混合物没有固定的熔、沸点，C错误；D.鸭绒飞丝、人造羊毛组成成分是蛋白质，含有C、H、O、N元素，有的蛋白质还含有S 元素，在
9、燃烧过程中会释放出如SO2、CO、氮氧化物等有毒气体，D错误；故合理选项是B；.(1) CHCH 与HCN发生加成反应生成CH2=CHCN，故反应的反应类型为加成反应；(2)CH2=CHCN在引发剂作用下发生加聚反应生成聚丙烯腈，反应方程式为：nCH2=CHCN；(3)CH2=CHCN在一定条件下可与苯乙烯()在一定条件下发生加聚反应产生高聚物或。【点睛】本题考查了有机高分子化合物的元素组成、鉴别方法、结构特点及合成方法。掌握物质的性质及结构的区别是进行鉴别和合理利用的基础。3下图为某有机化合物的结构简式： 请回答下列问题。（1）该有机化合物含有的官能团有_（填名称）。（2）该有机化合物的类别
10、是_（填字母序号，下同）。A 烯烃B 酯C 油脂D 羧酸（3）将该有机化合物加入水中，则该有机化合物_。A 与水互溶B 不溶于水，水在上层C 不溶于水，水在下层（4）该物质是否有固定熔点、沸点？_（填“是”或“否”）（5）能与该有机化合物反应的物质有_。A NaOH 溶液B 碘水C 乙醇D 乙酸 E.2H【答案】碳碳双键、酯基 BC C 是 ABE【解析】【分析】(1)根据有机化合物的结构简式判断； (2)该有机化合物是一种油脂；(3)油脂难溶于水，密度比水小；(4)纯净物有固定熔沸点；(5)根据该油脂分子结构中含有的官能团碳碳双键和酯基，具有烯烃和酯的性质。【详解】(1)由有机化合物的结构简
11、式可知，其分子结构中含有的官能团碳碳双键和酯基；(2)该有机化合物是一种油脂，故属于酯，答案选BC ；(3)油脂难溶于水，密度比水小，故该有机物不溶于水，水在下层，答案选C ；(4)该物质是纯净物，纯净物有固定熔点、沸点；(5)根据该油脂分子结构中含有的官能团碳碳双键和酯基，具有烯烃和酯的性质，则它能与2I 、2H 发生加成反应，能在NaOH 溶液中发生水解反应生成高级脂肪酸钠和甘油，故答案选ABE 。 4元素单质及其化合物有广泛用途，请根据周期表中第三周期元素相关知识回答下列问题：（1）第三周期元素的原子所形成的简单离子中：半径最大的阴离子是_；氧化性最强的阳离子是_（2）下列事实可以作为S
12、 和Cl 非金属性强弱的判断依据的是_（选填序号） a Cl 的最高正价比S 高 b 可用浓H 2SO 4制HClc HCl 的酸性比H 2S 强d Cl 2与H 2S 反应生成S （3）硅元素最外层有_种能量不同的电子；SiCl4的空间构型和CH4相同，写出SiCl4的电子式：_（4）PH3和NH3的某些化学性质相似下列对晶体PH4I性质的推测，错误的是_（选填序号）aPH4I是一种共价化合物 bPH4I能与烧碱溶液反应cPH4I加热后会发生升华 dPH4I溶液能与溴水反应（5）二氯化二硫（S2C12）可用作橡胶工业的硫化剂，它的分子结构与H2O2相似下列有关说法不正确的是_（选填序号）aS
13、2C12分子中有4对共用电子对bS2C12分子中没有非极性键cS2C12分子中，S为+1价，Cl为1价dS2C12分子中各原子均为8电子稳定结构【答案】P3 Al3+ d 2 ac ab【解析】【分析】（1）同周期中元素原子半径依次减小，稀有气体除外，形成的简单离子，先看电子层，再看核电荷数分析比较，元素对应的单质还原性越弱，对应离子氧化性越强；（2）比较非金属元素的非金属性强弱，可根据单质之间的置换反应、对应最高价氧化物的水化物的酸性、氢化物的稳定性等角度判断；（3）硅元素最外层有4个电子，外围电子排布3s23p2，所以有2 种能量不同的电子；SiCl4的空间构型和CH4相同，所以硅与四个氯
