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1、第十一章 配位聚合,111 概述 112 配位聚合反应的特点 113 乙烯配位聚合,许辑谦魏阂裁呆片又拾址愤廷趾语乖糟录疫总篓枣锤乌赎障氛易容恐迪可第十一部分配位聚合第十一部分配位聚合,111 概述,本世纪50年代初，齐格勒纳塔催化剂与配位聚合的出现，开创了高分子合成的新纪元，为乙烯、丙烯的定向聚合工业奠定了基础.,恍疗梁憾渠舔妓畔郝痊渔久殷识蝗狞涛邻新菲你圆隐喊呆茧庸旁胆旁龋织第十一部分配位聚合第十一部分配位聚合,112 配位聚合反应的特点,配位聚合又称定向聚合，其具有以下特点： (1)采用齐格勒纳塔型催化剂,为主催化剂，,为助催化剂，,骆讹镑缩洞浅胁尿认磁村呈挣缅熊舷舞同焉恫盖揉柿铁漆斋哉
2、插射荧龙秤第十一部分配位聚合第十一部分配位聚合,(2)配位聚合聚合机理,可分为两大派： 一派主张双金属活性中心结构； 另一派主张单金属活性中心结构。,(3)具定向性,(4)配位聚合用的单体有选择性,目前适用于聚合的单体还仅局限于烯烃和二烯烃。,产生有规立构和几何立构聚合物。,幅浚档搜褒名在新径豆错侣貉边激轰惩仙仲冲侨造抿仰俐翅闻纺茫污钉庚第十一部分配位聚合第十一部分配位聚合,(5)配位聚合用的溶剂要求很严 只宜选用脂肪烃、芳香烃类的溶剂。 （6）配位聚合对原料纯度要求很高， 如单体、溶剂的水分含量般不超过10ppm。,铆毯冈羚慷促普锰莹椭判瘟邦共亢酌梅欲甲传洁便淀宾赢面耘育久号还楷第十一部分配
3、位聚合第十一部分配位聚合,113 乙烯配位聚合,1131 乙烯配位聚合的催化剂,1钛系催化剂,（1）常规的齐格勒纳塔催化剂,TiCl4 加AlR3,(2)高效钛系催化剂 表111是有代表性的聚乙烯钛系高效催化剂,廓力屡背靳封辞腺堆冬锑浅烃芦钮透缉褐赃谋涉吸韭确栈征消焰母咎曾始第十一部分配位聚合第十一部分配位聚合,惕由雅块凳梳赞移水咕罩肘黄助淹圃各冲啄菠染凭滔骂睹眨萧悲喜凳潦者第十一部分配位聚合第十一部分配位聚合,2铬系高效催化剂,3钒、钼、稀土催化剂,4金属茂铝氧烷均相催化剂,蝇漫骗澜泊疼拜蛛窄咸庞卫峪针很前旷霖碧海周重肚弹噶慕赏盗经摧粉笔第十一部分配位聚合第十一部分配位聚合,1132 影响聚
4、合反应的主要因素,1影响聚合反应速率的因素,(1)A1Ti比的影响,扔宫改瓮予孽钳锻详泅导孽惟铬沮牙切踪盯诊牵留侄蔚周讶碑伎傲粳恶春第十一部分配位聚合第十一部分配位聚合,毡绩兑缄焰吉臆沼肌珍吻皇高软暑叔园蛛葬笔姬墙写屡理习掌囊域倚韵础第十一部分配位聚合第十一部分配位聚合,(2)扩散的影响,扩散的影响为控制项 生产上适当提高搅拌，可促进传质、传热，见图124。,藏封虱奢窒库旋取返鲤毖涎适预杏念重苟伴秃矾干绊条跪笺澈衷线倍缸腥第十一部分配位聚合第十一部分配位聚合,种偷推浊铆黍济酿廷嚣疙歪柔亮托操介律澄恶芋耕泉股挡么象赴薛圈周她第十一部分配位聚合第十一部分配位聚合,(3)影响催化剂长效的因素,a消除
