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1、1 .简述分生组织的细胞特征及其类型分生组织是一群具有分生能力的细胞，能不断进行细胞分裂， 增加细胞的数目，是生物体不断生长。植物的分生组织的特征是细胞小、排列紧密、无细胞间隙、细胞壁薄、细胞核大、 细胞质浓、无明显的液泡。按照来源和功能不同分为原生分生组织、初生分生组织、次生分 生组织。原生分生组织来源于植物种子的胚，使根、茎、枝不断伸长和长高。初生分生组织 是原生分生组织分化出来而仍保持分生能力的细胞群，产生茎、根的初生构造。次生分生组织是成熟组织的某些薄壁细胞重新恢复分生能力而形成的，它产生次生构造，是根、茎、枝不断加粗。2 .简述导管和筛管的异同点。1.导管：植物体木质部内运输水和无机
2、盐的管道，由很多横壁消失的筒状细胞上下相连而成，液体可以在管内流动。根、茎、叶都有导管，并且是相通的。一般是从下往上运输水份和无 机盐以及溶解在水中的其他物质。2、筛管：植物体韧皮部内运输有机养料的管道，是由许多筒状细胞上下连接而成。上下相邻的细胞横壁有许多小孔，叫做筛孔。根、茎、叶都有筛管，并且是相通的。可以双向运输物质，一般运输有机物为主。植物筛管和导管区别1、生理活性：筛管是活细胞构成，导管由死亡细胞构成。2、存在位置：筛管位于韧皮部，导管位于木质部3、生理功能：筛管主要运输有机物，导管运输水分和无机盐。3 .简述厚壁组织和厚角组织的异同点厚角组织的最明显的特征是细胞壁具有不均匀的增厚，
3、而且这种增厚是初生壁性质的， 厚角组织是活细胞。厚角组织分布于茎、叶柄、叶片、花柄等部分，主要是正在生长的茎和 叶的支持组织。厚壁组织的细胞具有均匀增厚的次生壁，并且常常木质化，细胞成熟时，原生质体死亡分解，成为只留有细胞壁的死细胞。厚壁组织产是植物中主要的机械支持组织1厚壁组织细胞的整个细胞壁都均匀增厚， 而厚角组织细胞仅细胞壁角落部分加 厚，细胞壁具有不均匀的增厚。2厚角组织壁增厚的成分为纤维素、果胶质和半纤维素；厚壁组织有均匀增厚的 次生壁，主要壁成分为纤维素、半纤维素和木质素。3成熟的厚壁组织细胞为死细胞；厚角组织是生活细胞，经常发育出叶绿体，细 胞亦具有分裂的潜能。4厚角组织主要是正
4、在生长的茎和叶的支持组织；厚壁组织是成熟植物体中主要 的支持组织4 .简述表皮和周皮的异同点(1)表皮是幼嫩的根和茎，叶，花,果实等的表面层细胞，为初生保护组织.周皮是取代表皮的次 生保护组织，存在于有加粗生长的根和茎的表面.由木栓形成层形成.(2)表皮一般只有一层细胞组成，为生活细胞，不具叶绿体，常含各种贮藏物.周皮包括木栓，木 栓形成层和栓内层.木栓具多层细胞，是死细胞；栓内层是薄壁的生活细胞，常常只有一层细胞厚.（3）表皮细胞呈各种形状的板块状，排列紧密，呼吸器官为气孔.表皮上还可以有各种毛状附属 物.5 .简述木质部和韧皮部的异同点木质部主要起输导水分和无机盐 ，并有支持植物体作用的复
