1、ICS73.080CCSD47DZ中华人民共和国地质矿产行业标准DZrrxxxx.11202X非金属矿物化性能测试方法第11部分：累托石粘土矿Testmethodsforthephysico-chemica1.propertyofnonmeta1.1.icore一Part11:Rectoritec1.ay（报批稿）XXXX-XX-XX发布XXXX-XX-XX实施中华人民共和国自然资源部WIi引吉I1.1.1池阳12规范性引用文件I3术语和定义I4总则15用探子交换分衣和阳离子交换容量乙酸筷-乙醉交换法26吸窿Gt滴定吸附法67pH的电极法98粒度分布筛分析-激光衍射联合法H9比表面积BET静态
2、容址法和有机极性分子吸附法14IO直密度比爪版法1911造浆率视粘度法2112液限和S3限联合测定法2313耐火度5温炉法2514浮压强度和干压强度载荷法2815/失显显积法3016电动电位显微电泳法3217试验报告M附录A（资料性）Ki子吸收分光光度计工作条件35附录B（资料性）不同温度下标准矮冲溶液的PH值36附录C（规范性）煤油密度测定方法37本文件按照GB/T1.1-2020才标准化工作导则第I部分：标准化文件的结构和起草规则3和GB20001.42015标准编写Mi则第4就分：试於方法标准3的规定起草.本文件是DZTkxxx谷金属矿物化性能测试方法的第U能分,DZbXXXK己发布了以
3、下部分：第1部分I海泡石矿，第2部分：皂石矿I第3部分：膨涧土矿：第4部分：硅灰彳i矿；第S部分：乐品石矿：一泊6抵分:泊7佛分:IX部分:一第9部分:伊利石矿:叶蜡石矿;沸石矿:石灰为矿:第IO部分：凹凸林石拈土矿:一第I1.部分:第12部分:第13部分:第14部分:第15部分:第16部分I第17部分:第18部分:JK托石粘土y;高岭土矿；硅藻土矿：蓝晶石、红柱石、矽畿石矿:珍珠岩、松脂岩矿：建石矿I造罅石矿;电气石矿.请注意本文件的某些内容可能祷及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的贡任.本文件由中华人民共和国自然资源部提出.本文件由全用自然货源与国土空间规划标掂化技术委员会（SAaTC
4、93归U.本文件起草单位：江苏省地质调查研究院湖北省地侦实验测试中心.本文件主要起草人，肖宇鹰.龚关、董高翔、赵秀修.任文礼、李如燕、嘉孝礼、路新成、张埼、黄光明.I1.20世纪90年代,原地矿部科技司实验管理处组织了南京、武汉等多家地矿实验完,编写了DZG93-06非金权矿物化性能测试爆程？,全国十多家相关实验室参加了方法楮蕾度协作试验和方法验证工作，证明了现程中系列方法具有成熟、可旅、适用的特性,该规程发布以来，作为非金属矿物化性能测试专业重要的现他性文件.在我国非金网地历矿产勘位与评价1：作中得到广泛应用并发挥着重要作用.为提高地短实抬测试标准化水平，更好地涌足非金园T地顷Ir产勘查工作
5、需要，漏肌者在DZG9306非金属矿物化性能测试规程的葩础上,吸收了近年来地矿行业和国内有关行业在春金瓜矿物化性能测试技术研究方面的优秀成果.并进行了大fit的实验研究.编制形成了18个茸金隅矿物化性能测试方法标准,涵鬣了21种北金期旷.组织了4家具有相陶能力的实验室进行了方法验证试验.证实了方法的可豫性.铜制形成的系列非金属矿物化性能测试方法标准,具有一定的先进性和较为广泛的适用性，同时也顺应了地质实验测试标准化工作要求，DZ-Txxxx非金肮犷物化性能测试方法拟由十八个怖分构成，第1部分海沧石叶.目的在于确立海泡石矿中阳肉子交换分M和阳离子交换容盘、式密度、松取密度、紧实密度、比表面积、吸
6、水率和饱和盐水吸附率、吸湿率、吸油后、脱色力、股体率、饱和盅水造装率、湿i余、电动电位、悬浮度、造装率及吸胺i物化性能参数的分析方法.第2部分：电石矿，H的在于确立电石矿中阳离子交换分依和阳离子交换容吊、吸蓝后、粒度分布比表面枳、其密度、般质价、膨胀容、吸水率和吸水比、造眼性能胶体率、电动电位、触变性、方英石、脱色力、干压强度及漫压强度和热湿技强度物化性能参数的分析方法. 第3部分：膨润目的在于确立加润土旷中阳离子交换分量和阳卷子交换容量、吸就垃、粒度分布、比表血积、克密度、胶质价、膨胀容、吸水率和吸水比、脱色力、湿压强I变和热湿拉强度、干压强度、造浆性能、皎体率、电动电位、方英布及触变性物化
