QBT 2738-2005 日化产品抗菌抑菌效果的评价方法.pdf

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1、I CS 7 1 . 1 0 0 . 3 5 分类号: Y4 3 备案号: 1 6 4 1 8 - 2 0 0 5 中 华 人 民 共 和 国 轻 二 行 业 标 准 Q B / T 2 7 3 8 一2 0 0 5 日化产品抗菌抑菌效果的评价方法 T e s t me t h o d s f o r e v a l u a t i n g d a i l y c h e mi c a l p r o d u c t s i n a n t i b a c t e r i a l a n d b a c t e r i o s t a t i c e ffic a c y 2 0 0 5 -

2、0 7 - 2 6发布 2 0 0 6 - 0 1 - 0 1 实施 中华人民共和国国家发展和改革委员会发布 Q B / T 2 7 3 8 一2 0 0 5 日化产品抗菌抑菌效果的评价方法 1 范围 本标准规定了具有特殊卫生功能的日化产品抗菌、抑菌效果的检测方法及评价标准。 本标准适用于常见洗涤用品、人体皮肤清洁用品的抗菌、 抑菌性能测试， 其他日化产品也可根据用 途选择采用。 2 规 范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款凡是注日期的引用文件， 其随后所有的 修改单( 不包括勘误的内容) 或修订版均不适用于本标准。 然而，鼓励根据本标准达成协议的 各方研究 是否可

3、使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 Q B / T 2 7 3 9 - 2 0 0 5 洗涤用品常用试验方法 滴定分析( 容量分析) 用试验溶液的制备 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3 . 1 抗菌a n t i b a c t e r i a l 采用化学或物理方法杀灭细菌或妨碍细菌生长繁殖及其活性的过程。 3 . 2 抑菌 b a c t e r i o s t a s i s 采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生长繁殖及其活性的过程。 3 . 3 载 体c a r r i e r 试验微生物的支持物。 3 . 4 生物负载 b io b

4、 u r d e n 被测试的一个单位物品上承载活微生物的总数。 3 . 5 杀灭率 k i l l i n g r a t e 人 R 在微生 物杀灭 试验中，微生物数量减少的 值? 注:杀灭率用%表示 3 . 6 杀灭时间 k i l l i n g t i m e K T 用于生物指示物抗力鉴定时， 指受试指示物样本， 经杀菌因 子作用后全部样本无菌生长的最短作用 时间 。 注:杀灭时间用m i n 表示。 标准分享网 w w w .b z f x w .c o m 免费下载 Q B / T 2 7 3 8 一2 0 0 5 3 . 7 菌落形成单位 c o l o n y f o r

5、m i n g u n i t c f o ( 单位名称) 在活菌培养计数时，由单个菌体或聚集成团的多个菌体在固体培养基_ 生长繁殖所形 成的集落，称为菌落形成单位，以其表达活菌的数量。 3 . 8 中 和P al n e u t r a l i z e r 在微生物杀灭试验中， 用以消除试验微生物与杀菌剂的混悬液中和微生物表面上残留的杀菌剂， 使 其失去对微生物抑制和杀灭作用的试剂。 3 . 9 中 和产物 p r o d u c t o f n e u t r a l i z a t i o n 指中和剂与 杀菌剂作用后的产物。 4 检验日化产品抗菌、抑菌效果的实验室及无菌操作的基本要求

6、4 . 1 微生物买验至应米取封闭式布局，建筑应便于清洁、消毒。为避免污染应在相对正压洁净条件下 进行因特殊需要用致病菌作指示菌时，则应在生物安全柜 ( 负压) 内进行。 4 . 2 试验开始前，应以湿式方法清洁台 面和打扫室内 地面，然后以紫外线或其他方法对实验室内空气 进行消毒。 4 . 3 实验人员应穿戴工作服、日罩、帽子;进行无菌检验时，应经风淋后进入实验室。然后，正确穿 戴好无菌隔离衣、帽和口罩。 4 . 4 侮吸取一次小同样液应更换无菌吸管，接种环 ( 针) 应在火焰上烧灼灭菌后，方可再次使用。 4 . 5 除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度

7、的水 4 . 6 要求无菌的试剂，如蒸馏水、磷酸盐缓冲液、培养基、牛血清 白蛋白、标准硬水、中和剂等，均 应灭菌或过滤除菌。 4 . 7 无菌器材和试剂， 使用前应检查容器或包装的完整性， 有破损者不应使 用 4 . 8 止在使用的无菌器材和试剂不应长时间暴露于空气中。 4 . 9 移液或接种时，应将试管 口和琼脂平板靠近火焰，防止污染。 4 . 1 0 所有用过的污染器材， 应立即放入盛有消毒液的容器中， 以防止对周围环境和清洁物品造成污染 4 . 1 1 若不慎发生微生物培养物摔碎或其他试验微生物泄漏事故时， 不论是否具有致病性， 均应立即对 污染及n 能波及的区域进行消毒处理 4 . 1