5、合组织。木质部常与韧皮部结合在一起 ，在植物体中构成连续的维管系统。韧皮部主要具输导功能的一种复合组织。被子植物的韧皮部由筛管和伴胞、韧皮纤维和韧皮薄壁细胞等组成。其中筛管为韧皮部的基本成分，有机物 （糖类、蛋白质等）及某些矿质元素离子的运输由他们 来完成。韧皮纤维质地坚韧，抗曲挠能力较强。为韧皮部中担负机械支持功能的成分。植物初生结构中，韧皮部来源于原形成层， 在有次生生长的木本双子叶植物和裸子植物，由于根和茎内有维管形成层的活动，不断有新的韧皮部和木质部形成。根据来源上的这种不同， 将来自原形成层的韧皮部称为初生韧皮部，来自维管形成层的韧皮部称为次生韧皮部。6 .种子的基本结构包括哪些部分
6、？各有什么特点？种子，裸子植物和被子植物特有的繁殖体，它由胚珠经过传粉受精形成。种子一般由种皮、胚和胚乳3部分组成，有的植物成熟的种子只有种皮和胚两部分。种子的形成使幼小的抱子体枣胚得到母体的保护，并象哺乳动物的胎儿那样得到充 足的养料。种子还有种种适于传播或抵抗不良条件的结构，为植物的种族延续创 造了良好的条件。种皮：由珠被发育而来，具保护胚与胚乳的功能。胚：幼小的植物体。由受精卵发育形成。发育完全的胚由胚芽、胚轴、子叶和胚根组成。胚乳：储存营养种子的个数取决于胚珠，果实的个数取决于子房如豌豆有多个胚珠就有多个种子，桃子只有一个胚珠就只有一个种子。胚芽：植物胚的组成部分之一。位于胚轴的顶端，
7、突破种子的皮后发育成叶和茎。 胚轴：是种子植物胚的组成部分之一，为子叶着生点与胚根之间的轴体，形成茎。 胚根：种子植物胚的主要组成部分之一， 是胚的下部未发育的根。它的尖端靠近 发芽孔，当种子萌发时，胚根一般是首先突破种皮，发育成幼苗的主根。7 .试述双子叶植物根的初生结构，并说明各部分属于何种结构？双子叶植物根的初生结构：由表皮、皮层和维管柱三部分组成；成熟区表皮具根毛，皮层有 外皮层和内皮层，维管柱有中柱鞘；内皮层不是停留在凯氏带阶段，而是继续发展，成为五面增厚。（木质化和栓质化），仅少数位于木质部脊处的内皮层细胞，仍保持初期发育阶段的 结构，即细胞具凯氏带； 顺便帮你补充一下双子叶植物根
8、的次生构造吧，比较一下:双子叶植物根的次生结构：具表皮，维管组织，薄壁组织曲表皮、皮层和维管柱组成；初生木质部含管胞而导管，初生韧皮部含筛管无筛管、伴胞一、表皮、皮层和微管柱三个部分界限明显。二、表皮上具根毛，无气孔、毛绒、角质层、蜡被等附属物。三、皮层占横切面的大部分，内皮层明显，具有木质化或木栓化加厚形成的凯氏带。四、初生木质部和初生韧皮部相间排列，为辐射型维管束。五、初生木质部和初生韧皮部分化成熟的顺序为外始式。六、绝大多数上子叶植物的根不具髓。8 .比较双子叶植物和单子叶禾本科植物根结构区别？双子叶植物的根为直根系。单子叶禾本科植物根为须根系9 .树木为什么能够长高和增粗？10 .为什
9、么树怕剥皮，而不怕烂心？树茎的结构为木质部在内 切皮部在外 木质部自下向上输送水分和无机盐 韧皮 部自上向下输送有机物一般切皮部都较薄如果从外剥皮的话切皮部被破坏有 机物堆积在伤口附近 根部没有营养很快会坏死 但是如果仅仅是空心的话还会 有部分木质部保留 不会对树造成太大的影响11 .植物常见的分枝方式？举例说明。:总状分枝（单轴分枝）、合轴分枝、假二叉分枝12 .双子叶植物的茎的初生结构，各部分有哪些组成？有何功能？双子叶植物的种类很多，但其茎的结构都有共同的规律，在横切面上，可以看到表皮、皮层、 中柱三个部分。表皮表皮位于幼茎的最外方，通常由一层细胞组成。表皮细胞为初生保护组织，细胞的外壁
