2024年河南省军队文职（药学）高频备考核心试题库（含答案详解）.docx

1、2024年河南省军队文职（药学）高频备考核心试题库（含答案详解）一、单选题1 .中国药典采用抗生素微生物检定法测定硫酸链霉素和硫酸庆大霉素的含量。要求硫酸链霉素每1mg的效价不得少于A、800链霉素单位B、578链霉素单位C、680链霉素单位D、480链霉素单位E、720链霉素单位答案:E解析：中国药典采用抗生素微生物检定法测定硫酸链霉素和硫酸庆大霉素的含量。要求硫酸链霉素每Img的效价不得少于720链霉素单位；硫酸庆大霉素每Img的效价不得少于590庆大霉素单位。2 .药物中的杂质是指0A、氯化钠中的钾盐B、盐酸普鲁卡因中的盐酸C、中的盐酸D、维生素C注射液中的亚硫酸钠E、硫酸阿托品中的结晶

2、水答案:A3 .下列不属于固体分散体的难溶性载体材料的是A、纤维素类B、表面活性剂C、胆固醇硬脂酸酯D、-谷苗醇E、聚丙烯酸树脂类答案：B解析：常用的难溶性载体材料有纤维素类（乙基纤维素）、聚丙烯酸树脂类（聚丙烯酸树脂）、其他类（B-谷苗醇与胆固醇硬脂酸酯）等。表面活性剂是水溶性载体材料。4 .有关可待因的作用叙述错误的是A、镇静作用很强B、镇痛作用不如吗啡C、镇咳作用为吗啡的1/4D、欣快感及成瘾性弱于吗啡E、在镇静剂量时，对呼吸中枢作用较轻答案:A解析：可待因镇静作用仅为吗啡的1/12,镇咳作用为1/4,持续时间与吗啡相似；镇静作用不明显。欣快感及成瘾性弱于吗啡。在镇静剂量时，对呼吸中枢抑

3、制作用较轻，无明显便秘、尿潴留及体位性低血压的副作用。5 .控制颗粒的大小其缓控释制剂释药原理是A、溶出原理B、扩散原理C、溶蚀与扩散相结合原理D、渗透泵原理E、离子交换作用原理答案A解析：此题重点考查缓控释制剂释药的原理。利用溶出原理达到缓释作用的方法有制成溶解度小的盐或酯，与高分子化合物生成难溶性盐、控制颗粒的大小等。所以本题答案应选择A。6 .利用维生素A的共姬多烯侧链结构，可以采用哪种方法测定含量()A、紫外分光光度法B、比色法C、旋光法D、红外分光光度法E、折光法答案：A7 .下列药物中可与碱性酒石酸铜试液作用生成红色沉淀的是()A、黄体酮B、快雌醇C、己烯雌酚D、甲睾酮E、醋酸地塞

4、米松8 .下列不属于中效利尿药的是OA、氯嘎酮B、氢氯嘎嗪C、环戊口塞嗪D、氢氟嘎嗪E、氨苯蝶咤答案：E9 .增加给药间隔，血药浓度达到稳态的时间A、随增加间隔的长短而变化B、延长C、缩短D、基本不变E、以上都不对答案：D1O从药材（动、植物）中浸出其有效成分，由此有效成分为原料的制剂一般称为下列A、提取制剂B、浸出制剂C、中药D、中成药E、中药制剂11 .对于多西环素描述不正确的是A、常见不良反应为胃肠道刺激B、是四环素类药物的首选药C、具有强效、长效、速效等特点D、可用于肾脏疾病E、药物活性高于米诺环素答案:E解析：米诺环素抗菌活性在四环素类药物中最强。12 .患者男性，56岁。右侧肢体麻

5、木1个月，不能活动伴嗜睡2小时。患者呈嗜睡状态。无头痛，无恶心、呕吐，不发热，二便正常。无心脏病史。查体：T36.8C,P80次/分，R20次/分,BP16090mmHgo嗜睡，双眼向左凝视，双瞳孔等大2mm,光反应正常，右侧鼻唇沟浅，伸舌偏右，心率80次/分，律齐，无异常杂音。右侧上下肢肌力0级，右侧腱反射低，右侧巴氏征(+)。化验：血象正常，血糖8.6mmolL,脑CT:左颗、顶叶大片低密度病灶。诊断结果为脑栓塞。治疗应采用A、溶栓+氨甲苯酸B、溶栓+维生素KC、溶栓+叶酸D、溶栓+维生素E、溶栓+双嘴达莫解析：双嘴达莫激活腺甘酸环化酶，促进ATP转化成c,另一方面该药又能抑制磷酸二酯酶，

