脲酶活性的测定

1、表面活性剂CMC值的测定1、 实验目的： 1、了解表面活性剂临界胶束浓度的测定原理； 2、掌握临界胶束浓度的测定方法和表面张力仪的使用方法； 3、掌握用电导法测定临界胶束浓度的方法。2、 实验原理：本实验采用电导法测定表面活性剂的电导率来确定CMC值。它是利用离子型表面活性剂水溶液的电导率随浓度的变化关系，作kc曲线或曲线，有曲线的转折点求出CMC值。对电解质溶液，其导电能力有电导G衡量k是电导率（Sm-1），A/L是电导池常数（m-1）。在恒温下，稀的强电解质溶液的电导率k与其摩尔电导率m的关系为m=kcm（Sm2mol-1），c（molm-3）。

2、实验四：表面活性剂泡沫性的测定一实验目的：泡沫性是表面活性剂很重要的一个性质， 通过实验学习表面活性剂泡沫性的简易测试方法，并熟悉常用表面活性剂的泡沫性能。二 实验原理：泡沫是一种有大量气体分散在液体连续相中的分散体系。绝对纯净的液体不会产。

3、植物体内转化酶活性的测定 转化酶又称蔗糖酶(D呋喃型果糖苷一果糖水解酶)，是一种水解酶。植物体的库组织中，一般含有较高活性的转化酶。它能将植物体内的主要同化产物蔗糖不可逆地水解为葡萄糖和果糖，为细胞的可溶性糖类贮库提供可利用六碳糖，以用于细胞壁、贮藏多糖及果聚糖的生物合成，并通过与呼吸作用偶联的氧化磷酸化产生能量。所以，转化酶与植物组织的生长有密切关系，是衡量同化产物的转化和利用，植物细胞代谢及生。

4、 ICS 65050 B 72 LY 中华人民 共禾口 国林业行业标准 LYT 1 786-2008 活性炭单宁酸吸附值的测定方法 Determination on tannic value of activated carbon 2008-09-03发布2008-12-01实施 国家林业局发布 LYT 1786-2008 前言 本标准的。

5、大蒜细胞SOD酶的提取分离与活性测定 目的 1掌握SOD酶的提取、分离、检测一般步骤。 2了解酶在提取过程中的两个参数：回收率、纯化倍数。 试剂 大蒜， 磷酸缓冲液（PH7.8, 0.05mol/l)(PH8.3)， 氯仿乙醇混合液 冷丙酮， 邻苯三酚， 浓盐酸 方法 1SOD提取：称取5g大蒜蒜瓣,加入石英砂研磨破碎细胞，加入15mlPH7.8、0.05mol/L的磷酸缓冲液，研磨搅拌20分钟，。

6、2.2实验方法 2.2.1 a葡萄糖苷酶抑制活性的测定方法 2.2.1.1反应溶液的制备 1 配制底物PNPG溶液：精确称取 0.3766gPNPG，加适量O.1molL磷酸缓冲 液pH为6.8溶解，再用容量瓶准确定容到 50mL，配制成2。

7、实验四：表面活性剂泡沫性的测定 一、实验目的： 泡沫性是表面活性剂很重要的一个性质，通过实验学习表面活性剂泡沫性的简易测试方法，并熟悉常用表面活性剂的泡沫性能。 二、实验原理： 泡沫是一种有大量气体分散在液体连续相中的分散体系。绝对纯净的液体不会产生泡沫，只有加入表面活性剂等物质，才能形成气泡。这是因为气泡表面能吸附表面活性剂分子，当这些定向排列于气泡表面的分子达到一定浓度时，气泡壁就形成一。

8、保护酶活性测定方法一、过氧化物酶（POD）活性测定1、 酶液的制备：称取样品3 g，加入预冷的0.05 mol/L pH7.8的磷酸缓冲液少量，用粗纱布过滤，定容至10ml，低温离心（12104r/min,04）15min,取上清夜置于低温冰箱备用。2、 试剂： 0.05 mol/L pH 5.5磷酸缓冲液 0.05 mol/L 愈创木酚溶液（2-甲基酚）20%三氯乙酸溶液2%H2O23、 仪器：分光光度计、离心机、研钵、容量瓶、量筒、试管、吸量管4、 过氧化物酶活性测定：（1）加入反应混合液 2.9 ml磷酸缓冲液 1 ml愈创木酚溶液（2-甲基酚）1 ml H2O20.1ml酶液（2）37水浴锅中保温15min,迅速转入。

9、全血胆碱酯酶活性的测定创作：欧阳育时间：2021.02.04轻胺三氯化铁法实验目的1. 掌握三氯化铁比色法的实验原理分析步骤及酶测定的临床意义。2. 了解常见全血胆碱酯酶活性测定方法的优缺点注意事项。3. 学会末梢血的采集。实验原理血液胆碱。

