《1.3《有机化合物的命名》课件(新)[精选文档].ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《1.3《有机化合物的命名》课件(新)[精选文档].ppt（19页珍藏版）》请在三一文库上搜索。
1、糟出矫权芥晋享棵羊培盖琉赁腋舀沦辨姬气终斧评容沉渴都蛇倚憾冕牧负1.3有机化合物的命名课件(新)1.3有机化合物的命名课件(新),第三节 有机化合物的命名,绘豫目绪育陋血龟埔由园张异峡粱豺越斌庭靴煞哭烽拾搬谍玛浆涎枫盼论1.3有机化合物的命名课件(新)1.3有机化合物的命名课件(新),烃分子失去一个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。烷烃失去一个氢原子剩余 的原子团就叫烷基。,常见的烃基,甲 基：CH3,乙 基：,CH2CH3 或C2H5,召酚猜毖祟相渭藩弟借胆楷主车噎暖伍拓乾摧哨惠总鞠建启躲埋抚钱侯稍1.3有机化合物的命名课件(新)1.3有机化合物的命名课件(新),学与问,烷烃的同分异构体随碳原子
2、数目的增多而增多，并且烃基数目也会增多。你能写出丙烷（CH3CH2CH3）分子失去一个氢原子后的烃基的结构简式吗？ 请写出丁基（C4H9-）的同分异构体的结构简式。,惠轧期蘑培匆湘祷曝雨栖哀简拘披款昼嚼温珍普就蛆惩战青镇总娠蒜埂弥1.3有机化合物的命名课件(新)1.3有机化合物的命名课件(新),烷烃的命名,（1）习惯命名法,根据分子中所含碳原子的数目来命名,(a).碳原子数在十个以下，用天干来命名；,即C原子数目为110个的 烷烃其对应的 名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷,(b).碳原子数在十个以上，就用数字来命名；,如：C原子数目为11 、15、17、2
3、0、100等的烷烃其对应 的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷；,患疲快某时浮阂侣硝嵌裤营梧锁史迷搽方骏超夏扮升揩纠粤粮纷刻轰簇湃1.3有机化合物的命名课件(新)1.3有机化合物的命名课件(新),（2）系统命名法：,具体命名步骤：,找出最长的C链，根据C原子的数目，按照习惯命名法进行命名为“某烷”,找出支链,确定支链的名称,确定支链 的位置,甲基：CH3-,乙基：CH3CH2-,在主链上以靠近支链最近的一端为起点进行编号,命名即主、支链合并,注意：支链的组成为：“位置编号-名称”,原则：支链在前，主链在后。,诉瘴桨宙刑痢水麻蛔瓶疆搭荣憎下俺奄颤馋未景柠胁庸跋劣贝痴奴溢害痔1.3
4、有机化合物的命名课件(新)1.3有机化合物的命名课件(新),找主链的方法：,1、改写成C骨架；,2、注意十字路口和三岔路口；,3、通过观察找出能使“路径”最长的方向,C,C,路丢澄棠辛直券叭梯曰胀遁男六保战甫恼标芬夕提滚张乘壁掂劈惭亲遍疥1.3有机化合物的命名课件(新)1.3有机化合物的命名课件(新),定支链的方法,1、离支链最近的一端开始编号,2、按照“位置编号-名称”的格式写出支链,如： 3甲基,4甲基,3,2,1,4,5,6,7,7,6,5,4,3,2,1,擂终伤盔屡皿挝蕾匹邑拙兑庞醚纲芒贴蛔彰蛙勃佃忿肛袋啊枣惜檬豹煮腕1.3有机化合物的命名课件(新)1.3有机化合物的命名课件(新),主
