国家基层糖尿病肾脏病防治技术指南（2023）.docx

1、国家基层糖尿病肾脏病防治技术指南(2023)摘要糖尿病肾脏病(DKD)是糖尿病主要慢性并发症之一，疾病负担沉重。自国家基层糖尿病防治管理指南(2018)发布以来，随着基层基本公共卫生服务和医疗能力的不断提升、工作内容的不断拓展,基层糖尿病防治管理工作需要细化的技术指南。本指南旨在推动基层DKD防治工作规范化，帮助基层医生开展DKD的预防和控制，并对DKD患者进行综合管理。主要内容包括管理基本要求、DKD概述、筛查、诊断与临床分期、治疗、患者随访及转诊。指南制定说明一、制定背景近年来我国糖尿病患病率持续上升，目前糖尿病患病率为IL9%,患者人数高达1.25亿1糖尿病的主要疾病负担源于糖尿病的慢性

2、并发症。糖尿病可以引起视网膜、肾脏、神经系统和心脑血管系统等的损伤，是我国失明、肾衰竭、心脑血管意外和截肢的重要病因，由糖尿病导致的疾病负担沉重。糖尿病肾脏病(diabetickidneydisease,DKD)是糖尿病主要慢性并发症之一，过去30年，我国DKD患病人数由1990年的1734万增至2019年的3165万。一项荟萃分析显示，我国2型糖尿病(type2diabetesmellitus,T2DM)患者的DKD患病率为21.8%。2018年以来，受国家卫生健康委员会基层卫生健康司的委托，国家基本公共卫生服务项目基层糖尿病防治管理办公室组织制定了国家基层糖尿病防治管理指南(2018)，于

3、2022年进行了更新，并开展了广泛培训，提升了基层糖尿病防治管理工作的规范化和同质化水平。随着基层基本公共卫生服务和医疗能力的不断提升、工作内容的不断拓展，基层糖尿病防治管理工作需要细化的技术指南。二、制定目的DKD的早期发现和综合管理可以延缓疾病进展，降低疾病负担。为了指导基层医务人员为居民提供综合的DKD防治管理服务，国家基本公共卫生服务项目基层糖尿病防治管理办公室组织制定了国家基层糖尿病肾脏病防治技术指南(2023)，旨在推动基层DKD防治管理工作规范化和同质化，帮助基层医生开展DKD的预防和控制，并对DKD患者进行综合管理。三、制定原则本指南根据国家基层糖尿病防治管理指南(2022)要

4、求，参考临床相关指南，并根据我国基层糖尿病防治的实际情况制定，包含DKD的管理基本要求、概述、筛查、诊断与临床分期、治疗、患者随访和转诊，有助于基层提高DKD的全程健康管理能力，并逐步实现基层DKD防治管理的规范化与同质化。四、管理对象本指南适用于218岁的T2DM0管理基本要求一、组建管理团队依托家庭医生制度建设，基层医疗卫生机构成立由家庭医生、护士、公共卫生人员等组成的服务团队，并与二级及以上医疗卫生机构专科医师分工协作，为DKD患者提供衔接有序的整合性服务。鼓励中医师/中西医结合医师参与团队工作。其中团队医生应通过国家统一培训考核。二、配置基本设备基层医疗卫生机构应配备身高体重计、测量腰

5、围的软尺、血压计、便携式血糖仪、生化分析仪、血常规及尿常规分析仪。根据实际情况可配备糖化血红蛋白(glycosylatedhemoglobinAc,HbAIC)检测仪、持续葡萄糖监测仪、尿白蛋白/肌好比值(Urinaryalbumi11-to-creatinineratio,UACR)检测仪、免散瞳眼底照相机等设备；鼓励配备通过信息系统实现数据实时上传的检测设备，以及运用人工智能等技术开展临床辅助决策等。三、检验质量管理基层医疗卫生机构及第三方检测机构应按照医疗机构临床实验室管理办法(卫医发200673号)加强检验全过程质量管理，提高临床检验水平，保证医疗质量和医疗安全。(一)性能验证实验室在

