1、超说明书用超说明书用药讨析药讨析 目目 录录1.超说明书用药现状和认识误区超说明书用药现状和认识误区2.超说明书用药原因超说明书用药原因3.超说明书用药部分实例超说明书用药部分实例4.加强超说明书用药管理的对策加强超说明书用药管理的对策3 超说明书用药的现状和认识误区超说明书用药的现状和认识误区第一部分第一部分 概 念药品 药品是特殊的商品，它的使用直接关乎人的生命健康药品是特殊的商品，它的使用直接关乎人的生命健康药品说明书 国家食品药品监督管理总局（国家食品药品监督管理总局（CFDA）规定：药品）规定：药品说明书是药品生产企业提供的，经国家药品监督管理说明书是药品生产企业提供的，经国家药品监
2、督管理部门批准，包含药品的安全性、有效性等重要科学数部门批准，包含药品的安全性、有效性等重要科学数据、结论及信息，用以指导安全、合理使用药品的技据、结论及信息，用以指导安全、合理使用药品的技术性资料，是判断用药行为是否得当的最具法律效力术性资料，是判断用药行为是否得当的最具法律效力的文书，是医师开具处方以及药师审核处方的依据。的文书，是医师开具处方以及药师审核处方的依据。概 念 现在临床用药过程中，与药品说明书不符的情况普遍存在，即现在临床用药过程中，与药品说明书不符的情况普遍存在，即药品使用的适应症、剂量、病人群体和给药途径等不在药监部门批药品使用的适应症、剂量、病人群体和给药途径等不在药监
3、部门批准的说明书范围之内，属于药品说明书之外的用法，即准的说明书范围之内，属于药品说明书之外的用法，即超说明书用超说明书用药药。美国医疗机构药师协会将美国医疗机构药师协会将“超说明书用药超说明书用药”定义为：药品使用定义为：药品使用的适应证、给药方法或剂量不在美国食品药品管理局（的适应证、给药方法或剂量不在美国食品药品管理局（FDA）批准）批准的说明书之内的用法。的说明书之内的用法。目前，中国对超说明书用药尚无统一概念，也未明确立法，虽目前，中国对超说明书用药尚无统一概念，也未明确立法，虽然超说明书用药具有一定的合理性与必要性，但更易引起争议和纠然超说明书用药具有一定的合理性与必要性，但更易引
4、起争议和纠纷。纷。概 念 概 念 药品说明书具有法律效力。药品说明书具有法律效力。医学上，其建立在临床试验结论基础之上；法医学上，其建立在临床试验结论基础之上；法律上，其反映行政许可权的运用，既是监管手段，又是监管的目的。药品说律上，其反映行政许可权的运用，既是监管手段，又是监管的目的。药品说明书是医学与法律的结合运用。明书是医学与法律的结合运用。提示：教科书、报刊、媒体、论文等不具有法律效力。提示：教科书、报刊、媒体、论文等不具有法律效力。对药品说明书的擅自修改是违法的。对药品说明书的擅自修改是违法的。对药品说明书进行修改或者对药品说明书进行修改或者废止，必须依法申请，由政府审批后由药企执行
5、医院、医师和药师废止，必须依法申请，由政府审批后由药企执行，医院、医师和药师无权更改。无权更改。医师开具处方、药师调剂处方都应当服从医师开具处方、药师调剂处方都应当服从“诊疗规范、药品说明诊疗规范、药品说明书书”。超说明书用药类型1234 说明书未提说明书未提及特殊人群及特殊人群（如妊娠期妇（如妊娠期妇女、儿童、老女、儿童、老年人等）用药年人等）用药信息或超出信息或超出年龄范围用药年龄范围用药 超适应证用药超适应证用药昆明山海棠昆明山海棠非那雄胺非那雄胺安维汀安维汀甲氨蝶呤片甲氨蝶呤片 超用法用量超用法用量用药用药氯吡格雷氯吡格雷喹诺酮类喹诺酮类阿奇霉素阿奇霉素头孢克肟颗粒头孢克肟颗粒禁忌症
