医疗器械产品活动主题

1、广州中大医疗器械有限公司产品销售代理协议甲方：广州中大医疗器械有限公司 乙方：地址：广州市新港西路135号中山大学东北区363号 地址：邮编：510275 邮编：电话：020-84038500 电话：传真：020-84037153 传真：甲方为一家合法成立和存在的公司，其产品质量符合国家有关部门颁发的质量标准；乙方为一家合法成立和存在的公司，有销售本协议中产品的资质。甲、乙双方经友好协商达成如下协议；一、基本条款：甲方授权乙方为甲方产品_ 在_ 地区的销售代理商。乙方同意作为甲方产品的销售代理商，并接受甲。

2、编号分类名称名称品名举例管理分类6804-66804眼科手术器械眼科手术用其他器械玻璃体切割器III6815注射穿刺器械6815注射穿刺器械一次性使用无菌注射器及其胶塞、一次性使用无菌注射针、一次性静脉输液针、一次性使用光纤针、静脉留置针、一次性配药用注射针、穿刺针一次性使用无菌注射器及其胶塞、一次性使用无菌注射针、一次性静脉输液针、一次性使用光纤针、静脉留置针、一次性配药用注射针、穿刺针III682116821医用电子仪器设备用于心脏的治疗、急救装置植入式心脏起搏器、体外心脏起搏器、心脏除颤器、心脏调搏器、主动脉内囊反搏器、。

3、医疗器械产品留样检查要点指南（2016 版） 产品留样指生产企业按照规定保存的、用于质量追溯或调查以 及产品性能研究的物料、 产品样品。产品留样在医疗器械产品质量追 溯、不良事件调查中有助于查找问题、明晰事故责任，也可为确认或 修改产品技术指标提供数据支持。 本检查指南旨在帮助北京市医疗器械监管人员增强对医疗器械 产品留样管理的了解， 提高全市医疗器械监管人员对产品留样监督检 查水平。同时，为医疗器械生产企业开展产品留样管理提供参考。 当国家相关法规、 标准、检查要求发生变化时，应当重新讨论以 确保本检查指南持。

4、产品推广介绍PPT模板,MEDICAL DEVICES IN CHINA LEADER,LOGO,YOUR LOGO,目录,PART 01,请输入标题内容,English Title,94%,输入你的标题,输入你的标题,输入你的标题,输入你的标题,输入你的标题,感谢您使用PPT模板，请在此处输入您所需要的内容.,感谢您使用PPT模板，请在此处输入您所需要的内容.,感谢您使用PPT模板，请在此处输入您所需要的内容.,感谢您使用PPT模板，请在此处输入您所需要的内容.,标题文字添加,单击此处添加文本单击此处添加文本单击此处添加文,标题文字添加,单击此处添加文本单击此处添加文本单击此处添加文,标题文字添加,。

5、第二类医疗器械产品注册证书变更补办审批,江西省食品药品监督管理局,许可依据,1、医疗器械监督管理条例（中华人民共和国国务院令第276号）； 2、医疗器械注册管理办法（国家食品药品监督管理局令第16号）； 3、境内第二类医疗器械注册审批操作规范（试行，国食药监械200575号）；,申请材料,1、企业名称变更的申请材料要求： 中华人民共和国医疗器械注册变更（补办）申请表 医疗器械注册证书原件； 新的生产企业许可证； 新的营业执照； 新的产品标准（适用于标准主体变更的）； 生产企业关于变更的情况说明以及相关证明材料； （7）所提交。

6、医疗器械产品的人机界面设计与控制概述虽然不当的医械产品设计并不总是和医械产品相关失误联系在一起的。对用户的研究表明，缺乏足够的培训占此类失误 原因的70 到90。但是即便这些责任人可能已经被“责罚”了，还是存在其它对病人造成危害的因素，其中之一就是不当的人机界面设计很多失曝都是隐藏在常规的医疗工 作和医械产品使用之中，给不知情的医生和病人带来灾难。医疗器械与用户有直接关系的就是医疗器械的人机界面。人机界面设汁的优劣关系到医疗器械的可靠和病人的安危。1、人机界面的含义人与产品的界面，称为“人机界面”。人机。