8、 2 全部试验结束后，应按常规对室内空气和环境表面进行消毒处理。 5 样品采集 为使样品具有良好的代表性， 应于同一批号州个运输包装中至少随机抽取 1 2 件最小销售包装样品， 其中4 件留 样， 4 件做抑菌或杀菌性能测试， 4 件做稳定性测试。 抽样的 最小 包装不 应有破裂，检验前 不应启开 日化产品抗菌、抑菌效果评价原则 6 . 1 标准中杀 菌试验测定方法用于考核产品的 抗菌作用。 6 . 2 标准中抑菌试验测定方法用于考核产品的抑菌作用。 6 . 3 检验用指示微生物 依据厂 、 品执行标准或说明书适用范围进行表 1 中试验菌 ( 由国家级或省级菌种保藏管理中心提供) 的选择检测，

9、也可根据产 Q的使用要求增加其他菌种作为检验菌种。 QB / T 2 7 3 8一2 0 0 5 表 1 抗菌、抑菌日化产品试验中微生物的选择 试验菌名称菌株标准号抗菌、抑菌日化产品适用范围 金黄色葡萄球菌 ( S ta p h y lo c o c c u s a u r e u s ) A T C C 6 5 3 8或A T C C 2 7 2 1 7手、足、皮肤和乳膜、织物及一般物品表面 大肠埃希氏菌 ( E s c h e r i c h ia c o l i ) 8 0 9 9 或 A T C C 2 5 9 2 2 或A T C C 1 1 2 2 9 乎、餐饮具、瓜果和蔬菜、织物

10、及一般物品表面 白假丝酵母菌 ( 白色念珠菌) ( C a n d id a a l b ic a n s ) A T C C 1 0 2 3 1手、足、皮肤和豁膜 铜绿假单胞菌 ( 绿脓杆菌) ( P s e u d o m o n a s a e r u g i n o s a ) A T C C 1 5 4 4 2皮肤和豁膜 6 . 4 作用浓度 按产品明示的标准要求进行。 6 . 5 作用时间 按产品明示的标准要求进行。 6 . 6 结果报告 测试结果报告是试验情况和结果的书面表达，结果报告至少应包括: a ) 试验菌种; b ) 作用浓度; c ) 作用时间; d ) 效果评价结果;

11、 e ) 对测定结果有影响的其他因素。 7 日化产品抗菌、抑菌效果检验方法 7 . 1 日化产品抗菌、抑菌效果检验方法分类 见表 2 表 2 日化产品抗菌、抑菌检验方法分类 类别方法名称表 示 形 式适用范围本标准对应章节 杀菌试验 悬 液 定 量 法即 时 杀 菌抗菌型日化产品 7 2 模拟法即时杀菌抗菌型织物类洗涤剂 7 . 4 抑菌试验 滞留法长效抑菌抑菌型人体皮肤清洁产品7 . 6 悬液定量法即时抑菌抑菌型日化产品 7 . 3 模拟法即时抑菌抑菌型织物类洗涤剂7 4 抑菌环法即时抑菌抑菌型日化产品7. 5 7 . 2 抗菌型日化产品的杀菌效果检验方法 ( 悬液定量法) 7 . 2 .

12、1 设备 a ) 锥形烧瓶; b ) 平皿 ( 直径9 c m) ; c ) 量筒 : 标准分享网 w w w .b z f x w .c o m 免费下载 QB / T 2 7 3 8 一2 0 0 5 d ) e ) f ) g ) h ) i ) J ) k ) ) m ) n ) 0 ) P ) 7 . 2 . 2 a ) 精密P H 试纸; 无菌试管; 无菌刻度吸 管( 1 . O m L , 5 . O m L , I O . O m L ) ; 恒温培养箱; 冰箱; 菌落计数器; 酒精灯; 电动混合器; 恒温干燥箱; 恒温水浴锅; 湿热灭菌锅; 电子天平; 生物安全柜等微生物试验

13、必备仪器。 试剂 营养琼脂培养基 称取蛋白 陈I O . O g 、 牛肉 膏5 . 0 g . 氯化钠5 . 0 g ， 加 蒸馏水1 0 0 0 M L 溶解， 调P H至7 . 2 7 . 4 , 然后加入琼脂1 5 . 0 g 加热溶解， 分装， 于 1 2 1 压力蒸汽灭菌2 0 m i n 后备用。 沙堡琼脂培养基 称取葡萄糖4 0 . 0 g 、蛋白 膝 1 0 . 0 g ,琼脂2 0 . 0 g 、加蒸馏水 1 0 0 0 M L ， 将上述成分混合 后，力 热至完全溶解。调P H至( 5 . 6 士。 . 2 ) ， 于1 1 5 压力蒸汽灭菌3 0 m i n 后备用。