6、用药禁忌症用药硫酸沙丁胺醇硫酸沙丁胺醇（先兆性流产）孕妇禁用（先兆性流产）孕妇禁用胸腺肽胸腺肽1（合用（合用免疫抑制剂甲强龙）免疫抑制剂甲强龙）甲硝唑甲硝唑（孕妇阴道（孕妇阴道感染）妊娠禁用感染）妊娠禁用超说明书用药现状国外国外 国外资料显示，在普通成人用药中，超说明书用药占国外资料显示，在普通成人用药中，超说明书用药占 7.5%40%；统计表明，超说明书用药在儿科住院患者中高达；统计表明，超说明书用药在儿科住院患者中高达 50%-90%。在一项针对欧洲在一项针对欧洲5国儿科病房的调查中发现，国儿科病房的调查中发现，46%的处方中存在的处方中存在超说明书用药的情况。超说明书用药的情况。在孕妇中
7、一项对英国利物浦妇产科医院在孕妇中，一项对英国利物浦妇产科医院17000 张产前处方的连续抽样调查显示，张产前处方的连续抽样调查显示，75%的处方存在超说明书的处方存在超说明书用药的情况，但其中绝大多数被认为是安全的。用药的情况，但其中绝大多数被认为是安全的。超说明书用药现状国内国内 在中国，据估计每年由药品不良反应导致的住院患者死亡人数在中国，据估计每年由药品不良反应导致的住院患者死亡人数达达24万。万。2010年上海第一人民医院使用阿瓦斯汀（贝伐珠单抗）治年上海第一人民医院使用阿瓦斯汀（贝伐珠单抗）治疗老年湿性黄斑变性（疗老年湿性黄斑变性（AMD）而导致）而导致116名患者眼部红肿、视力
8、模名患者眼部红肿、视力模糊等眼疾，属于群体典型性超说明书用药严重不良事件，也将超说糊等眼疾，属于群体典型性超说明书用药严重不良事件，也将超说明书用药带来的危害暴露于公众视野之内。明书用药带来的危害暴露于公众视野之内。超说明书用药现状超说明书用药认识误区有意见认为符合下列条件，超说有意见认为符合下列条件，超说明书用药为合理明书用药为合理l为了患者利益，没有欺骗行为，患者能从该用法中获益为了患者利益，没有欺骗行为，患者能从该用法中获益 l有循证医学证据支持有循证医学证据支持 l排除属于医药企业获利手段排除属于医药企业获利手段 l在某些情况下，是患者可供选择的唯一治疗手段在某些情况下，是患者可供选择
9、的唯一治疗手段 l在实施超说明书用药之前，与患者签署了知情同意书在实施超说明书用药之前，与患者签署了知情同意书 超说明书用药认识误区有意见认为医生超说有意见认为医生超说明书用药应受罚明书用药应受罚l中国工程院院士、中国医学科学院肿瘤医院孙燕教授认为：中国工程院院士、中国医学科学院肿瘤医院孙燕教授认为：医生超说明说用药的行为应该受到严厉惩罚，以免使患者承担医生超说明说用药的行为应该受到严厉惩罚，以免使患者承担风险风险。医生为患者提供的应该是最安全有效的治疗方式。药物新的适应医生为患者提供的应该是最安全有效的治疗方式。药物新的适应症应由科研人员在经基础理论研究、掌握循证医学证据情况下，经相症应由科
10、研人员在经基础理论研究、掌握循证医学证据情况下，经相关部门审核批准，将其写入药品使用说明书后才可用于临床。关部门审核批准，将其写入药品使用说明书后才可用于临床。超说明书用药原因超说明书用药原因第二部分超超 说说 明明 书书 用用 药药 原原 因因1、药品说明书更新滞后或本身内容不规范药品说明书更新滞后或本身内容不规范2、特殊人群的药物安全性信息不足特殊人群的药物安全性信息不足 3、医师处方和药师审核可能存在问题医师处方和药师审核可能存在问题 4、患者知情同意书落实不到位患者知情同意书落实不到位 5、制药企业说明书修订动力不足制药企业说明书修订动力不足6、各国政府缺少相关立法与政策各国政府缺少相