6、减少C的分解，C具有抗血小板凝聚作用。主要用于防治血栓形成，配合和临床溶栓治疗效果更好。13 .药材浸提过程中推动渗透与扩散是靠A、浸提压力B、浓度差C、溶媒用量D、温度E、时间答案：B14 .通过刺激骨形成而抗骨质疏松的药物是A、氟制剂B、降钙素C、二麟酸盐D、阿仑瞬酸钠E、依普黄酮答案:A解析：防治骨质疏松的药物可分为抑制骨吸收和刺激骨形成两类。前者包括雌激素、降钙素、二麟酸盐、依普黄酮；后者有氟制剂、同化类固醇、甲状旁腺素和生长激素等。15 .下列乳化剂中，属于固体微粒型乳化剂的是A、明胶B、茉泽C、氢氧化铝D、油酸钠E、蜂蜡答案：C解析：乳化剂包括：表面活性剂类乳化剂（如油酸钠、茉泽）

7、天然乳化剂（明胶）；固体微粒乳化剂;辅助乳化剂（蜂蜡）O16 .影响药物制剂稳定性的处方因素包括A、温度B、光线C、广义酸碱D、金属离子E、空气（氧）的影响答案：C解析：影响药物制剂稳定性的制剂因素包括：溶剂、广义酸碱催化、PH值、辅料、离子强度。17 .可以翻转肾上腺素的升压作用的是A、M受体阻断药B、N受体阻断药C、0受体阻断药D、H受体阻断药E、a受体阻断药答案E解析：肾上腺素可激动Q受体，使皮肤、黏膜、肾脏和肠系膜血管收缩，外周阻力增加，血压升高。受体阻断药通过其阻断受体效应使血压下降，可以翻转肾上腺素的升压作用。故正确答案为E。18 .下列方法中不能增加药物溶解度的是A、改变溶剂B

8、加增溶剂C、加助溶剂D、成盐E、加助悬剂答案：E19 .不属于排除硬脂酸镁对片剂分析方法干扰的是A、碱化后提取分离法B、加入草酸盐法C、水蒸汽蒸镭法D、用有机溶剂提取有效成分后再测定E、加强氧化剂氧化硬脂酸镁后再进行测定答案E20 .过量服用对乙酰氨基酚会出现肝毒性反应，应及早使用的解药是A、乙酰半胱氨酸B、半胱氨酸C、谷氨酸D、谷胱甘肽E、酰甘氨酸答案:A解析：考查对乙酰氨基酚的代谢与毒性。对乙酰氨基酚使用过量时.可使肝脏的谷胱甘肽大部分被消耗，代谢物与奥古蛋白结合，引起肝组织坏死，可用乙酸半胱氨酸解毒.故选A答案。21 .泮库滨钱(PancuroniumBromide)与下列哪个药物的用

9、途相似A、奥美滨铁B、苯甲酸诺龙C、格隆漠铁D、维库漠铁E、甲睾酮答案：D22 .中国药典对洋地黄毒昔片和地高辛片的含量测定采用A、UVB、纸层析法C、紫外分光光度法D、荧光分光光度法E、HPLC法答案:D解析：洋地黄毒昔片采用荧光分析法测定。抗坏血酸、过氧化物和盐酸等试剂可使本类药物产生荧光，从而使用荧光法测定含量。荧光法灵敏度高，适用于本药药物制剂的含量测定。利用L-抗坏血酸与过氧化氢和盐酸等试剂可使地高辛产生荧光的原理，采用荧光法测定地高辛片的含量，提高了定量分析的灵敏度。23 .抗心律失常药分为I、II、III、IV类的依据为A、药物的作用部位B、治疗疾病的种类不同C、药物的化学性质D

10、药物对心肌电生理的影响和作用机制E、心律失常的种类答案:D24 .马来酸氯苯那敏的化学名为A、（）-3（对氯苯基）-N,N-2甲基-3-（2-毗咤基）丙胺马来酸盐B、（）-3（对氯苯基）-N,N-二甲基-2-（3-毗咤基）丙胺马来酸盐C、（一）-3（对氯苯基）-N,N-2甲基-3-（2-毗咤基）丙胺马来酸盐D、（+）-3（对氯苯基）-N,N-二甲基-3-（2-毗咤基）丙胺马来酸盐E、（）-3（对漠苯基）-N,N-2甲基-3-（2-毗咤基）丙胺马来酸盐答案:A25 .下列不溶于碳酸氢钠溶液的药物是A、布洛芬B、对乙酰氨基酚C、双氯芬酸D、蔡普生E、阿司匹林答案：B解析：考查本组药物的酸碱性。由