6、开展检测前需要对分析系统进行性能验证，以保证检测结果符合质量规范。通常检测血液样本，至少需验证分析系统的精密度、准确度、线性范围；检测尿液样本需验证分析系统的精密度、准确度、线性范围和可报告范围。(二)质量控制基层医疗机构实验室或者承担基层医疗机构检验任务的临床检验机构应当开展常规质量控制工作。L实验室应按照WS/T641-2018临床检验定量测定室内质量控制开展实验室内质控，选择恰当的质控规则，对失控情况进行原因分析和处理。2.实验室应按照WS/T644-2018临床检验室间质量评价参加实验室间质评计划，对不合格结果进行原因分析和处理。DKD相关生化检验项目、尿液化学分析项目、全血细胞计数项

7、目及其可接受范围参见附录1,2,3o四、服务要求鼓励基层医疗卫生机构开展DKD的健康教育、筛查、诊断与临床分期、治疗和长期随访管理工作，尽早识别出不适合在基层诊治的DKD患者，并及时转诊。管理的目标是促进DKD患者的早期发现和规范诊断治疗，为DKD患者提供针对性的健康管理，降低DKD的疾病负担。糖尿病肾脏病概述慢性肾脏病(chronickidneydisease,CKD)是由各种原因引起的慢性肾脏结构和功能障碍的总称。糖尿病所致的肾脏损害称为DKD,其属于CKD的范畴。DKD主要包括UACR30mg/g和/或估算的肾小球滤过率(estimatedglomerularfiltrationrate

8、eGFR)300mg/g称为大量白蛋白尿。诊断糖尿病白蛋白尿还需要排除其他的影响因素，如感染、发热、24h内运动、心力衰竭、女性月经期等均可能使UACR升高，结果分析时应考虑这些因素。若检测24h尿白蛋白定量,其诊断价值与UACR相当。推荐检测血清肌酎水平,并采用CKD-EPI公式计算eGFR（附录4）O当糖尿病患者eGFR60mlmin11.73nf?可诊断为eGFR下降。当糖尿病患者UACR30mg/g和/或eGFR6,7o在临床诊断DKD时需要注意M：(1)明确糖尿病与慢性肾脏病之间的因果关系：应综合考虑糖尿病病程、血糖控制情况、肾功能下降程度与速度以及是否合并其他微血管并发症等。典型

9、的DKD临床表现包括：病程较长的糖尿病、合并视网膜病变、出现白蛋白尿而无血尿，以及eGFR逐渐下降等o(2)关注UACR正常但eGFR下降，即正常白蛋白尿糖尿病肾脏病(normoalbuminuricdiabetickidneydisease,NADKD)的患者。NADKD在高龄、女性及血糖控制良好的人群中较常见,。(3)糖尿病视网膜病变(diabeticretinopathy,DR)是诊断DKD的重要依据之一。DR进展与肾脏病理改变及ESRD进展程度相关，DKD患者常常合并DRo在诊断DKD时需排除其他病因所致的慢性肾脏病。当糖尿病患者伴有肾脏损害并出现以下任一情况时，需考虑非糖尿病肾脏病(

10、nondiabetickidneydisease,NDKD)或DKD合并NDKD,并及时转诊至上级医院明确病因：(1)出现活动性尿沉渣(红细胞、白细胞、细胞管型等)；(2)eGFR迅速下降；(3)UACR迅速增高或出现肾病综合征；(4)给予血管紧张素转化酶抑制剂(angiotensin-convertingenzymeinhibitors,ACEI)或血管紧张素受体拮抗剂(angiotensinreceptorblocker,ARB)治疗后3个月内eGFR下降大于30%；（5）肾脏超声检查发现异常；（6）顽固性高血压；（7）合并其他系统性疾病的症状或体征等。上述DKD的诊断及鉴别诊断是依据临床