14、形成四对共用电子对；（4）aPH4I类似NH4Cl是离子化合物；bNH4Cl能与碱反应，所以PH4I能与烧碱溶液反应；cPH4I加热后会发生PH4I PH3+I2+H2；dPH4I溶液中的碘离子能与溴水中的单质溴置换反应；（5）S2C12的分子结构与H2O2相似，所以S2C12的分子结构与H2O2相似，所以分子中有4对共用电子对，S2C12分子中有硫硫非极性，S2C12分子中，S为+1价，Cl为1，S2C12分子中各原子均为8电子稳定结构。【详解】（1）同周期中元素原子半径依次减小，稀有气体除外，形成的简单离子，先看电子层，再看核电荷数，第三周期元素中形成简单的阴离子为P3、S2、Cl，电子层
15、数相同，核电荷数越大，半径越小，则半径最大的阴离子是P3，元素对应的单质还原性越弱，对应离子氧化性越强，所以最强的是铝离子，故答案为：P3，Al3+；（2）比较非金属元素的非金属性强弱，可根据单质之间的置换反应、对应最高价氧化物的水化物的酸性、氢化物的稳定性等角度分析，a、Cl的最高正价比S高，不能通过化合价来判断非金属性强弱，故a错误；b、可用浓H2SO4制HCl，是利用不挥发性的酸来制备挥发性的酸，故b错误；c、HCl的酸性比H2S强，不是最高价含氧酸的酸性，故c错误；d、Cl2与H2S反应生成S，氯的非金属性强于硫，故d正确；答案选d；（3）硅元素最外层有4个电子，外围电子排布3s23p
16、2，所以有2 种能量不同的电子；SiCl4的空间构型和CH4相同，所以硅与四个氯形成四对共用电子对，电子式为：，故答案为：2；（4）a.PH4I类似NH4Cl是离子化合物，故a错误；b.NH4Cl能与碱反应，所以PH4I能与烧碱溶液反应，故正b确；c.PH4I加热后会发生PH4I PH3+I2+H2，发生分解而不是升华，故c错误；d.PH4I溶液中的碘离子能与溴水中的单质溴置换反应，故d正确；故选ac，故答案为：ac；（5）S2C12的分子结构与H2O2相似，所以S2C12的分子结构与H2O2相似，结构式为ClS SCl，所以分子中有3对共用电子对，S2C12分子中有硫硫非极性，S2C12分子
17、中，S为+1价，Cl为1，S2C12分子中各原子均为8电子稳定结构，故选ab，故答案为：ab。【点睛】本题考查元素周期律、元素化合物的性质和化学平衡的移动的相关知识，只要掌握元素周期律的知识和平衡移动的原理就能迅速解题。5结合已学知识，并根据下列一组物质的特点回答相关问题。(1)邻二甲苯的结构简式为_(填编号，从AE中选择)。(2)A、B、C之间的关系为_(填序号)。a同位素 b同系物 c同分异构体 d. 同素异形体(3)请设计一个简单实验来检验A与D，简述实验操作过程：_。(4)有机物同分异构体的熔沸点高低规律是“结构越对称，熔沸点越低”，根据这条规律，判断C、D、E的熔沸点由高到低的顺序：
18、_(填编号)。【答案】E b 取少量A、D分别装入两支试管中，向两支试管中滴入少量酸性KMnO4溶液，振荡，若溶液褪色，则为间二甲苯；若溶液不褪色，则为苯； EDC【解析】【分析】(1)邻二甲苯表示苯环相邻位置各有1个甲基；(2)结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物；(3)苯不能被酸性KMnO4溶液氧化，间二甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化；(4)根据结构越对称，熔沸点越低解题。【详解】(1)C为对二甲苯，D为间二甲苯，E为邻二甲苯，故答案为：E；(2)A、B、C的结构简式中都含有苯环，分子式依次相差1个“CH2”，符合通式C n H2n-6(n6)，所以它们互为
