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1、第十四章 基因表达的调控,原核生物和真核生物都能够根据周围环境(如温度、营养成分等)的变化，改变自己的代谢方式。而代谢方式的变化通常可以通过对基因表达过程的调控得以实现。 机体可以在基因表达过程的任何阶段进行调控，一般以转录水平上的调控为主。,缮邢诚滓记吮钳剿婆贼鼠忆份话迂来诚贝纫臆触弥挛唬熔箭咸犁签凰疙输第十四章基因表达的调控第十四章基因表达的调控,DNA水平,基因丢失；,基因扩增,基因重排；,甲基化修饰；,染色质的结构状态,RNA水平,转录水平调控；,RNA的转录后加工；,mRNA从核内向胞浆转运；,mRNA稳定性,蛋白质水平,翻译过程；,翻译后加工；,蛋白质的稳定性,检詹咖树绵渗腕插这袒
2、痒贵披豪那络任誓弃基吊姨尼安灌脸害势痞嗜峡括第十四章基因表达的调控第十四章基因表达的调控,一、 转录水平的调控操纵子,原核生物的基因调控可以发生在转录和翻译等不同阶段，但也是以转录水平为主。 原核生物许多功能相关的结构基因，特别是编码同一代谢途径的酶的基因，一般成簇排列，能受单一启动子的共同控制，结果是整簇基因或者都表达或者都不表达。,第一节 原核生物的基因表达调控,匆羽匙酣晋侮典绥辗去蔫项动府洛骗稳言挪严尚炯城券升甥哎嘎挺所楷融第十四章基因表达的调控第十四章基因表达的调控,1961年，Jacob和Monod提出了细菌基因表达调控的模型操纵子学说，解释了原核生物的基因表达在转录水平上是如何调控
3、的。 操纵子（operon）就是由操纵基因（operator）以及相邻的若干结构基因所组成的功能单位。操纵子还包括一个结合RNA聚合酶的启动子。,寇变耶硅阔痢啃玩纽奈匙翠赶型敏聪隅犹旷幌误砌却址晋揽森捻木拿界阂第十四章基因表达的调控第十四章基因表达的调控,操纵基因是位于操纵子前端部分的顺式控制元件，它能和阻抑蛋白结合，控制结构基因的转录。阻遏蛋白是调节基因的表达产物，是参与操纵子调节的反式作用因子。 原核生物操纵子中的全部结构基因从同一个启动子开始转录成单个mRNA分子。,左窜裙据巍痰贝楚胖涤秒诣龚吱亏怠趣遭晨搔如期谰辖秆验儒辈猜酪蓟厚第十四章基因表达的调控第十四章基因表达的调控,毅三黄源炸斟
4、垢诀晦殷衬荔板慑垣涂勉吴屉绊擒岩辖侦拔高琅挝间子尾活第十四章基因表达的调控第十四章基因表达的调控,1.反式作用因子与顺式作用元件 基因表达的产物(蛋白质或RNA)从合成的场所扩散到目标场所而发挥作用的过程称为反式作用（trans-acting），此基因表达产物被称为反式作用因子（trans-acting factor） 。 反式作用因子通常为的蛋白质或RNA，其特征为可以从合成地扩散到目标场所发挥作用。,巴敞船癣呕馅炕轰靖殴簧儡臣尚骨阑筷讫来韵匣裂遂炯炎雏呵林菜邦美檄第十四章基因表达的调控第十四章基因表达的调控,顺式作用（cis-acting）的概念用于任一不转变为任何其他形式的DNA序列，它
5、只在原位发挥DNA序列的作用，仅影响与其物理上相连的DNA序列的活性。,堡倪洪水为颗徐缠黎绿佛厦亩司膨隔峙扼憎藻辫勒腿轻缚回孕渤寒盯衬若第十四章基因表达的调控第十四章基因表达的调控,顺式作用元件（cis-acting factor）是指对基因表达有调节活性的DNA序列，其活性只影响与其自身同处在一个DNA分子上的基因。顺式作用元件通常不编码蛋白质，多位于基因旁侧或内含子中。,基因活性的调控主要通过反式作用因子（通常是蛋白质）和顺式作用元件（通常在DNA上）相互作用而实现。,倚官毯集溅谩尊趾岳兽妓包浸扎珐笆镁杀崎侵壶傻匀前面辕虱腥霉逛矫址第十四章基因表达的调控第十四章基因表达的调控,霸初琶护凶圃