11、表现及实验室检查而做出的临床诊断，糖尿病合并肾损害的病因难以鉴别时，可行肾穿刺病理检查。三、临床分期确诊DKD后，应联合CKD分期（G1G5）和白蛋白尿分期CAPAS）判定DKD严重程度、进展和死亡风险及临床随访和转诊频率（表1）6,7O例如，某DKD患者的eGFR为40mlmin11.73m-UACR为358mgg,诊断为DKDG3bA3,对应的DKD进展风险为极高风险，应每年至少随访3次。CKD分期白蛋白尿分期描述和范围Al期A2期A3期正常或轻度升高中度升高重度升高描述CGFR范围（mlminl1.73m2）UACR300mg/gGl期肾脏损伤伴eGFR正常901（如有CKD）12,G2

12、期肾脏损伤伴eGFR轻度下降629I（如有CKD）12G3a期eGFR轻中度下降45-591G3b期eGFR中重度下降30-442G4期eGFR重度下降15-29G5期肾衰竭15BlMXJEULt:-MlCKO-WSfiXX.ffl=fK三lMlIW,X表1根据eGFR和UACR分类的CKD进展风险及临床随访和转诊频率出71糖尿病肾脏病治疗一、治疗目标DKD的治疗重在早期干预，综合管理，以减少蛋白尿，延缓eGFR下降，改善肾脏不良结局（如ESRD、肾脏相关死亡等）。科学、合理的治疗策略包括生活方式干预，血糖、血压、血脂和体重的控制(表2)O表2糖尿病肾脏病综合控制目标6测量指标W圆树今毛细血管

13、血糖(mmolL)一空腹4.47.0非空腹10.0HbAlc(%)7.0血压(mmHg)130/80总胆固醇(mmol/L)1.0女性1.3甘油三酯(mmol/L)1.7低密度脂蛋白胆固醇(mmol/L)未合并动脉粥样硬化性心血管疾病2.6合并动脉粥样硬化性心血管疾病1.8体重指数(kg11?)24.0注：HbAu为糖化血红蛋白；1mm=0.133kPaDKD患者的血糖控制应遵循个体化原则，根据患者年龄、病程、预期寿命、合并症、并发症、低血糖风险等，制定个体化控制目标(图1)8,126.5%HbAlc7%8%小年龄大短病程长长预期寿命短低低血糖风险高GI期CKD分期G5期无/轻度并发症严重少合

14、并症多注：CKD为慢性肾脏病;Gl期为eGFZ90mlmin11.73m-2,G5期为eGFRvl5ml-min11.73m2；大多数成年DKD患者HbAlC控制目标为7%,对于年龄轻、悯程短、预期寿命长、低血Ii风睑小、无或合并轻度并发症、合并症少的DKD患者HbAlC控制目标可进T严梏至6.5%,其前提是无低血擂等不良反应；年龄大、病程长、预期寿命短、低血糖风险大、并发症严重、合并症多的DKD患者HbAlC控制目标可放完至8%图1糖尿病肾脏病（DKD）患者糖化血红蛋白（HbAlc）分层控制目标出DKD患者血压控制目标在130/80mmHg（1mmHg=0.133kPa）以下，舒张压不宜低于

15、60mmHg,并应根据并发症及耐受情况设定个体化的血压目标。DKD患者的调脂和体重管理综合控制目标同一般T2DM患者。二、生活方式干预（一）营养干预1 .总体原则：合理控制总热量，达到或维持理想体重。合理选择搭配食物，尽量做到营养均衡，食物多样，满足患者对各种营养素的需求。适当增加蔬菜和低血糖生成指数（glycemicindex,GD水果的摄入，选择蛋类、奶类、水产类、禽畜类以及大豆及其制品等富含优质蛋白的食物，减少精制碳水化合物（如白米饭、面食等）及含糖饮料和加工肉类的摄入。eGFR60mlmin1-1.73nf?同时合并UACR30mg/g或者eGFR5.5mmolL）及低钾血症（血钾3.

