杨2-3伴性遗传.ppt

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1、,我为什么是男孩？,同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？,我为什么是女孩？,一、性别决定,常染色体 性染色体,男性,女性,常染色体：,性染色体：,雌性个体与雄性个体相同的染色体（即与性别决定无关的染色体）,雌性个体与雄性个体不同的染色体（即与性别决定有关的染色体）,细胞中的染色体可分为:,特别提醒： 并不是所有生物都有性染色体，在雌雄 同株的植物中就没有性染色体，如豌豆、 水稻、玉米等。,性别决定的类型：,XY型性别决定: 雌性个体细胞中所含的一对性染色体是相同的,而雄性体细胞中的一对性染色体是不同的.,ZW型性别决定: 雌性个体细胞中所含的一对性染色体是不同的,而雄性

2、体细胞中的一对性染色体是相同的.,人、猫、狗、果蝇、大多数的植物,蚕、蛾、家禽等,雌性XX 雄性XY,雌性Zw 雄性zz,XY型性别决定,全国男女性别比119.58：100。目前全国处于婚期的男性已多于女性1800万人，预计到2020年，20岁至45岁的男性将比女性多出3000万人。,资料一,定义:,基因位于性染色体上，基因控制的性状在遗传上与性别相联系，这种遗传现象叫伴性遗传.,二、伴性遗传,分类,伴X遗传,伴Y遗传,伴X隐性遗传（如色盲、血友病）,伴X显性遗传（抗维生素佝偻病）,（如外耳道多毛症）,问题： 什么样的人不能当司机？,一般来说色盲的人不能当司机！,（一） 伴X隐性遗传人类红绿色

3、盲症,色盲检测图,小调查,有两个驼峰的骆驼,数字五十八，黄5红8,数字一百二十八,一只蝴蝶,6 9,你的 色觉 正常吗？,J.Dalton 1766-1844,色盲症的发现,道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。,症状： 患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和

4、绿色。,红绿色盲症患者眼中的世界：,资料分析：下图是某家族的红绿色盲遗传图谱，请分析并讨论：,红绿色盲基因是位于X染色体上还是位于Y染色体上？,2. 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？,位于X染色体上,是隐性基因,红绿色盲症的遗传分析,人的正常色觉和红绿色盲的基因型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,女性的基因型,男性的基因型,男女婚配方式,女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象,男孩的色盲基因只能来自于,这对夫妇生一个色盲男孩概率是,再生一个男孩是色盲的概率是,12,14,XBXb,XBY,女性携带者,男性正常,亲代,配子,子代,1 : 1 : 1 : 1,女性正常,女性携带者,

5、男性正常,男性色盲,母亲,色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象,父亲正常 女儿 母亲色盲 儿子,XBY,男性正常,亲代,配子,子代,XbXb,女性色盲,女性携带者,男性色盲,1 : 1,一定色盲,一定正常,正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象,不能传给儿子。,XbY,男性色盲,亲代,配子,子代,XBXB,女性正常,女性携带者,男性正常,1 : 1,男性的色盲基因只能传给,女儿,女性携带者 男性患者,亲代,配子,子代,女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1,父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。,女儿是红绿色盲，父亲一定是色

6、盲。,Xb,女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象,伴X隐性遗传病的特点：,因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。,伴X隐性遗传病的特点：,1 . 患者男性多于女性：,2、通常交叉遗传（隔代遗传）,伴X隐性遗传病特点：,外公 女儿 外孙,3、女性患者的父亲和儿子都是患者,伴X隐性遗传病特点：,（女患其父、子必患）,伴X隐性遗传病的特点：,1 . 患者男性多于女性：,2. 通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是 外公 女儿 外孙。,3. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （

7、女患其父、子必患）,血友病：,血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍。 血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X 染色体上。,即：女性患者：XhXh 男性患者：XhY,（二）伴X显性遗传 抗维生素佝偻病,XdXd,XDXD,XDXd,XdY,XDY,正常,正常,抗维生素D佝偻病患者,患者,这种病受X染色体上的显性基因（D）的控制，根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型,女性患者中XDXd比XDXD发病轻 XDY与XDXD症状一样,男女6种婚配方式,1.,2.,3.,5.,4.,6.,全患病,男：

8、50 女：100%,男：0 女：100%,男：50 女：50,全正常,全患病,1、女性发病率高于男性,IV,I,II,III,25,1 2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,抗维生素D佝偻病系谱图,2、具有世代连续性 3、男患者的母亲和女儿都是患者,特点,4、患者的双亲中必有一个是患者,归纳遗传特点,1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）男患其母、女必患； 4）患者的双亲中必有一个是患者,伴X显性遗传病的特点：,男性全部是患者；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。,（三）

9、伴Y遗传的遗传特点： 如外耳道多毛症,伴Y遗传 特点,致病基因在Y染色体上所引起的遗传病叫伴Y遗传病。 本病的遗传方式表现在： 由于只有男性才有Y染色体，故这种病只发生于男性。 家庭中的所有男性都会发病，并且是男传男 由于Y染色体只有1个(不同于x染色体有2个)，故其上的致病基因没有等位基因，也就不存在显隐性的关系。 只要带有1个致病基因就会发病。,此病的特征是代代相传。 （男传男）,芦花鸡,非芦花鸡,1、确定幼年动物性别,指导生产实践,（四）伴性遗传在实践中的应用,ZW型性别决定, 76+Z Z, 76+ZW,芦花鸡羽毛有黑白相间 的条纹，这是由位于Z染色 体上的显性基因B决定的.,芦花鸡,