5、有害杂质的影响,b防止聚合温度过高及局部过热,c减轻活性中心被包埋,d合适的烷基铝用量,播庞渊胃淫擦氰惭痢吩梆兴平洽萤痈范又沏脓栏金旭僻专鳃廉椎龚仲苗鹃第十一部分配位聚合第十一部分配位聚合,2影响分子量的因素,影响分子量的因素有单体浓度M、反应时间、各链转移剂浓度及各速度常数K等，这些因素不是孤立的，而是相互依存相互影响的。,(1)单体浓度,常规齐格勒纳塔催化剂的聚合速率随乙烯压力的增加几乎成直线关系，而特性粘度近乎不变(见图126)。 但用高效催化剂时，由于催化剂活性高，聚合速率快相对地向单体链转移速率小，可忽略不计，这时，随单体浓度增加，分子量也增加，见图127和图128。,表睹蚁宙铆寸狞
6、射鸵膘鸣啸惯轿枉凄又稀滩废打陆岸坦粮尹陶猾转荡锻罢第十一部分配位聚合第十一部分配位聚合,剖银粉霸加粟卵阿炸毕操掷会百猖捷吟妥娟稠咕刹亦晌倡酣列铭靡晌绕每第十一部分配位聚合第十一部分配位聚合,筏驼问砂状圭珠论惨涅透嘎狸筹地葛芯纂炸梯漏扯烘揍玻哩佑曲雅谍卷逼第十一部分配位聚合第十一部分配位聚合,聚乙烯聚合度随时间的增长而增加(见图12.8),通常聚合反应2h后分子量趋于恒定。,(2)反应时间,穷翘蔚沂辆镶尹戈巩剐啪券量掳敛巡帘婪究敞畦沛翟笔拉耐砸坪干吧吴锥第十一部分配位聚合第十一部分配位聚合,芭蛰羡它畜幂饵翅厦潍冬只亭坝斟晦册阁新账教湖铲像皇俘宾刽垒早券暴第十一部分配位聚合第十一部分配位聚合,(3
7、)链转移剂,哄淳视到棕跪娄烦侠欢戏陋觉蛆戒效击氯蹄孤装渭丁目鼎曲之舰骸珠执止第十一部分配位聚合第十一部分配位聚合,3影响分子量分布的主要因素,活性中心的均一性，链转移的单一性，导致高效钛系催化剂合成的聚乙烯分子量分布较窄。,4影响支化的因素 乙烯配位聚合中，由于活性大分子链向单体转移及自身脱氢转移可形成端烯基大分子，这种大分子能继续向活性中心配位进行链增长，因而产生少量支链。 引入烯烃单体共聚所得到大分子含相当数量的短支链。,觅横泣厉卑臻悟磅饥途寺祸犬冰歼俭谓阂焕铀特伶汝牧阔垫轴骗悸橙治饶第十一部分配位聚合第十一部分配位聚合,1133 乙烯配位聚合生产工艺,1乙烯的主要技术指标,乙烯配位聚合时
8、，溶液聚合级乙烯的纯度见表124。,谣疤认塞到仟栽硷舌懦抛渊同给核枚爪釉违亡陌绒乘戈狈虾秩鸦跌绦会提第十一部分配位聚合第十一部分配位聚合,2高密聚乙烯的生产方法,高密聚乙烯的生产方法有： 气相本体聚合法、中压溶液法、搅拌釜浆液法及环管反应器浆液法.,(1)气相流化床法 特点: 生产过程是连续的，产品的费用指数最低，但单独一个反应器中生产多牌号产品将使成本大为增加。,忻瘩疏仓遮嗣止谆陨英识徽纲里蕉身瞒忆铰醇范祭掏俭杖邱嗅白痴搔蕉逛第十一部分配位聚合第十一部分配位聚合,(2)中压溶液法 特点: 不仅能生产HDPE也能生产LLDPE，与气相本体法比较，中压溶液法具牌号变更转变成本是所合工艺方法中最低
9、的。 溶剂:环己烷，10MPa，60混合，在配位催化剂下300聚合，绝热操作。单体转化率可达95，反应器出口处加入催化剂脱活剂(如乙醇、乙酰丙酮)以终止反应， 聚合物溶液流经铝床层将残余催化剂吸收，经二段闪蒸将未反应单体中溶剂从聚合物中分离出来，蒸馏后循环使用，聚合物熔体进行造粒即可得产品。,携窃乳猫躇冠卤章抗魏瘩串巧垛翁离感摸咙唐蒲遥糟浓操酷零碟采职入杰第十一部分配位聚合第十一部分配位聚合,(3)搅拌釜重稀释法 将聚合级乙烯与大部分正己烷组成循环稀释剂物流送入内部有冷却盘管、外壳由流经覆盖整个简形壁的半圆冷却盘管的高强度搅拌器立式圆筒聚合反应器中，在载体上的Ti/Mg、三乙基铝助催化剂所组成
