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1、精品文档 高三化学二轮有机化学基础复习练习 高三化学二轮有机化学基础复习练习（附解析） 时间：45分钟分值：100分 非选择题(共100分) 1(15分)(2014山东卷)3对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下： 已知：HcHocH3cHooH，cH2=cHcHoH2o (1)遇Fecl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有_种。B中含氧官能团的名称为_。 (2)试剂c可选用下列中的_。 a溴水b银氨溶液 c酸性kno4溶液d新制cu(oH)2悬浊液 (3)是E的一种同分异构体，该物质与足量NaoH溶液共热的化学方程式为_。 (4)E在一定条件下可以
2、生成高聚物F，F的结构简式为 _。 解析理解新信息是关键。新信息中发生的反应是甲醛断开碳氧双键，乙醛断开cH键发生了加成反应，后再发生消去反应。由此可知B的结构简式为 ，所含官能团为醛基和碳碳双键；BD是cHo生成了cooH，DE是发生了酯化反应。 (1)“遇Fecl3溶液显紫色”说明含有酚羟基；A中的醛基是不饱和的，故结构中应还含有cH=cH2，在苯环上有邻、间、对3种同分异构体。 (2)将cHo氧化成cooH的试剂可以是银氨溶液或新制cu(oH)2悬浊液，但不能用酸性kno4溶液，它能将碳碳双键也氧化；也不能用溴水，它能与碳碳双键加成。 答案(1)3醛基 (2)bd 2(15分)(2014
3、广东卷)不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。 (1)下列化合物的说法，正确的是_。 A遇Fecl3溶液可能显紫色 B可发生酯化反应和银镜反应 c能与溴发生取代和加成反应 D1ol化合物最多能与2olNaoH反应 解析要分析有机化合物的性质，首先要明确官能团；要分析有机反应，首先要明确官能团的变化情况，所以解有机化学题目，官能团的分析起着至关重要的作用。(1)通过所给物质的结构简式可知，一个分子中含有两个苯环、两个酚羟基、一碳碳双键和一个酯基。A项酚羟基遇氯化铁溶液显紫色，所以正确。B项因为不含醛基，不能发生银镜反应，所以错误。c项因为含有苯环和碳碳双键，因此可以与溴发生取代和加成反应，
4、所以正确。D项两个酚羟基可以与两分子的氢氧化钠反应，一个酯基水解生成的羧基可以与一分子的氢氧化钠反应，因此1ol化合物最多能与3ol氢氧化钠反应，所以错误。(2)通过观察可知，化合物的分子式为c9H10；因为分子中含有一个苯环和一个碳碳双键，所以1ol该物质能和4ol氢气反应生成饱和烃类化合物。(3)该小题首先确定消去反应，能够发生消去反应的物质主要包括醇和卤代烃，其中醇可以和钠反应生成氢气，所以应该为醇，结构简式可以为；化合物则为卤代烃，而卤代烃要发生消去反应，其反应条件为氢氧化钠醇溶液、加热。(4)根据聚合物结构简式可写出其单体为cH2=cHcoocH2cH3；根据反应分析该反应机理，主要
5、是通过co将双键碳和醇两部分连接起来，双键碳上的氢原子和醇羟基上的氢原子结合氧原子生成水。根据题给条件可写出反应方程式：cH2=cH2H2o催化剂加热、加压cH3cH2oH,2cH2=cH22co2cH3cH2oHo2一定条件2cH2=cHcoocH2cH32H2o。 答案(1)Ac (2)c9H104 (4)cH2=cHcoocH2cH3 cH2=cH2H2o催化剂加热，加压cH3cH2oH 2cH2=cH22cH3cH2oH2coo2一定条件 2cH2=cHcoocH2cH32H2o 3(20分)(2014福建卷)叶酸是维生素B族之一，可以由下列甲、乙、丙三种物质合成。 (1)甲中显酸性的