11、于对乙酰氨基酚不合装基，其酸性弱于碳酸,故不溶于碳酸氢钠溶液，其余含竣基药物均可溶于碳酸氢钠溶液，故选B答案。26 .快雌醇的乙醇溶液与硝酸银产生白色沉淀是由于分子中含有A、羟基B、醇羟基C、乙快基D、氟原子E、甲基酮答案：C解析：快雌醇存在乙快基，其乙醇溶液遇硝酸银试液产生白色快雌醇银沉淀。27 .大剂量碘剂不能单独用于治疗甲亢的原因是OA、使腺体血管增生，腺体增大B、使T4转化为T3C、引起慢性碘中毒D、碘摄取未被抑制，可诱发或加重甲亢E、为甲状腺素合成提供原料答案：D28 .属于HMGYoA还原酶抑制剂的是A、普罗布考B、非诺贝特C、考来烯胺D、辛伐他汀E、烟酸答案:D解析：普罗布考属于

12、抗氧化剂；非诺贝特属于苯氧酸类；考来烯胺属于胆汁酸结合树脂；辛伐他汀属于HMG-CoA还原酶抑制剂。29 .筛分法是借助于筛孔的大小将物料进行A、沉淀的方法B、混合的方法C、制粒的方法D、分离的方法E、过滤的方法答案：D30 .抑制PG合成酶作用较强者为A、丙磺舒b、n引味美辛C、非那西丁D、蔡普生E、对乙酰氨基酚答案:B31 .关于胰岛素及口服降血糖药叙述正确的是A、胰岛素仅用于口服降糖药无效的患者B、双服类主要降低病人的餐后血糖C、胰岛素仅用于胰岛功能完全丧失的患者D、格列本服作用的主要机制为刺激胰岛细胞释放胰岛素E、双胭类药物对正常人血糖具有降低作用答案:D32 .毛果芸香碱对眼的作用是

13、OA、缩瞳、降低眼压、调节痉挛B、缩瞳、降低眼压、调节麻痹C、扩瞳、降低眼压、调节麻痹D、缩瞳、升高眼压、调节痉挛E、扩瞳、升高眼压、调节麻痹答案：A33 .患者，女性，28岁。自述外阴瘙痒、白带增多；怀疑有滴虫病，取阴道分泌物镜检可见滴虫活动，如此，一般可用哪种药治疗A、甲硝理B、替硝嗖C、青霉素D、依米丁E、氯嗖答案：A解析：甲硝嗖对阴道滴虫有直接杀灭作用，对女性和男性泌尿生殖道滴虫感染都有良好疗效。替硝嗖和依米丁为抗阿米巴药，氯Ie为抗疟药和抗阿米巴药，青霉素为抗菌药，这几种药均不用于治疗滴虫病。故正确答案为A。34 .将药物与基质的锂末置于冷却的容器内，混合均匀，然后用手搓捏成形或装入

14、制栓模型机内压成一定形状的栓剂的方法为A、压制法B、冷却法C、冷压法D、冷凝法E、研磨法答案：C35 .下列对治疗指数的叙述正确的是A.不可从动物实验获得B.值越小越安全A、可用LD5/EB、5表示C、可用LD50/ED、95表示E、值越大则表示药物越安全答案：E解析：治疗指数(Tl)用LD50/ED50表示。可用Tl来估计药物的安全性，通常此数值越大表示药物越安全。36 .下列哪个药物露置空气中易氧化变色A、盐酸异丙肾上腺素B、均不是C、甲氧胺D、麻黄碱E、伪麻黄碱答案：A37 .我国目前共出版了几版中国药典A、5版B、6版C、7版D、10版E、9版答案:D解析：我国目前共出版了8版中国药典

15、分别为：1953、1963、1977、1985、1990V1995、2000、2005、2010、2015年版。38 .关于钙拮抗药的应用，错误的是A、心绞痛B、心律失常C、收缩冠状血管D、抑制血小板聚集E、高血压答案：C解析：钙拮抗药通过舒张冠状动脉，改善缺血区供血供氧治疗心绞痛。39 .吗啡不具有的药理作用是A、止吐作用B、欣快作用C、呼吸抑制作用D、镇静作用E、缩瞳作用答案：A解析：吗啡兴奋延髓催吐化学感受区(CTZ),引起恶心、呕吐，连续用药可消失。40 .关于乳剂型气雾剂叙述错误的是A、乳剂喷出后呈泡沫状B、如外相为药物水溶液，内相为抛射剂，则可形成W/0型乳剂C、根据药物的性质选

16、择适宜的附加剂D、泡沫的稳定性与抛射剂的用量有关E、常用乳化剂为聚山梨脂、脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸钠等答案:B解析：乳剂型气雾剂是将药物溶解在水相或油相中，形成0/W型或W/0型。如外相为药物水溶液，内相为抛射剂，则可形成0/W型乳剂，而不是W/0型乳剂。41 .碘量法测定维生素C的含量，是利用维生素C的0A、氧化性B、酸性G还原性D、溶解性E、碱性答案：C42 .患者，女性，34岁，近期表现焦躁不安、忧虑重重、唉声叹气、彻夜不眠，伴有心悸、出汗等，诊断为焦虑症，可考虑首选的抗焦虑药是A、地西泮B、氯氮平C、地尔硫卓D、苯巴比妥E、水合氯醛答案:A解析：本题重在考核抗焦虑药的临床应用。苯二氮