19、同系物，故答案为：b；(3)苯不能被酸性KMnO4溶液氧化，间二甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化，则检验苯与间二甲苯的操作为取少量A、D分别装入两支试管中，向两支试管中滴入少量酸性KMnO4溶液，振荡，若溶液褪色，则为间二甲苯；若溶液不褪色，则为苯；(4)对二甲苯的对称性最好，邻二甲苯的对称性最差，故熔沸点由高到低：EDC。6已知：有机物A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。现以A为主要原料合成F，其合成路线如下图所示。（1）A分子中官能团的名称是_，D中官能团的名称是_反应的反应类型是_反应。（2）反应的化学方程式是_。反应的化学方程式是_。（3）E是常见的高分子材料，合成E的化学方
20、程式是_。（4）某同学用如右图所示的实验装置制取少量F。实验结束后，试管甲中上层为透明的、不溶于水的油状液体。 实验开始时，试管甲中的导管不伸入液面下的原因是_。上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是(填字母) _。A中和乙酸和乙醇B中和乙酸并吸收部分乙醇C乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中更小，有利于分层析出D加速酯的生成，提高其产率在实验室利用B 和D 制备F 的实验中，若用1mol B 和1mol D 充分反应，_（能/不能）生成1mol F ，原因是 _。【答案】碳碳双键 羧基 加成反应 2CH 3CH 2OH + O 2?催化剂2CH 3CHO + 2H 2OCH 3COOH +
21、CH 3CH 2OH 垐垐?噲垐?浓硫酸 CH 3COOCH 2CH 3 + H 2O n CH 2CH 2 ?催化剂 防止倒吸 B C 不能 酯化反应为可逆反应【解析】【分析】有机物A 的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，则A 为CH 2=CH 2；结合图中转化可知，A 和水发生加成反应生成B ，B 可发生连续氧化反应，则B 为CH 3CH 2OH ，C 为CH 3CHO ，D 为CH 3COOH ，CH 3CH 2OH 和CH 3COOH 在浓硫酸作用下发生酯化反应生成CH 3COOCH 2CH 3，E 是常见的高分子材料，则乙烯发生加聚反应生成E 为，以此来解答。【详解】(1)
22、A 分子中官能团的名称是碳碳双键，D 中官能团的名称是羧基；反应为乙烯与水的加成反应，反应类型是加成反应；(2)反应为乙醇的催化氧化，反应的化学方程式是2CH 3CH 2OH + O 2?催化剂2CH 3CHO + 2H 2O ，反应为乙醇和乙酸的酯化反应，反应的化学方程式是CH 3COOH + CH 3CH 2OH 垐垐?噲垐?浓硫酸 CH 3COOCH 2CH 3 + H 2O ； (3)E 是常见的高分子材料，合成E 的化学方程式是nCH 2=CH 2 ?催化剂；(4)因乙酸、乙醇易溶于水，实验开始时，试管甲中的导管不伸入液面下的目的是防止倒吸；上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是中和乙酸并
23、吸收部分乙醇、降低乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度，有利于分层析出，故答案为BC ；在实验室利用B 和D 制备乙酸乙酯的实验中，若用1mol B 和1mol D 充分反应，不能生成1mol 乙酸乙酯，因为该反应是可逆反应，当反应达到一定限度时达到平衡状态。【点睛】乙酸乙酯制备过程中各试剂及装置的作用：浓硫酸的作用：催化剂、吸水剂；饱和Na 2CO 3的作用：中和乙酸，溶解乙醇；降低乙酸乙酯在水中的溶解度；玻璃导管的作用：冷凝回流、导气。 7原子序数依次增大的短周期主族元素X 、Y 、Z 、W 、R ，其中X 、Y 两种元素的核电荷数之差等于它们的原子最外层电子数之和；Y 、Z 位于相邻主族；