14、磷酸盐缓冲液 ( P B S ) ( 0 . 0 3 m o l / L ) 称取无水磷酸 氢二 钠 2 . 8 3 g 、 磷酸二氢钾 1 . 3 6 g ， 加蒸馏水 1 0 0 0 M L ，待完全溶解后， 调P H 至 7 . 2 7 . 4 ，经 1 2 1 压力蒸汽灭菌 2 0 m i n后备用。 标准硬水( 硬度3 4 2 m g / L ) 称 取 氯 化 钙( C a C l 2 ) 0 . 0 3 4 g , 氯 化 镁( M g C l2 . 6 H 2 0 ) 0 . 1 3 9 g ， 加蒸 馏 水1 0 0 0 M L ， 经1 2 1 0C 力蒸汽灭菌 2 0 m

15、 i n后备用。 中和剂 几种常见中和剂: 1 ) 硫代硫酸钠5 . 0 g . 蒸馏水 1 0 0 0 M L ; 2 ) 磷酸二氢钾 1 . 3 6 g .磷酸氢二钠2 . 8 3 g 、 卵磷脂 1 0 . 0 g 、 甘氨酸1 0 . 0 g . 3 0 . 0 g 吐温8 0 , 蒸馏水 1 0 0 0 M L ; 3 ) 磷酸二氢钾1 . 3 6 g 、 磷酸氢二 钠2 . 8 3 g ,卵 磷脂3 . 0 g . 2 0 . 0 g 吐温8 0 .蒸馏水1 0 0 0 m L ; 4 ) 2 0 . 0 g 吐 温8 0 、 硫代硫酸钠 1 0 . 0 g , P B S 1 0

16、 0 0 n i L . 注:D用于氯型杀菌剂;2 ) 、3 ) 用于非氧化型杀菌剂;4 ) 用于氧型杀菌剂。 菌液制备 ( 1 ) 细菌繁殖体悬液的制备 1 ) 取冻干菌种管，在无菌操作下打开，以毛细吸管加入适量营养肉汤，轻柔吹吸数次， 使菌 种融化分散。 取含营养肉汤培养基 5 . 0 M L -1 0 . 0 M L试管， 滴入少许菌种悬 液，置3 7 0C 培养 1 8 h -2 4 h 。 用接种环取第1 代培养的菌悬液，划线接种于营养琼脂培养基平板上， 于 3 7 培养 1 8 h -2 4 h 。 挑取上述第2代培养物中典型菌落， 接种于营养琼脂斜面， 于 3 7 0C 培养 1

17、 8 h - 2 4 h ，即 为第3 代培 养物; 2 ) 取菌种第 3 代一第 1 4 代的营养琼脂培养基斜面新鲜培养物 ( 1 8 h -2 4 h ) ，用5 . O mL吸管 吸取稀释液 3 . 0 mL -5 . 0 mL加入斜面试管内，反复吹吸，洗下菌苔。随后，用5 . 0 mL吸 Q B / T 2 7 3 8 一2 0 0 5 管将洗液移至另一无菌试管中，用电动混合器混合 ( 振荡) 2 0 s ，或在手掌上振敲 8 0次， 以使细菌悬浮均匀; 3 ) 初步制成的菌悬液， 先用细菌浓度比浊 测定 法粗测其含菌浓度， 然后以 稀释液稀释至所需 使用的浓度: 4 ) 细菌繁殖体悬

18、液保存在4 冰箱内备用。应当天使用，不应过夜; 5 ) 怀疑有污染时，应以菌落形态、革兰染色与生化试验等法进行鉴定。 ( 2 ) 白假丝酵母菌( 白 色念珠菌) 悬液制备 1 ) 取冻干菌种管，以无菌操作打开，用毛细吸管吸加适量沙堡液体培养基于管中， 轻柔吹吸 数次， 使菌种融化分散。 取含沙堡液体培养基 5 . 0 m L -1 0 . 0 m L试管， 滴入少许菌种悬液， 置3 7 0C 培养 1 8 h -2 4 h 。 用接种环取第1 代培养的菌悬液， 划线接种于沙堡琼脂培养基平 板上， 于3 7 培养1 8 h - 2 4 h 。 挑取上述第2 代培养物中 典型菌落， 接种于沙堡琼脂