17、卓类在小于镇静剂量时即可显著改善焦虑的症状，可能与选择性抑制边缘系统有关，主要用于焦虑症。常用地西泮、三口坐仑等。故正确答案为A。43 .关于软膏的水包油型乳剂基质的叙述，错误的是A、可能产生反向吸收B、易发霉C、易用水洗除D、需加入保湿剂E、有较强的吸水性E44 .下列关于比旋度的叙述错误的是()A、利用测定药物的旋光度对药物进行定性分析B、利用测定药物的旋光度判断药物的旋光方向C、利用测定药物的旋光度对药物进行杂质检查D、利用测定药物的旋光度，用比旋度法对药物进行定量分析E、利用测定药物的比旋度对药物进行定性分析答案:A45 .下列不能作为凝胶基质使用的物质是A、淀粉B、西黄蓍胶C、卡波姆

18、D、吐温类E、海藻酸钠答案:D解析：此题考查常用的凝胶基质。凝胶基质分为水性凝胶基质和油性凝胶基质，水性凝胶基质一般由西黄蓍胶、明胶、淀粉、纤维素衍生物、卡波姆、聚竣乙烯和海藻酸钠等加水、甘油或丙二醇制成。油性凝胶基质常由液状石蜡与聚氧乙烯或脂肪油与胶体硅或铝皂、锌皂构成。46 .以下不属于吗啡的禁忌证的是A、腹泻B、肺心病C、支气管哮喘D、新生儿和婴儿止痛E、哺乳期妇女止痛答案A解析：吗啡禁用于分娩止痛、哺乳期妇女止痛、支气管哮喘、肺心病患者、颅脑损伤致颅内压增高患者、肝功能严重减退及新生儿和婴儿等。吗啡兴奋胃肠道平滑肌和括约肌，引起痉挛，使胃排空和推进性肠蠕动减弱；同时抑制消化液分泌；还具

19、有抑制中枢的作用，使患者便意迟钝；具有止泻的作用。47 .根据递质的不同，传出神经可分为A、中枢神经与外周神经B、胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经C、感觉神经与运动神经D、运动神经与植物神经E、交感神经与副交感神经答案B解析：按解剖学分类，神经分为中枢神经与外周神经，外周神经分为传入神经与传出神经，传出神经分为运动神经与植物神经，植物神经分为交感神经与副交感神经，感觉神经属于传入神经。由于传出神经的递质主要为乙酰胆碱和去甲肾上腺素，因此按递质分类，传出神经分为胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经。48 .主要兴奋大脑皮层的药物是()A、贝美格B、咖啡因C、二甲弗林D、洛贝林E、尼可刹米答案:B49 .

20、下列可用于静脉乳剂的合成乳化剂是A、卵磷脂B、司盘C、泊洛沙姆188D、卖泽E、茉泽答案：C50 .油中乳化剂法又称A、新生皂法B、两相交替加入法C、湿胶法D、干胶法E、机械法答案：D解析：油中乳化剂法又称干胶法：本法的特点是先将乳化剂（胶）分散于油相中研匀后加水相制备成初乳，然后稀释至全量。51 .属于HMGYoA还原酶抑制剂的药物是A、洛伐他汀B、尼群地平C、氨力农D、为降血脂药，E为B受体拮抗剂，故选A答案。E、普蔡洛尔答案：A解析：考查洛伐他汀的作用机制。B为钙离子通道阻滞剂，C为磷酸二酯酶抑制剂，52 .下列抗结核药中抗菌活性最强的是A、卡那霉素B、叱嗪酰胺C、乙胺丁醇D、异烟脱E、

21、链霉素答案：D53 .妨碍铁剂吸收的物质是A、维生素CB、果糖C、半胱氨酸D、稀盐酸E、糅酸答案：E54 .研究化学的配伍变化中，不易观察到的情况有A、沉淀B、产气C、变色D、产生毒性E、以上均可观察答案：D55 .酯类药物的化学性质不稳定，是因为易发生A、水解反应B、氧化反应C、差向异构D、聚合反应E、解旋反应答案：A解析：酯类和酰胺类药物化学性质不稳定主要是因为易发生水解反应O56 .下列药物作用机制错误的是A、磺胺抑制二氢叶酸合成酶B、利福平抑制依赖DNA的RNA多聚酶C、5-氟尿嘴口定抑制DNA多聚酶D、异烟肪抑制分支菌酸合成酶E、青霉素G抑制转肽酶答案：C57 .盐酸乙胺丁醇化学名为