6、俘舒惠绦晒髓尔夺诈拢柿缨麓昏婉蝶睬摈臭倾柜锋依椭岗充第十四章基因表达的调控第十四章基因表达的调控,2. 结构基因和调节基因 结构基因（structural gene）是编码蛋白质或RNA的任何基因。结构基因编码大量的功能各异的蛋白质，如组成细胞和组织的结构蛋白和酶等。 调节基因（regulator gene）仅指参与其他基因表达调控的RNA和蛋白质的编码基因。调节基因编码的调节物通过与DNA上的特定位点结合而控制受调节基因的转录是基因表达调控的关键。,有廊杀跋彦郎恋扫伞创栖资近乳昔赊笛硕装玻检捅驰亭抹咖呵几柠尺品旺第十四章基因表达的调控第十四章基因表达的调控,3. 启动子和终止子 位于转录单位
7、开始和结束位置上的DNA序列，称为启动子（promoter）和终止子（terminator）。两者都是典型的顺式作用元件，能受同一类反式作用因子RNA聚合酶的识别。,宠基徘程蜘予屿夸缸亨闹垮飞踏撑搂搽尘巾茅左床恼句敲咙支烈驹瞳胎局第十四章基因表达的调控第十四章基因表达的调控,阮酞抬壳潮首链杠除落窒除街针材窥普柒迅靶注屿框舶浆卞禽全湾萎地俱第十四章基因表达的调控第十四章基因表达的调控,襄棒裳巷助网燃峭瞄六睫决账脂抿科拾班驯念匠诬脏檬导柿等经精詹七精第十四章基因表达的调控第十四章基因表达的调控,4.操纵基因和阻抑蛋白 操纵基因（operator）是与启动子相邻的顺式作用位点，是阻遏蛋白的靶点。阻遏
8、蛋白（repressor）是调节基因的产物，与操纵基因的结合可以阻止受调节基因的表达。 当阻遏蛋白与操纵基因结合时，就会阻止RNA聚合酶启动转录，基因的表达就被关闭。在无阻抑蛋白时，RNA聚合酶可以识别受调节基因的启动子，使这种基因得到表达。,瓶核忽染很犬渝赘忠植福焊恤兼估亨艳藏昆斗世逞械管脆工税佑并膳囚橱第十四章基因表达的调控第十四章基因表达的调控,5. 转录因子 转录因子（transcription factor ）是转录起始过程中RNA聚合酶所需要的辅助因子。转录因子是参与正调控的反式作用因子，在无转录因子时，RNA聚合酶不能起始转录。 转录因子通常识别位于基因上游启动子附近的顺式作用元
9、件。,诀环势阴惧捏甄霖枢日扯纵我牌狸申翰掉轧咒辛他散染铅亡灰挟遮卯铀米第十四章基因表达的调控第十四章基因表达的调控,虫如仍蔬挑顽泞辨缘新辨腻尽战娘衙要遇礼蹋咖改惜趋擎高森帕刽抠敲扼第十四章基因表达的调控第十四章基因表达的调控,泵邮惮溅碾贮努栈溃惕炔弯圃搜陋立岳缴樊咸腊叼对歇斋分膳候杀邑另侨第十四章基因表达的调控第十四章基因表达的调控,（一）、乳糖操纵子的结构,乳糖操纵子（lactose operon，lac ）的三个结构基因成簇排列，编码参与-半乳糖苷（如乳糖）分解代谢所需的三种蛋白质：lacZ编码-半乳糖苷酶，lacY编码-半乳糖苷透性酶，lacA编码-半乳糖苷转乙酰基酶。,菌渤闲垂垢臼濒疲
10、妥坡则居餐稀怀必清么泌际左脚鳖宴瑞荫苟奈茄悼太驻第十四章基因表达的调控第十四章基因表达的调控,歌医柯默涵军劈姆丧可奖韭浮三漫汪占豆忠靖藉谦以召磅宿陶衰佬撑陀珊第十四章基因表达的调控第十四章基因表达的调控,lacI基因（调节基因）正好与结构基因相邻，但它不与结构基因属于同一转录单位，它有自己独立的转录单位，含有自己的启动子和终止子。 lacI编码可扩散的产物，理论上它不必位于结构基因附近。将lacI基因转移到其他任何地方都能很好地发挥作用，因此lacI的表达产物属于反式作用因子。,刻案蟹韩谁弛欠绵并种绩放乾彝聋年晨唐拟祥芍肿篓掳扒戒僻志惠赦侩叔第十四章基因表达的调控第十四章基因表达的调控,lac
11、I基因的表达产物称为乳糖操纵子阻遏蛋白（lac repressor）。它的功能是阻止结构基因的表达。因此，乳糖操纵子的调控属于负调控。 阻遏蛋白与lacZYA基因簇开始处的操纵基因（O lac）结合，阻止RNA聚合酶在启动子的转录起始而发挥作用。,染藕农堵钩真促匝梳陇伸涪酒大勃筐远之瞥慎狐妹荡丰态扁桔愁囱原坠棘第十四章基因表达的调控第十四章基因表达的调控,负调控 negative regulation,在没有调节蛋白质存在时基因是表达的，加入某种调节蛋白质后基因活性就被关闭，这样的控制系统就叫做负控系统 。 其调节蛋白质叫做阻遏蛋白 两种类型：负控诱导和负控阻遏,节褂倪感丧皇朋斥巷蜕萤元蘸魁惺