19、斜面， 于 3 7 培养 1 8 h -2 4 h ， 即为第3代培养物。 将其密封后在 4 保存，时间不应超过 6 周; 2 ) 试验时，取第 3代斜面培养物在沙堡琼脂斜面上连续传代，方法与第 3代相同。取第 5 代或第6 代的 沙堡琼脂培养基斜面新 鲜培养物( 1 8 h - 2 4 h ) ， 用5 . 0 m L吸 管吸取P B S 稀 释液 3 . O m L -5 . O mL加入斜面试管内，反复吹吸，洗下菌苔。随后，用 5 . 0 mL吸管将洗 液移至另一无菌试管中，用电动混合器混合 2 0 s ，或在手掌上振敲 8 0次，以使白色念珠 菌悬浮均匀; 3 ) 菌悬液保存在 4 冰

20、箱内备用，应当天使用，不应过夜; 4 ) 怀疑有污染时， 应以菌落形态、革兰染色与生化试验等法进行鉴定。菌落形态可直接用显 微镜观察。 菌体形态可在涂片后直接用高倍显微镜观察， 也可用墨水阴 地法染色( 将菌与 黑墨水在玻片上混匀，推成薄膜) 后观察。 7 . 2 . 3 中和剂鉴定试验方法 为了准确评价所测样品对微生物的杀灭作用， 杀菌试验中要求选择适当中和剂。 所选中和剂不仅能 及时中止抗菌洗剂对微生物的抑杀作用，且中和剂本身与所测样品的反应产物 ( 即中和产物) 对微生物 无抑制或杀灭作用，对培养基无不良影响。 7 . 2 . 3 . 1 中 和剂 鉴定 试验 按表3分组进行。 表 3

21、中和剂鉴定试验 试 样 处 理 组号 1 23456 分别取菌悬液. 0 . 1 ML 加入下列各组 试验样品5 . 0 mL试验样品5 . 0 mL中 和 产 物 b 5 . O m LP BS 5 . 0m L中和剂5 . 0 m L 混匀作用 1 0 mi n 分别取混匀液 0 . 5 mL 加入 下 列各组 加入后 总量为 5 m L ) P B S 4 . 5 mL 中和剂4 . 5 m L P BS 4 . 5 m LP B S 4 . 5 mLP BS 4. 5 m LP BS 5 . 0m L 作用 1 0 min后，取原 液或稀释液0 . 5 m . 接种 平板( 2个/ 样

22、本) 适当稀释适当稀释适当稀释适当稀释适当稀释原液 然后，倾注平板置 3 7 培养4 8 h ，计数菌落数，按稀释倍数计算出回收菌数( c f u / mL ) a菌悬液浓度及制备: 用P B S 将指示菌制成1 X 1 0 0 c f u / m L -9 X 1 0 0 c f u / m L 悬液 b中 和 产 物 的 配 制: 先 将 试 验样 品1 . O m L 与 中 和 剂 溶 液9 m L 混介 ， 作 用1 0 m in 后 制 成中 和 产 物。 标准分享网 w w w .b z f x w .c o m 免费下载 Q B / T 2 7 3 8 一2 0 0 5 7 .

23、 2 . 3 . 2 中和剂评价规定 a ) 第 1 组不长菌或明显少于第2组; b ) 第 2 组菌数明显少于第 3 , 4 , 5组; c ) 第 3 , 4 , 5 组菌数相似，并且其误差率X1 5 %; d ) 第 6 组无菌生长; e ) 三组平均菌数=( 第 3 组菌数+第 4组菌数+第 5 组菌数) =3 ; f ) 误差率( %)( 三 组 平 均 菌 数 一 第 “ 组 菌 数 卜 阵组 平 均 菌 数 一 第 4 组 菌 数 卜 1组 平 均 菌 数 一 第 5 组 菌 数 I ) . 3 三组平均菌数 x 1 0 0 符合上述评价的中 和剂表明 可消除试验 样品对指示菌的

24、作用， 中和剂与试验样品的中 和产物对指示 菌无毒害，判定为该试验样品的中和剂。 7 . 2 . 4 杀菌试验操作步骤 a ) 用P B S 液将试验菌悬液 7 . 2 . 2 f ) 稀释，要求浓 度为:取。】 m L 滴于对照样液( P B S ) 5 . 0 m L 内 ， 回 收 菌 数 为1 X 1 了 c f u / m L - 9 X 1 0 0 c f u / m L ; b ) 将试验样品用无菌标准硬水稀释至规定的浓度; c ) 吸取试验 样品原液或其稀释液5 . O m L 放入灭菌试管中，2 0 恒温5 m in ( 皂 类产品3 0 0C ) d ) 吸取试验菌液 0