24、Z 是地壳中含量最高的元素。X 、W 是同主族元素。上述五种元素两两间能形成四种常见的化合物甲、乙、丙、丁，这四种化合物中原子个数比如下表：（1）写出下列元素符号：Y：_；W：_；R：_。（2）写出下列化合物的电子式：乙：_；丙：_。（3）向甲的水溶液中加入丁，有淡黄色沉淀生成，请写出反应的化学方程式为：_。（4）甲和乙反应能放出大量的热，同时生成两种无污染的物质，请写出该反应的化学方程式：_。【答案】N Na S H2O2+Na2S=2NaOH+S2H2O2+N2H4=N2+4H2O【解析】【分析】Z是地壳中含量最高的元素,Z是氧；原子序数依次增大的短周期主族元素 Y、Z位于相邻主族，Y为氮
25、；X、Y两种元素的核电荷数之差等于它们的原子最外层电子数之和，假设X为第二周期元素序数为a，7-a=5+a-2，计算得a=2，与假设不符，故X为第一周期的氢元素；X、W是同主族元素，W是钠；根据丁中的原子个数比，R化合价为-2，则R为硫。行成的化合物甲是H2O2，乙是N2H4，丙为Na2O2，丁为Na2S。【详解】（1）根据分析：Y为N，W是Na，R是S；（2）根据分析，乙的电子式；丙的电子式（3）根据分析，向H2O2的水溶液中加入Na2S，双氧水作氧化剂发生还原反应，Na2S作还原剂发生氧化反应转化为淡黄色沉淀S，反应的化学方程式为：H2O2+Na2S=2NaOH+S；（4）H2O2和N2H
26、4反应能放出大量的热，N2H4作还原剂被氧化为无污染物的N2，H2O2作氧化剂被还原生成水，且为气态，则该反应的化学方程式：2H2O2+N2H4=N2+4H2O。【点睛】双氧水可以作氧化剂，也可以作还原剂，遇强还原剂，双氧水作氧化剂，其中的氧化合价由-1变,-2，以水或者其他酸根的离子形式存在；遇强氧化剂，双氧水作还原剂，中的氧的化合价由-1变为0，以氧气分子形式存在。8已知:CH3-CH=CH2+HBrCH3-CHBr-CH3(主要产物)。1mol某芳香烃A充分燃烧后可以得到8mol CO2和4mol H2O。该烃A在不同条件下能发生如下所示的一系列变化。回答下列问题:(1)A的分子式为_，
27、E中官能团名称为_。(2)F的结构简式为_，的反应类型为_。(3)写出下列反应的化学方程式: _； _；(4)下列关于F的说法正确的是_(填序号)。a.能发生消去反应b.能与金属钠反应c.1mol F最多能和3mol氢气反应d.分子式是C8H9【答案】C8H8碳碳三键加成abc【解析】【分析】1mol某烃A充分燃烧后可以得到8molCO2和4molH2O，故烃A的分子式为C8H8，不饱和度为28282?+-=5，可能含有苯环，由A发生加聚反应生成C，故A中含有不饱和键，故A为，C为，A与溴发生加成反应生成B，B为，B 在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成E，E为，E与溴发生加成反应生成
28、，由信息烯烃与HBr的加成反应可知，不对称烯烃与HBr发生加成反应，H原子连接在含有H原子多的C原子上，与HBr放出加成反应生成D，D为，在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成F，F为，与乙酸发生酯化反应生成H，H为，据此解答。【详解】(1)由分析知，A的分子式为C8H8；E的结构简式为，官能团名称为碳碳三键；(2) 由分析知，F的结构简式为；反应为碳碳双键的加成，反应类型为加成反应；(3)反应为在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成，反应方程式为；反应为苯乙烯发生加成反应，方程式为；(4) F为；aF中羟基邻位碳上有氢原子，能发生消去反应，故a正确；bF中羟基与金属钠反应产生氢气