7、性能参数的分析方法。 第4部分：硅次石矿.目的在于确立硅灰石矿中式密度、白度、折光率、熔融遍度.热秘张性使、水溶物、水萃取液酸裁度、颜色参数、微溶矿物溶解度及吸油M：物化性能第数的分析方法.一第5部分:晶石矿.目的在于确立盅晶石矿中水溶性出土金JB1.1.粘度效应、其密度、白度、吸油量、比表面枳、介电常数、爆裂度及粒度分布物化性能忿数的分析方法。 第6部分：伊利石W。目的在于确立伊利石矿中真密度、小体重吸油量、耐火度、熔融温度、线膨版率和线彬联系数、颜色参数、比表ifii积及白度物化性能参数的分析方法.第7部分：叶蜡石于.目的在于确立叶靖石矿中真密度、耐火度、熠融温度.线膨维率和纹膨胀系数小体
8、)ft颜色参数、吸油垃、比表面枳及白度物化性能叁数的分析方法.第8部分；沸石矿，H的在于确立沸石矿中总阳掰子交换容靖、阳离子交换容做、吸怦量、n密度及比表面积物化性能参数的分析方法.第9部分：石灰岩矿.目的在于确立石灰岩矿中活性慢吸油51、小体里、真密度、臼度、!色参数、比衣面枳、热失至、晶粒度、颗粒度及耐磨率物化性能参数的分析方法，一第IO部分：凹凸峰石粘土矿.目的在于nt立凹凸棒石粘土矿中阳离子交换分量和阳离子交换容显、吸就知、pH(rt、粒度分布、比表面积、我烹度、松散密度、索实密度、肢体率、水分、吸湿率、吸水率和饱和盐水吸附率、脱色力、白度、吸油Sh饱和盐水造浆率、筛余量及电动电位物化
9、性能参数的分析方法。第11儒分：黑托彳i粘土矿,目的在J确立出托石拈土矿中阳离子交换分信和阳离子交换容依、吸值fitPHfft、粒度分布、比比而枳、真密度、造装率、液限和塑反.耐火度、湿乐强度和干质强度、能失依及电动电位物化性能叁数的分析方法。第12就分：i岭七矿.目的在于确立高岭土矿中二架肌吸箱率、臼度、粒度分布、分散沉降物ft.筛余fit、悬浮度、沉降体枳、水分,吸油fit、烧结温度和烧结温度也围、干煤线变化率、烧后线变化率和总线变化率的长度、抗折强度、相对粘度，相对流动性和触变性、电动电位、耐火度、液限和塑眼及粘度浓度物化性能参数的分析方法。一第13部分：硅藻土旷.目的在于确立硅探土矿中
10、水分、松散密度、紧实密度pHW.粒度分布、比表面积和孔径分布、湿密度、暗余fit及滑透率物化性能舂数的分析方法.第14例分：蓝晶布、红柱石、矽线石矿。目的在于确立蓝晶石、红柱石、矽线石矿中热膨胀性能，式密度及耐火度物化性能参数的分析方法.第15部分：珍珠岩、松脂1.2Mg-.Na-.K各阳离子交换分量以祐100g样晶中可交换阳离子物质的属E计.数的以寇愫尔加百克(m1.no00g)去示，按式(2)计兑：f=S1.i1.1.x100(2)m式中：r从校准曲线上15得分取溶液中1,2Ca、1./2Mg、NaIC律尔浓度的数值，单位为摩尔每升(mo1.1.IV1样品溶液制备体枳的数值,单位为亳升(m
11、1.)：次样品溶液测定体积的数位,单位为富升m1.)sVr分取样品溶液体枳的数依，电位为富升(m1.);m称取样品质量，取位为克(g).56.2阳底子交换容加以100g样品中滴定消耗盐峻;m样品质收的数值,单位为克：5.6.3用愍子交换分量和阳离子交换容最大于等于IOmmO1.”OOg时，计兑结果保留I位小数.小于10mmo1.,1.OOgHt.计算站果保留2位小散.5.7 精笈度和正确度即禺子交换分量和阳阳子交换容先测定方法的精密:度、正隔度统计结果分别见表1.表2.表1阳离子交换分量和阳离子交换容量精密度统计玷果承位为mmo1100g测试项目样品测试值小熨性1，叫现件架KCEC累扎石拈上I
12、39.21.1849索托石粘土25443.137.8E(1.2Ca乐托石粘土126.82.155.77黑孑Efi粘土25.9012102.808E172Mg2)然死C粘土11.240.2610.402累托石怙七22.890.6321.096(K)累托石拈七10.200.0560.516累托石帖士20.570.1540.210EJRiUiWii10.290.IM0.270携托石粘土20.200.1050.215表2阳离子交换分量和阳面子交换容正确度统计结果测试项H标准物境V76J-AS,34ASmmoV100g/mmo1.1.00gCECGBW(E)07006339.240.23.7090.95