25、. 1 ML力 口 入到含 5 . 0 m L样品的试管中，迅速混匀，并立即计时; e ) 作用至设定时间后，取试验菌与样品的混合液 0 . 1 M L ，加入到含5 . 0 mL经灭菌的中和剂的试 管中，混匀; f ) 中和 1 0 m i n后，吸取样液( 或作适当稀释后，取其中 2 -3个稀释度的稀释液 1 mL ,置于灭 菌平皿内， 每个样液或稀释液接种两个灭菌平皿。 用凉至4 0 C-4 5 C的营养琼脂培养基( 细菌) 或沙氏琼脂培养基 酵母菌) 1 5 mL作倾注，转动平m，使其充分均匀，琼脂凝固后翻转平F F , ( 3 5 士 2 ) 培养4 8 h ( 细菌) 或7 2 h

26、 ( 酵母菌) 后， 做活菌菌落计数; g ) 以P B S 代替试验样品，同时按以上步骤操作，作为对照样品; h ) 实验重复 三次，求其平均值。 7 . 2 . 5计算公式 。 杀 菌 率 ( % ) =1 二 兰x 1 0 0 I 式中: I 对照样品平均菌 落数 P试验样品平均菌落数。 结果保留整数 7 . 2 . 6 活菌 计数中误差评价 活菌计数中平板间菌落数误差率、稀释度间菌落数误差率不宜超过 1 0 %，对误差率的自检， 式( 2 ) 一式 ( 7 ) 计算。 ( 1 ) 可按 平板 间菌落平均 数 各平板菌落数之和 平板总数 ( 2) 平板 间菌落数 平均差 = ( 平板间菌

27、落平均数一 各平板菌落数) 的绝对值之和 平板总数 ( 3 ) 平板间菌落数误差率 =平板间菌落数平均差 平板 间菌落平均数 x1 0 0( 4 ) Q B / T 2 7 3 8 一2 0 0 5 稀释 度间菌落平均数 =各稀释度平均菌落数之和 稀释度 数 ( 5) 稀释度 间菌落数平均差 = ( 稀释度间菌落平均数一 各稀释度菌落数) 的绝对值之和 稀释度数 ( 6 ) 稀释 度间菌落数误差率 = 稀释度间菌落数平均差 稀释度间菌落平均数 x 1 0 0( 7 ) 7 . 2 . 7 抗菌型日化产品的抗菌效果评价 表 4 杭菌效果评价 试验菌种”作用时间/ mm作用浓度 效果评价 ( 杀

28、菌率 / % ) A , 级 (多 9 0) A z 级 ( 9 0 5 0 ) A 级 、 仁 - 5 0 ) B ， 级 、 C 以大于 1 . 3 %的情况不超过 5 %为前提 在再现性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的5 %， 以 大于 5 %的情况不超过 5 %为前提。 A . 4 阳离子表面活性剂含量的测定 A . 4 . 1 试剂 a ) 三氯甲烷 ( G B / T 6 8 2 ) ; b )月 桂 基 硫 酸 钠 标 准滴 定 溶液 c ( C , H z 5 S O , N a ) = 0 . 0 0 4 m o l / L 1 按Q B

29、 / T 2 7 3 9 - 2 0 0 5 中4 . 2 3 配制; c ) 酸性混合指示剂溶液 按Q B / T 2 7 3 9 - 2 0 0 5 中5 . 1 6 配制。 A . 4 . 2 操作步骤 称取含阳离子活性物0 . 0 0 2 m o l -0 . 0 0 3 m o l 的 足够试样， 精确到。 . 0 0 1 g 。 用水溶解试验份并转移至 1 0 0 0 M L单刻度容量瓶中，用水稀释至刻度，混合均匀。此即试液 Ao 用移液管移取2 5 . 0 m L 试液A至1 0 0 M L具塞量筒中。 用量筒加酸性混合指示剂溶液 1 0 M L , r氯 甲烷 1 5 mL ，

30、去离子水 1 0 ML ，充分摇动。 用月桂基硫酸钠标准滴定溶液滴定，开始时每次滴加 1 mL -2 m L后加塞，充分摇动。开始时三氯 甲烷层呈蓝色，当接近终点时，摇动而形成乳浊液，此时极易破乳。继续逐滴滴定并反复猛烈摇动直到 蓝色褪去，三氯甲烷层为淡灰一 粉红色即达终点。 记录滴定所消耗月桂基硫酸钠标准滴定溶液的体积。 A. 4 . 3 计算 阳离子活性物含量W以质量分数计，数信以%表示，按式 ( A . 4 ) 计算: W ( % )= Vc mxl o o m X 2 5 100 0 x 1 0 0 0 _V c A 业生. . . . . ( A .4 ) 功 n 式 中: V滴定消

31、耗月桂基硫酸钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升 ( ML ) ; 。 月 桂基硫酸钠( C , 2 H 2 , S O , N a ) 标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升( m o l / L ) ; M阳 离子表面活性剂的 摩尔质量，单位为克每摩尔( g / m o ll ; M O 试验份的 质量，单 位为克( g ) . 以两次平行测定的算术平均值表示至小数点后一位作为测定结果。 A . 4 . 4重复性和再现性 在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的 15 %， 以大于 1 . 5 %的情况不超过 5 %为前提。 在再现性条件下获得的两次独立测试结

