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1、中华人民共和国化学工业部部标准 H G 2 一 1 6 0 9 一 8 5 油脂不皂化物含盘测定法 本标准适用于油脂不皂化物含量的测定。 油脂中所含有的杂质凡属不皂化物者， 在进行皂化的条件 下它们都不与苟性碱起反应。 不皂化物不溶于水。 油脂中的不皂化物包括幽族化合物某些色素， 以及其 他的特种游离杂质。其中某些成分的存在， 能使油脂具有特殊的味道、 气味与显色反应。油中不皂化物 的百分含量可表示产品的性质与纯度。 材料和仪器设备 锥形烧瓶: 容量2 0 0 -2 5 0 m L ; 冷凝器。 分液漏斗; 水浴; 烘箱 ; 工业天平 ， 分析天平， 电热板或煤气灯; 烧瓶。 试剂与溶液 氢氧
2、化钾( 化学纯) , c ( K O H) 纯石油醚: 沸点 4 5 5 5 0C ; 1.1121314151. 61 71.819 =2 m o 1 / L氢氧化钾乙醇溶液与3 %-5 写的水溶液; 2Z 乙醇( 化学纯) : 9 5 写与 5 0 %的溶液， 酚酞: 1 %的乙醉溶液; 燕馏水. 测定方法 门产q声 八乙门乙 3 . 1 在与回流冷凝器相连接的烧瓶中， 加入约5 g 试样与5 0 m L 2 m o l / L氢氧化钾溶液， 在水浴上加热 沸腾皂化l h 后， 加入5 0 m L蒸馏水。如发现液体混浊， 应进行第二次沸腾。 3 . 2 冷却后， 将其注入分液漏斗中， 然后
3、用石油醚( 5 O m L ) 将烧瓶洗涤数次。洗涤后之石油醚应倒入上 述分液漏斗中， 猛烈振荡l m i n , 以便仔细混匀石油醚与皂液， 此后将分液漏斗中的混合物静置至完全分 层为止。 3 . 3 将皂液再注入另一分液漏斗中， 并振荡之， 使与新的石油醚( S O M I ) 相混合， 而后静置分离。 3 . 4 再用S O m L石油醚作第三次抽取。为避免乳状液的形成， 可加入 5 -1 0 m L乙醇或2 -3 滴3 %一 5 % 氢氧化钾溶液。 3 . 5 混合的醚抽出物， 开始用弱碱性 5 0 %乙醉洗涤， 为了除去其中的肥皂残渣， 然后再用每份 2 5 m L 5 0 g 乙
4、醉( 不含碱者) 洗涤数次， 直至洗涤液中( 以2 倍一3 倍体积的水稀释之) 加酚酞后不再呈红色为 止。 中华人民共和国化学工业郎发布 1 9 8 5 年实施 涂料检验方法标准分会起草 1 0 4 3 H G 2 一 1 6 0 9 一 8 5 3 . 6 洗过的醚抽出物， 倒入烧瓶中， 将石油醚蒸出， 并将所得之残渣于 1 0 0 以下烘干， 直至重量变化 不大于。 . 0 0 2 8 为止。烘干时， 每隔1 5 m i n 进行一次称重。 4 计算方法 不皂化值( X) 按下式计算 G x = -X 1 0 0 吸J 式中: G , -烘干后的残渣重量， 9 ; G 试样重， 9 。 X
5、不皂化物含量的百分数。 5 试验结果 结果以二次测定的平均值表示。 6 试验误差 二次试验允许误差不大于 0 . 2 %. 1 0 4 4 *草庐一苇草庐一苇*提供优质文档， 如果 你下载的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇到找不到的稀缺文件， 请发站内 信和我联系！我一定帮你解决！ 提供优质文档， 如果 你下载的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇到找不到的稀缺文件， 请发站内 信和我联系！我一定帮你解决！ 本人有各种国内外标准 20 余万个， 包括全系 列 GB 国标国标及国内行业行业及部门标准部门标准，全系列 BSI EN DIN JIS NF AS NZS GOST ASTM ISO ASME SSPC ANSI IEC IEEE ANSI UL AASHTO ABS ACI AREMA AWS ML NACE GM FAA TBR RCC 各国船级 社 船级 社 等大量其他国际标准。豆丁下载网址：豆丁下载网址： http:/