11、关立法与政策 1、药品说明书更新滞后或本身内容不规范药品说明书更新滞后或本身内容不规范 医学实践的不断发展与药品说明书内容更新迟缓两者之间的矛盾是导致超医学实践的不断发展与药品说明书内容更新迟缓两者之间的矛盾是导致超说明书用药行为不可避免的主要原因。说明书用药行为不可避免的主要原因。药品说明书的内容相对固定的原因是药品上市前药品说明书的内容相对固定的原因是药品上市前、期临床研究的期临床研究的病例较少，研究时间短，试验对象、年龄严格控制且研究目的单一，导致上病例较少，研究时间短，试验对象、年龄严格控制且研究目的单一，导致上市药品安全性信息和适应证不完整。市药品安全性信息和适应证不完整。随着临床医
12、学实践经验和循证医学证据的增加，药品的适应证和主治功能随着临床医学实践经验和循证医学证据的增加，药品的适应证和主治功能都会有所变化，从而优先于或区别于上市前药品说明书所限定范围。因此，都会有所变化，从而优先于或区别于上市前药品说明书所限定范围。因此，药品说明书不一定代表该药目前最新的治疗及应用信息，少数药品说明书本药品说明书不一定代表该药目前最新的治疗及应用信息，少数药品说明书本身就存在内容不规范、不全面的情况，例如不同厂家药品说明书不统一，内身就存在内容不规范、不全面的情况，例如不同厂家药品说明书不统一，内容上常出现容上常出现“或遵医嘱或遵医嘱”等等。2、特殊人群的药物安全性信息不足特殊人群
13、的药物安全性信息不足 药品说明书的功能是提供经过认定的可靠的有效性和安全性信药品说明书的功能是提供经过认定的可靠的有效性和安全性信息，保证药物被正确使用。息，保证药物被正确使用。对于孕妇、儿童、老年人等特殊人群使用方法，由于有明确立法对于孕妇、儿童、老年人等特殊人群使用方法，由于有明确立法及规定不可在此类群体中进行新药等临床试验观察，说明书经常及规定不可在此类群体中进行新药等临床试验观察，说明书经常注明该药物在该类人群中的疗效和安全性信息尚未得到证实注明该药物在该类人群中的疗效和安全性信息尚未得到证实。针对此类人群，法律所要求的药物安全性和有效性证据还没有通针对此类人群，法律所要求的药物安全性
14、和有效性证据还没有通过过CFDA审核批准，从而造成说明书制订时的空白，临床用药无据审核批准，从而造成说明书制订时的空白，临床用药无据可依，也是超说明书用药高发不可避免的因素。可依，也是超说明书用药高发不可避免的因素。3、医师处方和药师审核可能存在问题医师处方和药师审核可能存在问题 超说明书用药往往是临床实践中的一种试验性治疗，仅限于超说明书用药往往是临床实践中的一种试验性治疗，仅限于解决单个病人的特殊治疗问题。解决单个病人的特殊治疗问题。说明书所规定的适应证及用法用量可能不是当前最佳的治疗说明书所规定的适应证及用法用量可能不是当前最佳的治疗方案，医师会根据不同的实际情况制订不同的给药方案，一方
15、案，医师会根据不同的实际情况制订不同的给药方案，一旦发现超说明书用药有效就可能进一步在其他患者身上广泛旦发现超说明书用药有效就可能进一步在其他患者身上广泛使用起来，从而导致不同种类风险的发生。使用起来，从而导致不同种类风险的发生。3、医师处方和药师审核可能存在问题医师处方和药师审核可能存在问题 药品说明书药品说明书 药品使用也要满足患者疾病药品使用也要满足患者疾病治疗及实际情况的需要治疗及实际情况的需要 判断用药行为是否得当的最具法判断用药行为是否得当的最具法律效力的依据，药品必须按照说律效力的依据，药品必须按照说明书使用，否则面临法律风险明书使用，否则面临法律风险 由于当前缺少政策支持的超说
16、明书用药审核管理办法和分级处理办由于当前缺少政策支持的超说明书用药审核管理办法和分级处理办法，超说明书用药处方也让审方药师左右为难，因为审方药师每天要在法，超说明书用药处方也让审方药师左右为难，因为审方药师每天要在短时间内审核大量的处方，难以快捷地判断出超说明书用药处方，而且，短时间内审核大量的处方，难以快捷地判断出超说明书用药处方，而且，即使判断出来，也因缺乏判定依据，无法对超说明书处方进行有效干预。即使判断出来，也因缺乏判定依据，无法对超说明书处方进行有效干预。4、患者知情同意书落实不到位患者知情同意书落实不到位 超适应症用药伴随着的主要问题就是医患信息不对称，知情同意书超适应症用药伴随着
