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1、倒置荧光显微镜德国 LEICA DMI3000B1.彳来卡DMI3000B倒置荧光显微镜各部件及名称如下:肉素灯亮度调节旋钿荧光光路视场用阑荧光光路光舞调节黄光通道挡板 荧光滤块转盾聚光镜转盘，明场时转 到BF标示.相差时： PHO, 1, 2等,与相鹿 物豫配对使用，井使的 孔福光阑茬量大PH位.数码CCD粗、微调旋钮1 .电源开关2 .灯泡状态右侧图:仪器用途和参数1 .用于微生物、细胞、细菌、组织培养、悬浮体、沉淀物等的荧光观察2 .具有明场，暗场，荧光和霍夫曼的功能3 .物镜：5X; 10X; 20X; 40X4 .标准荧光滤色块（紫外 EX: BP 340-380,EM: LP 42
2、5、蓝（窄带）EX: BP480/40,EM: BP 527/30、绿色激发滤色块 EX: BP 515-560,EM: LP 590）重要事项1. 物镜调焦应遵循 低至高”的原则。由于倒置显微镜物镜镜头朝上，容易 积累灰尘。应先用吹气球吹掉镜头表面浮尘，再用棉签沾少许清洁剂（混 合液：无水酒精30%+无水乙醴70%）,清洁物镜表面的油垢。2. 透射光路灯光亮度应遵循 低至高”的原则。关闭显微镜前，将灯泡亮度 调至最低，将有利于更好的延长灯泡寿命。3. 应遵循先显微镜后软件的启动顺序，关闭则先关闭软件，再显微镜。4. 为确保显微镜目镜观察与摄像器显示的图像 “齐焦 ” ，预先对观察目镜做“齐焦
3、修正 ” 。即：先调节显微镜的焦距旋钮，确保摄像器所拍摄的样品图像清晰。然后，旋转调节目镜的焦距，直至观察图像也清晰。5. 卤素灯关闭前应将亮度调至最暗，再关闭开关。6. 荧光光源开关原则： 每次开 30min 后， 才可关闭； 下次开启， 间隔 30Min 才可开启7. 使用完毕显微镜，勿盖防尘罩，待汞灯冷却后，再盖使用条例1. 前三次使用，由老师带教2. 禁止私自开机；不熟悉的功能禁止私自调节；禁止搬动显微镜任何部件；禁止对显微镜进行拆装；使用过程中有私自进行的非正常操作，造成仪器损坏的，照价赔偿3. 数据保存： D 盘：实验人员文件夹；数据刻盘，禁止使用 U 盘拷数据4. 如有问题，联系
4、老师操作规程1. 启动显微镜电源。开启顺序：显微镜 电脑 软件2. 明场 Bright Field (TL) 观察法(1) 将聚光器设为明场( BF)(2)从光路上移除其他的光学元件(如偏光镜，检偏镜，或者 IC棱镜)(3) 放入一个非荧光的样本(4) 选择物镜(5) 在左下角手动调节亮度(6) 聚焦观察(7) 如需观察非霍夫曼结构的的样本，将物镜下左手黑色宽拉杆拉至 O 位 置。3. 荧光观察法(1) 开启顺序： EL6000 激光器 显微镜 电脑 软件EL6000 激光器打开顺序：打开开关 按下 shutter 键 (开) Intensity 调节最大(2) 先在明场下找到视野，然后拉出荧
5、光挡板拉杆，使荧光开启。选择适合的荧光滤块(旋转滤块转盘，依次对应切换)观察红光，选择1：A观察蓝光，选择2：GFP观察绿光，选择3：N2.1(3) 选择适合的荧光滤块(旋转滤块转盘，依次对应切换)(4) 选择合适的物镜( 5x, 10x, 20x, 40x)使聚光镜转盘-物镜-和左手黑色拉杆相对应。 非常重要！(5) 图象处理软件(6) 结束观察后，按下列顺序关闭系统：关闭图像应用软件；降低样品台，移出样品；清洁油物镜和样品；转入低倍率的物镜(例如：5x )(7) 结束观察后，按下列顺序关闭系统：关闭图像应用软件；降低样品台，移出样品；清洁油物镜和样品；转入低倍率的物镜(例如：5x) 。(8)关闭显微镜电源，关闭EL6000 (至少使用半小时后才可关闭)EL6000激光器关闭顺序：Intensity调节最小一 弹出shutter键(关) 关闭开关(至少使用半小时后才可关闭)