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1、高二化学练习卷1 .有机物A为绿色荧光蛋白在一定条件下水解的最终产物之一，结构简式为:请回答下列问题：(1) A的分子式为(2) A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式为(3)已知：两个氨基乙酸分子NHICHH COOH在一定条件下反应可以生成NH CH -O=CC=O /XC4 NH两个A分子在一定条件下生成的化合物结构简为 。(4)符合下列4个条件的同分异构体有 6种，写出其中三种 。1, 3, 5-三取代苯遇氯化铁溶液发生显色反应氨基与苯环直接相连属于酯类2. (16分)以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂GHOOCCHCHCOOH请回答下列问题:(1)反应属于 反
2、应(填反应类型)，反应的反应条件是 (2)反应的目的是：。(3)写出反应的化学方程式： 。(4)写出G的结构简式。3. (16分)M是生产某新型塑料的基础原料之一，分子式为CHwQ,其分子结构模型如图所示(图中球与球之间连线代表化学键单键或双键)。拟从芳香烧。一C；H出发来合成M,其合成路线如下:已知：M在酸性条件下水解生成有机物 F和甲醇。(1)根据分子结构模型写出M的结构简式 。(2)写出、反应类型分别为 、。(3) D中含氧官能团的名称为, E的结构简式 O(4)写出反应的化学方程式(注明必要的条件)CH-CHOH)为基料渗入滑石粉等而制成，聚乙4 .建筑内墙涂料以聚乙烯醇( 烯醇可由下
3、列途径合成。试回答下列问题：(1)醋酸乙烯酯中所含官能团的名称 (只写两种)。(2)上述反应中原子利用率最高的反应是 (填序号)。(3)可以循环使用的原料是 (写结构简式)。(4)反应可看作 反应(填反应类型)。5 .有机物A、D均是重要的有机合成中间体，D被称为佳味醇(chavicol ),具有特殊芳香的液体，也可直接作农药使用。下图所示的是由苯酚为原料合成A、D的流程。已知:请回答下列问题：(1)写出A C的结构简式、。2是化合物异构体，用H核磁_中有 氢处于不同的化学环境。OCH2CH = CH2人IY(3)指出 Z Br的有机反应类型 。(4)写出符合下列要求的化合物D的所有同分异构体
4、的结构简式 遇FeCl3溶液呈紫色；苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物有两种。(5)化合物B经过下列转化，可合成用于制造树脂、合成橡胶乳液的有机原料丙烯酸。设置反应、的目的是 。写出反应的化学反应方程式 。G与甲醇反应生成的酯 H是生产丙烯酸树脂的一种重要单体，写出H聚合的化学反应方程6 .醛在一定条件下可以两分子加成：加成产物不稳定，受热即脱水而生成不饱和醛：已知物质B是一种可作为药物的芳香族化合物，请根据下图(所有无机产物已略去) 中各有机物的转化关系回答问题：(1)写出B、F的结构简式B: ; F: 。(2)物质A的核磁共振氢谱有 个峰，与B具有相同官能团的同分异构体有 种。(3)图
5、中涉及的有机反应类型有以下的(填写序号) 。取代反应 加成反应 氧化反应 还原反应消去反应 聚合反应 酯化反应 水解反应(4)写出G与D反应生成H的化学方程式(5) F若与H2发生加反应，1 mol F最多消耗的H2的物质的量为 mol。7. (10广州一模)化合物V是中药黄苓中的主要活性成分之一，具有抗氧化和抗肿瘤作用。化合物V也可通过图 14所示方法合成：定条件回答下列问题：(1)化合物I的核磁共振氢谱显示其分子中含有 种处于不同化学环境的氢原子。(2)化合物n的合成方法为：A| 十 (CWCO)。- CHH= CHCOOHCH3COOH肉桂酸OII CH= CHCOOHCl-S- Cl
6、的物 n合成肉桂酸的反应式中，反应物的物质的量之比为1 ： 1。反应物 A的结构简式是, 名称是。(3)反应属于 (填反应类型)。化合物I和n反应还可以得到一种酯， 该酯的结本简式是。(4)下列关于化合物V的说法正确的是 (填序号)。a.分子中有三个苯环b.难溶于水c.使酸性KMnO(褪色d .与FeCl3发生显色反应8. (10广州二模)香草醛是食品添加剂的增香原料，可由丁香酚经以下反应合成香草醛。(1)写出香草醛分子中含氧官能团的名称 (任意写两种)。(2)下列有关丁香酚和香草醛的说法正确的是 。A. 丁香酚既能发生加成反应又能发生取代反应B. 香草醛中一0稽七被酸性&Cr2。氧化C. 丁
7、香酚和化合物I互为同分异构体mol 香草醛最多能与3 mol氢气发生加成反应(3)写出化合物出一香草醛的化学方程式 。(4)乙基香草醛(其结构见图l5)也是食品添加剂的增香原料，它的一种同分异构体AW于酯类。A在酸性条件下水解，其中一种产物的结构见图l6 A的结构简式是 c9. (10汕头一模)从甲苯出发，按下面流程可以合成苯甲酸苯甲酯和水杨酸。已知水杨酸的结构简式为，请回答:(1)写出下列反应的条件：、;(2) C、F的结构简式分别为： C、F(3)写出反应、的化学方程式：(4)、两步反应能否互换， 为什么？ (5)同时符合下列条件的水杨酸的同分异构体共有 种。苯环上有3个取代基能发生银镜反