17、的主要问题就是医患信息不对称，知情同意书落实不力。如果医师在超说明书用药之前，能够将药品信息不完善的落实不力。如果医师在超说明书用药之前，能够将药品信息不完善的客观事实，以及必须超说明书使用的客观需要如实告知患者，对于减客观事实，以及必须超说明书使用的客观需要如实告知患者，对于减少医疗纠纷及用药风险大有裨益。因此，常规医疗中对患者进行超说少医疗纠纷及用药风险大有裨益。因此，常规医疗中对患者进行超说明书用药的前提是拥有科学依据，制定具体治疗方案，向患者如实说明书用药的前提是拥有科学依据，制定具体治疗方案，向患者如实说明，获得患者同意。明，获得患者同意。5、制药企业说明书修订动力不足制药企业说明书
18、修订动力不足 制制 药药 企企 业业修订与更新说明书的责任人修订与更新说明书的责任人药品说明书修改申请药品说明书修改申请药品专利保护已经或即将到期药品专利保护已经或即将到期提供大量药品安全性和有提供大量药品安全性和有效性数据效性数据既耗时又耗费大量财力既耗时又耗费大量财力面临与仿制药品的激烈竞争，面临与仿制药品的激烈竞争，绝大多数都不会投入资金进绝大多数都不会投入资金进行药物扩展用途的试验行药物扩展用途的试验 药物可能有价值的用途无法得到审批，只能通过说明书以外的药物可能有价值的用途无法得到审批，只能通过说明书以外的方式用于患者治疗。方式用于患者治疗。6、各国政府缺少相关立法与政策各国政府缺少
19、相关立法与政策 u目前，全球有与药品超说明书使用相关立法的国目前，全球有与药品超说明书使用相关立法的国家仅家仅7个，分别是美国、德国、意大利、荷兰、新西个，分别是美国、德国、意大利、荷兰、新西兰、印度和日本。兰、印度和日本。u除印度禁止超说明书用药外，其余六国均允许合除印度禁止超说明书用药外，其余六国均允许合理的超说明书用药。理的超说明书用药。6、各国政府缺少相关立法与政策各国政府缺少相关立法与政策 中国已先后为规范药品临床使用制定的法规有：中国已先后为规范药品临床使用制定的法规有：药品说明书和标签管理规定药品说明书和标签管理规定 药品管理法药品管理法 药品管理法实施条例、药品管理法实施条例、
20、药品不良反应报告和监测管理办法、药品不良反应报告和监测管理办法、处方管理办法处方管理办法 都明确了依据说明书合理用药的重要性，但迄今尚无法律法都明确了依据说明书合理用药的重要性，但迄今尚无法律法规针对超说明书用药进行规范。规针对超说明书用药进行规范。6、各国政府缺少相关立法与政策各国政府缺少相关立法与政策 2010年年3月，月，广广东省省药学会印学会印发了了药品未注册用法品未注册用法专家共家共识，成，成为我我国第一部由国第一部由专业协会会发布的超布的超说明明书用用药规范，但是范，但是该共共识的使用具有区的使用具有区域性、局限性，它的使用前提必域性、局限性，它的使用前提必须具具备以下几个条件以下
21、几个条件：（1）在影响患者生活）在影响患者生活质量或危及生命的情况下，无合理的可替代量或危及生命的情况下，无合理的可替代药品；品；（2）用）用药目的不是目的不是试验研究；研究；（3）有合理的医学）有合理的医学实践践证据；据；（4）经医院医院药事管理与事管理与药物治物治疗学委学委员会（或会（或药事管理委事管理委员会）及会）及伦理委理委员会批准；会批准；（5）保）保护患者的知情患者的知情权。同同时，由学会，由学会发布的布的专家共家共识不具不具备法律效力，更偏向于学法律效力，更偏向于学术探探讨，是，是一次有益的一次有益的尝试。因此，急需国家出台相关法律、法。因此，急需国家出台相关法律、法规或指南以或
