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1、前列腺癌的病理分级,前列腺癌病理分级,前列腺癌的病理分级,Prostate - Anatomy,前列腺癌的病理分级,Prostate - Anatomy,胚胎发生期前列腺分五叶 二个侧叶 中叶 前叶 后叶 McNeal Zones Anterior Peripheral Central Transition,前列腺癌的病理分级,Prostate - Anatomy,McNeal Zones Transition Central Peripheral Anterior,前列腺癌的病理分级,前列腺癌的病理分级,Clinically Important Zones,Transition Zone H
2、yperplasia Peripheral Zone - Carcinoma,前列腺癌的病理分级,前列腺正常组织学 以精阜为中心呈放射状分布的腺叶结构。 腺泡（分泌细胞，基底细胞， 腺叶 神经内分泌细胞） 导管 中央区大导管 周围区小导管 间质-纤维，平滑肌 正常前列腺的四大结构特征：1.分叶结构； 2.大腺泡结构，腔内乳头和梅花状腺腔； 3.双层结构； 4.腔内淀粉样小体或前列腺石。 前列腺神经组织主要位于周围带和不完整的包膜内外,前列腺癌的病理分级,Normal Prostatic Tissue,前列腺癌的病理分级,BPH,前列腺癌的病理分级,Pca切除标本,前列腺癌的病理分级,前列腺癌的
3、病理分级,A.结构异常 1.正常腺泡结构消失或部分消失; 包括（1）正常大腺泡结构（包括腔内乳头和梅花状腺腔）消失。演变为圆形，卵圆形或不规则形小腺体。 （2）腺腔内淀粉样小体消失。 （3）双层结构消失，即基底细胞层消失。 （4）分叶结构消失。,(3)形态学指标：,前列腺癌的病理分级,前列腺癌病理的诊断标准 核的异形性核增大，大小不等，染色质增加； 核仁明显增大；有核分裂； 胞浆嗜双色性。 结构异常1.正常腺泡结构消失或部分消失; 2.小腺泡增生； 3.融合性小腺泡； 4.筛状结构；在增生的上皮巢中，出现形态规则的筛孔状小腺腔（3级）。 5.肾小球样和乳头状大腺泡结构（3级）；6.实性片巢状，
4、条索状或单细胞浸润结构（5级）。 浸润1.良性腺泡间或小叶间间质浸润； 2.神经周围浸润； 不仅有诊断意义，而且有预后意义 3.包膜外脂肪结缔组织或横纹肌浸润； 4.血管淋巴管浸润。 形态学诊断有困难的病例： 作免疫组化34BE12判断有无基底细胞消失。,前列腺癌的病理分级,Prostatic Adenocarcinoma: Small, round and rigid glands Crowded architecture One layer of epithelial cells Enlarged, round and grey nucleus Prominent nucleolus Bl
5、ue mucin Crystalloid material,前列腺癌的病理分级,Prostatic Adenocarcinoma,前列腺癌的病理分级,前列腺癌的组织学分级,前列腺癌的分级是前列腺病理学的一个重要主题。有关前列 腺癌的病理组织分级至少有40种。其中具有代表性和影响较 大的有Gleason分级法、WHO分级法、mostofi分级法和 Anderson医院分级法 其中以Gleason分级系统在国内外文献上及临床病理上被广 泛采用 EAU和我国前列腺癌诊疗指南采用的是Gleason 分级系统,前列腺癌的病理分级,Gleason分级系统,1974 由Dr. Donald Gleason提
6、出 仅依据前列腺的结构特点，由于其良好的临床相关性，全世界大多数国家已广泛使用 gleason计分是治疗前估计患者预后的重要参考数据，分级愈高，转移的机会愈大，局部治疗的效果愈差 对已在治疗的、或已发生转移的病人，也可使用gleason计分作为参考。,前列腺癌的病理分级,Gleason分级完全由低倍镜下癌的组织结构和浸润程度来确定，而不考虑细胞的异型性。 其原因主要有二点： （1）前列腺癌的细胞异型性不甚明显,即使是高级别癌也极少出现明显异型的瘤细胞。 （2）不同级别之间细胞异型性的微小差异和组织结构的异型程度基本上平行。,前列腺癌的病理分级,Gleason 10级计分是以5级分类为基础，将占