10、活性炭碘值的标准测定方法1实验器具分析天平，准确度士滴定管，10mL或5ml精刻滴定管锥形烧瓶，带磨口玻璃塞，250ml广口锥形烧瓶，250ml烧杯，各种大小的琥珀色玻璃，用于贮存碘溶液和硫代硫酸钠溶液漏斗，上口内径100m滤纸，折迭滤纸或。

11、抗氧化活性测定方法的比较人体衰老和多种疾病均与自由基有关，寻找天然抗氧化剂具有重要意义。黄酮多糖多肽酚类等生物活性成分均具有抗氧化活性，抗氧化活性的筛选方法可分为体外和体内 2 种测试体系。体外：抗氧化活性可以用在特定条件下，样品对检测体系。

12、精品资料实验项目名称： 活性污泥性质的测定实验所属课程：水污染控制工程院 系:专业班级:实验日期:实验地点:姓 名:合作者：学 号:指导教师：本实验项目成绩：教师签字:日期：一实验目的1 加深对活性污泥性能，特别是污泥活性的理解。2 掌握几。

13、i 实验四 活性污泥性质的测定 一 实验目的 1 了解评价活性污泥性能的四项指标及其相互关系，加深对活性污泥 性能，特别是污泥活性的理解。 2 观察活性污泥性状及生物相组成。 3 掌握污泥性质 MLSSMLVSSSVSVI的测定方法。 二 。

14、淀粉酶活性的测定 1、 原理 淀粉酶（amylase）包括几种催化特点不同的成员，其中淀粉酶随机地作用于淀粉的非还原端，生成麦芽糖、麦芽三糖、糊精等还原糖，同时使淀粉浆的粘度下降，因此又称为液化酶；淀粉酶每次从淀粉的非还端切下一分子麦芽糖，又被称为糖化酶；葡萄糖淀粉酶则从淀粉的非还原端每次切下一个葡萄糖。淀粉酶产生的这些还原糖能使3，5二硝基水杨酸还原，生成棕红色的3氨基5硝基水杨酸。淀粉酶活力的。

15、. 实验四 蛋白酶活力的测定 一、实验目的 1、了解蛋白酶活力测定的原理； 2、掌握蛋白酶活力测定的方法。 二、实验原理 蛋白酶在一定条件下不仅能够水解蛋白质中的肽键，也能够水解酰胺键和酯键，因此可用蛋白质或人工合成的酰胺及酯类化合物作为底物来测定蛋白酶的活力。 本实验选用酪蛋白为底物，测定微生物蛋白酶水解肽键的活力。酪蛋白经蛋白酶作用后，降解成相对分子质量较小的肽和氨基酸，在反应混合物中加入三氯。

16、不同浸提剂及对照设置对土壤脲酶活性测定的影响在土壤酶中，脲酶催化土壤中尿素酰胺态氮水解为铵态氮，在土壤氮元素的循环与转化过程中扮演重要角色1-3。脲酶活性是评价生态系统氮素转化机制及其功能演变时最常见的酶学指标。土壤脲酶活性的测定有比色法、扩散法、尿素剩余量测定法、电极法、CO2量度法等4-6多种方法，其中比色法由于测量结果精确性较高、重现性较好、仪器设备简单，应用最为广泛。非甲苯法7因为没有甲苯的加入因而更加注重脲酶对于尿素的水解功能，是比色法中最常应用的方法。对于非甲苯法，可以选择不同的浸提剂，如有的。

17、脲酶Km值的测定背景与目的Km值一般可看作是酶促反应中间产物的解离常数。测定Km在研究酶的作用机制 观察酶与底物间的亲和力大小鉴定酶的种类及纯度区分竞争性抑制与非竞争性抑制作用等中均 具有重要意义。当环境温度pH值和酶的浓度等条件相对恒定时。

18、精品范文模板 可修改删除撰写人：日 期： 靛酚蓝比色法测定土壤脲酶的活性一实验原理靛酚蓝比色法的基本原理是：被测物浸提剂中的NH4，在强碱性介质中与次氯酸盐和苯酚反应，生成水溶性染料靛酚蓝，其深浅与溶液中的NH4N含量呈正比，线性范围为0.。

19、大豆制品中脲酶活性的测定 定性法： 酚红法 一、原理： 酚红指示剂在pH 6.4-8.2时由黄变红，大豆制品中所含的尿素酶在pH=7.0，T=30时可将尿素水解产生氨，释放的氨可使酚红指示剂变红，根据变红的时间长短来判断脲酶活性的大小。 二、仪器和试剂： 粉碎机：粉碎时不产生强烈发热； 分析天平； 25ml纳式比色管； 恒温水浴锅； 0.1%酚红指示剂：0.1g苯酚红溶于100ml 95%乙醇溶液。