10、角化，形成角质膜，表皮上有少数气孔分布，有的植物还分化出表皮毛覆盖于外表。表皮这种结构上的特点，既能起到防止茎内水分过度散失和病虫侵入的作用，又不影响透光和通气， 还能使茎内的绿色组织正常地进行光合作用。皮层皮层位于表皮与中柱之间，绝大部分由薄壁细胞组成。在表皮的内方，常有成束或成片的厚角组织分布，在一定程度上加强了幼茎的支持作用，厚角细胞和薄壁细胞中常含有叶绿体，故幼茎多呈绿色。有些植物茎的皮层中有分泌腔（如棉花、向日葵）、乳汁管（如甘薯）或其它分泌结构；有些植物茎中的细胞则有只含晶体和 单宁（如花生、桃）；有的木本植物茎的皮层内往往有石细胞群的分布。通常幼茎皮层的最内层细胞的细胞壁不像根中
11、具有特殊的增厚结构，一般不形成内皮层。有些植物茎皮层的最内层细胞，富含淀粉粒，而被称为淀粉鞘。中柱中柱（也称维管柱）是皮层以内的中轴部分，它由维管束、髓和髓射线等组成，中柱起 源于原形成层，髓和髓射线起源基本分生组织。（1）维管束草本双子叶植物幼茎横切面上，维管束呈椭圆形，各维管束之间距离较大，它们环形排列于皮层内侧；多数木本植物幼茎内的维管束，彼此间距很小，几乎连成完整的环。在立体 结构中，各维管束是彼此交织贯连的。茎的维管束在发育过程中，其初生韧皮部是从原形成层的远轴区（外侧）开始的，由外至内进行向心发育。但初生木质部却从原形成层的近轴区（内侧）先开始形成原生木质部，然后进行离心发育，逐渐
12、分化形成后生木质部，茎初生木质部的这种发育顺序称为内始式。这与根初生木质部的外始式发育顺序有根本的不同。双子叶植物茎的维管束中，当初生结构形成后， 在初生韧皮部与初生木质部之间，还保留一层分生组织细胞，这是继续进行次生生长的基础。（2）髓和髓射线髓和髓射线是中柱内的薄壁组织，位于幼茎中央部分的， 称为髓；位于两个维管束之间连接皮层与髓的部分， 称为髓射线。髓细胞体积较大，常含淀粉粒，有时髓中也有含晶体和含单宁的异细胞，故髓具有贮藏作用。 髓射线的生理功能， 除贮藏作用外，还可作为茎内径向 输导的途径，以及一部分的髓射线细胞可变为束间形成层。木本幼茎的初生结构中，由于维管束互相靠近，髓射线很狭窄
13、。13 .比较双子叶植物根与茎初生结构的区别？双子叶植物的根和茎的初生结构都由表皮、皮层、维管柱三部分组成。表皮是由原表皮发育而成的，一般是一层长细胞。 但根的表皮细胞细胞壁薄， 角质层薄，不具气孔，且形成根毛； 而茎的表皮细胞中原生质体紧贴细胞壁，暴露在空气中的切向壁比其他部分厚，而且角质化，具角质层，有气孔。根的外皮层细胞往往排列紧密，无间隙，内皮层细胞增厚形成凯氏带； 而茎中紧贴外表皮的一至数层细胞增厚形成厚角组织，多数植物茎的内皮层不明显。 根的维管柱包括中柱鞘，相间排列的初生木质部、初生韧皮部，及薄壁细胞，初生木质部的发育方式为外始式；茎的维管柱包括维管束、髓、髓射线，维管束是由初生
