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1、药剂学试题及答案三、选择题 ( 最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案，将答案的序号写 在括号内。每题 1.5 分，共 30 分 )1. 适合热敏性药物粉碎的设备是 ( C )A.球磨机B.万能粉碎机C.流能磨D.锤击式粉碎机 E.冲击式粉碎机2. 流能磨粉碎的原理是 ( B )A.圆球的研磨与撞击作用 B.高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与器壁之间 相互碰撞作用C. 不锈钢齿的撞击与研磨作用 D.机械面的相互挤压作用E.旋锤高速转动的撞击作用3. 工业筛的目数是指 ( D )A.筛孔目数/I厘米B.筛孔目数/1厘米2 C.筛孔目数/1寸D.筛孔目数/1英寸E. 筛孔目数 /英寸 24.
2、 当主药含量低于多少时，必须加入填充剂 ( A )A. 100 毫克 B.200 毫克 C.300 毫克 D.400 毫克 E.500 毫克5. 以下可作为片剂崩解剂的是 ( C )A.乙基纤维素B.硬脂酸镁C.羧甲基淀粉钠 D.滑石粉E.淀粉浆6. 在复方乙酰水杨酸片处方中 (主药含量每片 300毫克)，干淀粉的作用为 ( B )A.填充剂B.崩解剂C.粘合剂D.润滑剂E.矫味剂7. 对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用 ( E )A. 湿法制粒压片B.干法制粒压片C.粉末直接压片 D.结晶直接压片E.空白 颗粒法8. “轻握成团，轻压即散 ”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准 ( C
3、 )A.压片B.粉末混合C.制软材D.包衣E.包糖衣9. 下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是( E )A.聚维酮淀粉 B.碳酸氢钠硬脂酸 C.氢氧化钠枸橼酸 D.碳酸钙盐酸E.碳酸氢 钠枸橼酸钠10. 微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写为 ( D )A.CMC B.CMS C.CAP D.MCC E.HPC11. 复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为 ( E )A.淀粉浆D.滑石粉C.淀粉D.液体石蜡E.硬脂酸镁12. 下列宜制成软胶囊的是 ( C )A. O/W乳剂B.芒硝C.鱼肝油D.药物稀醇溶液13. 以下属于水溶性基质的是 ( D )A.十八醇B.硅酮C.硬脂酸D.聚乙二醇E
4、.甘油14. 不宜用甘油明胶作栓剂基质的药物是 ( C )A.洗必泰B.甲硝唑C.鞣酸D.克霉唑E.硼酸15. 栓剂在常温下为 ( A )A.固体B.液体C.半固体D.气体E.无定形16. 关于气雾剂的叙述中，正确的是 ( D )A.只能是溶液型、不能是混悬型B.不能加防腐剂、抗氧剂C.抛射剂为咼沸点 物质D. 抛射剂常是气雾剂的溶剂 E.抛射剂用量少，喷出的雾滴细小17. 软膏剂稳定性考察时，其性状考核项目中不包括 （ E ）A.酸败B.异嗅C.变色D.分层与涂展性 E.沉降体积比18. 下列属于含醇浸出制剂的是 （ E ）A.中药合剂B.颗粒剂C. 口服液D.汤剂E.酊剂19. 下列不属于
5、常用的中药浸出方法的是 （ E ）A.煎煮法B.渗漉法C.浸渍法D.蒸馏法E.薄膜蒸发法20 .盐酸、硫酸、枸橼酸、酒石酸等为常用的浸出辅助剂，主要用于促进以下哪 种成分的浸出 （ A ）A.生物碱B.有机酸C.苷D.糖E.挥发油四、简答题 （共 20 分）1. 分析 Vc 注射剂的处方，说明处方中各成分的作用，简述制备工艺（10分）。维生素C（主药），依地酸二钠（络合剂），碳酸氢钠（pH调节剂），亚硫酸氢钠（抗 氧剂），注射用水 （溶剂）制备工艺（略）：主要包括配液，溶解，搅拌，调整 pH，定容，过滤，灌封，灭 菌。2. 试写出湿法制粒压片的工艺流程 （5 分）。主药、辅料t粉碎t过筛t混合