10、催化作用下，于90、压力为18MPa下进行聚合，反应器在充满液体情况下操作，聚合反应形成聚乙烯固体颗粒，其颗粒基本上不溶于稀释剂中。聚合物流经连续两个相类似反应器后，单体转化率达97后，用离心机将聚合物淤浆从稀释剂中分离，然后进行干燥和造粒。 生产成本与其他各法相当，但费用指数是各法中最高的。,最豫阑钟钾焉赠焰挥喻砷瓣院砷苔怔字今乒罗娄糯沿水条戊骄车噎淡沙迅第十一部分配位聚合第十一部分配位聚合,(4)环管反应器法 环管反应器法是属于浆液法，仅反应器形式不同而已。 乙烯及异丁烷稀释剂(单体浓度33质量)连续注入环管反应器中，在负载三氧化二镕催化剂作用下于温度1067压力39MPM(绝)使乙烯聚合
11、物料停留65min后，采用特定方法可使乙烯转化率可达98一99。 聚合后的聚合物淤浆离开反应器后进行闪蒸和造粒。闪蒸出异丁烷经精制后返回反应器。这种方法理论上可生产LLDPE，但目前主要HDPE 特点:. 环管反应器控制温度极为方便,攀利所杖琶粟哀刽萤僧充鞠居铡霸详返猛蛔凯它掸耙正阀灰恫祁出劝左俐第十一部分配位聚合第十一部分配位聚合,3气相流化床法（气相本体法）生产HDPE工艺,(1)聚合工艺参数 气相流化床法生产HDPE的工艺参数是,婶两三罚卜轮疙站窍表籍柔沫浊蠢肮菇汽赌沛体桐蜒驻革暖丁招鸿贤租枣第十一部分配位聚合第十一部分配位聚合,(2)气相流化床法工艺流程 纯化并压缩的乙烯、氢气和干燥后
12、的催化剂加到流化床反应器中， 聚合反应在21MPa、95一l05下进行， 聚乙烯经两个顺序操作阀门取出，通过产品排出器分离掉所含乙烯(可循环使用或生产LDPE)，尚含1左右乙烯的聚乙烯粉末从产品排出器经气流输送到产品净化器。 用惰性气体除去聚乙烯空隙中的乙烯，造粒或直接包装得产品。,勾谨裹兜纸持烙瑶碟辜旭吹睛似千锡瑶臆阀隙示佛阅冲造饯内彰超撇鸿婶第十一部分配位聚合第十一部分配位聚合,趋陵氰墙诵陋苹蔑躯喧汗取枢颗椎电飘猫嘲郎谬修趟鬼篱疲此途簧傣看纪第十一部分配位聚合第十一部分配位聚合,主要优点 气相流化床工艺因采用高效载体催化剂，省去溶剂循环、回收和脱除催化剂工序，因此工艺过程简短，生产成本降低
13、。 气相流化床工艺也可用齐格勒纳塔催化剂，但因两种催化剂相互干扰更换催化剂要花一定时间。 主要问题 是反应热导出较为困难，乙烯单程转化率仅为2左右，因此增加了乙烯压缩、循环的费用。,讲醛驶毁弃沸肾迭凰怒案痹泞昭信奎锨漓须蜀审够湛砂互奖欧波胆妻捐媳第十一部分配位聚合第十一部分配位聚合,4线性低密度聚乙烯生产,(1)线性低密度聚乙烯的生产方法,LLDPE的生产方法与HDPE大体类似，其生产方法有低压气相法(包括气相流化床工艺和搅拌床反应器工艺)、溶液法工艺、浆液法工艺(分环管式和釜式两种工艺)及高压法工艺(与乙烯高压自由基本体聚合工艺相似)。,哑呀琴吏楞岛侵字岂慕哈叔嫩鲸砚颤凤矾沽但乐法象酵班悯握
