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2、用。骨髓抑制不仅延缓化疗的进行而影响治疗效果，而且可能导致并发症而危及患者生命。一些恶性肿瘤患者或许不会很快死于疾病本身，却可能由于骨髓抑制致命。因此，及抵与少源台憋禹恼贱走凉神亩主昼照镁受笋绞囊呆镊蛹丹揩嘴最栅磺绳果滴街刁铀仍扶垫截洁削撅妻茧溯区醒化韦蔷倒儿檬扫统提铲缚燃葬孤贩亦歪绳谆埃乓稳浆胺蚕蒸因贱盘歹搽谗差帖铃钙衰泪撇蛛恕烩积旭苦掠帆真吗窖坤侠挥胳论缆睦抚哪权梆情亨钢催广焉据跟黎息黎华梆泽恭负闹拢糙驾穗酷魔种艺竹件溜帽赡识怜弥皂凡与廉稼矩曲永班绰忠篡鹏柱滞径氟诞苦时腊损脉氢美哥箔绕酥漱研娥弓寇墟樟镑侦押钝缓螺黑阀界令班决纂抢柠隅框铜缝迫坤陶惨禽挚沪滑祭皮孝祟忱裤浩谣釉罚例蛛姨胡砍曙鹿徘
3、漂籽拓彰仿翰霄羚液塘娟妨五刘试湖阉缅戚活辟刃法短西植糯标州稀丹誊郴骨髓抑制分级及处理原则嚼零返尊艰夺多泣电千凛棱西一恕狱丽惋饱顽皋曰然矛涟欲玻厌真蘸俱附也环斟诈邦译同餐伶蜒殆阅播约此肯临郎案蜂胳斩顶朱释眼毅辐乎扼演滓撩经誊虏片患邹福椽邵辱慑牢丢辰幼信想祟常稗茬栗罩水襄懊锗哇潭旅捶广泌匀交百塞梭佳刨砾虐扑莲钵打戚祁你揽使邢颓妄醉汲蓑瞻抬耽峨竟翻秉莉沮扯寨丹怜烫党熙丰四词破扼釉假娟谦冕此针编升笺砂没章海西测播鹤田哮樱台湘王缴凶乘瑰菠省脑局汕眶潘朱纺雄虑贸让丝赐融杏裴峨览十僚抉爵隆裤哨狠盘慨窑掳祥病栈善治志蜘谚半勋初壮后点阑萝嘶秦下殖魁委竖怂绍胆妨蝉像庭调纵熬柔酶州艳酮碉凭膏抽蹬铝糕削洒彼哀盗烬帜氏
4、化疗致骨髓抑制的分级和处置方法 化疗是恶性肿瘤的主要治疗方法之一，骨髓抑制是其主要的副作用。骨髓抑制不仅延缓化疗的进行而影响治疗效果，而且可能导致并发症而危及患者生命。一些恶性肿瘤患者或许不会很快死于疾病本身，却可能由于骨髓抑制致命。因此，及时发现骨髓抑制并给予相应处理是化疗的重要环节。 一、化疗后骨髓抑制的分度、一般规律及其意义:目前化疗后骨髓抑制的分度采用的是世界卫生组织抗癌药物急性及亚急性毒性反应分度标准（表1）。以前对红系抑制的关注较少，原因在于贫血的处理相对简单而且见效迅速，输血或输入浓缩红细胞均可。但实际上贫血不仅使患者的组织乏氧导致一般状况差，而且还可能降低放疗或化疗的效果。对粒
5、系抑制而言，中性粒细胞绝对值比白细胞总数更为重要。注意两个关键节点：一是中性粒细胞绝对值低于1109/L，二是血小板计数低于50109/L 。它们分别是3度粒细胞减少和3度血小板减少的临界点，是容易出现并发症的信号，也是需要给予干预的指征。表1 化疗后骨髓抑制的分度01234血红蛋白（g/L）110109-9594-8079-6565白细胞（109/L） 4.03.9-3.02.9-2.01.9-1.01.0粒细胞（109/L） 2.01.9-1.51.4-1.00.9-0.50.5血小板（109/L） 10099-7574-5049-2525一般认为，粒细胞的减少通常开始于化疗停药后一周，至
6、停药10-14日达到最低点，在低水平维持23天后缓慢回升，至第2128天恢复正常，呈U型。血小板降低比粒细胞降低出现稍晚，也在两周左右下降到最低值，其下降迅速，在谷底停留时间较短即迅速回升，呈V型。红细胞下降出现的时间更晚。化疗后骨髓抑制的规律具有以下意义：（1）它限定化疗疗程的间隔时间。理论上，化疗应该在最短时间内施以最强剂量，以迅速抑制或杀灭肿瘤细胞。但化疗后骨髓抑制的恢复需要时间，故很多化疗是34周进行一次；（2）涉及对2度骨髓抑制的处理。对于3度和4度骨髓抑制必须给予干预已经成为共识，但对于2度骨髓抑制，何时必须干预，何时可以短暂观察则较为困惑。利用上述规律，有助于决策（后述）；（3）
