黄酮类化合物.ppt

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1、,GYH,黄酮类化合物,GYH,概述 黄酮类化合物的结构与分类 黄酮类化合物的理化性质 黄酮类化合物的提取与分离 黄酮类化合物的色谱检识法 黄酮类化合物的结构测定 结构测定实例 含黄酮类化合物中药实例,1.,2.,3.,4.,5.,6.,7.,8.,GYH,第七章 黄酮类化合物,黄酮类（flavonoids）化合物是广泛存在于自然界（主要植物）的一类重要的化合物，也是中药中一类重要的有效成分。,GYH,其主要生物活性表现在： 1止咳平喘祛痰杜鹃素、芫花素 2扩张冠状动脉，降低血脂芦丁、橙 皮苷 3利胆保肝水飞蓟素、儿茶素 4抗菌消炎黄芩素、木犀草素 5. 解痉大豆素、葛根苷等。 6. 抑制肿瘤

2、-牡荆素、汉黄芩素等,黄酮类化合物,GYH,黄酮类化合物在植物界主要分布在双子叶植物中。常见的科属有；芸香科、唇形科、伞形科及豆科等。,黄酮类化合物,GYH,至1979年止：国内外发表的黄酮类化合物共1674(其中苷元902个，苷722个，其它为合成产物) 至1993年止：黄酮类化合物总数超过4000个。 黄酮醇类最常见、黄酮类其次、其余则较少。,黄酮类化合物,GYH,第一节 黄酮类化合物的结构和分类,一基本结构 过去（1952年以前）黄酮类化合物(Flavonoids)主要指基本母核为2苯基色原酮的一系列化合物；,GYH,色原酮,2-苯基色原酮,黄酮类化合物,GYH,目前黄酮类化合物巳远远超

3、出这个范围，泛指两个芳环（A与B）通过三个碳原子相互联结而成的一系列化合物； C6C3C6,黄酮类化合物,GYH,天然黄酮类多为上述基本母核的衍生物。 常见取代基有：OH、OCH3、CH3、异戊烯基等。 存在形式： 1. 游离黄酮即苷元的形式 2. 与糖结合成苷的形式,黄酮类化合物,GYH,组成黄酮苷常见的糖有 单糖；D葡萄糖、D半乳糖、L鼠李糖、D木糖、D葡萄糖醛酸等； 双糖：槐糖(glc1-2glc)、芸香糖(rh1-6glc)、新陈皮糖(rh1-2glu)、龙胆二糖(glc1-6glc)等， 叁糖：龙胆三糖(glc1-6glc1-6glc)、等，,黄酮类化合物,GYH,糖大多连结在C3O

4、H、C7OH、C5OH。 多为氧苷。 也有C苷如；异芒果素，葛根素等。,黄酮类化合物,GYH,黄酮类化合物,异芒果素,GYH,二、黄酮类化合物的分类,根据 中央三碳链的氧化程度 B环(苯基)连接位置(2-或3-) 三碳链是否成环等特点 可将中药中主要的黄酮类化合物分类，如表所示。,GYH,黄酮类化合物的主要结构类型,黄酮类化合物,GYH,黄酮类化合物,GYH,一）黄酮和黄酮醇类,黄酮类； 该类化合物中以芹菜素和木犀草素最为常见，黄芩素也是个代表性化合物。,芹菜素,木犀草素,黄酮类化合物,GYH,黄酮醇类；和山奈酚广泛存在。,黄酮类化合物,槲皮素,GYH,二）双黄酮类； 13，8双芹菜素型：银杏

5、素、白果素,银杏素,黄酮类化合物,GYH,三）二氢黄酮及二氢黄酮醇类 1二氢黄酮类；紫花杜鹃甲素、甘草苷。,甘草苷,黄酮类化合物,GYH,紫花杜鹃甲素,黄酮类化合物,GYH,2.二氢黄酮醇类；水飞蓟素,黄酮类化合物,水飞蓟素,GYH,四）查耳酮类 查耳酮的定位与其他黄酮类化合物不同。,黄酮类化合物,GYH,五)异黄酮类 大豆素、大豆苷、葛根素等。豆科植物多见。,大豆素,黄酮类化合物,GYH,六）噢口弄类； 硫磺菊素。定位与其它黄酮类不同。,硫磺菊素,黄酮类化合物,GYH,七)花色素类； 矢车菊素、飞燕草素。,黄酮类化合物,飞燕草素,GYH,八)黄烷醇类； 黄烷-3-醇的衍生物称儿茶素类，,黄酮