32、果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的3 %， 以 大于3 %的情况不超过5 %为前提。 标准分享网 w w w .b z f x w .c o m 免费下载 QB / T 2 7 3 8 一2 0 0 5 A . 5 溶菌酶中蛋白质含量的测定( F o l i n - 酚法) A . 5 . 1试剂 a ) 标准蛋白质溶液 牛 血清白 蛋白( 1 0 0 L g / m L ) ; b ) F o l i n - 酚试剂 试剂 A: 1 ) 碳酸钠( G B / T 9 8 5 6 ) 溶液( 4 0 9 / L ) ; 2 ) 氢氧化钠( G B / T 6 2 9 ) 溶液( 0

33、. 2 mo l / L ) ; 3 ) 硫酸铜( G B / T 6 6 5 ) 溶液( 1 0 g / L ) ; 4 ) 酒石酸钾钠( G B / T 1 2 8 8 ) 溶液( 2 0 9 / L ) o 临用前将 1 ) 和 2 ) 等体积配制成碳酸钠一 氢氧化钠溶液，将 3 ) 和 4 ) 等体积混合成硫酸铜一 酒石 酸钾钠溶液。然后将这两种试剂按 5 0 : 1 的比例混合，即成 F o l in - 酚试剂A。此试剂临用前配 制，一天内有效。 试剂 B: 称 钨 酸 钠( N a 2 W O , - 2 H 2 0 ) 1 0 0 9 , 车 目 酸 钠( N a 2 M o

34、0 , . 2 H , O ) 2 5 g 置2 0 0 0 m L 磨口 回 流 装 置内 ， 力 1 1 蒸馏水 7 0 0 mL ,磷酸 ( G B / T 1 2 8 2 ) 溶液 ( 8 5 %) 5 0 mL和浓盐酸 ( G B / T 6 2 2 ) 1 0 0 mL ，充分 混 匀， 使其 溶 解 小 火加 热 回 流 1 0 h ， 再 加入 硫 酸 铿( L i 2 S 0 , 2 H 2 O ) 5 0 g , 蒸 馏 水 5 0 m L , 嗅( 9 9 %) ( G B / 丁1 2 8 1 ) 数滴。 在通风 橱中升口 煮沸1 5 m i n ，以除去多余的澳。 冷

35、却后定容至 1 0 0 0 m L ，过滤即成F o l i n - 酚试剂B 贮存液， 此液应为金黄色，置棕色瓶中， 冰箱内 保存 A. 5 . 2 仪器 7 5 2 型分光光度计 A S . 3 操作步骤 A . 5 . 3 . 1 制备F o l i n - 酚法标准曲 线 取 1 4 支试管，分两组按表A. 1 平行操作。 表 A 1 试剂处理 试管编号 1234567 标准蛋白溶液八 n L 00 . 10 . 20 . 40 . 60 . 81 . 0 含标准蛋白质质量/ N B 01 02 04 06 08 01 0 0 蒸馏水/ mL1 . 00 90 . 8 0 . 60 .

36、 40 . 20 F o li n - 酚试剂( 试剂 A) / m L 5 . 05 . 05 . 0 5 . 05 . 05 . 05 . 0 棍匀，手2 0 0C -2 5 放置 1 5 min F o li n - 酚试剂( 试剂 B) / mL0 . 50 . 5 0 . 50 . 50 . 50 . 50 . 5 加入F o l in - 酚试剂( 试剂B) 后迅速混匀，于3 0 水浴保温 3 0 min ，以蒸馏水为空白， 在 6 4 0 n m处 比 色 以 吸 光 度A 4 。 为 纵 坐 标 ， 标 准 蛋白 质 质 量为 横 坐 标， 绘 制 标 准曲 线。 A . 5

37、. 3 . 2 测定试样蛋白 质浓度 取4支试管，分两组按表 A . 2 平行操作 QB / T 2 7 3 8 一2 0 0 5 表 A. 2 试剂处理 试管编号 1 2 试样溶液/ mL0 0 . 2 蒸馏水/ m L1 . 00 . 8 F o li n - 酚试剂 ( 试剂A) / m L 5 . 0 5 . 0 混匀，于2 0 0C - 25 0C放置 1 5 min F o G n - 酚试剂( 试剂 B) / mL0 . 50 . 5 加入 F o li n - 酚试剂( 试剂 B) 后迅速混匀，于 3 0 水浴保温 3 0 m i n ，以蒸馏水为空白，在 6 4 0 n m处