22、指南以规范我国范我国药品的超品的超说明明书使用。使用。6、各国政府缺少相关立法与政策各国政府缺少相关立法与政策 超药品说明书用药目录（超药品说明书用药目录（2015年版）年版）超说明书用药部分实例超说明书用药部分实例 第三部分实例（一）实例（一）-给药方式给药方式硫酸硫酸庆大霉素注射液大霉素注射液外科冲洗和口服应用外科冲洗和口服应用 u说明书：给药方式为肌注、静脉滴注、鞘内及脑室注射。说明书：给药方式为肌注、静脉滴注、鞘内及脑室注射。氨茶碱注射液雾化吸入氨茶碱注射液雾化吸入u说明书：给药方式为静脉给药说明书：给药方式为静脉给药盐酸氨溴索注射液雾化吸入盐酸氨溴索注射液雾化吸入u说明书：给药方式为
23、静脉给药说明书：给药方式为静脉给药实例（一）实例（一）-给药方式给药方式氯化钾注射液口服给药氯化钾注射液口服给药u说明书：给药方式为静脉滴注。说明书：给药方式为静脉滴注。维生素维生素K1注射液雾化吸入注射液雾化吸入u说明书：给药方式为皮下注射、肌肉注射、静脉给药。说明书：给药方式为皮下注射、肌肉注射、静脉给药。地塞米松磷酸钠注射液雾化吸入地塞米松磷酸钠注射液雾化吸入u说明书：给药方式为静脉给药说明书：给药方式为静脉给药实例（一）实例（一）-给药方式给药方式甲硝唑口服剂型外用给药甲硝唑口服剂型外用给药u说明书：给药方式为口服。说明书：给药方式为口服。克霉唑口服剂型外用给药克霉唑口服剂型外用给药u
24、说明书：给药方式为口服。说明书：给药方式为口服。制霉菌素口服剂型外用给药制霉菌素口服剂型外用给药u说明书：给药方式为口服。说明书：给药方式为口服。实例（二）实例（二）-给药剂量（频次）给药剂量（频次）盐酸氨溴索注射液超剂量应用盐酸氨溴索注射液超剂量应用 u说明书：成人及说明书：成人及12岁以上儿童每天岁以上儿童每天2-3次，每次次，每次15mg，严重，严重病例可以增加至每次病例可以增加至每次30mg。注射用头孢呋辛钠超剂量应用注射用头孢呋辛钠超剂量应用u说明书：成人每日说明书：成人每日1.5-3g，每日总剂量不大于，每日总剂量不大于6g。u注射用丹参多酚酸盐超剂量应用注射用丹参多酚酸盐超剂量应
25、用u说明书：一次说明书：一次200mg，一日一次。，一日一次。实例（二）实例（二）-给药剂量（频次）给药剂量（频次）注射用注射用头孢他他啶超超剂量量应用用u说明书：说明书：65岁患者剂量减至正常剂量的岁患者剂量减至正常剂量的2/3-1/2，一日最高剂，一日最高剂量不超过量不超过3g。注射用还原型谷胱甘肽超剂量应用注射用还原型谷胱甘肽超剂量应用u说明书：不同适应症给药剂量不同，剂量范围说明书：不同适应症给药剂量不同，剂量范围0.6g/天天1.5g/m2/天。天。注射用奥美拉唑钠大剂量用于普通消化道出血患者注射用奥美拉唑钠大剂量用于普通消化道出血患者u说明书：一日说明书：一日40mg，每日，每日1
26、2次，卓次，卓-艾氏综合症每日剂量要艾氏综合症每日剂量要求更高，剂量个体化。求更高，剂量个体化。实例（二）实例（二）-给药剂量（频次）给药剂量（频次）注射用注射用头孢曲松曲松钠给药频次不合理次不合理u说明书：一次说明书：一次1-2g，一日一次。，一日一次。青霉素、头孢菌素类（除头孢曲松和特殊患者外）给药频次不青霉素、头孢菌素类（除头孢曲松和特殊患者外）给药频次不合理合理 u说明书：时间依赖性抗菌药物为一日多次给药。说明书：时间依赖性抗菌药物为一日多次给药。泰嘉推荐泰嘉推荐75mg q.d、50mg q.d波立维波立维75mg q.d 搭桥术后搭桥术后150mg q.d.实例（三）实例（三）-