6、t加粘合剂造粒t干燥t整粒t加润滑剂t混 合-压片3. 写出处方中各成分的作用 （5 分）。水杨酸1.0g（主药）羧甲基纤维素钠1.2g（基质）苯甲酸钠0.1g（防腐剂）五、计算题 （共5 分）处方 盐酸丁卡因 2.5g氯化钠 适量注射用水 加至 1000ml 欲将上述处方调整为等渗溶液需加入多少克氯化钠?请用冰点降低数据法计算 ,已知盐酸丁卡因1%（g/ml）水溶液冰点降低度为 0.109C.蒸馏水16.8ml（溶剂）甘油2.0g（保湿剂）2008年秋季学期药剂学U课程试题 A卷（适用于 2005级药学专业药物制剂方向 ）卷面分数 80分一、名词解释（2分5,共10分）1. 药物制剂稳定性：
7、药物制剂在生产、贮藏、使用的过程中，保持其物理、化 学、生物学稳定性、从而保证疗效及用药安全。2. 聚合物胶束：由合成的两亲性嵌段共聚物在水中自组装形成的一种热力学稳 定的胶体溶液。3. 渗透泵片：是口服定时给药系统的一种,由药物、半透膜材料、渗透压活性 物质和推进剂组成的缓控释制剂。4. 脉冲系统：是口服定时给药的一种。根据人体生物节律变化特点，按照生理和治疗的需要而定时定量释药的一种新型给药系统，（是定时定量给药释药系统的一种 ），在规定时间释药的制剂。5. pH敏感制剂：利用在不同pH环境下溶解的pH依赖性高分子聚合物，使药物 在不同 pH 部位释放发挥疗效的制剂。错误!未找到引用源。、
8、填空（1分X10,共10分）1. 表面活性剂是一种两亲分子，一端是亲水的极性基团，如 （ 羧酸 ）、 （ 羧酸 盐 （或其他亲水基团 ） ），另一端是 （ 亲油部分 ），一般是 （ 烃链 ）。2. 药物降解的两个主要途径为 （ 水解 ）和（ 氧化 ）。3. 药物有 “轻质”和“重质”之分，主要是因为其 （ 堆密度 ）不同。4. 药物制剂处方的优化设计方法有 （ 单纯形优化法 ）、 （ 拉氏优化法 ）、 （ 效应 面优化法 ）。或析因设计、星点设计、正交设计、均匀设计三、选择题（不定项选择，请将序号填在括号内，2分X15,共30分）1. 关于药物溶解度的表述，正确的是 （ B ）A.药物在一定量
9、溶剂中溶解的最大的量B.在一定的温度下，一定量溶剂中所溶解药物最大量C.在一定的温度下，一定量溶剂中溶解药物的量D.在一定的压力下，一定量溶剂中所溶解药物最大量E. 在一定的压力下，一定量溶剂中溶解药物的量2. 表面活性剂的增溶机理，是由于形成了BA.络合物B.胶束C.复合物D.包合物E.离子对3. 临界胶团浓度的英文缩写为 BA. GMP B.CMC C.HLB D.USP E.ChP4. 维生素 C 降解的主要途径是 ( B )A.脱羧B.氧化C.光学异构化 D.聚合E.水解5. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是( C )A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半袁期B. 大多数药物的
10、降解反应可用零级、一级反应进行处理C. 若药物降解的反应是一级反应，则药物有效期与反应浓度有关D. 对于大多数反应来说，温度对反应速率的影响比浓度更为显着E. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应浓度有关6. 下列关于药物稳定性加速试验的叙述中，正确的是( E )A.试验温度为(40 ±)C B.进行加速试验的供试品要求三批，且为市售包装C.试验时间为1、2、3、6个月D.试验相对湿度为(75均 E.A、B、C、D均是7. 一级反应半衰期公式为 ( D )A.tl/2=1/Cok B.tl/2=0.693k C. tl/2=Co/2k D.tl/2=0.693/kE. tl
11、/2=0.1054/k8. 口服制剂设计一般不要求 ( C )A.药物在胃肠道内吸收良好B.避免药物对胃肠道的刺激作用C.药物吸收迅速,能用于急救D.制剂易于吞咽E.制剂应具有良好的外部特征9. 主动靶向制剂 ( AB )A.表面亲水性B.药物载体表面连接免疫抗体C.表面疏水性强 D.靶向于肝脾组织器官10. 热敏脂质体属于 ( B )A.主动靶向制剂 B.属于物理化学靶向制剂 C.是免疫制剂D.是前体药物11. 缓、控释制剂的释药原理包括 ( ABCD )A. 控制扩散原理 B. 控制溶出 C. 渗透压原理 D. 离子交换原理12. 经皮吸收制剂包括 ( ABCD )A. 膜控释型 TDDS 系统 B. 粘胶分散型 TDDS 系统 C. 骨架扩散型D. 微储库型13. 透皮促进剂的促渗机理有 ( BC )A.增大皮肤细胞B.溶解皮肤表面油脂 C.使角质层发生水合作用增加扩散面积 D. 降低药物分子大小14. 经皮吸收制剂体外研究方法有 ( AB )A.单扩散池法B.双扩散池法C.转篮法D.浆法15. 生物技术包括 ( ABCD )A.基因工程 B.细胞工程 C.发酵工程 D.酶工程