22、乙二基二亚氨基)-双7-丁醇二盐酸盐乙二基二亚氨基)-双7-丁醇二盐酸盐乙二基二亚氨基)-双7-丁醇二盐酸盐乙二基二亚氨基)-双7-丁醇二盐酸盐A、(2R,2,R)(一)-2,2,-(1.2-B、(2R,2,S)(一)-2,2,-(1.2-C、(2R,2,S)(+)-22-(1.2-D、(2R,2R)(+)-2,2-(1.2-E、(2R,2R)(+)-22-(1.2-乙二基二亚氨基)-双7-丙醇二盐酸盐答案:D58 .滴定分析中，指示剂变色这一点称为A、等当点前后滴定液体积变化范围B、滴定突跃C、化学计量点D、滴定终点E、滴定误差答案：D解析：当滴定剂与被测物反应完全时的这一点称为化学计量点或

23、等当点，而指示剂变色点不可能完全与化学计量点一致，存在着一定误差，一般将指示剂变色这一点称为滴定终点。59 .下列属于子宫平滑肌抑制药的是A、垂体后叶素B、前列腺素C、麦角生物碱A雌酮E、沙丁醇胺答案:E解析：垂体后叶素、前列腺素、麦角生物碱属于子宫平滑肌兴奋药，雌酮属于雌激素类药，沙丁醇胺属于子宫平滑肌抑制药，主要用于痛经和防止早产。60 .下列各项中不属于一般性杂质的是()A、旋光活性物质B、酸性物C、重金属D、氯化物E、硫酸盐答案：A61 .减少分析测定中偶然误差的方法为()A、进行分析结果校正B、进行仪器校准C、进行对照试验D、进行空白试验E、增加平行测定次数答案：E62 .下列不属于

24、滴丸剂常用的水溶性基质的是A、硬脂酸钠B、油酸酰胺磺酸钠C、PEG类D、甘油明胶E、肥皂类答案：B63,全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在A.应距肛门口2A、m5bB、远离直肠下静脉C、接近直肠上、中、下静脉D、接近肛门括约肌E、接近直肠上静脉答案A解析：栓剂给药后的吸收途径有两条：通过直肠上静脉进入肝，进行代谢后再由肝进人体循环；通过直肠下静脉和肛门静脉，经骼内静脉绕过肝进入下腔大静脉，再进人体循环。为此，栓剂在应用时塞人距肛门口约2cm处为宜。64 .下列哪个基质常用于作局部杀虫、抗菌的阴道栓的基质A、肛林B、甘油明胶C、可可豆脂D、PEGE、泊洛沙姆答案:B65 .固体分散体中药物溶

25、出速度的比较，正确的是A、无定形微晶态分子态B、分子态微晶态无定形C、微晶态分子态无定形D、微晶态无定形分子态E、分子态无定形微晶态答案：E66 .煮沸灭菌法通常需要的灭菌时间为A、2040minB、2030minC、4060minD、3060miE、1020mi答案：D67 .口服下列哪种物质有利于铁剂的吸收A、维生素CB、氢氧化铝C、茶D、咖啡E、牛奶答案:A68 .药物的排泄器官主要为A、液B、肾C、唾液D、肝E小肠答案:B69 .DDS指的是A、临床药剂学B、生物药剂学C、药物传递系统D、工业药物检测系统E、药用高分子材料学答案：C70 .新斯的明禁用于A、筒箭毒碱过量中毒B、肠麻痹C

26、阵发性室上性心动过速D、支气管哮喘E、术后腹气胀答案：D71 .下列关于地高辛的叙述，错误的是A、血浆蛋白结合率约25%B、同服广谱抗生素可减少其吸收C、肝肠循环少D、主要以原形从肾脏排泄E、口服时肠道吸收较完全答案:B解析：地高辛口服吸收比较完全，达60%85%;其血浆蛋白结合率约为25%;60%90%以原形从肾脏排泄；体内参与肠肝循环的药物约占服药量的7%。地高辛在体内转化为二氢地高辛有赖于肠道细菌的存在，红霉素、四环素等抗菌药抑制肠道细菌生长，将减少二氢地高辛的生成，故可提高地高辛的血药浓度而增其效。72 .下列不属于物理常数的是OA、相对密度B、旋光度C、黏度D、折光率E、比旋度答案

27、B73 .血管紧张转化酶抑制剂治疗心衰和抗高血压的作用机制不包括A、抑制局部组织中的血管紧张素转化酶B、抑制激肽酶，减少缓激肽的降解C、抑制激肽酶，增加缓激肽的降解D、抑制心室的重构E、抑制血管的重构答案：C74 .不属于老年人药物代谢动力学的影响因素是A、肝重量降低，容积缩小，药物半衰期延长B、老年人肾重量和容积均减少，排泄药物能力下降C、中枢神经系统的神经细胞数目减少，对中枢抑制药反应敏感D、老年人脂肪组织增加，血浆蛋白下降E、胃黏膜萎缩，胃排空减慢答案:C75 .下列哪项与氯化琥珀胆碱相符A、为季铁盐，极易溶于水B、为杂环化合物，难溶于水C、为酯类化合物，难溶于水D、为酰胺类化合物，难

