医疗器械自查报告

1、医疗器械质量管理工作自查报告 为保障人民群众使用医疗器械有效性，我们针对上级文件精神，特组织相关人员重点就全院医疗器械进行了全面检查，现将具体情况汇报如下： 1、 加强领导、强化责任，增强质量责任意识。 医院首先成立了以院长为组长、各科室主任为成员的安全管理组织，把医疗器械安全的管理纳入医院工作重中之重。加强领导、强化责任，增强质量责任意识。医院建立、完善了一系列医疗器械相关制度：医疗器械不。

2、医疗器械年终自查报告 自xxx区食品药品监督管理局组织召开 xxx区药品医疗器械质量安全整治动员大会 后，我院积极参与配合，立即组织成立自查小组，对全院的药品医疗器械质量安全情况进行全面摸查，现将自查结果汇报如下： 1.人员管理：我院药品药械工作都由专业技术人员担任，并定期进行医药法律法规及相关制度的培训，确保工作的顺利进行;每年组织直接接触药品药械的工作人员进行健康检查，并建有健康档案。 。

3、医疗器械经营使用自查报告 医疗器械经营使用自查报告 自铁西区食品药品监督管理局组织召开“铁西区药品医疗器械质量安全整治动员大会”后，我院积极参与配合，立即组织成立自查小组，对全院的药品医疗器械质量安全情况进行全面摸查，现将自查结果汇报如下： 1.人员管理：我院药品药械工作都由专业技术人员担任，并定期进行医药法律法规及相关制度的培训，确保工作的顺利进行;每年组织直接接触药品药械的工作人员进行健康检查。

4、医疗器械经营企业自查报告 根据市局要求，我店对202x年度的医疗器械日常的经营活动，进行了严肃认真的自查，现将自检自查情况汇报如下： 1、在医疗器械购销存管理中，我店严格按照GSP的管理，医疗器械备案管理执行，制定管理制度对购进的医疗器械所具备的条件及供货商所具备的资质做出了严格的规定，保证医疗器械的质量和使用安全，杜绝不合格医疗器械进入药房，保证医疗器械的合法与质量，认真执行验收制度，确保医。

5、 。 医疗器械生产企业自查报告截止日临近，您交了吗？ 根据医疗器械生产监督管理办法第41 条：医疗器械生产企业应当定期按照医疗器械生产质量管 理规范的要求对质量管理体系运行情况进行全面自查， 并于每年年底前 向所在地省、 自治区、直辖市或者设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告。 1 不提交医疗器械生产企业自查报告会面临处罚吗？ 由县级以上人民政府食品药品监督管理部门和卫生计生主管部门依。

6、 医疗器械经营使用自查报告 自铁西区食品药品监督管理局组织召开“铁西区药品医疗器械质量安全整治动员大会”后，我院积极参与配合，立即组织成立自查小组，对全院的药品医疗器械质量安全情况进行全面摸查，现将自查结果汇报如下： 1.人员管理：我院药品药械工作都由专业技术人员担任，并定期进行医药法律法规及相关制度的培训，确保工作的顺利进行;每年组织直接接触药品药械的工作人员进行健康检查，并建有健康档案。 2.。

7、 药房医疗器械自查报告书 企业名称：大药房 经营许可证编号： 填表人： 联系电话： 项目 经营情 况 整体状 况 人员情 况 场所 自查内容 经营连续性 与许可证核准范围一致性 本年度销售额（万元） 与开办要求比较 质量管理人（质量管理机构负责人或专职 质量管理员）是否变化 经营场所和仓储场所地址、面积的变化情 况 经营场所和仓储场所是否设在居民住宅用 房 仓储场所设施情况 首营企业。

8、医院医疗器械自查报告 根据广东省食品药品监督管理局广东省20XX年医疗机构在用医疗器械监督检查计划(食药监办20XX19号)的要求，及XX市食品药品监督管理局 XX市20XX年医疗机构在用医疗器械专项监督检查方案 的指示，我院于20XX年4月中下旬，对照文件的相关规定，组织相关人员重点就全院医疗器械进行了全面检查，现将具体情况汇报如下： 一、 健全安全监管体系、强化管理责任 医院成立以院长。

9、药店医疗器械自查报告 篇一：医疗器械自查报告 药房医疗器械自查报告书 企业名称：大药房经营许可证编号： 填表人： 联系电话： 篇二：医疗器械自查报告(完整版) 2014年度医疗器械经营企业自查报告 企业名称： 企业负责人： 主要经营产品种类或名称： 企业地址：联系人： 联系电话： 篇三：医疗器械自查报告 三原县药材公司第二经营部 医疗器械经营企业许可证自查报告 三原县药材公司第二经营部成立于1。

10、xxx房医疗器械自查报告书企业名称：XX大药房经营许可证编号：填表人：联系电话:项目自查内容状态及说明备注经营情况经营连续性连续经营与许可证核准范围一致性与许可证核准范围一致本年度销售额万元万元整体状况与开办要求比较符合要求人员情况质量管理。

11、医疗器械安全自查报告医疗器械安全自查报告为保障全县人民群众用药品医疗器械有效，我们针对上级文件精神，针对上级文件下 发的栾川县药品医疗器械监督管理局开展对医疗机构使用 药品医疗器械专项检查工作方案，我院特组织相关人员重 点就全院药品医疗器械。

12、医疗器械的自查报告医疗器械的自查报告范文精选3篇我院组织相关人员重点就全院药品医疗器械进行了全面检查， 现将具体情况汇报如下：一健全安全监管体系强化管理责任医院成立了以院长为组长，各科室主任为成员的安全管理组织， 把药品医疗器械安全管理纳入。

13、医疗器械年终自查报告 医疗器械年终自查报告 范文一 自铁西区食品药品监督管理局组织召开“铁西区药品医疗器械质量安全整治动员大会”后，我院积极参与配合，立即组织成立自查小组，对全院的药品医疗器械质量安全情况进行全面摸查，现将自查结果汇报如下： 1.人员管理：我院药品药械工作都由专业技术人员担任，并定期进行医药法律法规及相关制度的培训，确保工作的顺利进行;每年组织直接接触药品药械的工作人员进行健康检查。

14、WOR式可以任意编辑自查报告西安市莲湖区北关食品药品监督管理所：根据我店医疗器械经营质量管理规范及医疗器械工作程序目录管理规范要求，针对自身经营特点，从开始经营之日起便开始按要求实施，现从机构设置人员配备文件编写硬件改造文件执行情况等各方面。

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17、-范文最新推荐- 医疗器械自查报告 我院遵照X区X食药监发【*】27号、29号文件精神，组织相关人员重点就全院药品、医疗器械进行了全面检查，现将具体情况汇报如下： 一、健全安全监管体系、强化管理责任 医院成立了以院长为组长，各科室主任为成员的安全管理组织，把药品、医疗器械安全管理纳入医院工作重中之重。建立完善了一系列药品、医疗器械相关制度，医疗器械不良事件监督管理制度，医疗器械储存、养护、使用、维护制度等，以制度来保障医院临床工作的安全。 二、建立药品、器械安全档案，严格管理制度 制定管理制度，对购进的药品、。