38、 比色 。 A . 5 . 4 计算 蛋白 质含量P,数值以微克每毫升试样( w g / m L ) 表示， 按式( A . 5 ) 计算: P ( 4 g / m L 试样) =A s . 对 应 标 准曲 线 的 蛋 白 质 质量 ( j i g ) 测定时用稀释试样的体积( M L ) x 试样稀释倍数 ( A . 5 ) 以两次平行测定的算术平均值表示至小数点后一位作为测定结果。 A. 5 . 5 重复性和再现性 在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的3 %，以 人于3 %的情况小超过 5 %为前提 在再现性条件 卜 获得的两次独立测试结果的绝对

39、差值不大十这两个测定值的算术平均值的5 %，以 大于5 %的情况不超过 5 %为前提。 讨 几 :F o l in - 酚试剂( 试剂 B) 在酸性条件下较稳定，而F o li n - 酚试剂( 试剂A) 在碱性条件 下 与蛋白质作用生成碱性的 铜一 蛋白质溶液。当F o l in - 酚试剂( 试剂B ) 加入后， 应迅速摇匀， 加 一 管摇一管， 使还原反应产生 在磷相酸一 磷 钨酸试剂被破坏之前。 木法 可测定范围是2 5 g g - 2 5 0 p g 蛋白 质。 试样稀释倍数应使蛋白 质含量在标准曲 线范围之内 ，若 超过此范围需将试样酌情稀释。 A . 6 N - ( 4 葡苯基)

40、 N- ( 3 , 4 一 二氯苯基) 脉含量的 测定 英文名 T r i c l o c a r b a n( 简称 T C C ) A . 6 . 1 液相色谱法 A . 6 . 1 . 1 试剂 a ) T C C对照品( 纯度较高且已知浓度的T C C ) ; b ) 甲醇:色谱纯。 A . 6 . 1 . 2 仪器 a ) 高压液相色谱仪; b ) 紫外检测器; c ) 色谱工作站; d ) 色谱柱:S h i m - p a c k C L C - O D S ( 1 5 0 m m X 6 . O m mI D ) o A. 6 . 1 . 3 操作条件 a ) 扫温:室温: 标

41、准分享网 w w w .b z f x w .c o m 免费下载 QB / T 2 7 3 8 一2 0 0 5 b ) 流动相:甲醇一 水 ( 体积比8 0 : 2 0 ) c ) 进样量: 2 0 匹: d ) 检测波长:2 6 5 nn; e ) 保留时间:约1 2 m i n . 可根据仪器的特点，对上述参数作适当调整，以获得最佳效果。 A . 6 . 1 . 4 溶液的配制 a ) 对照品溶液 准确称取对照品2 0 m g ( 精确到0 . 0 0 0 1 g ) 于1 0 0 M L的容量 瓶中， 加甲 醇5 0 m L 使其溶解， 用 流动相稀释、 定容、 摇匀、 脱气。 从中

42、 移取5 . 0 m L 于5 0 M L的 三角瓶中， 再加流动相2 5 . 0 m L , 摇匀、脱气即可。 b ) 试样溶液 准确称取试样2 0 m g ( 精确到0 . 0 0 0 1 g ) 于1 0 0 M L的容量瓶中， 加甲 醇5 0 m L使其溶解， 用流 动相稀释、定容、摇匀、脱 气。从中移取5 . 0 m L于5 0 m L的 三角瓶中， 再加流动相2 5 . 0 m L , 摇匀、脱气即可。 A . 6 . 1 . 5 测定及计算 在操作条件下，等待仪器基线平稳后，分别注入对照品溶液和试样溶液，记录峰面积。 T C C含量X以质量分数计，数值以%表示，按式 ( A. 6

43、 ) 计算: X ( % ) = A , x m x X.一. 一一. .( A .6 ) 孔x m 式中: 次 试样溶液中T C C的 峰面积; 人 对照品溶液中T C C的 峰面积; m , 试样的质量，单位为克( g ) ; m , 对照品的质量，单位为克( 9 ) ; X 对照品的含量，%。 以两次平行测定的算术平均值表示至小数点后一位作为测定结果。 A. 6 . 1 . 6 重复性和再现性 在重复性条件下获得的两次独立测试结果的 绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的2 . 5 %, 以大于2 .5 %的情况不超过5 %为前提。 在再现性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于

44、这两个测定值的算术平均值的5 %，以 大于5 %的情况不超过 5 %为前提。 A. 6 . 2 分光光度法 A. 6 . 2 . 1 试剂 a ) 二甲基甲酞胺 ( G B / T 1 7 5 2 1 ) ; b ) 乙醇( 9 5 %) ( G B / T 6 7 9 ) ; c ) 氨水( G B / T 6 3 1 ) 0 A. 6 . 2 . 2 仪器 分光光度计。 A . 6 . 2 . 3 溶液的配制 a ) 对照品溶液 称 取T C C 约。 . 0 4 g ( m s ) ( 精 确到0 . 0 0 1 g ) ， 用乙 醇 溶 解， 定 量 转 移至1 L 的 容 量 瓶 中