6、类化合物,(+)儿茶素,GYH,九)其它黄酮类 1、口山酮类；为苯骈色酮，异芒果素为碳苷。,异芒果素,黄酮类化合物,GYH,黄酮类化合物因其结构相对较简单，结构测定和全合成研究开展得也较早，是天然化学领域中研究得较成熟的一类。,黄酮类化合物,GYH,第二节 黄酮类化合物的理化性质,一形态 多为结晶性固体，少数（其苷）为无定形粉末。 二旋光性 游离的苷元中，除二氢黄酮、二氢黄酮醇、黄烷及黄烷 醇有旋光性外，其余则无。,苷类因接有糖，故均有旋光性，且多 为左旋。,GYH,三颜色 黄酮类化合物的颜色与分子中是否有交叉共轭体系及助色团（-OH、OCH3）数目、取代位置有关。,黄酮类化合物,GYH,黄酮

7、类化合物,黄酮类化合物的交叉共轭系统,GYH,黄酮、黄酮醇及其苷类多呈灰黄色黄色 查耳酮多为黄色橙黄色 二氢黄酮、二氢黄酮醇几乎无色 异黄酮类为微黄色。,黄酮类化合物,GYH,黄酮类化合物,GYH,若黄酮或黄酮醇7位或4位引入OH及OCH3等助色团（即供电子基）后，则促进电子转移、重排，使光被吸收的强度增加，从而使化合物、的颜色加深。 但若OH、OCH3引入其它位置，由于不能发生上述重排而影响较小。,黄酮类化合物,GYH,四溶解度 游离苷元：难溶于水；易溶于甲醇、乙醇、醋酸乙酯、乙醚等有机溶剂及稀碱液。,黄酮类化合物,GYH,苷元之间的比较 黄酮、黄酮醇、查耳酮为平面结构，堆砌较紧密，故更难溶

8、于水。,黄酮类化合物,平面结构,GYH,二氢黄酮、二氢黄酮醇等为非平面结构，分子间隙较大，故水溶性更大。,黄酮类化合物,非平面结构,GYH,花色素类虽为平面型结构，但它是以盐的形式存在，故具有盐的通性，水溶度较大。,黄酮类化合物,离子型结构,GYH,黄酮苷元分子中，引入的羟基数目愈多，水溶性就愈大，呈正比关系。 若羟基甲基化后，水溶性相对降低，脂溶性增加。,黄酮类化合物,GYH,黄酮苷： 一般易溶于热水，甲醇，乙醇等极性溶剂中，难溶于苯、氯仿、乙醚、石油醚等低极性有机溶剂。 结糖的数目愈多，水溶性更大；,黄酮类化合物,GYH,此外连接糖的位置也有关， 3羟基苷比相应的7羟基苷水溶性大,黄酮类化

9、合物,GYH,黄酮类化合物,3-羟基黄酮苷,GYH,黄酮类化合物,GYH,五酸碱性 1酸性； 黄酮类化合物由于大多数都含有酚羟基，故显示酸性。 可溶于碱性水溶液、吡啶、甲酰胺以及二甲基甲酰胺中。,黄酮类化合物,GYH,黄酮类化合物,p-共轭效应,GYH,其酸性的相对强弱随酚羟基数目及位置的不同而不同。 以黄酮为例:其酚羟基酸性强弱顺序依次为； 7，4-二OH 7或4OH 一般酚OH 5OH,黄酮类化合物,GYH,7，4OH者可溶解于碳酸氢钠水溶液 7或4-OH者可溶解于碳酸钠水溶液 5OH者只溶于浓度较高的氢氧化钠水溶液中。 其它位酚OH者溶于氢氧化钠水溶液。,黄酮类化合物,GYH,2 碱性

10、黄酮类化合物分子中吡喃酮环上的一位氧原子，因具有一对孤对电子，表现出微弱的碱性，能与强酸生成钅羊盐。生成的盐很不稳定，加水后即可分解。,黄酮类化合物,GYH,六显色反应 黄酮类化合物的颜色反应多与分子中的酚羟基及吡喃酮环有关。 1还原反应 盐酸镁粉反应：黄酮类化合物最常用鉴别方法之一。 查耳酮、橙酮、儿茶素类则无该显色反应。,黄酮类化合物,GYH,槲皮素,花色苷元(红色，20%),双花色苷元(红色，主要产物),黄酮类化合物,其反应机理两种解释；,GYH,黄酮类化合物,二氢黄酮,4-羟基黄烷,花色苷无,GYH,四氢硼钠还原反应： 属二氢黄酮和二氢黄酮醇类的专一反应。 对其它黄酮类无反应，故可作为