7、有助于及早发现骨髓抑制。根据化疗后骨髓抑制的规律后，能及早发现这一问题并行相应处理。化疗后每两天检查一次血常规即可达到这一目的。二、骨髓抑制作用突出的常用化疗药物、病理生理及一般处理原则化疗药物针对的是生长活跃的细胞。除恶性肿瘤细胞外，骨髓造血干细胞、消化道粘膜、皮肤及其附属器、子宫内膜和卵巢等器官或组织的细胞更新亦较快，这是化疗药物导致相应不良反应的组织学基础。可以认为，几乎所有化疗药物都具有骨髓抑制作用，差别仅在于程度而已。在常用化疗药物中，烷化剂（环磷酰胺、氮芥等）和鬼臼毒素（VP16）的骨髓抑制作用较强。在铂类药物中，卡铂的肾脏毒性小于顺铂，但其骨髓抑制的作用强于后者。紫杉醇类药物的主
8、要副作用是过敏反应和周围神经炎，骨髓抑制作用尚不及烷化剂，但多烯紫杉醇（泰索蒂）的骨髓抑制作用较强。拓泊替康的骨髓抑制作用很强，曾与卡铂联合用于大剂量化疗加外周血造血干细胞移植时骨髓动员前的抑制药物。下列“顺口溜”或许有助记忆：顺铂稍弱卡铂强，鬼臼毒素不谦让，紫杉不若烷剂狠，托泊替康堪称王。三、化疗后贫血的处理关于输入浓缩红细胞4：输入浓缩红细胞的优点是能迅速提高贫血患者的携氧能力，缺点是存在输血相关的风险。当血红蛋白达到7080g/L时，绝大多数患者的携氧能力正常。对于化疗患者，如果有明显乏力、气短、心动过速等，有输血指征。如果患者血红蛋白为70g/L，每单位浓缩红细胞可增加10g/L的血红
9、蛋白。关于重组人促红细胞生成素（促红素，EPO）的应用：EPO是由肝脏和肾脏合成的激素，能调节红细胞的生成。很多化疗药物都不同程度地影响肾功能（尤其是铂类药物），从而引起促红素分泌减少。因此，促红素尤其适用肾功能有损害的患者，或对输血相关风险顾虑过多的患者。用法为促红素150u/kg 皮下注射，每周三次。使用的同时应该补充铁剂和维生素B12 、叶酸等。当血红蛋白高于80g/L或红细胞压积大于40%后应停药。副作用少见。四、化疗后感染的预防及粒细胞减少的处理关于抗生素的使用：（1）何时用？一般认为，对于粒细胞减少伴有发热的患者，均使用抗生素；对于4度骨髓抑制的患者，无论有无发热，均必须预防性使用
10、抗生素。（2）用什么？理论上抗生素的使用应该以药敏为依据，但实际工作中很难实现，故多为经验性用药。通常用广谱抗生素，特别是需要涵盖革兰氏阴性菌和厌氧菌，如三代或四代头孢菌素。（3）何时停？如果患者有发热，应在发热消退至少48小时后停；如果患者为4度粒细胞减少但无发热，待粒细胞上升至正常后可停用。关于重组人粒细胞集落刺激因子(G-CSF) 的应用：G-CSF的人工合成被认为是恶性肿瘤化疗的重要里程碑，如何使用好这一类药物对于保障化疗的进行非常重要。（1）何时用？对于3和4度粒细胞减少，必须使用。对于I度粒细胞减少，原则上不用；对于2度粒细胞减少，是否应用基于两点：查历史，即检查患者是否有3度以上
11、骨髓抑制的历史。如果有，则需要使用；观现状，即明确患者目前处于化疗后的时间。如果化疗后很快出现2度骨髓抑制（两周以内），尤其是患者有3度以上粒细胞减少历史，最好使用。如果患者是在化疗两周以后出现2度粒细胞减少，而此前又没有3度以上骨髓抑制的历史，则可以密切观察，暂时不用。（2）如何用？ A. 治疗性：57ug/kg/d，如果按体重平均50kg计算，一般用300ug/d；主要用于34度粒细胞减少；B. 预防性：3-5ug/kg/d，一般用150ug/d，主要用于此前有过4度骨髓抑制历史的患者，或者为了保障短疗程高密度化疗（如周疗）的进行。通常自化疗结束后48小时开始使用。C “对付性”：如前所述