27、超适应症超适应症注射用还原型谷胱甘肽用于清除自由基注射用还原型谷胱甘肽用于清除自由基。u说明书：用于放化疗、低氧血症、肝脏疾病、有机磷中毒、说明书：用于放化疗、低氧血症、肝脏疾病、有机磷中毒、解药物毒性。解药物毒性。硫酸沙丁胺醇片用于女性早孕流产硫酸沙丁胺醇片用于女性早孕流产u说明书：用于缓解支气管哮喘或喘息型支气管炎伴有支气管说明书：用于缓解支气管哮喘或喘息型支气管炎伴有支气管痉挛的病症。痉挛的病症。实例（三）实例（三）-超适应症超适应症黄体酮注射液用于尿路结石黄体酮注射液用于尿路结石。u说明书：用于月经失调。说明书：用于月经失调。坦洛新胶囊用药女性尿路综合症坦洛新胶囊用药女性尿路综合症 u
28、说明书：用于缓解良性前列腺增生引起的排尿困难。说明书：用于缓解良性前列腺增生引起的排尿困难。奥卡西平片用于神经痛的治疗奥卡西平片用于神经痛的治疗u说明书：用于癫痫治疗，可用于原发性全面性强直说明书：用于癫痫治疗，可用于原发性全面性强直-阵挛发作阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。实例（三）实例（三）-超适应症超适应症柳氮磺胺吡柳氮磺胺吡啶治治疗强强直性脊柱炎。直性脊柱炎。u说明书：说明书：柳氮磺胺吡啶为磺胺类抗菌药。临床用于治疗急慢性溃疡性结肠炎。二甲双胍用药多囊卵巢综合症二甲双胍用药多囊卵巢综合症 u说明书：降血糖。说明书：降血糖。
29、普萘洛尔治疗偏头疼普萘洛尔治疗偏头疼u说明书：说明书：用于控制高血压和心绞痛的治疗，也可用于急性心肌梗死愈后的长期预防加强超说明书用药管理的对策和建议加强超说明书用药管理的对策和建议 第四部分加强超说明书用药管理的对策和建议加强超说明书用药管理的对策和建议u由于我国当前医由于我国当前医疗实践中不合理用践中不合理用药普遍存在，普遍存在，药害事件已害事件已成成为严重危害患者生命健康的重要因素。重危害患者生命健康的重要因素。虽然超然超说明明书用用药并并不等同于不合理用不等同于不合理用药，但是不合理用，但是不合理用药常以超常以超说明明书用用药为表表现形式。形式。u国家相关法规的缺失，加上药店处方药销售
30、的随意性以及生国家相关法规的缺失，加上药店处方药销售的随意性以及生产企业对药品的夸大宣传，将给安全用药带来极大隐患。业界产企业对药品的夸大宣传，将给安全用药带来极大隐患。业界建议卫生行政主管部门及医疗机构多措并举，加强超说明书用建议卫生行政主管部门及医疗机构多措并举，加强超说明书用药管理，以期减少因不合理用药对患者造成的药物损害。药管理，以期减少因不合理用药对患者造成的药物损害。加强超说明书用药管理的对策和建议加强超说明书用药管理的对策和建议医院建立超说明书用药分级分类管理制度医院建立超说明书用药分级分类管理制度管理部门制订超说明书用药指导原则或指南管理部门制订超说明书用药指导原则或指南医院医
31、务部门加强对临床医生的管理医院医务部门加强对临床医生的管理强化临床药师监督和指导作用，减少不合理强化临床药师监督和指导作用，减少不合理的超说明书用药的超说明书用药 建立高效的医患沟通机制，确保患者对超说建立高效的医患沟通机制，确保患者对超说明书用药的理解明书用药的理解加强超说明书用药管理的对策和建议加强超说明书用药管理的对策和建议管理部门制订超说明书用药指导原则或指南管理部门制订超说明书用药指导原则或指南目前我国尚无明确立法来管理超目前我国尚无明确立法来管理超说明明书用用药行行为，仅广广东药学会于学会于 2010 年年 3 月月发布了布了药品未注册用法品未注册用法专家共家共识，2015年年发布