29、，故b正确；cF中有一个苯环，所以1molF最多能和3mol氢气发生加成反应，故c正确；dF的分子式是C8H10O，故d错误；故答案为abc。【点睛】能准确根据反应条件推断反应原理是解题关键，常见反应条件与发生的反应原理类型：在NaOH的水溶液中发生水解反应，可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应；在NaOH的乙醇溶液中加热，发生卤代烃的消去反应；在浓H2SO4存在的条件下加热，可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等；能与溴水或溴的CCl4溶液反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应；能与H2在Ni作用下发生反应，则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应；在O2、Cu(或Ag)、加热
30、(或CuO、加热)条件下，发生醇的氧化反应；与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应，则该物质发生的是CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2，则为醇醛羧酸的过程)。9A是一种常见的烃，它的摩尔质量为40gmol-1，C能发生银镜反应，E能与小苏打反应产生气体，它们之间存在如下图所示的转化关系（反应所需条件已略去）： 请回答：（1） A 的结构简式_。（2） C 中含有官能团的名称是_。（3）在加热和催化剂条件下，D 生成E 的反应化学方程式为_。（4）下列说法正确的是_。a . B 、C 和E 都能使酸性KMnO 4溶液褪色b . D 和E 都可以与金属钠发生反应c . D 和E 在
31、一定条件下反应可生成有香味的油状物质d . 等物质的量B 和D 完全燃烧，耗氧量相同【答案】CH 3C CH 醛基 CH 3CH 2CH 2OH +O 2?催化剂加热CH 3CH 2COOH +H 2O bcd 【解析】【分析】由题意：A 是一种常见的烃，它的摩尔质量为40g mol -1，分子式应为C 3H 4，则A 为CH 3C CH ，由转化关系可知B 为CH 3CH =CH 2，C 能发生银镜反应，则C 为CH 3CH 2CHO ，D 为CH 3CH 2CH 2OH ，E 为CH 3CH 2COOH ，以此解答该题。【详解】(1)由以上分析可知A 为CH 3C CH ，故答案为：CH
32、3C CH ；(2) 根据上述分析：C 为丙醛，含有的官能团为醛基，故答案为：醛基；(3) 根据上述分析可知：D 生成E 的反应化学方程式为CH 3CH 2CH 2OH +O 2?催化剂加热CH 3CH 2COOH +H 2O ，故答案为：CH 3CH 2CH 2OH +O 2?催化剂加热CH 3CH 2COOH +H 2O ； (4)a .根据上述分析E 为丙酸，与酸性KMnO 4溶液不反应，故a 错误；b .根据上述分析D 为CH 3CH 2CH 2OH ，E 为CH 3CH 2COOH ，D 和E 分别含有羟基、羧基，则都可以与金属钠发生反应，故b 正确；c . 根据上述分析D 为CH
33、3CH 2CH 2OH ，E 为CH 3CH 2COOH ，D 和E 在一定条件下发生酯化反应，可生成有香味的油状物质，故c 正确；d . 根据上述分析D 为CH 3CH 2CH 2OH ，可拆写成(CH 3CH =CH 2)?H 2O ，则等物质的量B 和D 完全燃烧，耗氧量相同，故d 正确；故答案为：bcd 。10燃烧法是测定有机化合物分子式的一种重要方法。0.05mol 某烃完全燃烧后，测得生成的二氧化碳为5.6L （STP ）、生成的水为5.4g 。请通过计推导该烃的分子式，并写出它可能的结构简式及对应的名称。_【答案】分子式：C5H12；CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷；CH3C