28、溶于水E、为脂环化合物，难溶于水答案：A76 .配位滴定法常用的滴定液是()A、亚硝酸钠滴定液B、EDTAi商定液C、氢氧化钠滴定液D、硫代硫酸钠滴定液E、硝酸银滴定液答案：B77 .天然的雄性激素为A、睾酮B、丙酸睾酮C、甲睾酮D、乙睾酮E、乙酸睾酮答案：A解析：天然的雄性激素为睾酮，具有雄性化作用和蛋白同化作用，作用时间短，口服无效。78 .镇痛作用与阿片受体无关的药物是A、哌替口定B、可待因C、喷他佐辛D、美沙酮E、罗通定答案：E79 .血管紧张素转化酶抑制剂的不良反应不包括A、血管神经性水肿B、低血糖C、血锌降低D、首剂低血压E、低钾血症答案：E解析：血管紧张素转化酶抑制剂的不良反应：

29、1.首剂低血压2.刺激性干咳3.中性粒细胞减少4.高钾血症5.血锌降低。80 .甘露醇利尿脱水的机制是A、抑JK+-Na4交换B、抑制远曲小管Na+和Cl重吸收C、抑制髓祥升支粗段Na+-k+-2CI-联合转运D、抑制H+-Na+交换E、增加血及尿中的渗透压答案：E81 .患者女性，因面色苍白、疲乏无力、厌食、消化不良、舌痛、舌乳头萎缩就诊，外周血呈大细胞性贫血，骨髓中出现巨幼红细胞该患者的疾病诊断是A.维生素A、12缺乏性贫血B、缺铁性贫血C、失血性贫血D、普通贫血E、巨幼细胞贫血答案：E82 .以多氢化并四苯为母体的药物是A、氯霉素B、盐酸美他环素C、盐酸克林霉素D、麦迪霉素E、罗红霉素答

30、案：B83 .不是F的生物电子等排体的基团或分子是OA、ClC、-NH2D、-CH3E、OH答案：B84 .软胶囊剂的制备方法有多种。其中，将胶液制成厚薄均匀的胶片，再将药液置于两个胶片之间，用钢板模或旋转模压制成软胶囊的是A、挤压法B、压制法C、滴制法D、滴加法E、热压法答案：B85 .收载于中国药典（2015版）的含量均匀度检查法，采用A、计数型方案，一次抽检法，以平均含量均值为参照值B、计数型方案，二次抽检法，以平均含量均值为参照值C、计量型方案，二次抽检法，以标示量为参照值D、计量型方案，一次抽检法，以标示量为参照值E、计数型方案，二次抽检法，以标示量为参照值答案：C86 .下列在氨液

31、中与硝酸银作用可生成白色沉淀的药物是A、氟尿口密咤B、顺伯C、环磷酰胺D、卡莫司汀E、端口票口令答案：E87 .软膏剂的质量检查项目不包括A、澄明度B、装量C、微生物限度D、无菌E、粒度答案：A88 .凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，一般不再进行的检查是A、装量差异检查B、崩解时限检查C、特殊杂质检查D、杂质检查E、含量测定答案：B解析：凡规定检查溶出度、释放度、融变时限或分散均匀性的制剂，不再进行崩解时限检查。89 .热原的性质为A、耐热，不溶于水B、有挥发性，但可被吸附C、溶于水，但不耐热D、体积大，可挥发E、耐热，不挥发答案：E解析：热原的性质为：水溶性；耐热性；滤过性；不挥发性；吸附

32、性;不耐强酸、强碱、强氧化剂和超声波。90 .红霉素因为水溶性小，只能口服，但又易被胃酸破坏，故常制成A、缓释片B、肠溶片C片D、素片E、糖衣片答案：B91 .罗红霉素是经红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物A、红霉素9位羟基B、红霉素9位月亏C、红霉素6位羟基D、红霉素8位氟原子取代E、红霉素9位脱氧答案：B解析：罗红霉素是红霉素9位月亏的衍生物。红霉素6位羟基甲基化的衍生物为克拉霉素。92 .去甲肾上腺素减慢心率是由于A、降低外周阻力B、直接抑制心血管中枢的调节C、直接负性频率作用D、抑制心肌传导E、血压升高引起的继发性效应答案：E解析：由于去甲肾上腺素激动血管CLI受体，使血管强烈收