11、和其它黄酮类的区别反应。,黄酮类化合物,GYH,黄酮类化合物,GYH,2、与金属盐类试剂的络合反应,铝盐、铅盐、铬盐、镁盐、锶盐、锆盐等金属盐类试剂能与具下列任一基团的黄酮类化合物反应，生成有色络合物。,黄酮类化合物,GYH,铝盐：常用试剂为1%三氯化铝或硝酸铝溶液。 生成的络合物紫外灯下为黄色，max415，并有荧光，可用于定性和定量分析。,黄酮类化合物,GYH,锆盐枸橼酸显色反应： 用于区别黄酮类化合物分子中3或5OH的存在。,黄酮类化合物,GYH,2二氯氧锆(ZrOCl2)甲醇溶液。 黄色示有C3OH或C5OH存在2枸橼酸（甲醇），加水稀释 黄色不退示有C3OH,黄酮类化合物,GYH,氨

12、性氯化锶(SrCl2)显色反应： 用于鉴定邻二酚羟基的反应。 此反应在碱性条件下进行，与具有邻二酚羟基的黄酮类反应生成绿棕黑色沉淀。,黄酮类化合物,GYH,三氯化铁反应： 能与几乎所有酚羟基成正反应，生成绿、兰、黑或紫色。 Gibbs反应： 酚羟基对位无取代活泼氢的反应。生成蓝或蓝绿色。,黄酮类化合物,GYH,第三节提取和分离,一提取方法 1、甲醇或乙醇提取 高浓度的醇(90%95%)适于提苷元 60%左右浓度的醇适于提苷 2、热水提取法 提取苷,GYH,碱水提取黄酮类成分是根据这类成分含有酚羟基，采取碱酸颠倒法处理。 药材石灰水或NaCO3水溶液 提取液 盐酸（HCl）酸化pH56 折出沉淀

13、,黄酮类化合物,3、碱水或碱性稀醇提取,GYH,槐花米加约6倍量水,煮沸,在搅拌下缓缓加入石灰乳至pH8-9,在此pH条件下微沸20-30分钟,乘热抽滤,残渣同上再加4倍量水煎1次,乘热抽滤。合并滤液在60-700C下,用浓硫酸调至pH=5,搅匀,静置24小时,抽滤。沉淀物水洗至中性，60oC干燥得芦丁粗品，于水中重结晶，70-80oC干燥得芦丁纯品。,黄酮类化合物,例：从槐花米中提取芦丁,GYH,4、系统溶剂提取法,黄酮苷 以及极性稍大的苷元可选择极性较大的溶剂进行提取。丙酮、乙酸乙酯、乙醇、甲醇、水等。 一些多糖苷类可选择沸水提取。如槐花米中提取芦丁。 苷元 选择极性较小的溶剂进行提取。氯

14、仿、乙醚等。,黄酮类化合物,GYH,二分离方法,黄酮类化合物进行分离工作的主要依据； 极性大小不同：采用吸附或分配原理进 行分离 酸性强弱不同：采用pH梯度法 分子大小不同：采用凝胶分子筛 分子中某些特殊结构：采用金属络合物法,黄酮类化合物,GYH,1溶剂萃取法 用醇或沸水提取液，进行浓缩除去溶剂得浸膏或浓水液，可采用不同极性的有机溶剂，极性由低至高依次分别进行萃取，根据“相似相溶原则“得到不同极性的提取物。可能使苷和苷元得以分离，不同极性的苷元之间也可能得到分离，甚至得到单体。,黄酮类化合物,GYH,2. pH梯度萃取法： pH梯度萃取法适合于酸性强弱不同的黄酮苷元的分离。 利用黄酮类化合物

