医疗器械实习报告

2008年医疗器械行业风险分析报告摘 要一、在国民经济中地位逐渐增强随着经济发展和居民生活水平提高,医疗器械行业GDP占比不断增长,逐步成为最活跃、发展最快的行业,成为继IT和生物医药后又一引人关注的投资领域。截止2007年11月,该行业工业总产值上升到514.47亿元,同比增长21.42%,年平均

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1、2008年医疗器械行业风险分析报告摘 要一、在国民经济中地位逐渐增强随着经济发展和居民生活水平提高,医疗器械行业GDP占比不断增长,逐步成为最活跃、发展最快的行业,成为继IT和生物医药后又一引人关注的投资领域。截止2007年11月,该行业工业总产值上升到514.47亿元,同比增长21.42%,年平均增长24%,增长迅速。医疗器械行业工业总产值变化数据来源:国家统计局从未来看,随着医疗体制改革的深入,国内和国际市场对医疗器械的需求和消费将持续增加,医疗器械行业将得到大力发展,在国民经济中的地位会进一步增强。二、行业供需分析及预。

2、A患者资料 1患者姓名:2年龄:3.性别: 男 女4预期治疗疾病:5并发疾病:6. 既往疾病:B不良事件情况 7.事件后果 死亡 (时间) 危胁生命 残疾 出生缺陷 其它 8事件发生日期: 年 月 日9.事件报告日期: 年 月 日10不良事件的发生地点: 医院 家庭 门诊诊断 门诊治疗 其它 11.事件的陈述:报告人签字: C医疗器械情况 12.产品名称:13商品名称:14.生产企业。

3、-范文最新推荐- 医疗器械自查报告 我院遵照X区X食药监发【*】27号、29号文件精神,组织相关人员重点就全院药品、医疗器械进行了全面检查,现将具体情况汇报如下: 一、健全安全监管体系、强化管理责任 医院成立了以院长为组长,各科室主任为成员的安全管理组织,把药品、医疗器械安全管理纳入医院工作重中之重。建立完善了一系列药品、医疗器械相关制度,医疗器械不良事件监督管理制度,医疗器械储存、养护、使用、维护制度等,以制度来保障医院临床工作的安全。 二、建立药品、器械安全档案,严格管理制度 制定管理制度,对购进的药品、。

4、XXXXXXX疗器械不良事件监测报告制度为了加强对医疗器械的监督管理,严格医疗器械的质量跟踪检测工作,保证医疗器械的安全、有效,依据黑龙江省农垦总局总医院关于规范医疗器械管理使用的实施方案,特制订制度一、基本概念医疗器械不良事件:是指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的,导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。医疗器械不良事件主要包括医疗器械已知和未知作用引起的副作用、不良反应及过敏反应等。副作用:是治疗使用的医疗器械所产生的某些与防治目的无关的作用。医疗器械不良事件监测:指对医疗器械不。

5、医疗器械维修报告单维修工作单号: 日期: 年 月 日一设备基本信息设备名称设备编号型号规格出厂编号品牌生产厂家使用科室电话启用日期年 月 日保修时间年 月 日二维修内容工作性质1. 自主维修:维修维修;预防性维修;计量检测后维修2. 外修:。

6、监查报告拜访日期:年 月曰监查员:主要研究者:研究中心编号名称:拜访详自情拜访日期:地点:研究单位人员:监杳员:拜访目的:2 .入组信息累计筛选例数筛选失败例数基线期例数入组例数完成例数脱落例数上次随访后,是否有新脱落的病人如果有,请核查受。

7、 产品名称 医疗器械出厂检验报告 型号规格 设备批次号 生产日期 检验项目 外观检验 性能检验 物理检查 出厂日期 检验标准 设备外观不应有磕碰、划伤、局部变形等缺陷,喷塑和喷漆部位不 应有脱落、剥离、气泡,设备条码清晰正确 1、 各光源能正常点亮 2、 控制面板能正常控制整灯开关机、亮度(或色温) 3、 旋转臂和平衡臂及其调节机构正常工作(无旋转臂设备此项不检) 4、充、放电正常(非储能式设备。