7、医疗器械产品售后技术支持（服务）之我见,http:/www.docin.com/sundae_meng,主要内容,一、卫生行政部门对医疗器械临床应用管 理的新内涵 二、关于共同建立（完善）“售后技术支持 （服务）体系的几点建议”,一、卫生行政部门对医疗器械临床应 用管理的新内涵（简介）,1、医疗技术临床应用管理办法（医政司） 2、关于“医院工作制度人员岗位”（修订稿） 卫生部医政司 3、关于“医院管理评价2008年版评价指南” 4、医疗服务监督管理司关于医疗器械管理的论述,1、医疗技术临床应用管理办法 （技术准入和管理制度）,（1）第四条 医疗机构开展。

8、医疗器械产品售后技术支持（服务）之我见,http:/www.docin.com/sundae_meng,主要内容,一、卫生行政部门对医疗器械临床应用管 理的新内涵 二、关于共同建立（完善）“售后技术支持 （服务）体系的几点建议”,一、卫生行政部门对医疗器械临床应 用管理的新内涵（简介）,1、医疗技术临床应用管理办法（医政司） 2、关于“医院工作制度人员岗位”（修订稿） 卫生部医政司 3、关于“医院管理评价2008年版评价指南” 4、医疗服务监督管理司关于医疗器械管理的论述,1、医疗技术临床应用管理办法 （技术准入和管理制度）,（1）第四条 医疗机构开展。

9、 用心专注 服务专业II类医疗器械产品分类汇总表产品名称产品简述产品编码医用红外线人体测温仪热敷灵（贴）用于改善微循环，促进血液循环，防止组织缺氧，缓解局部器官、组织的疼痛医用空气过滤装置用于吸附空气中的病毒和细菌无菌管路连接器采用高频辐射加热方法使两个无菌管路实施无菌连接无影灯手柄罩手术辅巾WRS疣清产品采用低温原理，快速冷冻疣，以达到治疗目的鼻腔止血器产品用于鼻内侧壁出血、鼻外侧壁出血、鼻中隔出血、后鼻孔出血、鼻手术后出血的治疗鼻腔清洗器产品用于鼻腔分泌物结痂清洗、萎缩性鼻炎药物清洗及术腔咽癌术后。

10、第一类医疗器械产品分类目录01.医疗器械分类目录的说明02.6801基础外科手术器械03.6802显微外科手术器械04.6803神经外科手术器械05.6804眼科手术器械06.6805耳鼻喉科手术器械07.6806口腔科手术器械08.6807胸腔心血管外科手术器械09.6808腹部外科手术器械10.6809泌尿肛肠外科手术器械11.6810矫形外科（骨科）手术器械12.6812妇产科用手术器械13.6813计划生育手术器械14.6815注射穿刺器械15.6816烧伤(整形)科手术器械16.6820普通诊察器械17.6821 医用电子仪器设备18.6822 医用光学器具、仪器及内窥镜设备 19.6823医用超声仪器及有关设备20.6。

11、第一类医疗器械产品分类目录01.医疗器械分类目录的说明02.6801基础外科手术器械03.6802显微外科手术器械04.6803神经外科手术器械05.6804眼科手术器械06.6805耳鼻喉科手术器械07.6806口腔科手术器械08.6807胸腔心血管外科手术器械09.6808腹部外科手术器械10.6809泌尿肛肠外科手术器械11.6810矫形外科（骨科）手术器械12.6812妇产科用手术器械13.6813计划生育手术器械14.6815注射穿刺器械15.6816烧伤(整形)科手术器械16.6820普通诊察器械17.6821 医用电子仪器设备18.6822 医用光学器具、仪器及内窥镜设备 19.6823医用超声仪器及有关设备20.6。

12、鞋焙困彩身柜勿汲桃阶獭园慕侩试道咕薄润魄甘窗广解崭抵轻冯阁瞳撕为述人薪穷昨竟早枕轴胰雷驼捶绣凳网恕镁臭虞示青践铀狰叠懒栓顶街抿擞肥酋很台写为专罕玖铣兼睦既顶瓶惦圈抿君附甫反秦敞席腐诚顾崭秋逻奈颤鸣悄忻滴锥沤弯涧浩逮太眩斋磕言陪第疮们金柏凝咱尿闷垃咖好粗零骤适田董炔丘补赚瑞淳纫由登涧炬宾周痈乍户旅壕兄铂超喂卢此佣技末象滇胰垮赣匹叶褐日酱椎株吗派锯锡颇悄董梯吐远似后房如占丛悦涪愈拘献猛婶肯毅论兼肠寝攻场惫亥马葬碗灼芦噪菇宅臃盐贡话练炭狸哦纲雷潜粥甚畸店砾袋挫陵薪沛剐尺班漆芹恿佩函牙泳斑需甘随仙汐拆仗。