6、官能团是_(填名称)。 (2)下列关于乙的说法正确的是_(填选项字母)。 a分子中碳原子与氮原子的个数比是7:5 b属于芳香族化合物 c既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应 d属于苯酚的同系物 (3)丁是丙的同分异构体，且满足下列两个条件，丁的结构简式为_。 a含有 b在稀硫酸中水解有乙酸生成 (4)甲可以通过下列路线合成(分离方法和其他产物已经略去)： 步骤的反应类型是_。 步骤和在合成甲过程中的目的是_。 步骤反应的化学方程式为_。 解析(1)羧基显酸性，氨基显碱性。 (2)一个乙分子中存在7个c原子、5个N原子，a正确；该物质没有苯环的结构，故不属于芳香族化合物，b错误；乙分子中有NH2，可
7、以与盐酸反应，有cl，可以与氢氧化钠溶液反应，c正确；乙分子中没有苯环，没有酚羟基，故不属于苯酚同系物，d错误。 (3)在稀硫酸中水解生成乙酸，故一定为乙酸某酯，故其结构简式为 (4)根据前后物质的结构简式可知发生了取代反应；步骤和在合成甲过程中的目的是把NH2暂时保护起来，防止在步骤中反应；步骤是肽键发生水解，重新生成NH2。 答案(1)羧基 (2)ac 4(25分)(2014江苏卷)非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成： 请回答下列问题： (1)非诺洛芬中的含氧官能团为_和_(填名称)。 (2)反应中加入的试剂X的分子式为c8H8o2，X的结构简式为_。 (3)在上述
8、五步反应中，属于取代反应的是_(填序号)。 (4)B的一种同分异构体满足下列条件： .能发生银镜反应，其水解产物之一能与Fecl3溶液发生显色反应。 .分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环。 写出该同分异构体的结构简式_。 (5)根据已有知识并结合相关信息，写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下： cH3cH2BrNaoH溶液cH3cH2oHcH3cooH浓硫酸，cH3coocH2cH3 解析(1)o为醚键、cooH为羧基。(2)根据A (5)根据上述合成非诺洛芬的流程，采用逆推法，可得到答案。根据上述第步反应，cHo在NaBH4作用下，生成cH
9、2oH，根据上述反应第步可知要引入Br，醇在浓硫酸作用下发生消去反应，得到碳碳双键，再与HBr发生 答案(1)醚键羧基 5(25分)(2014浙江卷)某兴趣小组以苯和乙烯为主要原料，采用以下路线合成药物普鲁卡因： 浓H2So4EFeHcl 请回答下列问题： (1)对于普鲁卡因，下列说法正确的是_(填选项字母)。 A可与浓盐酸形成盐 B不与氢气发生加成反应 c可发生水解反应 D能形成内盐 (2)写出化合物B的结构简式_。 (3)写出Bc反应所需的试剂_。 (4)写出cDE的化学反应方程式_。 (5)写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式_。 分子中含有羧基 1HNR谱显示分子中含有苯
10、环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子 (6)通常采用乙烯为原料制得环氧乙烷后与X反应合成D，请用化学反应方程式表示以乙烯为原料制备X的合成路线(无机试剂任选)。 解析采用逆向推理法： (1)由普鲁卡因的结构简式可知，其分子中含有NH2，能与盐酸反应生成盐；分子中含有苯环，可与H2加成；分子中含有酯基，能发生水解反应；因分子中只有碱性基团，而无酸性基团，故不能形成盐。综上分析，A、c项正确。 (6)结合信息：由D(cH3cH2)2NcH2cH2oH可逆推X为(cH3cH2)2NH，由原料cH2=cH2，可推断另一种反应物为NH3。cH2=cH2与NH3在一定条件下分步发生反应，其化学方程式为cH2=cH2HclcH3cH2cl、2cH3cH2clNH3NH(cH2cH3)22Hcl。 答案(1)Ac 2016全新精品资料-全新公文范文-全程指导写作 独家原创 9 / 9