33、缩，血压急剧升高,反射性兴奋迷走神经，使心率减慢。93 .医院制剂定量分析中，供试品取量，一般是固体药物取()A、0.1LogB、LO3.0mgC、0.050.15gD、0.5-2.0gE、Omg答案：A94 .可引起暂短记忆缺失的药物是A、丙米嗪B、苯巴比妥C、氯丙嗪D、司可巴比妥E、地西泮答案E95 .药物透过胎盘屏障类似于下列A、肠黏膜B、淋巴转运C、血脑屏障D、红细胞壁E、血管壁答案：C96 .下列关于氯丙嗪的叙述错误的是OA、可对抗去水吗啡的催吐作用B、制止顽固性呃逆C、可治疗各种原因所致的呕吐D、抑制呕吐中枢E、能阻断CTZ的DA受体答案：C97 .中国药典（2015版）规定化学药

34、舌下片的崩解时限为A、30分钟内B、20分钟内C、15分钟内E、5分钟内答案:E解析：中国药典（2015版）第二部规定舌下片的崩解时限为5分钟内。98 .在下述药物中属于前体药物的是A、地高辛B、氨力农C、映塞米D、马来酸依那普利E、尼群地平答案：D99 .多巴胺治疗休克的优点是A、内脏血管扩张，保证重要脏器血供B、增加肾血流量C、对心脏作用温和，很少引起心律失常D、增加肾血流量和肾小球滤过率E、增加肾小球滤过率答案：D100 .同时具有抑制骨吸收和刺激骨形成作用的药物是A、同化类固醇B、甲状旁腺素C、骨化三醇D、生长激素E、降钙素答案:C解析：钙剂、维生素D及其活性代谢物可促进骨的矿化，对抑

35、制骨的吸收、促进骨的形成也起作用。101 .在体内某药物总药量为0.5g,血浆药物浓度为5gml,血浆蛋白结合率为80%,则该药的表观分布容积为A、250LB、125LC、80LD、20LE、100L答案：E102 .维生素C分子中具有A、共辆烯醇及醋酸酯结构B、连二烯醇及醋酸酯结构C、蔡环及内酯结构D、连二烯醇及内酯结构E、共姬烯醇及内酯结构答案：D103 .治疗药物监测的概念未包括的是A、实现最佳的药物治疗效果，最小的毒性作用B、在药代动力学原理的指导下C、为临床合理用药服务D、应用新的分析技术及微机，测定血液中或其他体液中的药物浓度E、药品不良反应监测答案：E104 .组胺Hl受体拮抗剂

36、赛庚口定属于A、氨基醴类B、哌咤类C、乙二胺类D、三环类E、丙胺类答案：D105 .与阿司匹林的理化性质不符的是A、显酸性B、与三氯化铁试液显紫堇色C、具有水解性D、可溶于碳酸钠溶液E、白色结晶性粉末，微溶于水答案:B解析：考查阿司匹林的理化性质。由于结构中不合游离酚羟基，故不与三氯化铁试剂显色。其水解产物为水杨酸，与三氯化铁显紫堇色，故选B答案。106 .氯丙嗪导致锥体外系反应由于A、aR受体阻断作用B、阻断黑质-纹状体通路的D2受体C、M-受体阻断作用D、阻断黑质-纹状体通路的Dl受体E、阻断结节-漏斗通路的D2受体答案:B107 .导致药物代谢酶活性降低的情况是A、高蛋白饮食B、禁食C、

37、气候变动D、服用酶抑制剂E、高脂肪饮食答案：B108 .强心昔中毒引起的心脏传导阻滞和心动过缓应禁用A、维生素CB、氯化钠C、氯化钾D、异丙肾上腺素E、阿托品答案：C109 .患儿女，9岁，因食欲不振，消瘦就诊，发现脸部发黄，黄中杂白，大便检查确诊为蛔虫寄生，请问首选药物是A、左旋咪口坐B、睡嗪类C、阿苯达嗖D、甲硝嗖E、睡H密咤答案：E110 .下列关于尼可刹米的理化性质叙述不正确的是A、在与碱共热时可发生水解B、五色或淡黄色油状液体，有引湿性C、不与碘及苦味酸、碱性碘化汞钾试液发生沉淀，但能与碘化汞钾作用产生沉淀D、如与氢氧化钠试液共沸，有二乙胺生成，具有氨臭E、与钠石灰共热，可水解脱竣生

38、成毗咤，有特殊臭答案:C111 .宜用于治疗有中风、冠心病或尿潴留的高血压患者的药物是A、盐酸地尔硫草B、尼群地平C、甲基多巴D、氨力农E、硝苯地平答案:C112 .雌二醇活性很强但不能口服，原因是A、在胃酸条件下发生重排而失活B、口服不吸收C、在肝脏极易代谢失活，生物利用度低，作用时间短D、对胃肠道有强烈刺激性E、有不良气味答案：C113 .药物在消化道的代谢也相当普遍，其中肠内细菌代谢是主要的代谢过程，它的代谢反应类型主要是A、氧化反应B、分解反应C、还原反应D、水解反应E、结合反应答案:C114 .下列药物中，其体内代谢产物有利尿作用的是A、氢氯嘎嗪B、螺内酯C、依他尼酸D、氨苯蝶咤E、