14、木质部和初生韧皮部相对排列组成的束状结构，初生木质部的发育方式为内始式，初生韧皮部的发育方式为外始式。14 .为什么叶的上表面绿色比下表面深？与叶片的结构有关。 栅栏层一一细胞排列紧密且 整齐，细胞里含有较多的叶绿体。海绵层细胞排列较疏松，细胞内含有较少的叶绿体。叶绿体中的叶绿素， 是叶片呈现绿色的主要原因。叶片正面颜色深，是栅栏层细胞内含有较多的叶绿体15 .双子叶植物叶片的结构，并指出各部分包含哪些组织?表皮：1、双子叶外壁角质化、单子叶矿质化；2、气孔双子叶保卫细胞呈肾形、单子叶呈哑铃形；3、气孔双子叶无副卫细胞、单子叶有；4、表皮细胞形状气孔双子叶表皮细胞呈不规则形（看表面）、单子叶呈
15、长方形；5、双子叶气孔数目上表皮多于下表皮、单子叶上下相似；6、单子叶下表皮有运动细胞，双子叶无；二、叶肉：7、双子叶有栅栏组织与海绵组织之分，单子叶则无；三、叶脉： 8、双子叶是网状叶脉，单子叶是平行叶脉；9、双子叶无维管束鞘，单子叶有；10、单子叶维管束与上下表皮之间有机械组织，双子叶无。16 .比较双子叶植物和禾本科植物叶片结构上的区别.叶的基本结构是叶片，叶柄，托叶。叶片又包括表皮，叶肉，叶脉。叶肉一般分为栅栏组织和海绵组织（这一点 C3植物和C4植物是不同的）。被子植物叶片特点：表皮分为上表皮和下表皮，一般由一层细胞组成。 在表皮上分布有气孔，气孔-般由两个肾形的保卫细胞组成。叶肉是
16、叶片最发达、最重要的组织，由含有许多叶绿体的薄壁细胞组成， 在有背腹之分的两面叶中、叶肉组织分为栅拦组织和海绵组织。叶脉由维管束和机械组织组成。其中单子叶的禾本科植物叶的结构与一般被子植物基本相同。但表皮有长方形和方形两种细胞，气孔的保卫细胞为哑铃形，在保卫细胞外侧还有副卫细胞。在叶肉方面，没有明显栅栏组织和海绵组织之分，为等面叶。17 .试述花药和花粉粒的发育过程。1.1 花药的发育1.1.1 花药的结构：花药是产生花粉的主要部分，一般由四个花粉囊组成（也有两个），分左、右两半，中间由药隔相连，从花丝通入一条维管束与药隔相连，（主要提供养料，水分）囊外由囊壁包围，内生许多花粉粒，花粉粒（小抱
17、子）成熟后，同一侧的隔壁消失而上，下连通。花药开裂（纵，横，孔，瓣裂）花粉粒散出，开始传粉。1.1.2 花药的发育1、花药的起源：最初在花托上产生雄蕊原基成为早期的花药（结构简单）基部发育：花丝，顶端发育：外为一层原表皮细胞以后发言成表皮内为形状相似具有高度分裂能力的薄壁细胞，由于四个角隅细胞分裂速度快而形成四棱的外形即花药的雏体。每棱的表皮下出现一个或几个体积较大的细胞称为抱原细胞经常平周分裂产生二层：外：周缘细胞紧贴表皮又称初生壁细胞，以后发育变化与表皮一起构成花粉囊的壁层（从外向内包括三层即纤维层（药室内壁）、中层、绒毡层）。内：造抱细胞，有丝分裂形成花粉母细胞再减数分裂二次形成花粉粒（
18、小抱子） 花药中部细胞分裂分化为药隔和维管束。1.2 花粉母细胞的减数分裂（小抱子的形成）造抱细胞有丝分裂几次，产生大量的小抱子母细胞（特点：体积大，核大，质浓且丰富）再减数分裂二次，产生四分体（四个结合在一起的子细胞）以后四分体的细胞各自分离，形成四个单核花粉粒（小抱子）。注：造抱细胞有丝分裂几次形成大量花粉母细胞。但也有不分裂直接形成花粉母细胞的如锦葵科，葫芦科。由DNA复制一次，而细胞连续分裂两次，因此四个小抱子细胞里的染色体数只有原来细胞染色体 数的一半，但在受精过程中，由于两性配子的融合，产生新个体的染色体数又恢复原有母本的染 色体数。1.3 花粉粒的发育和形态结构1）小抱子（未成熟