16、5mmolL）均会诱发心血管事件。对于合并高钾/低钾血症的DKD患者，应调控富含钾的食材的摄入（表4）。表4富含钾的食材例举类别品种/.名W橘子、香蕉、橙子、雪梨、苹果、葡萄、桃子、西瓜蔬菜菠菜、白菜、菜花、芹菜、洋葱、葛苣、茄子、西红柿、海带、蘑菇、黑木耳、黄瓜、丝瓜、南瓜、萝卜五谷杂粮红薯、马铃鲁、芋头（二）运动干预适量规律运动有助于糖尿病患者的血糖、血压和血脂控制，改善心、肺、肾以及认知功能，因此适当强度的运动可延缓DKD进展，同时减少DKD患者的CVD及死亡风险。1 .运动原则：运动目标应综合考虑患者的年龄、心血管合并症、基础运动水平、防跌倒能力等因素。运动可以从低强度、小运动量开始，

17、并定期监测肾功能、电解质及尿蛋白等。2 .运动频率：推荐每周进行15Onlin的中等强度运动，推荐每周至少活动3d,连续不运动的天数不超过2d（如每周5次、每次30Inir1）。根据患者的具体情况制定目标心率（targetheartrate,THR）,计算公式见附录5。3 .运动类型：包括有氧运动、抗阻运动以及柔韧性训练等。有氧运动包括健步走、乒乓球、太极拳、羽毛球、骑车和游泳等。常见的抗阻运动项目则包括仰卧起坐、俯卧撑、抬举哑铃、拉伸拉力器等。柔韧性训练（如伸展、拉伸等）在运动的准备阶段和结束阶段进行,多与有氧运动相结合。4 .运动禁忌：如有下列情况应禁止运动训练口,I糖尿病酮症酸中毒；空腹

18、血糖16.7mmol/L或血糖3.9mmol/L；糖尿病合并增殖性视网膜病变，严重的肾脏病，严重的心脑血管疾病（不稳定性心绞痛、严重心律失常、短暂性脑缺血发作）；糖尿病合并急性感染等。(三)体重管理超重和肥胖可增加糖尿病患者的肾脏病风险，有效的体重管理是预防和治疗DKD的重要辅助手段。超重为体重指数(bodymassindex,BMD介于2428kg/m2,肥胖为BMI228kg/m20BMl计算公式为：BMl=体重(kg)身高2(m2)o建议超重和肥胖患者短期减重的目标是36个月减轻体重的5%10%;长期(如1年)减重的目标为BMI达到或接近24kg/m2,或体重至少下降7%,并使体重长期维

19、持在健康水平：13：0超重或肥胖DKD患者的体重管理措施包括生活方式干预、药物治疗及代谢手术等。(四)戒烟戒酒吸烟、饮酒是DKD进展的重要危险因素。DKD患者需做到戒烟戒酒，规律作息，配合诊治。三、降糖治疗(一)药物治疗原则基层医疗机构应根据患者的具体病情制定治疗方案，并指导患者使用药物，同时充分评估患者心肾功能、并发症、合并症情况，根据eGFR调整药物剂量;尽量避免使用低血糖风险较高的口服降糖药物。不同肾功能分期降糖药物的使用见附录6o各类降糖药物综合获益、风险评估表见附录7o建议优先选择具有肾脏获益证据的药物。(二)具有肾脏获益证据的降糖药物1 .钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂(sodium

20、glucosecotransporter2inhibitor,SGLT2i)：SGLT2i通过抑制肾脏对葡萄糖的重吸收，促进尿糖排出，从而降低血糖。除此之外，部分SGLT2i还有降低白蛋白尿、延缓肾功能下降、并具有心血管保护作用。推荐在eGFR45mlmin11.73nf?的DKD患者中使用SGLT2io近期研究结果表明，部分SGLT2i可以在eGFR20mlmin11.73nf2时使用。具体药物适应证和禁忌证见药品说明书。SGLT2i的常见不良反应为泌尿系统和生殖系统感染及血容量不足（如症状性低血压、头晕、脱水）等，建议适当补水。同时应关注严重不良反应，如酮症酸中毒。2 .胰高糖素样肽T受