8、. . 医疗器械风险管理报告 产品名称: 产品编号: 编 制 人: 编制日期: . . 风险管理计划 1、范围: 产品描述: 本风险管理计划主要是对产品在其整个生命周期内(包括设计开发、产品实现、最终停用和处置阶 段)进行风险管理活动的策划。 2、职责与权限的分配 2.1 总经理为风险管理提供适当的资源,对风险管理工作负领导责任。保证给风险管理、实施和评定工作 分配的人员是经过培训合格的,保证风险管理工作执行者具有相适应的知识和经验。 2.2 技术部负责产品设计和开发过程中的风险管理活动,形成风险分析、风险评价、风险控制、综合。

9、word一种XXXXX风险分析报告公司名称:公司地址:编写: 日期:评审: 日期: 日期:风险评价人员与背景:组长:成员: 1YYT 03162016 医疗器械风险管理对医疗器械的应用2产品技术要求1产品说明书2医疗机构和客户的使用情况投诉。

10、医疗器械出厂检验报告 产品名称 型号规格 设备批次号 生产日期 出厂日期 检验项目 检验标准 检验结论 处理措施 外观检验 设备外观不应有磕碰、划伤、局部变形等缺陷,喷塑和喷漆部位不应有脱落、剥离、气泡,设备条码清晰正确 通过 未通过 性能检验 1、各光源能正常点亮 通过 未通过 2、控制面板能正常控制整灯开关机、亮度(或色温) 通过 未通过 3、旋转臂和平衡臂及其调节机构正常工。

11、-范文最新推荐- 医疗器械公司出纳统计员实习报告 一 实习目的通过本次实习使我能够从理论高度上升到实践高度,更好的实现理论和实践的整合,为我以后的工作和学习奠定初步的知识,使我能够亲身感受到由一个学生转变到一个职业人的过程。此外本次实习对我完成实习报告起到很重要的作用。二 实习单位及岗位介绍张家港市新荣医疗器械公司(原张家港市永新公司)。本公司集研究,开发、生产和销售为一体,主要生产产品有病房护理及洗涤设备等五十多个规格与品种。本公司有多年生产医用设备的经验及完善的售后服务体系,产品遍布全国各医疗单位。

12、医疗器械使用管理的整改报告 食品药品监督管理局: 根据医疗器械监督管理条例的有关规定:食品药品监督管理局检查组,对我院医疗器械使用管理进行了认真细致检查,并将检查结果进行了现场反馈,对我院医疗器械管理、制度建全、人员培训、使用保养、设备维护中存在问题进行了点评。并要求限期整改。根据检查组提出的存在问题,我院及时召开了相关科室负责人会议,逐条落实整改责任人和时间表。确保整改落实到位。现将整改情况。

13、精品文档 医疗器械生产实习小结 暑期社会实践活动是学校教育向课堂外的一种延伸,也 是培养我们的社会实践能力的一种有效手段。 7 月下旬,我 在酷热中迎来了我作为大学生的第一个暑假,一方面是要完 成学校布置的社会实践活动要求,另一方面是为使得。

14、 医疗器械公司进行实习报告范文 文字诠释出来的除了情感,还有孤独-UUMOB 在医疗器械公司进行社会实践的总结 暑期社会实践活动是学校教育向课堂外的一种延伸,也是培养我们的社会实践能力的一种有效手段。xx月下旬,我在酷热中迎来了我作为大学生的第一个暑假,一方面是要完成学校布置的社会实践活动要求,另一方面是为使得自己的暑假能过得充实,希望自己在暑假中能够通过一些实践活动积累社会工作经验,更好地与人。

15、个人医疗器械实习报告 个人医疗器械实习报告1 实习时间:20xx年12月14日20xx年1月3日实习地点:哈尔滨市康仁医疗器械有限责任公司实习目的:一方面使理论紧密结合实践,为下一步专业课学习打下基础;另一方面,分析和解决实习单位存在的营销。

16、-范文最新推荐- 医疗器械实习报告 医疗器械实习报告(一) 一实习目的 通过本次实习使我能够从理论高度上升到实践高度,更好的实现理论和实践的整合,为我以后的工作和学习奠定初步的知识,使我能够亲身感受到由一个学生转变到一个职业人的过程。此外本次实习对我完成实习报告起到很重要的作用。 二实习单位及岗位介绍 张家港市新荣医疗器械公司(原张家港市永新公司)。本公司集研究,开发、生产和销售为一体,主要生产产品有病房护理及洗涤设备等五十多个规格与品种。本公司有多年生产医用设备的经验及完善的售后服务体系,产品遍布全国。

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