10、非芦花鸡,zbzb,zBzb,zBzB,zw,zbw,思考：你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？,芦花鸡,非芦花鸡,zbzb,zw,zb,亲代,zB,w,配子,子代,zBzb,zbw,非芦花鸡,芦花鸡,芦花鸡,非芦花鸡, 确定幼年动物性别,指导生产实践,小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询。你会建议他们最好生男孩还是生女孩？,应用-指导生育,女孩,2.遗传咨询：,有五种遗传病： 常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y,(五)人类遗传病遗传方式的判断依据和方法,（无中生有，

11、发病率_，常为隔代遗传）,（有中生无，发病率_，常为代代相传）,男女发病机会_,男女发病机会_,男性患者_女性 发病率低,常为隔代遗传 女性患者的_都是患者 （母患子必患，女患父必患）,女性患者_男性 发病率高，常为代代相传 男性患者的_都是患者 (父患女必患，子患母必患 ),父传子，子传孙，传男不传女 男性全部是患者,低,高,均等,均等,多于,多于,父亲和儿子,母亲和女儿,(五) 人类遗传病遗传方式的判断依据和方法,第一步：确认或排除Y染色体遗传。 第二步：判断致病基因是显性还是隐性。 第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。,1确定是否是伴Y染色体遗传病 2判断显隐性 无中

12、生有为隐性（图1） 有中生无为显性(图2),遗传类型判断与分析,男性全部是患者；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，”,无中生有为隐性,有中生无为显性,隐性找女患者,显性找男患者,3、确定基因的位置（常染色体或X性染色体）,隐女患看其父亲和儿子,显男患看其母亲和女儿,常隐,常隐或伴X隐,常显,常显或伴X显,判断口诀： 父子相传为伴Y； 无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性； 有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。,注意： 若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小方向推测，通常的原则是： （1）若该病具有世代连续性，则该病很可能为显性遗传病； （2）若该病男女患病各占1/2

13、，则该病很可能是常染色体上基因控制的遗传病； (3)若该病患者有明显的性别差异则很可能为性染色体上的基因控制的遗传病。,1、对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答，该种遗传病遗传方式是（ ） A.常隐 B.常显 C.伴X隐 D.伴X显 E.限雄遗传,A,常隐,2、请你判断下面这种遗传病的遗传方式,常染色体显性遗传,3、该病的遗传方式是_ _。,4、下图为某遗传病系谱图,请据图回答下列问题： 该致病基因位于X染色 体上,属于_性遗传。 成员6与一正常男子 结婚,那么,他们生育患病 男孩的可能性为_。 成员5与一不携带有 致病基因的正常女子结婚, 婚后生育患病女孩的可能 性为_。

14、,隐,1/8,0,5、（2008，广东）下图为甲病(Aa)和乙病(Bb)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：,（1）甲病属于 ，乙病属于 。 A常染色体显性遗传病 B常染色体隐性遗传病 C伴x染色体显性遗传病 D伴X染色体隐性遗传病 E伴Y染色体遗传病,A,D,5、（2008，广东）下图为甲病(Aa)和乙病(Bb)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：,（2）-5为纯合体的概率是 ，-6的基因型为 ，-13的致病基因来自于 。 （3）假如-10和-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不患病的概率是 。,1/2,aaXBY,-8,2/3,1/8,

15、7/24,1、人类精子的染体组成是-（ ） A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y C、11对+X或11对+Y D、22条+Y 2、人的性别决定是在-（ ） A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成受精卵时 D、受精卵分裂时 3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于-（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母,B,C,D,4、一对表现型正常的夫妇，他们的父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 -（ ） A、25% B、50% C、75% D、100%,B,巩 固 练 习,5、判断某遗传病的遗传方式 (1

16、)致病基因位于 染色体上,属 性遗传。 (2)6号基因型 ，7号基因型 。 (3)6号和7号婚配，所生男孩中出现此种遗传病的几率是 。,常,隐,Aa,Aa,1/4,III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体, 该个体的基因型是_. (2) III2的可能基因型是_,她是杂合体的的概率 是_。 （3）IV1是色盲携带者的概率是。,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,XbY,1,XBXb,XBXB或XBXb,1/2,下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,1/4,高 考 回 望,III3的基因型是_,他的致病基因来自于

17、I中_个体, 该个体的基因型是_. (2) III2的可能基因型是_,她是杂合体的的概率 是_。 （3）IV1是色盲携带者的概率是。,(1)写出下列个体可能的基因型：I2_、III9 _、III11 _,高 考 回 望,(2002年上海)下图为白化病（A-a)和色盲（B-b）两种遗传病的家族系谱图。请回答：,(2)写出III10产生的卵细胞可能的基因型为,（3）若III8 与III11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为_，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率是_假设某地区人群中每10000人当中有一个白化病患者，若III8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率为_ 。,AaXbY,aaXbXb,AaXBY或AAXBY,AXB、 AXb、aXB、aXb,1/3,7/24,1/200,