32、了布了超药品说明书用药目录（超药品说明书用药目录（2015年版）年版）。但学会但学会发布的布的专家共家共识或治或治疗指南仍不具指南仍不具备法律效力。建法律效力。建议主管部主管部门制制订超超说明明书用用药相关的指相关的指导原原则或指南，或指南，规范医范医师的超的超说明明书用用药行行为，减少或避免不合理的超，减少或避免不合理的超说明明书用用药。加强超说明书用药管理的对策和建议加强超说明书用药管理的对策和建议医院建立超说明书用药分级分类管理制度医院建立超说明书用药分级分类管理制度 在临床治疗中，合理的超说明书用药可分为不同的情况和阶段：在临床治疗中，合理的超说明书用药可分为不同的情况和阶段：对于已经
33、获得卫生行政主管部门认可并形成公认的标准治疗的超说明书对于已经获得卫生行政主管部门认可并形成公认的标准治疗的超说明书用药情形，应按常规用药管理，尽量简化流程、方便医疗工作；用药情形，应按常规用药管理，尽量简化流程、方便医疗工作；对于已经有充分的循证医学证据，但卫生行政主管部门还没有印发认可对于已经有充分的循证医学证据，但卫生行政主管部门还没有印发认可的诊疗标准或规范的超说明书用药情形，医院应写入医院的处方集，使的诊疗标准或规范的超说明书用药情形，医院应写入医院的处方集，使用时应征得患者或其代理人的签字同意；用时应征得患者或其代理人的签字同意；对属于试验性治疗的超说明书用药，临床医师应在获得医院
34、管理部门批对属于试验性治疗的超说明书用药，临床医师应在获得医院管理部门批准并取得患者签署知情同意书后才能使用，并密切观察不良反应。准并取得患者签署知情同意书后才能使用，并密切观察不良反应。加强超说明书用药管理的对策和建议加强超说明书用药管理的对策和建议医院医务部门加强对临床医生的管理医院医务部门加强对临床医生的管理医院医务部门应制定相应的规章制度，对超说明说用医院医务部门应制定相应的规章制度，对超说明说用药进行备案，定期交医院药事管理委员会讨论，通过后药进行备案，定期交医院药事管理委员会讨论，通过后方可使用。方可使用。加强超说明书用药管理的对策和建议加强超说明书用药管理的对策和建议强化临床药师
35、监督和指导作用强化临床药师监督和指导作用 建立健全临床药师制度，加强临床药师的业务培训，建立健全临床药师制度，加强临床药师的业务培训，强化临床药师在临床治疗中的监督和指导作用，加大对强化临床药师在临床治疗中的监督和指导作用，加大对超说明书用药的监控力度，可以从整体上减少不合理用超说明书用药的监控力度，可以从整体上减少不合理用药。药。加强超说明书用药管理的对策和建议加强超说明书用药管理的对策和建议建立高效的医患沟通机制建立高效的医患沟通机制 在医院常规的入院宣教中，在第一时间让患者或家属在医院常规的入院宣教中，在第一时间让患者或家属了解相关疾病的治疗中存在的超说明书用药情况以及药了解相关疾病的治
36、疗中存在的超说明书用药情况以及药品在治疗中的作用；对于风险较大的超说明书用药，需品在治疗中的作用；对于风险较大的超说明书用药，需制订详细的知情同意书，告知患者在使用过程中可能面制订详细的知情同意书，告知患者在使用过程中可能面临的风险，并让患者或家属签署知情同意书。临的风险，并让患者或家属签署知情同意书。总总 结结 在当前的临床药物治疗中，对待超药品说明书的用药还在当前的临床药物治疗中，对待超药品说明书的用药还是要谨慎，因为就目前来看它的风险要远远高于药品说明书是要谨慎，因为就目前来看它的风险要远远高于药品说明书之内的使用，其前提必须是为了患者利益，而不是经济利益之内的使用，其前提必须是为了患者利益，而不是经济利益的驱使和试验研究或者是专业水平不高时的盲目使用。的驱使和试验研究或者是专业水平不高时的盲目使用。THANKS!THANKS!
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