21、体激动剂（glucagonlikepeptide-lreceptoragonist,GLP-IRA）：GLP-IRA通过激活胰高糖素样肽T受体促进胰岛素分泌、抑制胰高糖素分泌，从而降低血糖，并具延缓胃排空、抑制食欲等作用。部分GLP-IRA具有肾脏保护作用。GLP-IRA不应与二肽基肽酶IV抑制剂CdipeptidylpeptidaseIVinhibitor,DPP-4i）联合使用。GLP-IRA常见不良反应为胃肠道反应。GLP-IRA禁用于有甲状腺髓样癌病史或家族史患者、2型多发性内分泌腺瘤病患者等，有胰腺炎病史者慎用。（三）其他降糖药物口服降糖药物：二甲双服、DPP-4i,胰岛素促泌剂（磺

22、IK类和格列奈类）、-糖昔酶抑制剂、睡喋烷二酮类（thiazolidinediones,TZDs）,均为临床有效的降糖药物。DKD患者应用时应根据eGFR水平选择适用的降糖药物（附录6）。利格列汀（DPP-4i）、那格列奈（胰岛素促泌剂）、罗格列酮和吐格列酮（TZDs）在肾功能不全患者中无需调整剂量，可全程应用。DKD患者服用二甲双月瓜期间需监测eGFR变化，eGFR4559mlmin11.73时应减量，eGFR45mlmin1-1.73nfz时禁忌使用。CKDG3a期及以下患者在使用造影剂及全身麻醉前需暂停二甲双服，完成后48h复查肾功能无恶化再启用。胰岛素：由于肾功能不全时肾脏对胰岛素清除

23、减少，可导致体内蓄积，胰岛素使用过程注意密切监测血糖，及时调整胰岛素剂量，避免低血糖发生。四、降压治疗DKD患者常伴有高血压，高血压加速肾病进展，同时也影响CVD预后。控制高血压可有效降低DKD患者的尿蛋白水平，延缓肾功能恶化，降低CVD终点事件（如卒中、心肌梗死、CVD相关死亡等）的发生风险。不同肾功能状态下降压药物的使用可参考附录8。对于DKD合并高血压患者，初始降压治疗首选ACEI/ARB类降压药，并逐步加量至可耐受的最大安全剂量。ACEI/ARB类降压药不仅具有降压作用，还能够降低尿蛋白、延缓肾功能下降、改善预后，并且其肾脏保护作用独立于降压作用之外：17-开始应用ACEI/ARB类或

24、剂量增加后24周内监测血压、血肌酎、血钾水平，如4周内血肌酊升高超过30%,需停药或减少剂量并寻找急性肾损伤的原因（如肾动脉狭窄）；不建议联合应用ACEI和ARB12O出现与ACEI/ARB应用相关的高钾血症时须停药，并转诊至上级医疗机构。使用ACEI/ARB的DKD患者如血压控制未达标，可在ACEI/ARB的基础上，联用钙通道阻滞剂（CalCiUnIchannelblocker,CCB）或睡嗪类利尿剂/伴利尿剂（eGFR30mlmin11.73m,时使用神利尿剂）。如果两药联合使用血压未能控制，则推荐使用ACEI/ARB、CCB,利尿剂三药联合。在联合用药时，推荐单片固定复方制剂（ARB+C

25、CB、ARBACEI+利尿剂），固定复方制剂在疗效、依从性和安全性方面均优于上述药物自由联合。五、调脂及抗血小板治疗DKD患者的血脂控制目标与调脂治疗同一般T2DM患者。但临床用药时应根据肾功能水平进行药物选择和剂量调整，具体见附录9oDKD合并CVD患者在使用抗血小板药物时应充分评估出血风险,并关注药物禁忌证。六、其他DKD获益药物1 .非留体类盐皮质激素受体拮抗剂非奈利酮：非奈利酮作为新一代治疗药物，通过阻断盐皮质激素受体过度活化而降低T2DM相关且伴白蛋白尿的CKD患者eGFR持续下降、ESRD、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。在T2DM伴白蛋白尿、eGFR25mlmin11.73m-