34、H2CH(CH3)2异戊烷；CH3C(CH3)3新戊烷【解析】【分析】【详解】0.05mol某烃完全燃烧后，生成的二氧化碳为5.6L（STP）、生成的水为5.4g，则碳元素的物质的量为5.6L0.25mol22.4L/mol=，氢元素的物质的量为5.4g20.6mol18g/mol?=，n（烃）：n（C）：n（H）=0.05mol：0.25mol：0.6mol=1:5:12，该烃的分子式为C5H12，它有三种结构，分别为正戊烷：CH3CH2CH2CH2CH3，异戊烷CH3CH2CH(CH3)2，新戊烷；CH3C(CH3)3；综上所述，答案为：分子式：C5H12；CH3CH2CH2CH2CH3正
35、戊烷；CH3CH2CH(CH3)2异戊烷；CH3C(CH3)3新戊烷。11某烃在标准状况下的密度为3.215 g/L，现取3.6 g该烃完全燃烧，将全部产物依次通入足量的浓硫酸和碱石灰，浓硫酸增重5.4 g，碱石灰增重11 g，求：（1）该烃分子的摩尔质量为_。（2）确定该烃的分子式为_。（3）已知该烃的一氯代物只有一种，写出该烃的结构简式_。【答案】72 gmol1 C5H12【解析】【分析】【详解】（1）烃的摩尔质量为3.215g/L22.4L/mol=72g/mol；（2）生成水的物质的量为n（H2O）=5.4g18g/mol=0.3mol，所以n（H）=2n（H2O）=0.3mol2=
36、0.6mol，生成CO2的物质的量为n（CO2）=11g44g/mol=0.25mol，所以n（C）=n（CO2）=0.25mol,烃中C原子、H原子的个数比为0.25mol：0.6mol=5：12，实验式为C5H12，实验式中C原子与H原子的关系满足烷烃关系，实验式即是分子式，所以该烃的分子式为C5H12；（3）分子中只有一种H原子，C5H12是烷烃，所以H原子一定位于甲基上，所以甲基数目为123=4，剩余的1个C原子通过单键连接4个甲基，结构简式为。12乙酸是非常重要的工业原料，其氯代物可由乙酸和氯气在催化剂的作用下制备。实验室模拟工业生产食品香精菠萝酯( ) 的简易流程如下。（1）菠萝酯
37、的核磁共振氢谱中有_个吸收峰。（2）A中官能团的名称是_。（3）根据流程写出下列反应的化学方程式:i.制备A: _；该反应属于_反应。ii.反应室I中的反应: _。（4）分离室II的操作是用饱和Na2CO3溶液洗涤，而不用NaOH洗涤的原因是_。【答案】7 氯原子、羧基取代因为菠萝酯在NaOH溶液中会发生水解反应，会减少产量【解析】【分析】乙酸在光照及催化剂作用下发生烷基取代生成一氯乙酸, 一氯乙酸与苯酚反应生成，与丙烯醇发生酯化反应生成菠萝酯，据此分析解答。【详解】（1）菠萝酯( )中苯环上有3种不同环境的氢，支链上有4种不同环境的氢，其核磁共振氢谱中有7个吸收峰；（2）乙酸在光照及催化剂作
38、用下发生烷基取代生成一氯乙酸A的结构简式为ClCH2COOH,A 中官能团的名称是氯原子、羧基；（3）i.制备A是乙酸在光照及催化剂作用下发生烷基取代生成一氯乙酸和氯化氢，反应的化学方程式为:；该反应属于取代反应；ii.反应室I中苯酚与一氯乙酸发生取代反应生成和氯化氢，反应的化学方程式为: ；（4）分离室II的操作是用饱和Na2CO3溶液洗涤，而不用NaOH洗涤的原因是因为菠萝酯在NaOH溶液中会发生水解反应，会减少产量。13乙基香草醛（）是食品添加剂的增香原料。（1）写出乙基香草醛分子中两种含氧官能团的名称_。（2）与乙基香草醛互为同分异构体，能与NaHCO3溶液反应放出气体，且苯环上只有一