19、的花粉粒）的形成花粉母细胞减分一一小抱子：（早期小抱子的特点：单核、细胞壁薄、富含原生质、核位于中央、无萌发孔）后发育（营养来自解体绒毡层）壁厚、有中央液泡、核靠边、出现萌发孔一一继续发 育长大：核进行有丝分裂成两细胞：大：营养细胞（内有淀粉，脂肪与花粉管有关），小：生殖细胞。核外形成二层增厚的壁（减分结束后不久形成）2）雄配子体（成熟的花粉粒）及雄配子（精子）形成。二细胞型花粉粒一一成熟花粉粒中只含营养细胞和生殖细胞（精子在花粉管中形成）的花粉粒。被子植物中有192科，如棉，桃，李等。三细胞型花粉粒一一成熟花粉粒中有营养细胞和二个精细胞的花粉粒，约有115科，水稻，小麦,玉米等。18 .简述
20、胚珠和胚囊的发育过程，成熟胚囊中几个细胞受精后，各自发生了什么变化？19 .胚珠是如何形成种子的？雌蕊受精后，形成受精卵和受精极核。胚珠中的受精卵发育成胚；受精极核发育 成胚乳；珠被发育成种皮；胚.胚乳.种皮构成种子。子房壁发育成果皮，包被 种子，构成果实。20 .简述双受精的生物学意义。被子植物的雄配子体形成的两个精子，一个与卵融合形成二倍体的合子，另一个与中央细胞的极核（通常两个）融合形成初生胚乳核的现象。双受精后由合子发育 成胚，初生胚乳核发育成胚乳。被子植物胚囊中极核同卵一样受精产生了具有父本和母本遗传性的通常是三倍 体的胚乳，由这种胚乳哺育”胚可能使后代更加巩固它双亲的特性并更富有生
21、命 力，因此有人认为双受精是被子植物繁盛的一个重要原因。配子配合前的阶段可见：花粉萌发和花粉管在花柱中生长。 花粉由各种媒介传 到雌蕊的柱头上后，立即与雌蕊发生相互作用。在亲和的情况下，花粉萌发长出 花粉管并钻入柱头。花粉管进入柱头后，继续在花柱中生长。花粉管依赖其末端 生长，当生长到一定长度后，原来在花粉中含有的物质全部集中到花粉管的前端。 在生长过程中花粉管除利用自身的贮藏物质外，同时也可能从花柱中吸收营养。 花粉管进入胚囊和释放内容物。 花粉管伸入子房后，沿子房内壁或胎座继续生 长，直达胚珠，经珠孔进入胚珠，最后到达胚囊。花粉管沿一定道路的生长，一 般认为是受助细胞分泌的化学物质的吸引。
22、通常把精子与卵的融合称为配子配合， 而精子与极核的融合称为三核并合。 这两 种融合是差不多同时发生的。1973年，美国植物胚胎学家 W.A.詹森提出了被子 植物双受精作用中精子转移至卵细胞和中央细胞的模式图。 精子先释放至退化的 助细胞（质膜已经消失），由于花粉管内容物释放时的力量，两个精子被分别转移 至卵细胞的质膜和中央细胞的质膜处并与之接触， 接触处的质膜溶解，两个精核 分别转移至卵和中央细胞的细胞质中。 按詹森的精子入卵模式，只是精子核转移 至雌性细胞中。实际上在被子植物的受精作用中，精子的细胞质是否参加迄今尚 无定论。被子植物雄核与雌核融合的基本程序是： 雄性核与雌性核接触。雄 性核和