26、血清钾浓度W5.0mmol/L的患者中，推荐加用对肾脏和心血管有益的非奈利酮。一般起始剂量应为20mg,每日1次；eGFR2559mlmin11.73nfz减量至10mg,每日1次,具体详见表5E19。非奈利酮常见的不良反应为高钾血症，因此开始治疗、剂量调整的4周内，及整个治疗期间需监测血钾，血钾5.5mmol/L停药，具体详见表6加o表5不同eGFR水平的慢性肾脏病伴2型糖尿病患者非奈利酮的用法用量1，4,一rf.广R与eGFR水平(mlmin,1.73m2)起始剂量6020mg,每日1次2559IOmg,每日1次5.5暂停用药；当血钾W5.0mmol/L时，考虑恢复IOmg,每日1次暂停用

27、药；当血钾5.0mmol/L时,重启IOmg,每H1次2 .中成药治疗：黄葵胶囊可用于治疗DKD,单药使用时与ARB有相似的降尿蛋白疗效，与ARB联用时能够在ARB的基础上进一步降低尿蛋白的水平出刈。另外，以黄黄等中药组成的糖肾方在ACEI/ARB的基础上也能进一步降低尿蛋白：21：o七、基层腹膜透析管理腹膜透析技术下沉至基层医疗卫生机构可以优化医疗资源配置,方便患者就近就医，减少时间及经济成本。基层医疗卫生机构医务人员应普及腹膜透析相关知识，进行腹膜透析相关的理论及实践学习，完成腹膜透析专业知识的系统培训，取得腹膜透析培训证书，方可进行腹膜透析的相关随访工作。同时，还应与上级医疗机构建立良好

28、的互动及转诊策略。即使是在社区随访的患者，仍由上级医院进行患者的全面管理。患者随访对接受国家基本公共卫生服务项目糖尿病健康管理服务的患者,按照国家有关规范和要求随访，每年随访不少于4次。随访包括以下内容。1 .了解患者症状、生活方式、辅助检查结果、血糖控制情况、肾脏损伤情况及其用药情况。2 .检测血压、空腹/餐后血糖，推荐检测HbAlco3 .对患者提出运动和合理营养建议。4 .随访信息可参照填入“糖尿病肾脏病患者随访管理服务记录表”（附录10）O对于糖尿病患者的临床诊疗，基层医疗卫生机构参照国家基层糖尿病防治管理指南（2022）中有关并发症及合并症的检查要求执行，每6个月至少开展1次尿常规检

29、查，每年进行1次血脂、肝肾功能检测和DKD筛查。对于已确诊DKD患者，应根据CKD分期（GrG5）和白蛋白尿分期（A1A3）确定随访频率，以评估疾病进展、指导治疗方案调整等（表1）。对于eGFR300mg/g或CKD临床分期G4、G5期者。（三）诊断不明糖尿病患者伴肾脏损害，DKD临床诊断难以明确时，如出现明显的镜下血尿（尿红细胞220个/高倍镜或尿红细胞N80个ul或尿潜血22+）等（具体参照本指南“糖尿病肾脏病筛查、诊断与临床分期”章节）。（四）治疗复杂对综合治疗方案的制定、评估、处理有困难者，如血糖、血压治疗长期不达标者，或糖尿病慢性并发症导致严重靶器官损害需要紧急救治者。（五）其他情况

30、进行腹膜透析的DKD患者至少每3个月需至上级医院进行规律随访1次。另外，出现腹膜透析相关并发症（感染和/或非感染并发症），或心力衰竭、严重贫血、电解质及酸碱平衡紊乱等其他社区医院无法处理者。二、建议转回基层医疗卫生机构的情况经上级医疗机构医生判定可以转回基层继续治疗管理的患者。附录附录1生化检验项目和可接受范围检验项目爱鸥匿7为令Scr靶值12%血葡萄糖靶值7%尿肌好靶值17%尿白蛋白靶值30%HbAlr靶值6%（6.7%时）或者靶值土0.4%（6.7%时）葡萄糖（便携式血糖仪）靶值20%或者靶值1mmol/L（取大者）注:表格来源于2023年国家卫生健康委临床检验中心室间质量评价标准;Scr