7、肿瘤主要成分的级数与占次要成分的级数相加，分化最好的癌为1+1=2级，分化最差的癌为5+5=10级。 Gleason 5+3=8级和3+5=8级 其含义和预后是不同的。 高分化2-4 中分化 5-7 低分化 8-10分 应避免使用“前列腺癌，gleason4级”之类的单数据计分，上述“gleason4级”有人会猜测是gleason计分2+2=4呢？还是4+4=8？ 前列腺穿刺活检，既使检测到单个小癌灶，也有必要报告gleason计分。如3+3=6分,前列腺癌的病理分级,Epstein JI Allsbrook, William C Jr MD; Amin, Mahul B MD; Egevad
8、, Lars L MD, PhD; and the ISUP Grading Committee,Am J Surg Pathol Vol 29(9),September 2005,pp 1228-1242,前列腺癌的病理分级,一、Gleason分级的概况及演进,1966年， Donald F.Gleason提出Gleason 分级, 根据腺体的主要结构进行分级，不考虑细胞核的非典型性, Gleason评分为肿瘤的主要成份和次要成份相加成。 最初把肿瘤分为4型，但是一小组特殊肿瘤（透明细胞）单独列为的第五种类型（Gleason 4型） 5型评分法：,1型：由分化非常好，密集排列，中等大小，形态
9、基本一致的腺体构成境界非常清楚的肿瘤结节 2型：与1型相似，但腺体大小及形态具有中度的差异，并且个别细胞更不典型性；可能会出现筛状结构；肿瘤边界清楚，但腺体排列较疏松 3型：与2型相似，腺体大小及形态明显不规则，可见小腺体或个别细胞浸润至境界清楚的肿块周围间质中，或出现易识别的腺样分化的实性条索或肿块 4型：大的透亮细胞呈现肾透明细胞癌样弥漫的生长，可出现腺样分化 5型：分化非常差的肿瘤；通常呈现为实性巢状或弥漫分布，很少或者几乎不出现腺样分化,前列腺癌的病理分级,Am J Surg Pathol Vol 29(9),September 2005,pp 1228-1242,2005 ISUP
10、Modified Gleason System,前列腺癌的病理分级,Am J Surg Pathol Vol 29(9),September 2005,pp 1228-1242,2005 ISUP Modified Gleason System,G3,G4,前列腺癌的病理分级,Pre-Malignant Prostate,High Grade Prostatic Intraepithelial Neoplasia (HGPIN) Associated with cancer Statistics Cytogenetics Risk23-35% vs 14% 高级别PIN是前列腺腺癌的早期改变，
11、提醒医师再行活检，以排除与癌共存的情况。相反，存在低级别PIN通常不需要报告，无临床意义。,前列腺癌的病理分级,Atypical Small Acinar Proliferation(ASAP)不典型小腺体增生,诊断不能确定：一旦进行了前列腺穿刺，病理医师就赋予一种使命满足临床医师制定治疗方案的要求。不幸的是，确切的诊断不总是做得出。作出浸润性癌的诊断，绝对是高级病理医师的职责，穿刺活检确诊前列腺癌是外科病理学中最困难的领域之一。前列腺癌的组织学特征是复杂的，有时很模糊。标本处理过程中任何一步错误，包括组织固定、脱水、包埋、染色都会干扰正确诊断。 即便组织处理适当，对一个经验丰富的病理医师作出
12、明确的诊断仍然有困难。影响确诊的最常见原因之一是可疑病灶太小。当可疑病灶仅仅是很少的异形腺体时，对大多数病理医师来说都会感到很为难。 这种情况，病理医师仅仅是怀疑，而不是肯定前列腺癌的诊断。术语“不典型腺体，前列腺癌可疑但不能肯定”常被使用。（Foci with features of carcinoma but contain insufficient cytological or architectural atypia to establish a definitive diagnosis of cancer）,前列腺癌的病理分级,Atypical Small Acinar Proliferation(ASAP),21-49 % of ASAP were identified with cancer on subsequent biopsy Close follow-up and rebiopsy are recommended,前列腺癌的病理分级,Atypical Small Acinar Proliferation,前列腺癌的病理分级,谢谢！,THANK YOU,感谢聆听，批评指导,2020,