39、吠塞米答案：B解析：考查螺内酯的体内代谢及代谢产物的活性，在以上利尿药中，仅螺内酯的体内代谢产物有利尿作用，螺肉酯在肝脏脱去乙酰筑基，生成坎利酮和坎利酸、坎利酮为活性代谢物。故选B答案。115 .片剂的制备方法按制备工艺分类为几类。将药物和辅料的粉末混合均匀后加入液体黏合剂制备颗粒，经干燥后压。片，该方法叫A、湿法制粒压片法B、干法制粒压片法C、半干式颗粒压片法D、结晶直接压片法E、粉末直接压片法答案:A116 .以下与阿司匹林的性质不符的是A、遇湿会水解成水杨酸和醋酸B、具有抗炎作用C、有抗血栓形成作用D、极易溶解于水E、具有解热作用答案:D117 .只对肠外阿米巴有效的药物是A、巴龙霉素B

40、嗖碘方C、甲硝嗖D、依米丁e、氯n奎答案:E118 .异烟胱的用药剂量调节的根据是A、还原性B、酰胺化C、水解缩合D、乙酰化E、氧化性答案：D解析：异烟胱在各种组织中均能有很好的吸收，其大部分代谢物无活性，主要代谢物为N-乙酰异烟月井，占服用量的50%90%,并由尿排出。N-乙酰异烟肺抗结核作用仅为异烟脱的1%,在人体内这种乙酰化作用受到乙酰化酶的控制，此酶活性受基因控制。因此，应根据乙酰化速度的差异调节病人用药剂量。119 .下列关于增溶量描述正确的是A、每0.1g增溶剂能增溶药物的克数称为增溶量B、每Ig增溶剂能增溶药物的克数称为增溶量C、每2g增溶剂能增溶药物的克数称为增溶量D、每1O

41、g增溶剂能增溶药物的克数称为增溶量E、每2Og增溶剂能增溶药物的克数称为增溶量答案:B解析：每Ig增溶剂能增溶药物的克数称为增溶量。120 .下列哪个药物露置空气中不易氧化变色A、异丙肾上腺素B、去甲肾上腺素C、肾上腺素D、盐酸多巴胺E、盐酸麻黄碱答案：E121 ,用于控制疟疾症状的首选药是()A、青蒿素B、乙胺喀咤C、氯CD、奎宁E、伯氨嗖答案：C122 .中药合剂的制备方法是0A、浸出T精制T干燥T筛选T制粒B、浸出T煎煮T合并煎液C、浸出T净化T浓缩T分装T灭菌D、浸出T净化T分装T浓缩T灭菌E、浸出T精制T制粒T干燥T筛选答案：C123 .延缓混悬微粒沉降速度最简易可行的措施是A、降低

42、分散介质的黏度B、减小混悬微粒的半径C、使微粒与分散介质之间的密度差接近零D、加入反絮凝剂E、加入表面活性剂答案：B解析：由StOkeS公式可知，混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。混悬剂微粒沉降速度愈大，动力稳定性就愈小。124 .新药的临床前药理研究不包括A、临床生物学B、一般药理学Q药动学D、毒理学E、药效学答案:A解析：临床前药理研究分为主要药效学、一般药理学、药动学和毒理学研究（急毒、长毒、一般毒性、特殊毒性）等。125 .下列关于生物样品最低定量限说法正确的是A.要求至少要满足测定2个半衰期时样品中的药物浓度B.是仪器能够测定样品

43、的最低浓度点A、要求满足测定B、mC、X的1/101/20时的药物浓度D、应有至少2个样品测试结果证明E、其准确度应在真是浓度的85%115%范围内答案：C解析：定量下限是标准曲线上的最低浓度点，要求至少能满足测定35个半衰期时样品中的药物浓度，或CmaX的1/101/20时的药物浓度，其准确度应在真实浓度的80%120%范围内，RSD应小于20%,信噪比应大于5。126 .强心昔中毒引起的快速型心律失常选用A、氯化镁B、肾上腺素C、维生素BD、氯化钠E、氯化钾答案:E解析：强心昔中毒治疗：对快速型心律失常可补钾、选用苯妥英钠或利多卡因；对缓慢型心律失常可选用阿托品；127 .下列哪一个不是药剂学的主要任务A、改进生产器械与设备B、开发药用新辅料及国产代用品C、开发新剂型新制剂D、研究药物的理化性质E、提高药物的生物利用度和靶向性答案：D128 .乳剂受外界因素及微生物影响，使油相或乳化剂等发生变化而引起变质的现象称为A、絮凝B、破裂C、