医疗器械厂家

1、文矗名称：城届方紡五企业收集法律法规及管理制度法律法规及管理制度名称4医疗器械产品注册管理办法5一次性无菌医疗器械监督管理办法6医疗器械分类目录7医疗器械说明书标签和包装标示管理规定8医疗器械不良事件监测管理办法9中华人民共和国产品质量法1。

2、编号分类名称680466804眼科手术器械6815注射穿6815注射穿刺器械刺器械名称品名举例眼科手术用其他器械玻璃体切割器一次性使用无菌注射器及其胶塞一次性使用无菌注一次性使用无菌注射器及其胶塞一次性使用无菌注射射针一次性静脉输液针针一次。

3、广州维迪医疗器械有限公司网站建设方案广州贞盾计算机科技有限公司2010.6.251一前言1. 网站定位根据对维迪医疗器械有限公司的了解，在整个网站的建设过程中，我们站在公司潜在顾客已有顾客的角度 , 从网上来感受维迪公司的企业文化，以用户体。

4、医疗器械使用管理的整改报告 食品药品监督管理局： 根据医疗器械监督管理条例的有关规定:食品药品监督管理局检查组，对我院医疗器械使用管理进行了认真细致检查，并将检查结果进行了现场反馈，对我院医疗器械管理、制度建全、人员培训、使用保养、设备维护中存在问题进行了点评。并要求限期整改。根据检查组提出的存在问题，我院及时召开了相关科室负责人会议，逐条落实整改责任人和时间表。确保整改落实到位。现将整改情况。

5、医疗器械培训计划 医疗器械培训计划 篇一：2016年医疗器械培训计划 2016年XXX医疗器械培训、考核计划 2016年XXX根据公司生产需要，结合日常工作、业务技能实际需求，公司对员工培训做如下安排： 注：1、培训时间拟定于公司没有生产任务的周六。 2、请各授课老师提前准备好授课教材、考核试卷及答案；授课完毕后交人力资源部备存。 3、请各部门届时负责准备好员工培训签到单。

6、医疗器械生产质量管理无菌医疗器械实施细则医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则试行 第一章 总则第一条 为了规范无菌医疗器械生产质量管理体系 ,根据 医疗器械生产质量管理 规范的要求 ,制定本实施细则。第二条 本实施细则适用于第二类和。

7、三类医疗器械进口医疗器械注册受理程序医疗器械注册申报资料形式标准一申报资料按本受理标准附件中载明的顺序排列并装订成册。二申报资料每项文件之间应有带标签的隔页纸分隔 ，并标明项目编号。三由企业编写的文件按 A4规格纸张打印，zhengfu及其。

8、医疗器械分类目录6801基础外科手术器械序号名 称品 名 举 例管理类别1医用缝合针(不带线)2基础外科用刀手术刀柄和刀片、皮片刀、疣体剥离刀、柳叶刀、铲刀、剃毛刀、皮屑刮刀、挑刀、锋刀、修脚刀、修甲刀、解剖刀3基础外科用剪普通手术剪、组织剪、综合组织剪、拆线剪、石膏剪、解剖剪、纱布绷带剪、教育用手术剪4基础外科用钳普通止血钳、小血管止血钳、蚊式止血钳、组织钳、硬质合金镶片持针钳、普通持针钳、创夹缝拆钳、皮肤轧钳、子弹钳、纱布剥离钳、海绵钳、帕巾钳、皮管钳、器械钳5基础外科用镊夹小血管镊、无损伤镊、组织镊、整。

9、常见标识符号标题1生物风险2不得二次使用3参考使用说明注:此符号建议读者参考使用说明，以便得到正确使用器械 所需信息。同时见符号5。44注意,参考随附文件注1 :此符号建议读者参考随附文件,以便得到与安全有关 得重要信息，例如由于种种原因，。

10、合同范本/医疗医药合同 医疗器械合同 合同编号： 签约地 ：上海市杨浦_区_ 甲方（买方）：上海市杨浦区中心医院 乙方（卖方）：上海汉雅医疗仪器有限公司 1、甲乙双方根据中华人民共和国合同法，在平等互利、协商一致的基础上，买方同意向卖方购买同时卖方同意授予买方以下设备（以下设备器械均简称设备）：设备名称 规格型号 品牌 原产地 数量 单位 报价 成交金额 床边监护仪 pm-9000express 迈瑞 中国深圳 4合计成交金额（大写）： 万 仟 佰 整(rmb) 本合同若有详细的双方签字的配置清单，请详见附件。 2. 设备的交付期 乙方在合同生效。

11、XXXXX公司授权委托书兹委托XXXX有限公司全权代表我公司在XXXX医院销售我公司生 产的医疗器械产品，并负责产品的售后服务工作。在我公司授权期间，被授权人应严格遵守国家法律法规，在本公司赋予的权限范围内合法经营。其他未经授权的单位和个人。

12、1奥林巴斯经营范围 数码相机传统相机录音笔打印机内窥镜产品联系方式总部地址：6666 Inatomi, Tatsunomachi, Kamiinagun, Nagano 3990495电话：0266412300奥林巴斯中国投资有限公司 地址。