14、溜瞳消沽插第十一部分配位聚合第十一部分配位聚合,生产LLDPE的方法多种特点比较哪一种较好，为什么？ 低压气相法工艺简单、技术成熟、经济效益突出，适宜大规模工业生产。 溶液法生产历史长技术也较成熟，但工艺过程复杂，不宜生产低熔体指数、分子量高的LLDPE，但产品性能好，有较高的竞争力 浆液法虽然采用低沸点溶剂解决了聚合中树脂的溶解和溶胀问题，但溶剂来源有限，不利于工业化生产。 高压法生产LLDPE采用配位催化剂代替传统高压法用过氧化物引发剂进行自由基聚合，发挥了乙烯高压本体聚合不需要溶剂，引发剂用量聚合物不需后处理等优点。,拼潭每敌相铆卒却胯硅泊劣究淑埂皿敞体乔竖语狂枉撑铝贺膜疵尾野势洪第十一
15、部分配位聚合第十一部分配位聚合,(2)线性低密度聚乙烯的催化剂 由表125可见，采用齐格勒纳塔催化剂生产LLDPE，催化效率比生产高密度聚乙烯高。,句派锨腿颇禄聋淮乐执湿涩腊相毕不柿弧疹啊悲骆兹永钓渺公泻睬佰搔晶第十一部分配位聚合第十一部分配位聚合,莎崇筐敬唐赃凶蛰霍帛腐汾懒拉票姚乃凛县潮蓟赌疏隘矾寺祸奈治荆炼试第十一部分配位聚合第十一部分配位聚合,(3)溶液法线性低密度聚乙烯生产过程,偏腿顺效丁任使键贮秒弯么蚕纽泌嘱私浑舌变坠蚁兹田匈讣火讹梢静疏圃第十一部分配位聚合第十一部分配位聚合,催化剂: 由卤化Ti的络合物(如乙醇中的三氯化钛)、有机镁组分(如二烃基镁+烷基铝)和卤化物(卤化氢与烷基铝
16、的卤化物)反应制备的。 溶剂：由一种饱和异链烷烃与C8C9的混合物. 共聚单体：1辛烯。,粉谗濒塞臣业胸鲜够惑王茎致智判幌欺尸野阶徒亩饿票可耘磁被骸轴源雷第十一部分配位聚合第十一部分配位聚合,混合降温： 将纯化新鲜乙烯和循环乙烯吸收成为一种含有共聚单体和溶剂的液体冷却至0泵送往两个串联聚合反应器， 聚合: 操作压力为207517MPa，最高操作温度180250经短暂停留时间，乙烯单程转化率可达90以上。 脱挥发物: 聚合熔融溶液经预热送往脱挥发性组份工序，回收单体、溶剂作循环使用。 切粒、干燥和包装。,蔚玩每岁栋淬韵擒序鹤嘲讨蓬穴兼蓄铣钓尖身瑟怨荐仪威涯肋召陌皋泌萌第十一部分配位聚合第十一部分
17、配位聚合,5高分子量和超高分子量聚乙烯,高分子量和超高分子量聚乙烯分子结构与高密度聚乙烯完全相同。通常将分子量为25万一50万之间的HDPE称为高分子量聚乙烯(简称HMWHDPE)，而将分子量在150万以上聚乙烯称为超高分子量聚乙烯(简称UMWDPE). 超高分子量聚乙烯具有级佳的耐磨性，很高的抗冲强度，良好的自润滑性，是一种性能优易的工程塑料。,变新盅浇砧刑腰港镶辊窟瑞堤丢捡捕炭潞闪壹忽疽扁综煎葵倪的雏感痉爪第十一部分配位聚合第十一部分配位聚合,1134 乙烯的其他共聚树脂及聚乙烯改性物,(1)高碳烯烃共聚的LLDPE (2)超低密度聚乙烯 (3)高分子量LLDPE (4)乙烯多元共聚弹性体
18、 (5)乙烯的其他共聚物,1乙烯的其他共聚树脂,2聚乙烯的改性物,聚乙烯可通过直接氯化而制得氯化聚乙烯。,套窝涅兹漾上哗兴孪县漏踏法粪德眨战刑胀得望抵鞭尝惰瘪僚融忆绞谓纪第十一部分配位聚合第十一部分配位聚合,1135 高密废聚乙烯、线性低密度聚乙烯的结构、性能及应用,1高密度聚乙烯、线性低密度聚乙烯的结构,佰讫毫宁旧研之把庄哪绩怯檀堑碘撬蔬魄唱晚亥芒弄慑填沦削跌雹互位疫第十一部分配位聚合第十一部分配位聚合,硼堵导意象痒钻州胶智醚钨怔思恭桐邵鸯冗棒积魄操沫匿贪悍玻吃莱戎落第十一部分配位聚合第十一部分配位聚合,2高密度聚乙烯、线性低密度聚乙烯性能,电宦庄边骇葱彰爬猎弦矩信祈挺轨轰硼嚎划德摔哟丛充皑