31、为血清肌酎;HbA,一为糖化血红蛋白附录2尿液化学分析项目和可接受范围检验项目冬用藜物一比重靶值0.005PH靶值0.5蛋白、葡萄糖、胆红素、酮体、阳性时:靶值1等级红细胞、尿胆原、白细胞亚硝酸盐阴性或阳性注:表格来源于2023年国家卫生健康委临床检验中心室间质量评价标准附录3全血细胞计数项目和可接受范围检验项目0加掾葵痍4-白细胞计数靶值15%红细胞计数靶值6%血红蛋白测定靶值6%血细胞比容靶值9%血小板计数靶值20%平均红细胞体积靶值7%平均血红蛋白量靶值7%平均血红蛋白浓度靶值8%注:表格来源于2023年国家卫生健康委临床检验中心室间质量评价标准附录4eGFR计算公式eGFR使用慢性肾脏

32、病流行病学合作研究（CKD-EPI）公式进行计算。eGFR=142min（SCr,1）Xmax（SCr,1）-1200X0.9938年龄L012（如为女性）（其中SCr为血清肌酎水平，单位为mg/dl；：女性=0.7,男性=0.9；：女性=-0.241,男性=-0.302；min为SCr/与1的较小值；max为SCr/与1的较大值）。也可通过网站www.kidney.org/professionals/kdoqi/gfr_calculator进行计算（输入相应的年龄、性别、血肌酎水平）。附录5目标心率计算公式：13最大心率(maximumheartrate,MHR)=220-年龄；目标心率(t

33、argetheartrate,THR)=(MHR-静态心率)(40%70%)+静态心率附录6不同肾功能分期降糖药物的使用药物类别药物名称e三,y*Il3m，G3b期eGFR30-44ml-min,1.73m2G4期eGFR15-29mlmin,1.73m2GSJWeGFR15mi-min,1.73m2双胭类二甲双服减量(eGFR4559mlmin1-1.73m-2)禁用(CGFRV45mlminL73m2)胰岛素调整剂量需谨慎,避免低血融（cGFR60mlmin-,L73mj）恩格列净IOmg.每日I次(eQFR20-59mltnin,L7311r3)不建议使用(eGFR20mlminl1.7

34、3m2)达格列净IOmg.每日1次(eGFR25-59mlmm,1.73m2)I(eGFR25m!mtnl.73m-2)SGLT2i卡格列净100mg.每日1次(eGFR45-59mlminl1.73m-2)不建议使用I(eGFR45mlminl1.73m2)艾拓格列净5mg.每日1次(eGFR4559mlminl1.73m2)不建议使用I(eGFR45mlminl1.7.3m-2)恒格列净起始剂量为5mg,每日1次：3059m最大每日剂量IOmg,每日1次（CGFR不建议使用（cGFRV30mlmin,.73m2)11inl1.73m-)司美格鲁肽无需调整剂量(eGFR15-59mlminl

35、l.73m-3)不建议使用(eGFR15mlmin,.73m2)利拉鲁肽无需调整剂量(eGFR1559mlminT.73m)不建议使用(e3FRvl5mlmin-,1.73m2)glp1ra度拉糖肽无需调整剂量(eGFRI5-59mlninl1.73m2)不建议使用(e3FR15mlmin,1.73m-2)利司那肽无需调整剂量(CGFR30-59mlmin-11.73m2)不建议使用（eFR30mlmin,l.73m2)艾塞那肽无需调整剂眼(cGFR3O-59mlmin-11.73mi)不建议使用（cGFR30mimin1,1.73m,2)西格列汀无需调整剂量(cGFR45-59mlminl1