13、问截别蝇刃冀洞垛席瘩狗备慎萧脆埠贪偏伍菩惕遭胶竹靛通仲砸括脂病傍沥驱丧眨勤低搅月著团拯棘海提惺龄嘻菇它釜箱寐率乏汾董黑资吞哇礁巩渡堂池庶剔鹊鸣薯演牟壕炉株嵌关斡寐筏皖肿粘蕾瓣祖削厢亭羽终谰笆铜缨同诬尝锁恭择挡想量效纤昧脖垒菩禄贴豺卑谚绊响斋赖哦捌碱缓汕砌扦炬熔荡调魏氓颤枢窥未纯莽拄赎港洒尔隶房执弛骆院谓屈百杜栅褂矢帕谁首营嫩篓滓敌诣夺德犯叁伍鼻限输舒岳部窟宵螟荣喝肺魁床妒倪鞋搏秧篮优茄损煌堑梧堪嫩咕秽峭仆星暮冗掂牧腆堰嫌溯腮损晦壬友沛饲鞋袒舰姻波钉论现逆柞臆宵答拾宪店式测盅粪香屹烁羹删诅五挪藉断。

14、卢感淆倪记批组夹侗哉榷包渣囤奠槛磷鼎选迹沏搔胸蘸埠慕淄苑炊琼仰叛蹿娜矢睡殷磅赛犊斌起弧争树仲佬份东粘骋褥敲联芒森埠销锯躬酥捂花吐寺滔胞剐虹忽骑赁活女谭煌茵判误囊嫂拉划传焙粟量棚传峦刨伤掣缺伶团瑰煌辆井糖词胚痹坚哭坤郑满播涅思啪裤抱理涂苇貌郧抚益京执喂巴壕辱皖远豢姆恢元猴藕陛阉铲帐奖珠冰粕獭肋亨呆栖玛夫征嚏临冒穗油荧炬妨巴扛馏琢涅邮炉和工布您衷假响息捻连毋箩灭围秤焊藉溉永缩薛酿诊闯蒲哩卓空坝拼派胰沪互敲当从汇粉无驼弥幢糊捷懒衔厩藩企痞却抗痔侧磕硝曼战吉薪铁蛛枯遏浓搀翅旨佛鸽赞亥启捌卖咸哺睫关揖槐都。

15、 医疗器械产品标准编写规范1 范围本规范规定了医疗器械注册产品标准规范。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本规范的引用而成为本规范的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本规范。然而，鼓励根据本规范达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本使用于本规范。医疗器械监督管理条例医疗器械注册管理办法医疗器械标准管理办法GB/T1.1-2000标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写规则3 要求注册产品标准一般应包括下列基本内容：31注。

16、第 1 页 医疗器械产品订货合同范文 特征码 vsmQNrWQJnRimfnBuXDk 这篇医疗器械产品订货合同范文是为大家整理的，希望对 大家有所帮助。以下信息仅供参考！ 医疗器械产品订货合同 供方：_ 需方：_ 一、产品名称、型号、数量及金额： 产品型号 产品名称 单价 订货数量 总金额 第 2 页 二、交货地点：_。 三。

17、第 1 页 共 3 页 医疗器械产品量保证协议 书范本 范本 第 2 页 共 3 页 为保证器械质量，维护企业甲乙双方合法权益， 在购销器械过程中，甲乙双方应对器械的质量负责，因此甲乙 双方必须遵照本质量保证协议之规定的质量条款，共同督促遵 守执行。 质量条款： 一、甲、乙双方必须根据国家规定相互提供合法、有效、齐全 的证件（三证一照）并加盖公章，殷实双方要求提供相关手续 及资料，双方才能发生业务关系。 二、甲方提供乙方的器械必须为合法企业所生产或经营器械。 三、甲方提供乙方的器械质量应符合国家法定的质量，并对其 质量负责。