23、雌性核之间的核膜融合。精子核的染色质在卵核内分散和出现雄性核 仁。雄性核的染色质与雌性核的染色质混合。雄性和雌性的核仁融合为一个 大的核仁。精核同极核（或次生核）的融合过程与精核同卵核的融合程序基本相 同。从花粉落到柱头上至雄性和雌性核完全融合所经历的时间，因植物不同而异。问隔期短的只有十几分钟，长的可达一年。大多数植物为几小时至48小时之间。精卵融合与精子同极核融合通常是同时发生的， 也可能精子同极核的融合更早发 生，而且一般更快完成融合和进入分裂。 这样胚乳的发育早于胚，可以为胚的发 育提供必需的营养物质。传粉至受精间隔期的长短还受环境因素， 特别是温度的 影响。温度对花粉萌发和花粉管的生
24、长速度有直接的影响。在正常的情况下，一个胚囊只接受两个精子，但是有时由于不止一个花粉管进入 或是由于一个花粉管中形成不止一对精子， 于是胚囊中出现有多于一对精子的现 象。胚囊中额外精子的存在将有可能引起下面两种异常受精作用：多精入卵。 有两种不同的情况：一种是进入卵中多余的精子在卵中退化， 另一种是附加的精 子也与卵核融合，这种异常的受精形式只在极少数植物中有细胞学的证据。额 外的精子与胚囊中的其他细胞受精。 这种现象曾在一种慈菇属植物报道过。 这种 植物的助细胞形态上与卵细胞相似，有两个花粉管进入胚囊并放出额外的两个精 子，在受精后的胚囊中有时看到 3个原胚存在，并有两个花粉管在胚囊的上部。
25、 因此推测助细胞与进入的额外精子受精而产生了多胚。细胞壁，叶绿体，液泡因此，双受精作用是植物界有性生殖的最进化、最高级的形式，是被子植物在植物界繁荣昌盛的重要原因之一。同时，双受精作用的生物学意义也是植物遗传和 育种学21 .被子植物个体生活史。、生活史的概念被子植物从种子萌发开始幼苗成年植株（根，茎，叶）-开花传粉受精种子、果实形成整个周期，即从种子萌发一一新种子形成的整个过程 ，称之生活史。二、世代交替被子植物的生活史必须经历两个阶段或两个世代，即抱子体世代和配子体世代。抱子体世代：从受精卵发育开始到大小抱子母细胞减数分裂前为止，占了被子植物的生活周期的大部分，是植物体的无性阶段，也称为无
26、性世代。被子植物的抱子体，具根、茎、叶分化，为营养体植株。也称无性世代。配子体世代：由大、小抱子母细胞减数分裂，形成单核大小抱子开始，到含卵的成熟胚囊和含2或3细胞的成熟花粉粒，萌发花粉管，双受精开始为止，是植物体的有性阶段，称有性世代。世代交替：有性世代与无性世代在生活史上有规则地交替出现的现象叫世代交替。三、生活史的特征抱子体：有根、茎、叶等器官分化，结构复杂完善，适应性强，在生活周期中占绝大部分时间。配子体：结构简单，雄配子体仅有 23个细胞组成（营养细胞、生殖细胞），极度退化；雌配子体有几个细胞组成（助细胞，反足细胞，中央细胞，卵细胞），必须依附在抱子体上，生活时间很短。双受精：是被子植物生活史上的一大特征，也是被子植物在地球上占优势的主要原因。22 .比较低等植物和高等植物的主要特点。低等植物和高等植物的不同在于：低等植物的植物体是单细胞或多细胞的叶状体，一般没有根、茎、叶等器官的分化，没有中柱，生殖器官也是单细胞的，合子（精子与卵Z合而成）发育成新植物体不经过胚的阶段。高等植物植物体一般有根、茎、叶的分化，有中柱，生殖器 官是多细胞的，合子发育成新植物体经过胚的阶段。23 .植物进化的一般规律。、从低等到高等，简单到复杂，经人工改良，取优淘劣向适宜性强，抗病虫害强发展