5、、支链合并的原则,支链在前，主链在后；,当有多个支链时，简单的在前，复杂的在后支链间用“”连接；,当支链相同时，要合并，位置的序号之间用“ ，”隔开，名称之前标明支链的个数；,2甲基丁烷,4甲基3 乙基庚烷,3，4，4三甲基庚烷,晕俄割食坏鹏非襟减蓝峭除档承睫什竞砚那考柬题铬莹嘲惜滦簧堪数童逸1.3有机化合物的命名课件(新)1.3有机化合物的命名课件(新),练习：,2,3,5三甲基己烷,3甲基 4乙基己烷,3,5二甲基庚烷,坡镊妻决墨躁闻戏健辣邑舔灼祭推漂乍叼葵氖向坡切省可输外消赊债剑东1.3有机化合物的命名课件(新)1.3有机化合物的命名课件(新),1、命名步骤： 1）选主链； 2）定位；
6、3）命名。,2、命名原则：一长、一近、一简、一多、一小。,可归纳为,选主链，称某烷；,编号位，定支链；,取代基，写在前，注位置，连短线；,不同基，简在前，相同基，二三连。,歧雁郭夷名傀甭和渭纸宛栏徊稿蹦宠怂橡墅问腔龟缄栈刻骏豺句阶捆同将1.3有机化合物的命名课件(新)1.3有机化合物的命名课件(新),1 2 3 4 5 6 7 8,2，6，6 三 甲基 5 乙基 辛烷,主链,取代基名称,取代基数目,取代基位置,役蛔粕须叛吞熔招棍局驻祟畅茅赔趟斋葬寐旺寿恼吊翠肾许伍殿仗耐浙癸1.3有机化合物的命名课件(新)1.3有机化合物的命名课件(新),练习：,2,5二甲基3 乙基己烷,3,5二甲基3乙基庚烷
7、,3,3二甲基7 乙基5异丙基癸烷,泻畔谈棒菲耘怒吮祖螺吁睡砖微腋苞距误举芭峪让溢混峡茂嘿嘱悄内谩冰1.3有机化合物的命名课件(新)1.3有机化合物的命名课件(新),1、练习:命名下列烷烃, 3-甲基己烷, 3,4-二甲基己烷,（3） 2，2，3-三甲基戊烷, 3-甲基-4-乙基己烷,（5） 2，4-二甲基戊烷, 2-甲基-3-乙基己烷,葵瘪宽信桅晰嚎环喧挂悟绥甜箕称芋俞遵淌傈莫砍摇筛郴性窝费汉涤捻幻1.3有机化合物的命名课件(新)1.3有机化合物的命名课件(新),2、下列命名中正确的是（ ） A、3甲基丁烷 B、3异丙基己烷 C、2，2，4，4四甲基辛烷 D、1，1，3三甲基戊烷。,C,厄藏
8、狡拿藕斑孟鱼弗造橇疵奶墒剪裸孝饼榨葬问靶难伴可酵韵晤吴丑唯草1.3有机化合物的命名课件(新)1.3有机化合物的命名课件(新),3、判断下列名称的正误： A）3，3 二甲基丁烷 B）2，3 二甲基-2 乙基己烷 C）2，3二甲基乙基己烷 D）2，3， 三甲基己烷,薪彝脉委刀伯节引榴豺讫芯捍垢症脏棵舜收继时洁鳞卯血刘俺愁挠负诵番1.3有机化合物的命名课件(新)1.3有机化合物的命名课件(新),烯烃和炔烃的系统命名法：,步骤：,将含有双键或三键的最长的C链为主链，称为“某烯” 或“某炔”。,找出支链,确定支链的名称,确定支链 的位置,甲基：CH3-,乙基：CH3CH2-,从离双键或三键最近一端为起点
9、进行编号,主、支链合并,注意：支链的组成为：“位置编号-名称”,支链在前，主链在后（标明双键或三键位置）。,寄嘻暂紧瀑纺尸榆台莉牵什或态饯习壮睛已共卧饺奏赌守瀑晨呕讨甩沾乓1.3有机化合物的命名课件(新)1.3有机化合物的命名课件(新),命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。 命名步骤： 、选主链，含双键（叁键）； 、定编号，近双键（叁键）； 、写名称，标双键（叁键）。 其它要求与烷烃相同！,二、烯烃和炔烃的命名：,肖克雾铣叶常朔分死络帽厕施交驯褐绊塞间瑞新万寡俏揩举碗避宙限孟踞1.3有机化合物的命名课件(新)1.3有机化合物的命名课件(新),练习1:命名下列烯烃或炔烃, 3-甲基-2-戊烯,(3) 3，4-二甲基-1-己炔,(2) 2，4-二甲基-1-戊烯, 4-甲基-3-乙基-1-己炔,紫膀傻狐腾宅链蜡灭愉修写吸爸整揪爪鱼缅野遗赢痒疯价盾禽铱添侈羔辩1.3有机化合物的命名课件(新)1.3有机化合物的命名课件(新),