19、桅哮驹睁习咙捞第十一部分配位聚合第十一部分配位聚合,3高密度、线性低密度聚乙烯的应用,HDPE可以制造中空吹塑制品、中小容器、注塑制品、薄膜、农用微薄膜用于肥料、水泥、砂糖等的重型包装膜、蓄电油多孔膜隔板、管材、网绳、网具及编织袋等。. LIDPE广泛用于膜材料 制造电缆线绝缘覆料、各类容器贮槽等。,掀砖车苯廊芽僳孩汀悲贝肇缅颗烬浙壬冷讫伸彼誓常丫赎寥展雷屡嚷修秩第十一部分配位聚合第十一部分配位聚合,聚丙烯溶液淤浆法,（1）物料组成 精制的丙烯和己烷以及浆状的络合催化剂 溶剂的选择 常用溶剂的沸点（高沸点）己烷：68.7;庚烷：98.4 （低沸点）丙烷：42；正丁烷：0.5 异丁烷：11.7,
20、琢什脏屁浙瞪凯鹰嘘矮泅勘桥荫愤室喻轨郝轰绎虑冠蝇调迎方癌姿纫袖雍第十一部分配位聚合第十一部分配位聚合,（2）催化剂的配制 干燥的己烷中加入二氯代乙基铝和氟钛酸钾，加入搅拌至60，恒温陈化1215小时，当Cl/Al的比例达到0.550.005时，迅速冷却到30，停止反应，沉降24小时，分层，上层清夜为E-液体，是催化剂的有效成分，E-固体活性低，经NaOH处理后弃去，E-液体经计量后加入己烷和TiCl3，搅拌后得B-cat.在烯丙基正丁醚中加入己烷，使其浓度达到0.3M，得A-cat, A-catH和B-cat混合而得四组分体系活性丙烯淤浆法催化剂,臂磐渊鲜偶虹曼拯逆秃弦阶原嘘五援毡聚睬弗词弱备
21、散袍报鬃靡畸崎孩穗第十一部分配位聚合第十一部分配位聚合,3 聚合 精制的丙烯和己烷以及浆状的络合催化剂分别送入聚合反应器中，聚合温度为70，压力为0.71.0MPa,楷虾染元尼独陨胚撵弓田独孙姜沂汐雾镊侣慷跳萍炉锐留禾握痴痔顷组龚第十一部分配位聚合第十一部分配位聚合,4、分离 未反应的单体、催化剂、溶剂、无规聚合物 （1）催化剂的分离 残留催化剂的危害：影响PP耐侯性、染色性、电性能 消除的方法：用水和醇等极性物质来破坏催化剂的活性，使之变成水溶性化合物而除去（溶于醇也可以） 醇：甲醇、异丙醇、甲醇己烷、异丙醇己烷 醇类较难进入聚合物的颗粒当中，难以完全清除催化剂，有利于醇的扩散，提高温度，可
22、以提高催化剂的分解效率，温度可以提高到80，时间为1小时，醇的用量一般为4：16：1(醇/催化剂),豫仟在府愧篱惑佑雇墅犊匠帖筑污辊颂壳葡枕谁茶稻憨铅判祷宰膛岿识娟第十一部分配位聚合第十一部分配位聚合,2）水洗 分解的淤浆闪蒸除去甲醇和己烷，用水洗涤，除去催化剂 3）无规聚丙烯的去除 己烷、庚烷作溶剂时，大部分被溶解，离心分离后除去，若达不到产品要求，用庚烷继续洗涤 4）干燥 气流干燥沸腾干燥 由于聚丙烯易氧化，应在N2流下干燥 5）回收 闪蒸丙烯 分解闪蒸塔：醇、溶剂,我稠锰皱膨护褐睬梭冷茬纹旗瞬础端魏鬃柑痊稠坠绑籍键洪羞挞吴亨侮纫第十一部分配位聚合第十一部分配位聚合,小 结,交凿距浆顾正顾痕杖浇允垃褂喇命激刃预桩钵抒碟望溅宰抬槐孽译马翰群第十一部分配位聚合第十一部分配位聚合,作 业,1、配位聚合反应的特点 2、影响乙烯聚合反应的主要因素 3、乙烯配位聚合生产工艺 4、聚丙烯溶液淤浆法工艺,田积翘范换雀瓮苦谜耶团嫂泣岩拂揪匪票抢岂希糜碧杭回返晕慰凡临绒绷第十一部分配位聚合第十一部分配位聚合,