39、个侧链（不含ROR及ROCOOH结构）的有_种。（3）A是上述同分异构体中的一种，可发生以下变化：已知：i. RCH2OH RCHO；ii. 与苯环直接相连的碳原子上有氢时，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化为羧基。写出A的结构简式：_，反应发生的条件是_。由A可直接生成D，反应和的目的是_。写出反应方程式：AB_，C与NaOH水溶液共热：_。乙基香草醛的另一种同分异构体E()是一种医药中间体。由茴香醛()合成E（其他原料自选），涉及的反应类型有（按反应顺序填写）_。【答案】醛基、（酚）羟基（或醚键） 4种 NaOH醇溶液减少如酯化、成醚等副反应的发生氧化反应、酯化反应（或取代反应）【解析】
40、【分析】【详解】（1）根据乙基香草醛的结构简式可知，分子中含有的含氧官能团是醛基、（酚）羟基、醚键。（2）能与NaHCO3溶液反应放出气体，说明含有羧基。又因为苯环上只有一个侧链（不含ROR及ROCOOH结构），所以该侧链是CHOHCH2COOH、CH2CHOHCOOH、C(CH3)OHCOOH、CH(CH2OH)COOH，所以共计4种。（3）乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸必为含有苯环的芳香羧酸。从AC的分子组成的变化可知发生的是取代反应，A中的-OH被HBr取代。从AB分子组成上变化说明发生的是醇脱氢氧化变成醛基的反应。从A被氧化变成苯甲酸，又说明羧基和羟基在同一个侧链上。因此A的结构
41、简式只能是。根据反应气化有机物分子式的变化可知，这是卤代烃的消去反应，应该在氢氧化钠的醇溶液中加热。由于分子含有羧基和羟基，如果直接生成D，则容易发生酯化、成醚等副反应。AB是羟基的氧化反应，方程式为。C中含有羧基和氯原子，所以方程式为。乙基香草醛的另一种同分异构体E是属于酯类化合物，用茴香醛合成，从结构上分析必须将醛氧化变为羧酸，然后进行酯化变为E，其反应流程应为：该题突出了有机化合物结构与性质的关系。有机物的结构决定有机物的性质，有机物的性质反映有机物的结构。这是推导判断的基础。14异丁烯CH2=C(CH3)2是重要的化工原料。已知：(1)异丁烯和苯酚在一定条件下反应生成对叔丁基酚()，该
42、反应属于_反应(填“反应类型”)(2)对叔丁基酚和甲醛在催化剂作用下可生成油溶性聚合物，写出该反应的化学方程式_。(3)写出符合下列条件的对叔丁基酚的所有同分异构体的结构简式_。含相同官能团；不属于酚类；苯环上的一溴代物只有一种。(4)已知由异丁烯的一种同分异构体A，经过一系列变化可合成物质，其合成路线如图：条件1为_；写出结构简式：A_；B_。(5)异丁烯可二聚生成CH2=C(CH3)CH2C(CH3)3，写出该二聚物的名称_。异丁烯二聚时，还会生成其他的二聚烯烃类产物，写出其中一种链状烯烃的结构简式_。【答案】加成KMnO4/OH CH3CH2CH=CH2 CH3CH2CHOHCH2OH2
43、，4，4三甲基1戊烯 CH2=C(CH3)CH2CH2CH(CH3)2或(CH3)2C=CHC(CH3)3或(CH3)2C=CHCH2CH(CH3)2【解析】【分析】(1)异丁烯和苯酚在一定条件下反应生成对叔丁基酚（），C=C转化为C-C；(2)对叔丁基酚和甲醛在催化剂作用下可生成油溶性聚合物，为酚醛缩合反应；(3)对叔丁基酚的所有同分异构体符合：含相同官能团-OH；不属于酚类，-OH与苯环不直接相连；苯环上的一溴代物只有一种，苯环上只有一种H；(4)由合成流程可知，最后生成-COOH，则-OH在短C原子上氧化生成-COOH，所以A为CH3CH2CH=CH2，B为CH3CH2CHOHCH2OH；(5)CH2=C(CH3)CH2C(CH3)3，主链为含C=C的5个C的戊烯，2、4号C上有3个甲基；异丁烯二聚时，生成含1个碳碳双键的有机物。【详解】(1)异丁烯和苯酚在一定条件下反应生成对叔丁基酚()，C=C转