15、具有酸性酚羟基的特点，能溶于碱液，在酸性条件下又游离出来，能与其它杂质得以分开，达到纯化精制之目的。,黄酮类化合物,GYH,如依次用5%NaHCO3（萃取出7，4二OH黄酮）、5%Na2CO3（萃取出7或4OH黄酮）、0.2%NaOH（萃取出具一般酚羟基黄酮）、4%NaOH（萃取出5OH黄酮）。,黄酮类化合物,GYH,3、铅盐法 在黄酮类成分的混合物中，具有邻二酚羟基的成分与无此结构的成分，可用铅盐法分离。 有邻二酚羟基的成分可被中性乙酸铅沉淀； 不具邻二酚羟基的成分可被碱式乙酸铅沉淀，据此得以分离。,黄酮类化合物,GYH,脱铅：采用H2S除铅，生成硫化铅沉淀。 现常用硫酸盐或磷酸盐，或阳离子

16、交换树脂脱铅。 用聚乙烯吡咯烷酮(polyvinylpyrrolidone,PVP)作沉淀剂。,黄酮类化合物,GYH,四、柱层析法 分离黄酮类化合物常用吸附剂是硅胶、聚酰胺和纤维素。 1)聚酰胺柱色谱 对黄酮类化合物来说，聚酰胺是用的较多而且效果较理想的吸附剂。,黄酮类化合物,GYH,吸附力大小取决于黄酮类化合物中所具有的酚羟基的数目和多少和所处的位置以及溶剂与黄酮类化合物或与聚酰胺之间形成氢键的能力的大小。,黄酮类化合物,GYH,黄酮类化合物从聚酰胺上被洗脱时有如下一些规律(含水醇洗脱剂)； 1苷元相同：洗脱先后顺序一般为； 叁糖苷双糖苷单糖苷苷元 2黄酮类化合物分子中酚羟基数目越多，形成氢

17、键多，吸附力越强，难被洗脱。,黄酮类化合物,GYH,3母核上酚羟基数目相同： 吸附力： 间位或对位OH 邻位OH,黄酮类化合物,则：含邻位OH黄酮比含间位或对位OH黄酮 易被洗脱。,GYH,4分子内芳香化程度越高，共轭双键多者吸附力强。 吸附力： 查耳酮二氢黄酮 则：二氢黄酮比查耳酮易被洗脱,黄酮类化合物,GYH,5.不同类型黄酮化合物先后洗脱顺序为； 黄酮醇 黄酮二氢黄酮异黄酮 上述规律也适用于黄酮类化合物在聚酰胺薄层色谱上的行为,黄酮类化合物,GYH,2)硅胶柱层析 用的较广，己被传统地用于分离异黄酮、黄酮烷、二氢黄酮醇和高度甲基化了的（或乙酰化了的）黄酮和黄酮醇。氯仿甲醇混合溶剂作洗脱剂

18、； 分离苷时，常将硅胶作为担体，水为固定相，氯仿甲醇水为流动相（移动相），属分配柱层析。,黄酮类化合物,GYH,3)氧化铝柱层析 氧化铝通常在分离黄酮类化合物中用的较少，这是因为铝离子与具有4酮基5羟基或4酮3羟基结构以及邻二酚羟基结构的黄酮类化合物形成络合物而被紧紧地吸附在氧化铝柱上，难以洗脱。,黄酮类化合物,GYH,若没有上述结构或上述结构被甲基化，也可用氧化铝柱进行分离。例如葛根中异黄酮的分离。,黄酮类化合物,GYH,4)葡聚糖凝胶(sephadex gel)柱层析 葡聚糖凝胶用于黄酮苷和苷元的分离，但机理不同表现为双重性； 分离苷元时，其主要是表现吸附作用; 吸附能力的强弱与黄酮苷元所

19、含有的酚羟基数目多少成正比。 分离苷时，则主要表现出分子筛的性能; 按分子量由大至小依次洗脱。,黄酮类化合物,GYH,表 以甲醇为溶剂的Ve/Vo(相对洗提率),黄酮类化合物,GYH,5)高压液相色谱柱 6)液滴逆流色谱法,黄酮类化合物,GYH,三根据分子中某些特定官能团进行分离 黄酮类化合物中具有邻二酚羟基的成分与无此结构的成分，可用铅盐法分离。 中性醋酸铅可沉淀具有邻二羟基黄酮类化合物； 碱式醋酸铅可沉淀不具有邻二羟基黄酮类化合物。,黄酮类化合物,GYH,第四节黄酮类化合物的色谱检识法,一、纸层析 适于分离各种类型黄酮类化合物及其苷的混合物。 混合物的鉴定要得到较好的效果常采用双向层析法。