8、应 与足量NaOH液反应可消耗 2molNaOH10 (10深圳一模).(13分)化合物(1)指出反应类型：O；B是有机合成中间体，制取 GTQ和E的转化关系如(2) E的结构简式为:(3)写出、转化的化学方程式：11.(佛山一模)氢化阿托醛是一种重要的化工原料，其合成路线如下:(1)氢化阿托醛被氧化后的含氧官能团的名称是(2)在合成路线上的反应类型分别为(3)反应发生的条件是 。(4)由反应的化学方程式为 。(5) 1mol氢化阿托醛最多可和 mol氢气加成，1mol氢化阿托醛发生银镜反应可 生成 molAg。(6) D与有机物X在一定条件下可生成一种相对分子质量为178的酯类物质，则X的结
9、构简式为 。D有多种同分异构体，能满足苯环上有两个取代基， 且能使FeCl3溶液显紫色的同分异构体有 种。12.(10江门一模)乙酸苯甲酯可用作茉莉、白兰、月下香等香精的调合香料。它可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。合成路线如下：(1) C的结构简式为。(2)反应、的反应类型为 , (3)甲苯的一氯代物有 种。(4)写出反应的化学方程式 (5)为了提高乙酸苯甲酯的产率应采取的措施是(写一项)13. (10肇庆一模)磷酸毗醛是细胞的重要组成部分，可视为由磷酸形成的酯，其结构式如下。已知口比咤()与苯环性质相似。请回答下列问题：(1)下面有关磷酸口比醛叙述不正确的是 A.能与金属钠反应B.能发生
10、消去反应C.能发生银镜反应D.能使石蕊试液变红该酯与NaO聆液反应，消耗 4molNaOHF. 口比咤环上只有醛基可以被酸性KMnO溶液氧化成竣基(2)请完成磷酸毗醛在酸性条件下水解的反应方程式：(3)与足量H2发生加成反应的产物的结构简式为 它与银氨溶液发生银镜反应的化学方程式为：14. (10年揭阳一模)已知一个碳原子上连有两个羟基时，其结构极不稳定，易发生下列变化，生成较稳定物质：如：A F是六种有机化合物，它们之间的关系如下图，请根据要求回答:(1)在一定条件下，经反应后，生成 C和D, C的分子式为,反应的类型 为。(2)反应的化学方程式为 .(3)已知B的相对分子质量为162,其完
11、全燃烧的产物中 n(CQ): n (HzO)=2: 1,则B的分 子式为。(4) F是高分子光阻剂生产中的主要原料。F具有如下特点：能跟 FeCl3溶液发生显色反应；能发生加聚反应；苯环上的一氯代物只有两种。F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为。(5)化合物G是F的同分异构体，属于芳香族化合物，能发生银镜反应。G有 种结构，写出其中一种同分异构体的结构简式 。有机合成答案1. (1) C9H1NO(2 分)(2)(3)(4)+ 2HbOO(各2分，6分)NHNHNHNHOCGCH(书写方法可以从分类的角度思考：芳香酸和脂肪醇形成的酯、芳香醇和脂肪酸形成的酯、酚和脂肪酸形成的酯，再考虑碳链异
12、构现象。)2. (1)加成反应 NaOH/醇溶液(或KOH醇溶液)(2)防止双键被氧化(3) CH=CHC2Br + HBf CHBr CHCHBr(4)3. (1) | C= CH(3分)COOC3H(2)取代反应、消去反应(4分)CH(3)醛基、羟基(2分)C COOH I OH(3分)(3)取代反应(4) I一C- CH浓硫酸、一c= CHC- CH+ CH30H | 产CH + H2OCOOHCOOCH4. (1)碳碳双键，酯基(2)(2) 2(3) CHCOOH (4)取代(或水解)（5）保护目标物中的碳碳双键HOCH2CH2CH2Br +。2 %Cu- BrCH2CH2CHO +
13、H2OCH =CH2 nCOOCH 3ICCH2二COOCH36. (1)(每空2分)(2)(3)(4)(5)（2分）4; 4（每空2分）（3分）5 （2 分）(2)(3)- CHO（2分），苯甲醛（2分） 取代反应（2分），(3分)7. (1) 4 (3 分)（4） b、c、d （3分，各1分，错选倒扣1分，扣完为止，不得负分）8. （1）醛基、羟基、触键（写出其中两个得分，各 2分，共4分）（2） ABC （4 分）（3） （4 分）（4） （4 分）9. （1）光照（2分）、Cu 加热（2分）（只写一个条件给一分，或用加热符合标出也可）（2）（2分）（2分）(2分）(2分)（4）不能，因
14、为酚羟基容易被氧化，如果互换则得不到水杨酸。（2 分）（5） 6 （2 分）10. （1）加成反应（2分）、氧化反应（2分） （3分）（3） CHBr- CH 2Br +2NaOHHoCH CH 20H + 2NaBr （3 分）C00H CH 20HCOOCH .2 COOH CH 20HC00CH3 2 1+ 2H2O分）11. （1）竣基（2分）（2）消去反应 加成反应（各（3） NaOH加热（2 分）1分共2分）（4）（2分） 4 ; 2（6） CHCOOH;加成反应消去反应Br BrI ICH2C-CH3CH3OHICH2CH-COOHICH312. （1）（2）（3）OH（4）6（
15、各2分，共4分）CH3CH CH2COOHOH2 H0cH21CH3 + O2CH3Cu （3分）OHICHlCH2CH2COOHOHCH3CH l CH COOH（各2分，共4分，任写其中2种）OH誓 2CH3-C-CHOCH3+ 2H2O（3分）OIICH2=C-C-OHCH3CH2-CH2CH2=0O11C- O- CHl CHl OHCH313. （13 分）（1） （4 分）BF（2） （3 分）2Oh+3分+2Ag(NH3”OH -+2AgJ +3NH3+H2O14 (16 分 (1) C 2H4O取代反应 (各 2 分(2(3分( 3 C10H10O2( 2 分(4(3分( 54 种( 2 分2分