13、3-0.968-2.M60.510E26.826.22.6830.920.581-1.3122.474E(1.2Mg)1.241.111.5380.8100.1280.0130.243EK)200.1()92710.9760.1(0.0780.27XE(Na)0290.211.8680.S6KIf,yA；市售3i三PH标准物质。7.2.4瞬酸二氢钾(KHg)t巾售布SEPH标准物质.7.2.5瞬酸乳二钠(NmHPO,)：市伊有证PH标准物质.7.2.6四斓酸钠(Na1.BQ,IOH9)：市科有证pH标掂物质.7.27饱和氯化钾溶液：称取24.0g氯化钾722巴F250m1.烧杯中，加入100m
14、1.水(7.2.1)，搅拌井静JB1.7.2.8藻二甲酸乳钾标准谖冲溶液：称取10.21g已在105匕3匕2干2h的莘二甲酸氢伴(7.2.3)置于25Om1.烧杯中.加水(7.2.1)溶解后,移入1OOOm1.ftHK.加水(7.2.1)幡择至刻度,摇匀.比溶液不I司温度卜的PH值见附录B.1.1 2.9磷酸二轴钾-磷酸氢二的混合标准缓冲溶液：林取3.40g已在105匕3匕煤千2h的磷酸二氮押(7.2.4)和3.55g已在105C3匕供干2h的磷酸氢二脑(7.2.5).置于25Om1.烧杯中.加水(72.1)溶解后，移入IOMm1.容量:植中，加水(7.2.1)稀择至刻度.徭匀.此溶液不同温度
15、下的PH俏虹的录B1.2 10四硼酸钠标Ift战冲溶液：称取3.81gPq硼酸的(7.2.6)置炉2S0m1.烧杯中，加水(7.2.1)溶解后,移入IUOOm1.容盘题中，加水(7.2.1)椅择至刻度.摇匀.此溶液不同淑度下的PH值见网柔B.1.3 仪器设备7.3.1酸度计：精度0.01pH,附玻璃电极、甘汞电极(或附切台电横).7.3.2电移搅拌网.7.3.3天平：O.O1g.7.3.4块箱：最高温度30OP.控IM精度3C.7.3.5干燥器。7. 36试验肺：网孔尺寸75m.符合GB6OO3.1标准，7.4样品7-4.1按照DZZT0130.2的相关规定,取代表性双干样品，加工后全部通过7
16、5m试验箭7.3.6).742取约Iog样晶(7.4.1).在105C3C烘第(7.3.4中烘干2h,跳干干燥器(7.15)中冷却至室温.7.4.3称取样M(7.4.2)2g.精确至0.01.75试验步援7.5.1骆证试辑也同样性进行同类型标准样品的测试.752般度计调试75.2.1安装鼓斓、甘汞笈合电极(7.3.1),使甘汞电极端部略低于玻璃电极ImnI2nun.7.5.2.2酸度计(7.3)通电预热10min-20min.带“mV-pH”旋钮拨至“pH”处.调节温度补偿旋钿与测试溶液的温度相致.7.5.2.3根据待测样,MPH由范围，选杼相应的标准缓冲溶液(728、7.2.9和7.2.10
17、),将电极插入标准缓冲溶液中，调节酸度计定位旋钮,使指示数ff与标席缓冲溶液相应的pH64致，反复数次直至稳定.7.5.2.4移出破璃电极和甘汞电极,用水(721)冲洗，并用定性泄纸将电极上沾附的水吸干.注：可用驻台电极杼代被璃电极和甘未电极.7.5.3样品测定7. 5.3.1将祥品(7.4.3)宣于50m1.烧杯中,加入20m1.水7.2.1),在电磁搅拌器(7.3.2)上搅拌3min,使样品分散，7.532将电极插入溶液中，怖置Imin,按下注数开关，反女数次，待读数窗定后读取样品的pH值.读取至2位小数。7.5.3.3行测个样品后要用水(721带电极冲洗干冷.弁用定性滤纸小心地带电极上拈
18、附的水吸干，再进行笫二个样品的测试.每测5个6个样品后,用标准缓冲溶液校正仪寄一次，并将电极放在饱和筑化钾溶液(7.2.7)中浸泡T.76精密度和正确度pH(ft测定方法的精密度、正输度统计结果分别见我5、表6.IO表5PH值精密度统计结果样品解试箱R女性眼，再现性一R肥西猛士13.400.1920.432然托石粘土22.700.2190.290表6PH值正确度统计结果标rPrAI6JMSif贸信区向：JMSr贸信区何.7.7质量保证和控制77!样品平行试验结果按DNTOI30.10规定的允许港执行.7 .7.2取同类型标准物旗作限量监拴.也可采取留样再测、人员比对、不I可实验室间比对以及其它有笠的技术核作方法进行侦求监控，8粒度分布筋分析-激光衍射联合法8
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