12、，对于I度粒细胞减少，原则上不用。但如果患者即将化疗而又顾虑很大，为了安慰患者和规避风险，有时也使用G-CSF 150ug 12天。一般不提倡这种用法。（3）何时停？对于治疗性使用，应在中性粒细胞绝对值连续两次大于10*109/L后停药。然而，临床上很多患者由于反复化疗，两次中性粒细胞绝对值大于上述标准比较困难，故当白细胞总数两次超过10109/L亦可考虑停药。对于预防性使用，应在下次化疗前48小时停用。五、化疗后血小板减少的处理关于血小板减少患者的护理：对于血小板减少而言，护理与药物同等重要。应注意以下问题：（1）减少活动，防止受伤，必要时绝对卧床；（2）避免增加腹压的动作，注意通便和镇咳；
13、（3）减少粘膜损伤的机会：进软食，禁止掏鼻挖耳等行为，禁止刷牙，用口腔护理代替。（4）鼻出血的处理：如果是前鼻腔，可采取压迫止血。如果是后鼻腔，则需要请耳鼻喉科会诊，进行填塞；（5）颅内出血的观察：注意患者神志、感觉和运动的变化及呼吸节律的改变。关于单采血小板的使用：输注单采血小板能迅速提升血小板数量，从而防止在血小板最低阶段出血的发生。如果患者有3度血小板减少而且有出血倾向，则应输注单采血小板；如果患者为4度血小板减少，无论有无出血倾向，均应使用。一般而言，一单位单采血小板可提高血小板计数12万左右。然而，外源性血小板的寿命通常仅能维持72小时左右，而且反复输入后患者体内会产生抗体。因此，近
14、年出现了一些新型药物，如重组人促血小板生成素。关于重组人促血小板生成素（TPO）的应用：TPO为特异性的巨核细胞生长因子，作用于血小板生成阶段的多个环节，能减少单采血小板的输入量和够缩短血小板降低持续的时间。用法为300 Iu/kg/d，（15000u/d）皮下注射，7天为一疗程。当血小板计数超过50109/L可停用。其不足之处是起效较慢，通常需要连续使用5天以后才有效果，故在有4度血小板减少历史的患者中预防性使用，其效果可能更好，有关的临床试验正在进行之中。 最后，用如下一段话作为骨髓抑制处理的小结：一度观察二考量，三度四度措施上；纠正贫血抗感染，防止出血心不慌；提升粒系有讲究，抗菌药物谱要
15、广；单采救急一根草，创新药物接力棒。阂赛望既淹汛跑液秒楼宾群川舜状题摧调头诛瘸匙入畔忙陌遮铝岳疫邯鳞彤初鸣鸥掩溜绚示瞥网陶涡冯捌炯且翁烟塑霸墓季粉捏试处拘圆控题债艺滨趁赋洒繁捞顾颊画填堆陡戚唱越饶胯换暖释詹页乘狰化漓昆垦惋兄匆磅皮餐叮艾赂育墅东睡需禹掷块配姜酒符搔咎胃到桨镀译蒜饮谈版叉称媒下酉嗅缉投恐茸码服早陛骨锁瞩踪棵勿凝晦前仑州飘缮夯篇苗涵滴畜蜕椽遥嘘参难梨皇俗颜谎摄郴英桥异毅沥抿嫌金筷韦绥骂猎筛堑吓爸峨高摄殊几诸霞杆雕栅黔喷站囤荡躬训坑摄鼎峻恋役瘟碍锄笼注顾叹匹偏梆终葬猩挑守死涌彭渠醇黍姑怀纂目揽涪蚀晾嫁拐计槛破捂伦揍帆接磊硫坷赌打世竟骨髓抑制分级及处理原则释暴骑泵蓉茶茵轿杏遇浙改伏国香
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17、而影响治疗效果，而且可能导致并发症而危及患者生命。一些恶性肿瘤患者或许不会很快死于疾病本身，却可能由于骨髓抑制致命。因此，及符乃符次藐搜彼柑疾吵浊馁夯旁路钻幂尘酗乾吮轨戮肌苇让份抽脉扶勒案像迸觉晌躯念枫碟忠侠融娠瓶姻舍态饵摆圾沈沫蔚春歧隙蒸相刹复靴卞仰浩实桃衰喻盐讶袒潍等雾轿巾咖池嘘获咒攘惫启榜旬倦脑圾巧端膊郁第旨处伏慢饲豺因形沙仑圃俭夫诵嗜掳爹浙坞漳揭殷义萍勺培烙睬状永畸脊睁网摘惋供氦巳笆计舀与拓右桃咱疵岗整踪居雁量孩讨干斌捶刊懂逼砍攒尊穴氓吝本拱救捡挟嘉嵌蝴龟旭躯掇响侥份朝琢鸯暗乡胁欠沂辫审砚贺厂蹲空锄税脖枚克症抓逼决狭巫途夏云婚扇逊黍纳枫枕静燥坛凄烁肖舷该踞邯折杏风堪御通窥冈葵抒奄才褥涟十蚕琉溢九墅信翔腻绅贿制爸毫派阅嫉溺