45、， 用乙 醇加至刻度混匀，移取此液 4 m L到 1 0 0 ML容量瓶中，加氨水 4 . 0 m L ，用乙醇加至刻度混匀 ( 式) 。 Q B / T 2 7 3 8 一2 0 0 5 b ) 试样溶液 称取试样约 I g ( m , ) ( 精确到0 .0 0 1 g ) ， 置于5 0 m L 烧杯中，加 入二甲基甲 酞 胺 1 0 M L充分混 合，用烧结玻璃漏斗抽滤。将 3 m L滤液在蒸汽浴或电热板上蒸干，将剩余物用乙醇 1 0 M L 2 0 m L 溶解并定量转移到1 0 0 m L容量瓶中， 用乙 醇加至刻度并 混匀， 移取此液4 . O m L 到另一 1 0 0 M L

46、 容量瓶中， 加入浓氨水4 . 0 r n L ，用乙醇加至刻度， 摇匀( 叹) 。 c ) 空白溶液 将 浓 氨 水4 . O m L 加 入1 0 0 M L 容 量 瓶中 ， 用乙 醇 加至 刻 度混 匀( 凡) A . 6 . 2 . 4 测定及计算 用分光光度计在2 6 4 r u n 处 测定 试样溶液( 从) ， 对照品 溶液( 凡) 和空白 溶液( 凡) 的吸光度。 T C C含量X以质量分数计，数值以%表示，按式( A . 7 ) 计算: X ( % ) = ( A 一 A b ) x m s x 1 0 0 3 x ( 人一 凡 ) x M , ( A 7 ) 式中: A试

47、样溶液的 吸光度; A b 空白 溶液的吸光 度; A对照品 溶液的吸光度: m , 对照品的 质量，单位为克( g ) ; 舰 、 试样的质 量，单位为克( g ) . 以两次平行测定的算术平均值表示至小数点后一位作为测定结果。 A . 6 . 2 . 5 重复性和再现性 在重复 性条 件下获得的两次独立测试结果的 绝对差值不大于这两个测定 值的 算术平均 值的2 . 5 %, 以大于2 . 5 %的情况不超过 5 %为前提。 在再现性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的 5 %， 以 大于 5 %的情况不超过 5 %为前提。 A . 7 毗陡硫酮 锌含量的

48、测定 A. 7 . 1 试剂 a ) 氧化锌基准物( G B / T 1 2 6 0 ) ; b ) 盐酸( G B/ T 6 2 2 ) 溶液( 1 +2 ) ; c ) 硫酸( G B / T 6 2 5 ) ; d ) 六次甲 基四胺( G B / T 1 4 0 0 ) 溶液( 3 0 0 g / L ) ; e ) 二甲酚橙指示液( 2 g / L ) ; f ) 乙二胺四乙酸二钠 ( G B / T 1 4 0 1 ) 标准滴定 溶液 c ( E D T A 二 钠) = 0 . 0 2 m o l / L o A . 7 . 2 操作步骤 a ) 总锌测定 称取含毗淀硫酮锌0 .

49、 1 g 的足够试样( 精确到0 . 0 0 0 1 g ) 于2 5 m L 的增塌中， 缓缓加热至完全炭 化，放冷。 加浓硫酸 0 . 5 m L使湿润，低温加热至硫酸蒸气除尽后， 放进高温炉中，在7 0 0 一 8 0 0 灼烧 2 h 。取出，冷却，连增祸一起放入 2 5 0 m L烧杯中，加盐酸溶液( 1 +2 ) 3 m L 、水 1 0 0 m L 、 二甲 酚橙指示剂 3 滴，再加六次甲 基四 胺缓冲液至溶液变紫红色后 再多 加 4 m L ， 用 E D T A二钠标准溶液滴定至恰好紫红色消失即为终点，记录消耗E D T A二钠的体积。 b ) 游离锌测定 称取含毗睫硫酮锌 1 “ 的足够试样( 精确到。 . 0 0 0 1 助于2 5 0 m L 的锥形瓶中， 加水1 0 0 m L 、 二 标准分享网 w w w .b z f x w .c o m 免费下载 QB / T 2 7 3 8 一2 0 0 5 甲 酚橙指示液3 滴， 再加六次甲 基四 胺缓 冲液至溶液变紫红色后再多加4 m L ， 川E D T A二钠 标准滴定溶液滴定至恰好紫红色消失即为终点，记录消耗 E D T