20、,GYH,双向纸色谱分离检识黄酮类化合物时，第一向常用“醇性“展开剂； 正丁醇醋酸水 （n-BuOH-HOAc-H2O BAW 4：1：5 ，上层）； 第二向常用“水性“展开剂； 2%5醋酸水溶液。 检识苷元常用醇性展开剂，而检识苷则常用水性展开剂。,黄酮类化合物,GYH,显色剂： 大多数黄酮类化合物在紫外光下观察纸层上现出具有颜色的斑点，用氨水熏蒸这些颜色常常产生大的变化。 2AlCl3（甲醇）,黄酮类化合物,GYH,二硅胶薄层： 甲苯甲酸甲酯甲醇（5：4：1） 三聚酰胺薄层：用于分离含游离酚羟基的黄酮苷和苷元效果较好。 展开剂大多含有醇，酸或水。如氯仿甲醇、苯甲醇丁酮、甲醇乙酸水、甲醇水等

21、。,黄酮类化合物,GYH,第五节黄酮类化合物的结构测定,一、利用紫外光谱测定黄酮类化合物结构 UV来测定黄酮类化合物的一般程序如下； 测定样品在甲醇溶液中的UV光谱。 测定样品在甲醇溶液中加入各种诊断 试剂后得到的UV光谱。,GYH,常用的诊断试剂有； 甲醇钠(NaOMe)、 醋酸钠(NaOAc)、 醋酸钠硼酸(NaOAc/H3BO3)、 三氯化铝(AlCl3)及三氯化铝盐酸(AlCl3/HCl)等。,黄酮类化合物,GYH,上述诊断试剂的主要作用是 使样品生成其酚盐； 与样品作用生成络合物。 其结果引起样品在UV中的吸收波长发生位移，根据位移变化的大小，来判断其结构特点，从而提供重要的信息。,

22、黄酮类化合物,GYH,大多数黄酮类化合物的紫外光谱有两个主要的吸收峰组成， 240280范围内（带 II） A环苯酰系统引起 300400范围内（带 I） B环肉桂酰系统引起。,黄酮类化合物,GYH,黄酮类化合物,苯甲酰基,桂皮酰基,GYH,黄酮类化合物在甲醇中的紫外光谱特征,1黄酮和黄酮醇 黄酮类带I：304350之间吸收 黄酮醇带I：352385之间吸收 第一吸收带的位置可鉴别这两类化合物的类型。,黄酮类化合物,GYH,A带主要受B环影响 高度氧化的黄酮和黄酮醇的吸收波长比氧取代较少一些的黄酮和黄酮醇更向长波。尤以7位和4位更为显著，因为它使上述重排更易进行。 B环上引入羟基对黄酮类化合物

23、UV光谱的带的影响,黄酮类化合物,GYH,B带主要受A环影响 A环上的含氧取代基增加时，使带II向红位移，而对带I无影响，或影响甚微。 A环上引入羟基或含氧基团对黄酮类化合物UV光谱带II的影响 (见P292) 如果羟基乙酰化则酚羟基对光谱的影响便消失。,黄酮类化合物,GYH,2. 异黄酮，二氢黄酮和二氢黄酮醇 其UV谱特征：带强(主峰)、带弱(肩峰) 3.查耳酮及橙酮类 其UV谱特征：带强(主峰)、带弱(次强峰),黄酮类化合物,GYH,诊断试剂在结构测定中的意义,利用诊断试剂对黄酮、黄酮醇类化合物UV光谱的影响检出羟基位置 。,黄酮类化合物,GYH,黄酮类化合物,GYH,诊断试剂在结构测定中

24、的意义,黄酮类化合物,GYH,黄酮类化合物,GYH,黄酮类化合物,GYH,黄酮类化合物,GYH,黄酮类化合物,GYH,黄酮类化合物,GYH,黄酮类化合物,GYH,黄酮类化合物,GYH,黄酮类化合物,GYH,利用1HNMR谱测定黄酮类化合物的结构,氢核磁共振己成为黄酮类化合物结构分析的一种重要方法。 所用溶剂有氘代氯仿(CDCl3)、氘代二甲基亚砜(DMSO-d6)、氘代吡啶(C5D5N),黄酮类化合物,GYH,(一)A环质子,1. 5,7-二羟基黄酮类化合物 H-6和H-8分别以双重峰(J=2.5Hz)出现在6.95.7ppm之间。,黄酮类化合物,GYH,7-羟基黄酮类化合物： 有三个芳香质子