36、73mj)50mg,每日1次(CGFR30-44mlmin-1-1.73m*2)25mg.每日1次(eGFR30mminT.73m*)沙格列汀无需调整剂量(eGFR4559mlmin,1.73In)2.5mg.每日I次(eGFR45m-min11.73m2)DPPYi利格列汀无需调整剂量(CGFR60mlminT.73m.)维格列汀无甯调整剂量(eGFR5a59mimin-1l.73m-2)50mg,每日1次(eGFR50mlmin,1.73m,1)阿格列汀12.5mg.每日1次(eGFR30-59mlmin-,1.73m2)6.25mg.每日1次(eGFR30mlmin-11.73m2)阿

37、卡波糖无需调整剂量(eGFR25-59mlminl1.73m-2)不建议使库I(eGFR25mlmin,1.73m2)-糖昔酹抑制剂米格列醇无需调整剂量(cGFR25-59mlmin,1.73m1)不建议使用I(eGFR25mlminT.73m-2)伏格列波糖无需调整剂量(cGFR30-59mlmin,1.73)慎用(eGFR30mlmin1.73m2)瑞格列奈无需调整剂量(CGFR3d59mlmin“1.73m-D慎用(eGFR30mlmin11.73m-2)那格列奈无需调整剂量(cGFR60mlminl,1.73m2)格列美IK保守起始（Img,每日I次）；谨慎加量（eGFR4559ml1

38、1un,1.73m-2）不建议使H1(eGFR45mlmin11.73m-2)格列毗嗪保守起始（2.5mg,每日1次）：谨慎加加（eGFR3O-59mlminl.73m2）不建议使用(eGFR30ml-min-11.73m-2)格列哇酮无需调整剂量(CGFR30-59mlmin”.73m2)不建议使用(eGFR30mlminT.73nr?)格列本IR不建议使用（eGFR60ml1nin,1.73m2)格列齐特无需调整剂量（但唐小心监测）（cGFR30-59mlmin11.73m2）不建议使用(CGFR3Om卜minT.73nr?)毗格列酮无需调整剂t(eGFR60mimin-11.73m2)w

39、e-Eh犬罗格列酮无需调整剂量（eGFR60m卜minT.73nr?）注；eGFR为估算的肾小球滤过率，SGLT2i为钠-前荀糖共转运蛋白2抑制剂；GuMRA为胰高糖素样肽-1受体激动剂；DPPYi为二肽基肽够IV抑制剂;表示无JS减量；表示减量，表示慎用：,表示不建议使用/禁用附录7降糖药物综合获益、风险评估表药物CKD进展ASCVD心力衰竭降糖效力低血糖风险体重常见不良反应二甲双服中性潜在获益潜在获益高低I中性胃肠道反应SGLT2i获益获益获益中等低减轻泌尿生殖道感染、酮症、容量不足GLP-IRA获益获益潜在获益高低减轻胃肠道反应DPP-4i中性中性潜在风险(沙格列汀)中等低I中性少-糖昔

40、酶抑制剂中性中性中性中等低I中性胃肠道反应横眼类中性中性中性高高增重低血糖曜哇烷二酮类中性潜在获益(毗格列酮)风险墙加高增甫骨质疏松、水肿、心力衰竭胰岛素中性中性中性高高，重低血穗注：CKD为慢性肾脏病：ASCVD为动脉粥样硬化性心血管疾病；SGLT2i为钠-葡萄糖共转运蛋白2抑捌剂；GLP-IRA为胰高糖素样肽-1受体激动剂；DPP-4i为二肽基肽酶IV抑制剂：表示获益：表示潜在获益/中等效力：表示中性：表示潜在风险：表示不良事件：表示风险增加附录8不同肾功能分期降压类药物的使用药物工含药物名称Cra4559mVin类别CrCI30-44ml/minCrCI15-29ml/minCrCKlSml/min福华普利无需调整剂量(CrCl60mlmin)贝那普利无需调整剂Ift(CfCl30-59mVmin)起始剂量降至5mg,每日】次，必要时可增加至IOmg,每日I次(CrCl30ml/min)卡托普利减量(CrCI60ml/min)依那普利5-10mg.每日1次(Cra3Q-59mJmin)2.55.0mg.每日1次(CrCI10-29ml/min)2.5mg.每日1次(CiCklOmIZmin)赖诺普利510mg