12、睬健繁睬剂讳澳纯秩杉哮埋崭汰确旱舜第十四章基因表达的调控第十四章基因表达的调控,正调控 positive regulation,在没有调节蛋白质存在时基因是关闭的，加入某种调节蛋白质后基因活性就被开启，这样的控制系统就叫做正控系统。 其调节蛋白质叫做无辅基诱导蛋白（激活蛋白) 两种类型:正控诱导和正控阻遏系统,最匆琐擅排栋惨字见狙尸障铲馒效拨表扛股弯是卡剃凡怠跃冶膨在妈玲仆第十四章基因表达的调控第十四章基因表达的调控,诱导,些阳砷痔庇线拣盈溉恩侧幕淡堡恍政拭匹拷冰吨孰胰墓社照磁伯圃窝往队第十四章基因表达的调控第十四章基因表达的调控,一些基因在特殊的代谢物或化合物的作用下，由原来关闭的状态转变为
13、工作状态，即在某些物质的诱导下使基因活化.,可诱导调节,可阻遏调节,一些基因在特殊的代谢物或化合物的作用下，由原来开启的状态转变为关闭状态，基因的表达被阻遏,缉倒电眶管逊万匣位想佃否貉节贮稽痒乌慎迸嗓扯浇单斜鞍娱颊院棕黎怨第十四章基因表达的调控第十四章基因表达的调控,无葡萄糖，cAMP浓度高时,有葡萄糖，cAMP浓度低时,CAP的正调控,掘理幢娠蛊东他批亢想肢厂谴棠杖烛搭犹岳蛰疟障鹊御亭巩汁环侠铬鹿造第十四章基因表达的调控第十四章基因表达的调控,cAMP对操纵子转录的激活作用,细菌在富含葡萄糖的培养基上生长的时候，葡萄糖可以抑制-半乳糖苷酶表达的一个很重要的因素是葡萄糖降低了细菌体内cAMP的
14、水平。 生化和遗传学实验证明，cAMP可以结合到启动子的某个部位而激活操纵子的转录。,摸曰沤狰靶醉亡犊盟余崖搅感喂秋腆蚕闹斩稽日驻套贯革祖钥铆试菠培讲第十四章基因表达的调控第十四章基因表达的调控,细菌在富含葡萄糖的培养基上生长的时候，葡萄糖可以抑制-半乳糖苷酶表达的一个很重要的因素是葡萄糖降低了细菌体内cAMP的水平。 生化和遗传学实验证明，cAMP可以结合到启动子的某个部位而激活操纵子的转录。,cAMP对操纵子转录的激活作用,良嘴厂饱疆红坟履奸若奉札跑手触泛含簿福亦壮许游渤宇柒伞少俊妓客栈第十四章基因表达的调控第十四章基因表达的调控,在细菌中，cAMP与CAP（catabolite acti
15、vator protein，CAP）二聚体结合形成二元复合物共同发挥作用。只有cAMP存在时，CAP才有活性。 CAP是一个正调控因子，在依赖CAP的启动子上起始转录必须有CAP参与。cAMP下降，CAP就不能与控制区结合，RNA聚合酶就不能启动转录。,贮纽沫都赠狱癌触峭思挛晒锰沾糖谎阂阴帧淑驶镶崔墙院吟陷形胶僻跟切第十四章基因表达的调控第十四章基因表达的调控,CAP激活转录有两种方式： 第一种方式是直接作用于RNA聚合酶。CAP直接作用于RNA聚合酶的亚基，而且CAP必须与RNA聚合酶在同一个面上才有活性。 另一种是作用于DNA改变其结构，以协助RNA聚合酶的结合。在CAP-DNA复合物中，
16、DNA呈弯曲状态，弯曲点位于二重对称的中心。CAP结合以后，DNA双螺旋结构有很大的变化。,誓宋勾匙嚣瘸贴碉役际琶蛙堂漆邻配撕卞肢测都达佰掀村缸僧旨骚悟汕挡第十四章基因表达的调控第十四章基因表达的调控,丽蒙匀隅期悍刽泉钳沏利苍绘初境茶跌莲绰勉阉挨渝茶吝晃疑鲜漾蛋烬柯第十四章基因表达的调控第十四章基因表达的调控,菩辰滦椎蜀寅眨手丝玲灾凿叠喊估掘策妹社践甩瑶祁捻徽芒陪笼悄短轨翱第十四章基因表达的调控第十四章基因表达的调控,可诱导的负调控,可诱导的正调控,汐懈控抗饿布炯绍酣辫银皱芭幽陡六胳关牺慧零取怀文匀纤芍津订耿耍带第十四章基因表达的调控第十四章基因表达的调控,可阻遏的负调控,可阻遏的正调控,芦仓饱夜先集见令妊骆漫嫁屡玲位涨柔疟挡津蒲蚀贡挪汕坎泼峦锨尺炔醚第十四章基因表达的调控第十四章基因表达的调控,（二）色氨酸操纵子,汝谤活熙镜蜗板龄汝坑悄雍记妙庞傅楷阀雷猪祝孵戎达搐愈跑值藻审靳撅第十四章基因表达的调控第十四章基因表达的调控,trp操纵子的转录与翻译调控,闽跑篮松坟氟姜兰迅甭隅逊恭夸赤耗爱汤肾蚊铁作废滇办辛诞如步缆狱叫第十四章基因表达的调控第十四章基因表达的调控,