25、H-5、H-6和H-8。,黄酮类化合物,GYH,4-氧取代黄酮类化合物 B环有四个质子H-2、 H-6及H-5、 H-3 两组,出现在6.507.90处.,黄酮类化合物,(二)B环质子,GYH,3、4-二氧化黄酮类化合物 H-5,H-2,H-6通常在7.2-7.9 ppm之间。,黄酮类化合物,GYH,3,4,5三氧取代黄酮类化合物：,黄酮类化合物,GYH,黄酮类： H3常以一个尖锐的单峰出现在约6.3 ppm 处。,黄酮类化合物,(三)C环质子,GYH,黄酮类化合物,GYH,异黄酮类 H-2为一尖锐单峰，出现在7.87.6ppm，比一般芳香质子较低的磁场区。,黄酮类化合物,GYH,黄酮类化合物

26、,GYH,二氢黄酮及二氢黄酮醇,黄酮类化合物,GYH,黄酮类化合物,GYH,二氢黄酮和二氢黄酮醇中H-2和H-3的化学位移,黄酮类化合物,GYH,单糖苷类：形成苷时，糖上H1化学位移值与其它位置上的H相比，一般处在较低的磁场区。 如：3O苷，H1的值处于5.8 ppm;其它位置苷，H1的值均小于5.2 ppm， 故很容易相区别。,黄酮类化合物,(四)糖基上质子,GYH,黄酮类化合物,GYH,苷键构型的判断,天然黄酮类化合物葡萄糖苷中，H1和H2为二直立键偶合系统，均为a键，Ja,a7Hz，H1显示为二重峰。,黄酮类化合物,GYH,而天然黄酮类化合物L鼠李糖苷上，H1与H2系二平伏键(e,e)偶

27、合系统，故Je,e2Hz，分别为d峰。,黄酮类化合物,GYH,黄酮类化合物,GYH,酚羟基质子：10ppm左右;但5-OH为12ppm左右。 C6及C8CH3质子： 芳香甲基质子化学位移值为2.3 ppm 左右。 6位略高于8位 0.2 ppm。,黄酮类化合物,(五)其他质子,GYH,乙酰氧基上的质子： 糖上乙酰氧基上甲基质子信号位于；1.652.10 ppm 苷元上乙酰氧基上甲基质子信号位于；2.302.50 ppm,黄酮类化合物,GYH,甲氧基质子： 一般出现在 3.54.1 ppm 处。 酚羟基质子： 处在低场约10 ppm左右。重水(D2O)交换，这些信号峰即消失。,黄酮类化合物,GY

28、H,三、利用质谱分析黄酮类化合物的结构,黄酮类化合物苷元在电子轰击质谱（EIMS）中分子离子峰（M）较强，常为基峰在。 黄酮类化合物主要有下列两种基本裂解方式：,黄酮类化合物,GYH,黄酮类化合物,GYH,黄酮类化合物,GYH,黄酮类化合物,GYH,黄酮类化合物,GYH,例题,从某中药中得一黄色结晶，分子式C21H21O11，HCl-Mg粉反应呈淡粉红色（ ），FeCl3反应及-萘酚-浓H2SO4反应均为阳性（ ）氨性氯化锶反应阴性（ ），二氯氧锆反应呈黄色，加枸橼酸后黄色消褪（ ）。,黄酮类化合物,GYH,可被苦杏仁酶水解（ ），水解产物经鉴定为葡萄糖及黄色结晶，分子式C15H10O6，HC

29、l-Mg粉反应及FeCl3反应均为阳性（ ），-萘酚-浓H2SO4反应阴性（ ），二氯氧锆反应呈黄色，加枸橼酸后黄色不褪（ ）。,黄酮类化合物,GYH,晶的光谱数据如下： UVmax nm MeOH 267 348 NaOMe 275 326 398（强度不降） AlCl3 274 352 AlCl3/HCl 276 352 NaOAc 275 305 372 NaOAc/H3BO3 266 353,黄酮类化合物,GYH,IRmaxcm-1 : 3401，1655， 1606， 1504， 1H-NMR (DMSD-db,TMS)ppm 3.2-3.9 (6H,m), 3.9-5.1 (4H,加D2O后消失) 5.68 (1H,J=8.0), 6.12 (1H,d,J=2.0) , 6.42 (1H,d,J=2.0), 6.86 (2H,d,J=9.0) 8.08 (2H,d,J=9.0) 试写出结晶的结构式，并说明理由。,黄酮类化合物,GYH,黄酮类化合物,GYH,